細胞療法市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、療法タイプ別 (CAR T 細胞療法、T 細胞受容体 (TCR) ベース、腫瘍浸潤リンパ球 (TIL) ベース)、適応症別 (血液悪性腫瘍、固形腫瘍、その他)、地域および競合別、2019 年 - 2029 年予測

市場概要

世界のT細胞療法市場は2023年に26億5,000万米ドルと評価され、2029年までの予測期間中に9.88%のCAGRで堅調な成長が見込まれています。世界のT細胞療法市場は、腫瘍学の分野における画期的なフロンティアとして浮上し、がん治療法に革命をもたらしました。T細胞療法では、患者のT細胞を遺伝子操作してがん細胞を標的にして破壊することにより、患者の免疫システムの力を活用します。この革新的なアプローチは、さまざまな血液悪性腫瘍の治療で顕著な成功を収めており、固形腫瘍の治療にもますます研究されています。市場の成長は、世界中でがんの発生率が上昇していることと、より効果的で個別化された治療オプションの必要性によって推進されています。業界の主要企業は、さまざまな種類のがんにT細胞療法の適用を拡大し、全体的な有効性を高めるために、研究開発に多額の投資を行っています。 O

主要な市場推進要因

世界的ながん発症率の上昇

世界的ながん発症率の上昇は、世界のT細胞療法市場の著しい成長を推進する主な触媒です。世界保健機関（WHO）によると、がんは世界中で罹患率と死亡率の主な原因であり、2020年には推定1,930万人の新規がん症例と約1,000万人のがん関連死亡が報告されています。この驚くべきがんの蔓延により、より効果的で標的を絞った治療法が緊急に必要となり、T細胞療法などの革新的な治療法が注目されるようになりました。

さらに、がん発症率の上昇は、T細胞療法の需要を促進するだけでなく、より広範ながんの種類にわたるその適用性の探求にも影響を与えています。研究者や臨床医は、固形腫瘍に対する T 細胞療法の最適化方法を積極的に調査しており、これらの治療法の潜在的影響を血液悪性腫瘍以外にも拡大しています。T 細胞療法の適用範囲のこの多様化は、がんの進化する状況に対処する上での T 細胞療法の汎用性を強調し、腫瘍治療の将来における重要なプレーヤーとしての地位を確立しています。

遺伝子工学技術の進歩

遺伝子工学技術の進歩は、世界の T 細胞療法市場を前例のない高みに押し上げる基礎となっています。最先端ツール、特に CRISPR-Cas9 の出現は、遺伝子改変の精度と効率に革命をもたらし、T 細胞療法の開発と最適化において極めて重要な役割を果たしています。T 細胞のゲノムを正確に編集する能力は、T 細胞療法市場の主要プレーヤーであるキメラ抗原受容体 T 細胞 (CAR-T) 療法の治療可能性を大幅に高めました。

血液がんにおける成功の増加

血液がんにおける成功の増加は、世界のT細胞療法市場の著しい成長の原動力です。白血病やリンパ腫などの血液悪性腫瘍は、T細胞療法、特にキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法が前例のない有効性を示した極めて重要な戦場として浮上しています。KymriahやYescartaなどのCAR-T療法の成功事例は、治療の選択肢が限られている患者に命を救う選択肢を提供しただけでなく、T細胞療法のより広範な分野への信頼と投資の増加にもつながりました。

さらに、血液がんにおける成功は、T細胞療法の用途を改良し、拡大するための継続的な研究開発を促しました。科学者や臨床医は、腫瘍の再発や耐性などの課題に対処しながら、T 細胞応答の持続性と耐久性を高める方法を模索しています。さらに、T 細胞療法の製造プロセスを最適化し、より拡張可能でコスト効率の高いものにするための取り組みも行われています。

主要な市場の課題

これらの革新的な治療法に伴う高コスト

革新的な T 細胞療法に伴う高コストは、世界の T 細胞療法市場におけるこれらの画期的な治療法の広範な採用とアクセスを妨げる大きな障壁となっています。T 細胞療法、特にキメラ抗原受容体 T 細胞 (CAR-T) 療法は、患者の免疫システムを利用してがん細胞を標的にして破壊することで、がん治療のパラダイムシフトを表しています。ただし、患者の細胞の収集、遺伝子組み換え、およびパーソナライズされた製造プロセスを含むこれらの療法の複雑さは、コストの上昇に大きく貢献しています。

有害事象と副作用

世界の T 細胞療法市場は、がん治療の分野で大きな期待を抱かせている一方で、これらの革新的な治療法に伴う有害事象や副作用の可能性という大きなハードルに直面しています。キメラ抗原受容体 T 細胞 (CAR-T) 療法では特に顕著ですが、サイトカイン放出症候群 (CRS) や神経毒性などの副作用が懸念の焦点となっており、T 細胞療法のより広範な採用と受容に影響を与えています。

主要な市場動向

CAR-T 細胞療法への注目の高まり

キメラ抗原受容体 T 細胞 (CAR-T) 療法への注目の高まりは、世界の T 細胞療法市場を新たな高みへと押し上げる極めて重要な原動力です。CAR-T 療法は、患者自身の免疫細胞の力を利用して、驚くほど正確にがん細胞を標的にして破壊するという、がん治療における画期的なアプローチです。この治療戦略には、T 細胞の遺伝子改変が含まれ、特定のがん細胞抗原を認識して結合できるようにするキメラ抗原受容体が T 細胞に付与されます。キムリアやイエスカルタなどのCAR-T療法は、特に白血病やリンパ腫などの血液悪性腫瘍の治療において成功を収めており、これらの治療法は一躍脚光を浴びています。

個別化療法に対する患者の需要

世界のT細胞療法市場は、より的を絞った効果的な治療オプションを求める患者の増加により、個別化療法の需要が高まり、著しい成長を遂げています。T細胞療法、特にキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法は、個々の患者の独自の遺伝的および分子的特性に合わせて治療をカスタマイズすることで、個別化医療パラダイムを体現しています。このカスタマイズにより、がん固有の異質性が解消され、治療介入の精度と有効性が高まります。患者はこれまで以上に、従来の画一的な治療に伴う副作用を最小限に抑えながら、肯定的な結果を得る可能性が高い個別化アプローチを提唱し、受け入れています。

セグメント別インサイト

治療タイプ別インサイト

治療タイプ別では、CAR T細胞療法が世界の血液学市場における主要セグメントとして浮上しました

適応症別インサイト

適応症別では、血液悪性腫瘍が2023年の世界のT細胞療法市場における主要セグメントとして浮上しました

地域別インサイト

北米は2023年に世界のT細胞療法市場における主要プレーヤーとして浮上し、最大の市場シェアを占めました。北米、特に米国は、T細胞療法の早期導入と規制承認の最前線に立ってきました。米国食品医薬品局（FDA）は、キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法を含む革新的な治療法の承認プロセスの迅速化に極めて重要な役割を果たしてきました。規制当局のサポートと効率的な承認プロセスにより、T 細胞療法はより迅速に市場に投入され、北米のリーダーシップに貢献しています。この地域は、強固で確立された研究開発インフラを誇り、一流の学術機関、製薬会社、バイオテクノロジー企業が積極的に T 細胞療法の研究を進めています。これらの組織間のコラボレーションにより、画期的な進歩が促進され、イノベーションが推進され、新しい T 細胞療法の開発が促進されています

最近の動向

• 2023 年 12 月、ブリストル マイヤーズ スクイブは、追加新薬申請の承認を取得し、Abecma (idecabtagene vicleucel) の追加適応症での製造と販売が可能になったことを発表した。この適応症は、免疫調節剤、プロテアソーム阻害剤、抗CD38抗体を含む少なくとも2つの治療を受けた再発性または難治性多発性骨髄腫（RRMM）患者における、B細胞成熟抗原（BCMA）を標的としたキメラ抗原受容体（CAR）T細胞免疫療法の使用に関するものです。
• 2023年5月、Autolus Therapeutics plcは、再発性/難治性（r/r）成人B細胞急性リンパ性白血病（ALL）に対するobecabtagene autoleucel（obe-cel）の重要な第2相FELIX試験の詳細を説明した要約が、欧州血液学会（EHA）2023年大会での口頭発表に選ばれたことを明らかにしました。

主要な市場プレーヤー

• ノバルティスAG
• Merck KGaA
• Gilead Sciences Inc.
• TCR2 Therapeutics Inc
• Bluebird Bio Inc.
• Sorrento Therapeutics Inc.
• Fate Therapeutics Inc.
• Pfizer Inc.
• Amgen Inc
• Celgene Corporation