ジェノタイピング市場 - 世界の業界規模、シェア、トレンド、機会、予測、2018～2028年、製品別（機器、試薬とキット、ソフトウェアとサービス）、技術別（PCR、キャピラリー電気泳動、マイクロアレイ、シーケンシング、質量分析、その他）、用途別（薬理ゲノム学、診断と個別化医療、農業バイオテクノロジー、動物遺伝学、その他）、最終用途別（製薬およびバイオ医薬品会社、診断および研究機関、学術機関、その他）、地域別、競合別

市場概要

世界のジェノタイピング市場は2022年に150億1000万米ドルと評価され、2028年までの予測期間中に8.26%のCAGRで目覚ましい成長が見込まれています。世界のジェノタイピング市場は、バイオテクノロジーとライフサイエンスの分野におけるダイナミックで急成長しているセクターです。ジェノタイピングは、DNA配列の変異など、個人の遺伝子構成を決定するプロセスです。この情報は、個別化医療や疾病研究から農業や祖先検査まで、幅広い用途に不可欠です。

主要な市場推進要因

ジェノタイピング技術の進歩

個人の遺伝子構成を分析するプロセスであるジェノタイピングは、ジェノタイピング技術の進歩により革命を起こしています。これらの革新により、ジェノタイピングの効率と精度が向上しただけでなく、医療、研究、農業、個別化医療など、さまざまな分野での応用が拡大しました。

ジェノタイピング市場を前進させる最も重要な要因の 1 つは、ハイスループット ジェノタイピング プラットフォームの出現です。これらのプラットフォームは、1 回の実験で数千、数百万もの遺伝子マーカーを分析できるため、ジェノタイピングの速度と費用対効果が大幅に向上します。研究者や臨床医は、より大きなデータセットを迅速に処理できるため、幅広い用途でジェノタイピングを利用できるようになります。

次世代シーケンシング (NGS) は、ジェノタイピングに革命をもたらします。これにより、人のゲノム全体を同時にシーケンシングできるため、最もまれな遺伝子変異も特定できます。NGS は、従来のサンガー シーケンシングよりも高速で低コストなだけでなく、膨大な量のデータを生成し、包括的なゲノム分析を可能にします。このテクノロジーは、研究、臨床診断、個別化医療に不可欠なものとなっています。

ジェノタイピング テクノロジーの進歩により、ジェノタイピング結果の精度と解像度が大幅に向上しました。たとえば、一塩基多型 (SNP) ジェノタイピングは非常に正確になり、疾患、薬物反応、その他の特性に関連する遺伝子マーカーを特定するための貴重なツールとなっています。この精度により、研究と臨床の両方の用途でジェノタイピングの信頼性が高まりました。

ジェノタイピング プロセスの小型化と、複数の遺伝子マーカーを同時に分析するマルチプレックス機能により、ジェノタイピング ワークフローが合理化されました。これにより、必要なサンプルの量が減り、試薬コストが下がり、ターンアラウンド タイムが短縮されました。これらの進歩により、小規模な研究室からハイスループット施設まで、より幅広いユーザーがジェノタイピングを利用できるようになりました。

最新のジェノタイピング技術では、カスタマイズと柔軟性が向上しています。研究者や臨床医は、関心のある特定の遺伝子マーカーに合わせてジェノタイピング アッセイをカスタマイズできます。これは、希少疾患や特定の集団を研究する場合に特に役立ちます。このカスタマイズにより、ジェノタイピングの研究と診断に新たな可能性が開かれました。

ジェノタイピング技術が進歩するにつれて、その用途は拡大しています。医療診断と研究に加えて、遺伝子型判定は、作物の育種や畜産の改善に利用される農業などの分野でも重要になりつつあります。また、先祖検査のための消費者向け遺伝子型判定サービスの普及も、市場の成長を後押ししています。

高度な遺伝子型判定技術によって生成されるデータの流入により、データの分析と解釈のための堅牢なバイオインフォマティクス ツールが必要になります。これにより、バイオインフォマティクスの分野で革新が促進され、研究者や臨床医は遺伝子データから有意義な洞察を引き出すことができます。高度な遺伝子型判定技術と洗練されたデータ分析ツールの相乗効果が、市場の成長の原動力となっています。

薬理ゲノム学

個人の遺伝子構成が薬物への反応にどのように影響するかを研究する薬理ゲノム学は、世界の遺伝子型判定市場の成長を牽引する強力な力として浮上しています。ヘルスケア業界が個別化医療へと移行するにつれ、薬理ゲノム学の役割はますます重要になっています。

世界の遺伝子型判定市場の成長の背後にある主要な推進力の 1 つは、個別化医療への移行です。医療提供者は、「万人向け」の薬の処方がすべての患者に効果的ではない可能性があることをますます認識しています。薬理ゲノム学では、個人の遺伝子変異を分析することで、患者固有の遺伝子プロファイルに合わせて薬物療法をカスタマイズできます。このアプローチは、治療結果を改善するだけでなく、薬物の有害反応のリスクも軽減します。

薬理ゲノム学は、個人の薬物反応に関連する特定の遺伝子マーカーまたは変異体を特定することに依存しています。遺伝子型判定は、これらの遺伝子変異を検出することで、このプロセスで重要な役割を果たします。これらのマーカーに対する理解が深まるにつれて、薬物代謝、有効性、安全性に影響を与える遺伝子がさらに特定されています。この知識は、患者のこれらの遺伝子マーカーを評価するためのジェノタイピングの需要を後押ししています。

薬物有害反応 (ADR) は医療における重大な懸念事項であり、多くの場合、医療費の増加や患者の被害につながります。ジェノタイピングによって可能になる薬理ゲノミクスは、患者の遺伝子プロファイルに基づいて ADR の可能性を予測するのに役立ちます。薬物の投与量を調整したり、患者の遺伝子構成に適した代替薬を選択したりすることで、医療提供者は ADR のリスクを大幅に減らすことができます。これにより、全体的な医療負担が軽減され、患者の安全性が向上します。

薬物反応に関連する遺伝子マーカーの特定により、標的療法の開発が促進されました。これらの療法は、疾患の特定の遺伝的基礎に対処するように設計されています。ジェノタイピングは、これらの療法から最も恩恵を受ける可能性の高い患者を選択し、最も効果的でカスタマイズされた治療を受けられるようにするために不可欠です。

薬理ゲノミクスとジェノタイピングは、新薬の発見と開発プロセスも変革しています。製薬会社は遺伝子データを使用して、潜在的な薬物ターゲットを特定し、臨床試験の設計を最適化し、新薬候補の成功率を高めることができます。このアプリケーションにより、ジェノタイピング サービス プロバイダーと製薬業界との連携が強化され、ジェノタイピング市場がさらに拡大しました。

薬理ゲノミクスは、臨床診療において着実にその地位を確立しています。治療の決定に遺伝情報を使用するためのガイドラインと推奨事項が普及するにつれて、医療提供者は患者ケアの日常的な一部としてジェノタイピングを採用するようになっています。この統合により、ジェノタイピング サービスと製品の需要が高まっています。

農業と作物の改良

世界人口が増加し続け、環境問題が増大する中、農業と作物の改良は重要な焦点領域となっています。生物の遺伝子構成を分析するプロセスであるジェノタイピングは、作物の育種と家畜管理の強化に重要な役割を果たします。

世界の人口が増加し続ける中、食料、飼料、繊維の需要の高まりに対応するために農業の生産性を高めることが急務となっています。資源の利用を最適化し、環境への影響を最小限に抑えることを目指す持続可能な農業慣行が注目を集めています。ジェノタイピングは、より回復力があり、生産性が高く、資源効率の高い作物の開発を可能にすることで、これらの持続可能性の目標を達成する上で極めて重要な役割を果たします。

「スマート農業」と呼ばれることが多い精密農業は、テクノロジーを利用して農業をより正確かつ効率的にします。ジェノタイピングは精密農業の重要な要素です。作物の遺伝的特性を分析することで、農家は植え付け、施肥、灌漑、害虫駆除についてデータに基づいた決定を下すことができます。これにより、収穫量が向上し、資源の無駄が最小限に抑えられます。

ジェノタイピングは、作物の育種におけるゲームチェンジャーです。これにより、育種家は、耐病性、干ばつ耐性、収穫量の向上など、特定の遺伝形質をより正確に選択できます。植物の遺伝子構成を理解することで、育種家は望ましい特性を持つ新しい作物品種の開発を迅速化できます。ジェノタイピングにより、より迅速かつ正確な形質選択が可能になります。

ジェノタイピングは、植物種の遺伝的多様性の保全に不可欠です。気候変動や進化する害虫や病気が作物の生物多様性を脅かす中、作物の遺伝資源の保全は極めて重要です。ジェノタイピングは、貴重な遺伝形質を特定して保全するのに役立ち、より強健で適応性の高い作物の開発を可能にします。

植物病は、農業の生産性に対する重大な脅威です。ジェノタイピングにより、研究者は作物の耐病性と関連する遺伝子マーカーを特定できます。これらのマーカーを品種改良することで、農家は病気に強い作物を栽培でき、化学農薬の必要性を減らすことができます。

祖先と系図サービス

祖先と系図サービスは、自分のルーツを解明し、遺伝的遺産を探求しようとする人が増えるにつれて、人気が急上昇しています。これらのサービスは、世界的なジェノタイピング市場の成長を促進する上で重要な役割を果たしてきました。

系図と祖先の遺産に対する消費者の関心の高まりは、ジェノタイピング市場の成長の主な原動力となっています。祖先と系図サービスは、個人に家族の歴史をたどり、地理的起源を探求し、遠い親戚とつながる機会を提供します。これらのサービスは、DNA分析、特にジェノタイピングに依存して、人の遺伝的遺産に関する洞察を提供します。

ジェノタイピングサービスのアクセス性と手頃な価格の増加により、系図の分野は民主化されました。ジェノタイピング技術の進歩により、遺伝子検査はより費用対効果が高くなり、一般の人々にとって簡単に利用できるようになっています。その結果、ジェノタイピング サービスの顧客基盤が大幅に拡大しました。

系図サービスにおけるジェノタイピングの主な用途の 1 つは、個人の民族的または地理的祖先の推定です。特定の遺伝子マーカーを分析し、それを参照集団と比較することにより、ジェノタイピングは個人の民族的背景に関する洞察を提供し、個人が祖先のルーツを発見するのに役立ちます。この機能は、系図サービスのユーザーにとって大きな魅力です。

ジェノタイピング サービスには、以前は互いに知らなかった家族のメンバーを結び付ける力があります。ユーザーは、共通の遺伝子マーカーを通じて、長い間会っていなかった親戚を発見したり、遠い親戚とつながったりすることができます。国境や大陸を越えても家族を見つけてつながることができるという見通しは、祖先および系図サービスの魅力を高めています。

ジェノタイピングにより、遺伝子データに基づいてパーソナライズされた家族の歴史を作成できます。ユーザーは、祖先の移住パターン、遺伝的素因、歴史的背景を詳述した包括的なレポートにアクセスできます。これらの洞察により、家族の歴史をより深く理解でき、人類の移住と進化のより広範な物語に個人的なタッチを加えることができます。

系図や祖先のサービスに参加する個人が増えるにつれて、DNA データベースは大幅に増加しました。これらのデータベースには豊富な遺伝情報が保存されているため、遺伝子研究や科学的研究にとって貴重なリソースとなっています。この豊富なデータにより、ジェノタイピング サービスの需要がさらに高まっています。

主要な市場の課題

データの管理と解釈

ジェノタイピング市場の主な課題の 1 つは、生成される膨大な量の遺伝子データの管理と解釈です。ジェノタイピング技術、特にハイスループット プラットフォームと次世代シーケンシングは、膨大なデータセットを生成します。このデータを効率的に分析し、解釈するには、堅牢なバイオインフォマティクス ツールと熟練した人員が必要であり、データ管理が大きなハードルとなっています。

標準化

標準化は、ジェノタイピングにおける重要な課題です。さまざまなジェノタイピング プラットフォームと方法があり、標準化されたプロトコルがなければ、異なる研究や研究室間で結果を比較することが困難になる可能性があります。ジェノタイピング アッセイの共通標準を確立することは、データの一貫性と信頼性を確保する上で不可欠です。

技術の陳腐化

ジェノタイピング分野は絶えず進化しており、新しい技術が急速に登場しています。このダイナミックな環境では、既存のプラットフォームを管理し、最新の進歩に追いつくことが困難になる可能性があります。ジェノタイピング サービス プロバイダーは、既存の顧客ベース向けに古いシステムをサポートしながら、新しいテクノロジーに適応する必要があります。

主要な市場動向

マルチオミクス アプローチの統合

ジェノタイピングは、プロテオミクスやメタボロミクスなどの他のオミクス テクノロジーとますます統合されています。この総合的なアプローチにより、研究者は生物学的システムをより包括的に理解できます。遺伝子、タンパク質、代謝データを一緒に分析することで、研究者はさまざまな疾患や症状の複雑な関係や潜在的なバイオマーカーを発見できます。

シングル セル ジェノタイピング

個々の細胞の遺伝子構成を分析する能力が勢いを増しています。シングル セル ジェノタイピングは、細胞の異質性に関する理解に革命をもたらし、組織内の遺伝的多様性や疾患の発症に関する洞察を提供します。この技術は、がん研究や発生生物学などの分野で大きな可能性を秘めています。

CRISPR とゲノム編集

CRISPR-Cas9 やその他のゲノム編集技術の継続的な開発により、ジェノタイピングの用途が拡大しています。ジェノタイピングは、遺伝子編集実験の成功を確認し、これらの技術の特異性とオフターゲット効果を評価するために不可欠です。この傾向は、研究だけでなく治療用途にも適用できます。

セグメント別インサイト

製品インサイト

製品カテゴリに基づくと、試薬とキットのカテゴリが 2022 年に最大の市場シェアを誇り、優位に立っています。このセグメントは、主に遺伝子検査の需要の増加、研究開発への投資の増加、およびジェノタイピング検査量の急増により、今後数年間で堅調な CAGR が見込まれています。

さらに、ソフトウェアおよびサービス セグメントは、主に研究室や学術機関によるソフトウェアベースのサービスの採用の増加により、2023 年から 2030 年にかけて大幅な成長を遂げると予想されています。バイオインフォマティクス ソリューションは、シーケンス方法の有効性を高め、従来のシーケンス技術に固有のエラーを軽減する上で重要な役割を果たします。これらのサービスは、アグリゲノミクス、人間の病気、動物の家畜、微生物など、さまざまな領域で応用されています。これらすべての要因が、予測期間中の市場拡大を促進すると予測されています。

テクノロジー インサイト

テクノロジーに基づいて、シーケンス セクターは 2022 年に最高の地位を占め、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。この予想される成長は、他の技術と比較して、低発現および差次的発現遺伝子を検出するその強化された特異性と優れた能力に起因しています。さらに、シーケンシングによるジェノタイピングは、参照ゲノムを必要とせずにサンプル間で比較分析を実行できるという利点があります。

一方、PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）セグメントは、2023年から2030年にかけて大幅なCAGRを経験すると予測されています。この予測は、高度な診断方法に対する需要の高まり、契約研究機関（CRO）、法医学および研究ラボの増加、および慢性疾患や遺伝性疾患などの疾患の有病率の上昇によって推進されています。これらの要因は、市場拡大の大きな触媒になると予想されています。

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地域別インサイト

北米は、主に最先端製品の採用の増加、大手製薬会社やバイオ製薬会社の大きな存在、積極的な政府の取り組み、医療インフラの進歩により、2022年に最大の市場シェアを獲得しました。さらに、この地域における主要な業界プレーヤーの大きな存在は、その大きな市場シェアに貢献しています。

逆に、アジア太平洋地域は、予測期間中に最も急速なCAGRを示すことが予想されます。これは、この地域に未開拓の機会が豊富にあることと、実施されている臨床試験の数が増加していることが要因です。この成長は、技術の進歩やこの地域の医薬品およびバイオ医薬品セクターの拡大などの要因にも起因しています。

最近の開発

• 2023年1月、Thermo Fisher Scientific, Inc. は、製品ラインの多様化と市場での地位の強化を目的として、CE-IVD承認済みのTaqPath Seq HIV-1ジェノタイピングキットを導入しました。

主要な市場プレーヤー

• Thermo Fisher Scientific Inc
• Illumina Inc
• QIAGEN NV
• FHoffmann-La Roche AG
• DanaherCorp
• Agilent Technologies Co Ltd
• Eurofins Scientific Inc
• GE Healthcare Inc
• Bio-Rad Laboratories Inc