肺がんゲノム検査医薬品市場 - 世界の業界規模、シェア、トレンド、機会、予測、技術別（ポリメラーゼ連鎖反応、次世代シーケンシング、蛍光in-situハイブリダイゼーションなど）、サンプルタイプ別（組織生検および液体生検）、パネルタイプ別（マルチ遺伝子パネルおよびシングル遺伝子パネル）、エンドユーザー別（研究機関、病院および診療所、診断研究所、その他）、地域および競合状況別2019-2029F

世界の肺がんゲノム検査薬市場 w

肺がんは発生率が高く、世界的な健康問題であり続けています。このため、より正確な診断と治療の選択肢に対する大きな需要が生まれています。

主要な市場推進要因

肺がんの発生率の上昇が世界の肺がんゲノム検査薬市場を牽引

肺がんは、世界で最も一般的で最も致命的ながんの1つであり、毎年かなりの数のがん関連死を占めています。肺がんの発生率の驚くべき上昇により、この病気の診断と治療の方法に大きな変化が促されました。肺がん細胞の遺伝子構造を分析するゲノム検査は、この壊滅的な病気と闘うための強力なツールとして浮上しています。肺がんの発生率が引き続き増加する中、世界の肺がんゲノム検査薬市場は前例のない成長を遂げています

喫煙は依然として肺がんの主な原因であり、喫煙を減らすための多大な努力にもかかわらず、世界中で何百万人もの人々が喫煙を続けています。この中毒性のある習慣は、肺がん症例の主な要因であり続けています。

医療費の増加が世界の肺がんゲノム検査薬市場を牽引

世界の肺がんゲノム検査薬市場の成長の背後にある主な要因の 1 つは、世界中の医療費の大幅な増加です。政府、保険会社、民間の医療提供者は、肺がん患者のためのゲノム検査の開発と実装に多額の投資を行っています

医療費の増加が世界の肺がんゲノム検査薬市場に与える影響は大きいです。より多くの国が研究、技術、医療インフラに投資するにつれて、市場は急速な成長を遂げています。この市場を牽引しているのは先進国だけではなく、新興国も医療制度における精密医療の重要性を認識しています。さらに、肺がんのゲノム検査への注目が高まったことにより、製薬会社、診断ラボ、研究機関間の連携が強化されています。この共同の取り組みにより、革新的なソリューションの開発と新製品の商品化が促進され、さらなる市場拡大につながっています。

主要な市場の課題

認知度とアクセスのしやすさが限られている

肺がんのゲノム検査市場における最大の課題の 1 つは、患者、医療提供者、さらには政府の間で認知度が限られていることです。多くの人々がこれらの検査の存在と重要性を認識しておらず、十分に活用されていません。さらに、ゲノム検査へのアクセスは地域によって大きく異なり、すべての患者がこの高度な技術の恩恵を受けられるわけではありません。患者と医師が十分な情報を得ていること、検査へのアクセスを拡大していることを保証することは、市場の成長にとって重要です。

コストの制約

ゲノム検査のコストは、多くの患者と医療システムにとって大きな障壁となる可能性があります。検査の開発、機器、分析に関連するコストが高いと、検査が高額になることが多く、検査の利用可能性と手頃な価格が制限されます。この課題に対処するには、検査コストを削減するための継続的な研究と、医療システムがこれらの検査をより利用しやすくするために患者に検査費用を払い戻すことを検討する必要があります。

データのプライバシーとセキュリティ

ゲノム検査では、適切に保護されていない場合に悪用される可能性のある遺伝情報など、膨大な量の機密性の高い患者データが生成されます。プライバシーの懸念とデータセキュリティの課題は、ゲノム検査の採用における大きな障害です。業界は、これらの懸念に対処し、患者の信頼を確保するために、堅牢なデータ保護プロトコルと規制の枠組みを確立する必要があります。

標準化と規制

肺がんゲノム検査薬市場には、検査、報告、結果の解釈に関する標準化されたプロトコルが欠けています。この不一致により、検査と結果の品質に矛盾が生じ、患者のケアに影響する可能性があります。包括的な規制とガイドラインを確立することは、世界中でゲノム検査の正確性と信頼性を確保する上で不可欠です。

進化するゲノムの状況

ゲノミクスの分野は絶えず進化しており、新しい発見や技術が急速に登場しています。これは、肺がんゲノム検査市場にとって機会と課題の両方をもたらします。ゲノミクスの最新の進歩に遅れずについていき、それを臨床診療に取り入れることは不可欠ですが、研究、開発、トレーニングへの継続的な投資も必要です。

変化への抵抗

従来の医療慣行を変え、ゲノム検査を臨床ワークフローに導入することは、医療提供者と患者の両方から抵抗に遭う可能性があります。新しい技術を受け入れ、従来の治療法から転換することに懐疑的になったり、消極的になったりするかもしれません。この課題を克服するには、効果的な教育と支援の取り組みが必要です。

倫理的なジレンマ

肺がんのゲノム検査は、データの使用、インフォームドコンセント、遺伝情報に基づく潜在的な差別に関する倫理的な問題を提起します。これらの倫理的ジレンマは、患者の権利と幸福が保護されるように、透明性のあるポリシーとガイドラインを通じて対処する必要があります。

主要な市場動向

技術の進歩

世界のヘルスケア業界は、病気の診断、治療、管理の方法を変える技術の進歩によって、大きな変革を経験しています。がん治療の分野では、これらのイノベーションが大きな影響を与えている分野の 1 つが、肺がんのゲノム検査の分野です。肺がんは世界的に大きな健康上の懸念事項であり、2 番目に多いがんであるため、早期発見と個別化治療が患者の転帰を改善するために不可欠です。ゲノム検査の台頭により、肺がんとの戦いに新たな地平が開かれ、世界の肺がんゲノム検査医薬品市場を新たな高みへと押し上げています

次世代シーケンシング (NGS) 技術はゲノム検査に革命をもたらし、患者の DNA の包括的な分析を可能にしました。これにより、肺がんの原因となる遺伝子変異に対する理解が深まり、より正確で個別化された治療計画が可能になりました。

セグメント別インサイト

テクノロジーに関するインサイト

ベース

PCR は、数時間で結果を生成できる迅速な手法であり、医療提供者が患者の治療についてタイムリーな決定を下すことができます。このスピードは、ペースの速いがん治療の世界では特に重要です。

サンプル タイプに関するインサイト

組織生検セグメントは、予測期間中に急速な成長を遂げると予測されています。組織生検では、分析のために肺組織の小さなサンプルを抽出しますが、これは肺がんの場合のゲノム検査を実施するための主要な方法として浮上しています。組織生検では、患者の腫瘍に存在する遺伝子変異と変化を包括的に把握できます。この包括的な分析により、腫瘍専門医はより正確で個別化された治療決定を下すことができます。組織生検は、ゲノム変化を特定する際の精度と信頼性で知られています。これは、特定の変異を検出し、治療の選択を導くためのゴールドスタンダードと考えられています。肺がんは非常に不均一な疾患であり、腫瘍内のさまざまな場所で遺伝子変化が発生します。組織生検により、この腫瘍内の不均一性を評価することができ、がんの遺伝子ランドスケープをより正確に表現できます。組織生検によるゲノム検査では、EGFR変異やALK再配列などの予測バイオマーカーを特定でき、標的療法の選択を導くことができます。このアプローチにより、治療結果の成功率が向上し、副作用が少なくなります。

地域別インサイト

北米は、2023年に世界の肺がんゲノム検査薬市場で支配的な地域として浮上し、価値の点で最大の市場シェアを占めました。北米、特に米国とカナダは、肺がんゲノム検査薬の研究と革新の最前線に立ってきました。この地域の世界クラスの研究機関、医療センター、製薬会社は、最先端の技術と治療法の開発に多額の投資を行ってきました。これは、この分野における北米のリーダーシップに貢献しています。この地域には、最先端の機器とゲノム検査の専門知識を提供する先進技術企業やゲノムシーケンシングセンターが数多く存在しています。最先端技術へのアクセスが可能になったことで、北米の医療提供者は肺がん患者に包括的なゲノム検査サービスを提供できるようになりました。

最近の動向

• 2024年2月、メディケア・メディケイドサービスセンター（CMS）は、セントルイスのワシントン大学医学部の研究者が設計した遺伝子検査の償還を承認しました。GatewaySeqと名付けられたこの検査は、肺、結腸、膵臓などの固形腫瘍に存在するがんの変異を検出します。既存の医薬品で標的とできる変異を特定することで、GatewaySeqは固形腫瘍の患者に対する精密医療治療アプローチの進歩を促進します。GatewaySeqは、CMSの承認を受けたワシントン大学の遺伝子評価ツールスイートの最新版です。その他の最近の検査には、急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群などの血液がんの初期診断用にカスタマイズされた全ゲノム配列決定検査である ChromoSeq や、急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群などの血液がんや骨髄がんの進行中の治療の有効性をモニタリングするために利用される MyeloSeq などがあります。

主要な市場プレーヤー

• QIAGEN NV
• Agilent Technologies Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Quest Diagnostics Incorporated
• Laboratory Corporation of America Holdings
• CENTOGENE NV
• BGI Genomics Co. Ltd.
• CeGaT GmbH
• Illumina Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd