人工子宮施設市場 - 世界の産業規模、シェア、傾向、機会、予測、2018-2028年、技術別(バイオリアクター、子宮外サポートデバイス、その他)、アプリケーション別(出生前ケア、新生児ケア)、エンドユーザー別(スーパースペシャリティ病院、研究センター、体外受精センター(IVF))、地域および競合別
Published on: 2024-11-19 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
人工子宮施設市場 - 世界の産業規模、シェア、傾向、機会、予測、2018-2028年、技術別(バイオリアクター、子宮外サポートデバイス、その他)、アプリケーション別(出生前ケア、新生児ケア)、エンドユーザー別(スーパースペシャリティ病院、研究センター、体外受精センター(IVF))、地域および競合別
予測期間 | 2024-2028 |
市場規模 (2022) | 2億7,132万米ドル |
CAGR (2023-2028) | 7.25% |
最も急成長している分野 | 新生児ケア |
最大の市場 | 北米 |
市場概要
世界の人工子宮施設市場
世界のヘルスケア業界では、急速な技術進歩が見られます。これらの革新は、病気の治療を超えて、生殖医療や出生前ケアの領域にまで及んでいます。早産は重大な世界的健康問題であり、全出産の約 10% が早産です。人工子宮技術は、管理された環境で早産児の継続的な発育を可能にすることで、解決策を提供することを目指しています。人工子宮は、人体外での妊娠の倫理的影響についての議論を引き起こします。市場は、これらの倫理的議論と規制上の決定によって引き続き形成されます。人工子宮は、不妊に悩む個人やカップルに希望を与え、従来の妊娠に代わる選択肢を提供する可能性があります。
主要な市場推進要因
妊産婦死亡率の低下が世界の人工子宮施設市場を牽引
。WHO によると、妊娠や出産に関連する予防可能な原因で毎日約 810 人の女性が亡くなっています。これは、年間 295,000 人以上の妊産婦死亡に相当します
世界の多くの地域、特に遠隔地や医療サービスが行き届いていない地域では、適切な医療施設や訓練を受けた医療専門家へのアクセスが限られています。人工子宮施設を一元的な場所に設置することで、より幅広い人々が専門的な出生前ケアやモニタリングを受けられるようになります。これにより、タイムリーな介入とモニタリングが提供され、より安全な妊娠と出産が保証され、妊産婦死亡率が低下する可能性があります。
早産率の上昇が世界の人工子宮施設市場を牽引
。世界保健機関 (WHO) によると、毎年約 1,500 万人の赤ちゃんが早産で生まれており、これは世界中の出産の 10 分の 1 以上を占めています。
早産率が上昇し続ける中、医療専門家は関連するリスクと合併症を軽減するための革新的な方法を模索しています。人工子宮施設 (子宮外サポート システムとも呼ばれる) は、有望なソリューションです。これらの施設は、母親の子宮の状態を模倣した環境を提供するように設計されており、未熟児が母親の体外で発育および成長し続けることができます。
人工子宮施設では、バイタルサインと胎児の発育を継続的に監視できるため、合併症が発生した場合に早期に介入できます。これらの施設は、従来の新生児集中治療室 (NICU) に関連する感染症や合併症のリスクを軽減できる可能性があります。人工子宮技術は、臓器や組織のより良い発達をサポートする環境を提供し、未熟児の長期的な健康問題を軽減することを目的としています。乳児との絆親は、管理された環境で未熟児を見たり交流したりできるため、未熟児のケアに積極的に参加できます。
主要な市場の課題
倫理的および道徳的な懸念
人工子宮を取り巻く倫理的および道徳的な懸念は重大かつ複雑です。生命の始まり、誤用の可能性、人間の生殖が自然のプロセスから完全に切り離されたディストピア社会の創造に関する疑問は、多くの利害関係者の間で警戒を強めています。技術の進歩と倫理的配慮のバランスを取ることは、市場が直面しなければならない困難な課題です。
規制上のハードル
人工子宮技術の規制枠組みは、決して明確ではありません。人間の生殖と医療機器を規制する既存の法律と規制は、人工子宮がもたらす独自の課題に対処するのに適していません。そのため、市場関係者は複雑な規制網をうまく乗り切るという困難な課題に直面しており、この技術の開発と実装が遅れる可能性があります。
技術的な複雑さ
人工子宮の開発は、非常に複雑な技術的偉業です。研究者やエンジニアは、酸素と栄養素の交換、老廃物の除去、ホルモンシグナル伝達など、胎児の発達の複雑なプロセスを再現する必要があります。このレベルの洗練度を達成するには、生物学、ロボット工学、材料科学に関する現在の理解の限界を押し上げる大規模な研究開発が必要です。
安全性と健康に関する懸念
人工子宮内の胎児と母親の両方の安全性と健康を確保することは、最も重要です。技術的な失敗や見落としは、悲惨な結果につながる可能性があります。子宮の自然な状態を模倣し、さまざまな生理学的プロセスを調整し、発達中の胎児の進化するニーズに対応できる人工環境を作成するのは困難です。さらに、人工子宮で妊娠した子どもの長期的な健康と精神的幸福に関する懸念もあります。
コストとアクセス性
人工子宮施設の開発と維持には相当のコストがかかります。この費用により、この技術へのアクセスが制限され、生殖医療における格差が生じる可能性があります。人工子宮の恩恵を受ける可能性のあるすべての個人に公平なアクセスを確保することは、公平かつ包括的な方法で取り組む必要がある課題です。
社会的および心理的影響
人工子宮の導入は、社会的および心理的に大きな影響を及ぼす可能性があります。伝統的な妊娠の役割とその文化的重要性、人工子宮を使用する女性に対する社会的圧力が高まる可能性、親子の絆への影響など、すべて慎重に検討する必要がある問題です。
一般の認識と受容
人工子宮技術に対する一般の受容と認識は、その成功にとって重要な要素です。市場関係者は、この技術の潜在的な利点とリスクについて一般の人々を啓蒙し、社会の信頼と支持を得るために、オープンで透明性のあるコミュニケーションに取り組む必要があります。
主要な市場動向
技術の進歩
技術の進歩は、私たちの生活のさまざまな側面を変える上で重要な役割を果たしてきました。近年、これらの進歩はヘルスケア、特に人工子宮技術の分野にまで及んでいます。人工子宮施設の開発と導入は、技術革新の増加に牽引されて増加しており、未熟児のケア方法に革命をもたらし、さまざまな生殖保健の課題に対処する可能性があります。
セグメント別インサイト
アプリケーション別インサイト
アプリケーションのカテゴリに基づくと、新生児ケアは2022年に人工子宮施設の世界市場で主要なプレーヤーとして浮上しました。プロトンポンプ阻害剤は、胃の内壁で胃酸を分泌する役割を担うプロトンポンプをブロックすることで胃酸の産生を減らす薬の一種です。プロトンポンプ阻害剤は胃酸を減らすのに非常に効果的であることが示されており、消化性潰瘍や関連疾患の治療に非常に効果的です。潰瘍の治癒を助け、胸焼けや消化不良などの症状を緩和します。プロトンポンプ阻害剤は一般に忍容性が高く、消化性潰瘍の治療に使用される他のクラスの薬と比較して副作用が少ないです。これが、患者の間で広く受け入れられる一因となっています。プロトンポンプ阻害剤は、経口カプセル、錠剤、さらに重症患者向けの静脈内投与オプションなど、さまざまな製剤で使用されています。投与方法が多様であるため、幅広い患者に適しています。多くの国では、プロトンポンプ阻害剤は店頭で販売されており、処方箋なしで患者が簡単に入手できます。この利便性により、市場での優位性がさらに高まります。プロトンポンプ阻害剤は、患者と医療システムの両方にとって費用対効果が高く、長期的な潰瘍の管理と予防の魅力的な選択肢となっています。
エンドユーザーの洞察
体外受精センター(IVF)セグメントは、予測期間中に急速な成長が見込まれています。IVFは、高品質の胚を生産するための確立された方法です。IVFサイクル中、卵子と精子は制御された環境で結合され、結果として生じる胚の健康状態と遺伝的品質が評価されます。これらの優れた胚は、発育が成功する可能性が高いため、人工子宮への移植に理想的な候補です。現在、妊娠できない個人やカップルにとって、妊娠代理出産が主な選択肢となっています。しかし、体外受精により、多くの場合、妊娠代理母の必要性がなくなります。代わりに、胚を人工子宮に移植することで、代理出産の取り決めに伴う倫理的、法的、感情的な複雑さを軽減できます。体外受精センターは、生殖補助技術の分野における研究開発の拠点として機能します。これらの施設は研究機関や大学と提携していることが多く、人工子宮技術の研究に独自の利点をもたらします。知識と専門知識を共有することで、この分野の進歩が加速します。
地域別インサイト
北米は、2022年に世界の人工子宮施設市場で支配的なプレーヤーとして浮上し、価値の面で最大の市場シェアを占めました。北米には、医療技術の進歩に専念する研究機関、大学、企業の強力なエコシステムがあります。この環境は、人工子宮技術の分野で最先端の研究開発活動を促進します。マサチューセッツ工科大学 (MIT) などの名門機関から大手ヘルスケア企業まで、この地域には人工子宮施設の進歩を先導するリソースと専門知識があります。米国とカナダは、医療技術の革新と開発を支援する規制の枠組みを維持しています。これにより、研究者や企業が人工子宮施設などの新しい医療機器を市場に投入する際の複雑な問題をより簡単に処理できる環境が促進されます。例えば、米国食品医薬品局(FDA)は、安全性と有効性の基準を満たしている場合、これらの技術を承認することに前向きです。
最近の動向
- 2023年9月、米国食品医薬品局に所属していない顧問が集まり、超未熟児の生存率を向上させ、永続的な健康問題を最小限に抑えることを目的として、規則、倫理的配慮、人工子宮開発の可能性に関する事項を審議します。
主要な市場プレーヤー
- ベイルートアメリカン大学(AUB)
- Biotex Inc.
- カリフォルニア早産イニシアチブ
- エマウスライフサイエンス社
- ヘブライ大学
- 生命科学研究所
- ジュノ周産期ヘルスケア
- セラプログノスティックス社
- 上海第一産科乳児病院
- ソマジェニックス社
テクノロジーによる | アプリケーション | エンドユーザー別 | 地域別 |
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