経口薬物送達市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、製剤別（錠剤、カプセル、点滴剤、液体またはシロップ）、タイプ別（放出制御錠、口腔内崩壊錠、その他）、治療領域別（腫瘍学、筋骨格、免疫学、消化器、呼吸器、心血管、その他）、エンドユーザー別（病院、外来手術センター、診断センター、診療所、その他）、地域および競合別、2019～2029年予測

市場概要

世界の経口薬物送達市場は、2023年に1204億4000万米ドルと評価され、2029年までの予測期間中に7.74％のCAGRで目覚ましい成長が見込まれています。経口薬物送達市場は、経口経路で投与される医薬品の開発、製造、および商品化に特化した製薬業界のセクターを網羅しています。経口薬物送達は、その利便性、使いやすさ、および患者のコンプライアンスにより、薬物投与のための最も一般的で好ましい方法の1つであるため、この市場セグメントは非常に重要です。経口薬物送達システムには、錠剤、カプセル、液体、口腔内崩壊錠など、幅広い製剤が含まれます。この市場では、製薬会社は、薬効、バイオアベイラビリティ、患者の転帰を向上させることを目的とした新しい薬物送達技術の革新のために、研究開発に多額の投資を行っています。

主要な市場推進要因

慢性疾患の罹患率の上昇

世界中で、心血管疾患、糖尿病、癌などの慢性疾患の罹患率が上昇しており、世界の経口薬物送達市場の成長軌道を推進する強力な推進力となっています。慢性疾患の急増は、医療上の大きな課題となっており、効果的な管理および治療戦略が必要です。慢性疾患の負担が増大し続ける中、治療効果だけでなく、患者にとって利便性と長期的な管理オプションも提供する経口薬の需要がますます高まっています。経口薬物送達システムは、非侵襲的で簡単に投与できる薬剤摂取経路を提供することで、重要なソリューションを提供します。この利便性の要素は、処方された治療計画に対する患者の遵守を強化する上で極めて重要な役割を果たします。これは、最適な治療結果を達成するための重要な要素です。投薬プロセスを簡素化し、他の投薬経路に関連する不快感を最小限に抑えることで、経口薬物送達システムは、患者が治療計画を熱心に遵守できるようにします。その結果、この強化された患者のコンプライアンスは、より良い疾患管理を促進するだけでなく、製薬会社が世界中の患者の進化するニーズを満たすために革新的な製剤と技術に投資し続けるため、世界の経口薬物送達市場の持続的な成長と拡大を促進します。

薬物送達プラットフォームの技術革新

薬物送達プラットフォームの技術革新は、世界の経口薬物送達市場の進化を形作る上で極めて重要な役割を果たしています。絶え間ない進歩により、経口フィルム、インプラント、頬側パッチなどの新しい送達システムが最前線に登場し、薬物投与戦略にパラダイムシフトをもたらしています。これらの最先端技術は、従来の薬物送達を容易にするだけでなく、標的送達、制御放出、部位特異的作用などの独特の利点も提供し、治療の状況に革命をもたらします。

製薬業界の投資の拡大

世界の経口薬物送達市場は、製薬会社による経口薬物送達技術の研究、開発、商品化に注ぎ込まれた多額の投資から大きな利益を得ています。これらの投資は、市場内でのイノベーションを推進し、新しい経口製剤の迅速な導入を促進し、業界の利害関係者間の協力的な取り組みを育む触媒として機能し、全体的な市場の成長を促進します。

医療アクセスを改善するための政府の取り組み

医療へのアクセスと手頃な価格を向上させることを目的とした政府の取り組みは、世界の経口薬物送達市場の成長を促進する上で極めて重要な役割を果たします。これらの取り組みには、市場拡大につながる環境を醸成し、経口薬の需要を促進し、患者の転帰を改善することを目的としたさまざまな政策やプログラムが含まれます。

政府の取り組みの重要な側面の 1 つは、医薬品の手頃な価格とアクセス性を高めることを目的とした政策を通じてジェネリック医薬品の利用を促進することです。ブランド医薬品のジェネリック同等品の使用を奨励することで、政府は患者と医療システムの医療費を削減し、経口薬へのアクセスを拡大できます。このアクセス性の向上により、患者ベースが拡大し、経口薬物送達製品の需要が促進され、市場の成長が促進されます。

医薬品の価格規制への政府の介入は、世界の経口薬物送達市場の成長に貢献しています。医薬品のコストを抑制することを目的とした価格規制は、患者と医療システムにとって手頃な価格を確保し、経口薬の需要を刺激するのに役立ちます。政府は、手頃な価格と医薬品のイノベーションのバランスをとる政策を実施することで、持続的な成長と拡大につながる安定した市場環境を作り出します。

主要な市場の課題

バイオアベイラビリティの向上

世界の経口薬物送達市場が直面している最大の課題の 1 つは、経口投与される医薬品のバイオアベイラビリティの向上です。多くの医薬品は、消化管で著しく劣化したり吸収が悪くなったりするため、効能と治療効果が低下します。これらの障壁を克服するには、ナノテクノロジー、脂質ベースの製剤、新しい賦形剤の使用など、医薬品の溶解性、浸透性、安定性を向上させる革新的な製剤アプローチが必要です。さらに、放出制御製剤と薬物送達システムによる薬物放出プロファイルと吸収動態の最適化は、経口薬の治療可能性を最大限に高めることを目指す製薬会社にとって重要な焦点領域です。

規制遵守と知的財産保護

規制遵守と知的財産保護は、世界の経口薬物送達市場で事業を展開する企業にとって大きな課題です。革新的な経口薬物送達技術を開発するには、複雑な規制の枠組みを乗り越えて、世界中の規制当局が定めた安全性、有効性、品質基準に準拠する必要があります。さらに、知的財産権を保護することは、研究開発への投資を保護し、市場での競争力を維持するために不可欠です。規制要件に対応し、知的財産権を確保するための効果的な戦略は、イノベーションを維持し、世界の経口薬物送達市場における成長を促進するために不可欠です。

主要な市場動向

個別化医療とカスタマイズされた処方

世界の経口薬物送達市場を形成する注目すべきトレンドの 1 つは、個別化医療とカスタマイズされた処方への移行です。バイオテクノロジーと薬理ゲノミクスの進歩が進むにつれて、遺伝子構成、疾患プロファイル、ライフスタイル要因などの個々の患者特性に合わせて薬物療法を調整することの重要性がますます認識されるようになっています。このトレンドは、各患者の固有のニーズに合わせて調整された正確な投与量と処方を提供できる革新的な経口薬物送達システムの開発を促進しています。製薬会社は、パーソナライズされた経口薬の処方の製造を可能にするために、3D プリンティングやナノテクノロジーなどの技術に投資しており、それによって治療効果と患者の転帰が向上しています。

デジタル ヘルス技術の統合

世界の経口薬送達市場におけるもう 1 つの重要なトレンドは、デジタル ヘルス技術を経口薬送達システムに統合することです。スマートフォン、ウェアラブル、コネクテッド デバイスの普及により、デジタル ソリューションを通じて服薬遵守、監視、患者エンゲージメントを強化する機会が増えています。製薬会社は、スマート ピル ボトル、服薬リマインダー アプリ、リアルタイム追跡センサーなどの機能を経口薬送達デバイスに組み込むことが増えており、服薬遵守と治療への反応に関する実用的な洞察を患者と医療提供者に提供しています。この傾向は、患者の転帰を改善するだけでなく、経口薬物送達の分野におけるデータ主導の意思決定と臨床研究を促進します。

セグメント別インサイト

製剤インサイト

製剤に基づくと、世界の経口薬物送達市場では、錠剤が主要な製剤方法として際立っています。錠剤は、いくつかの説得力のある要因により、その卓越性を確保しています。錠剤は比類のない利便性と投与の容易さを提供するため、さまざまな人口統計にわたる患者に好まれる選択肢となっています。錠剤は固形であるため、保管、輸送、投与量の正確さが便利で、患者のコンプライアンスと服薬遵守が向上します。

さらに、錠剤は正確な投与量と製剤管理を容易にするため、製薬会社は幅広い有効医薬品成分（API）を安定して再現可能な方法で提供できます。さらに、錠剤は、即時放出、放出調節、徐放性製剤など、さまざまな技術を使用して製造できるため、多様な治療ニーズと患者の好みに対応できます。さらに、錠剤は厳格な品質管理措置と安定性試験を受けることが多く、その有効性、安全性、および保存期間が保証されています。全体として、錠剤の汎用性、利便性、および信頼性により、錠剤は世界の経口薬物送達市場における主要な製剤方法として位置付けられ、広く採用され、市場で優位に立っています。

タイプインサイト

タイプセグメントに基づくと、制御放出タイプはさまざまなカテゴリの中で主要なタイプとして際立っています。この優位性は、いくつかの重要な要因に起因しています。制御放出製剤は、長期間にわたって持続的かつ制御された薬物放出を提供することで、従来の即時放出製剤に比べて大きな利点を提供します。これにより、投与頻度が少なくなり、患者のコンプライアンスが向上し、治療効果が高まります。

その結果、製薬会社は、糖尿病、高血圧、疼痛管理などの慢性疾患を含む幅広い治療領域にわたって、制御放出経口薬物送達システムの開発にますます投資しています。さらに、マトリックス システム、浸透圧ポンプ、マイクロカプセル化技術などの薬物送達技術の進歩により、薬物放出動態の正確な調整が可能になり、制御放出製剤の治療効果がさらに高まりました。

さらに、慢性疾患の世界的な蔓延が、人口の高齢化と医療費の増加と相まって、持続的な症状緩和と疾患管理の改善をもたらす長期作用型経口薬の需要を促進しています。その結果、制御放出セグメントは世界の経口薬物送達市場を支配し続けており、製薬会社に大きな成長機会を提供し、薬物送達科学技術の進歩を促進しています。

地域別洞察

北米は、世界の経口薬物送達市場の主要な地域として浮上しています。いくつかの要因が、この市場セグメントでの卓越性に貢献しています。北米は、高レベルの研究開発投資を伴う堅調な製薬業界を誇り、経口薬物送達技術の継続的な革新につながっています。この地域は、高度な医療インフラと、経口薬物送達製品の開発、承認、および商業化を促進する確立された規制枠組みの恩恵を受けています。

経口薬物送達システムを専門とする製薬会社のかなりの部分が北米に本社を置いており、そのリーダーシップの地位をさらに強化しています。さらに、この地域には慢性疾患の有病率が高い患者人口が多く、経口薬の需要を促進し、市場の成長を促進しています。有利な償還ポリシーと強力な市場競争は、北米の経口薬物送達市場のダイナミックで活気のある性質に貢献しています。

最近の開発

• 2024年1月、臨床段階のバイオ医薬品会社であるLyndraTherapeuticsは、STARLYNG-1（LYN-005-C-301）研究の最新の調査結果を発表しました。この研究では、統合失調症および統合失調感情障害を患う成人患者における、経口リスペリドン（LYN-005）の週1回投与と即放性リスパダールの毎日投与の薬物動態（PK）特性を比較評価します。STARLYNG-1試験は、統合失調症および双極性障害における即放性リスパダールの安全性と有効性を検証するために設計されており、米国食品医薬品局が定めた規制要件に準拠しています。
• 2023年9月、ドイツに拠点を置く受託開発製造組織（CDMO）であるHermesPharmaは、経口薬の製造能力をアップグレードするために2,600万ドルを投資する意向を発表しました。割り当てられた資金は、新しい機器の取得、運用効率の向上、生産能力の拡大、および保管施設の増強に使用されます。この投資は、口腔内崩壊顆粒やチュアブル錠など、ユーザーフレンドリーな経口剤形の生産で知られる Hermes Pharma の将来の成長を促進することを目的としています。

主要市場プレーヤー

• Novartis AG
• Biocon Ltd.
• NovoNordisk A/S
• F.Hoffmann-La Roche Ltd.
• Bayer AG
• Emishphere Technologies Inc.
• Enteris Biopharma Inc.
• Merrion Pharmaceuticals Plc.
• Amgen Inc.
• Pfizer Inc.