ターゲットシーケンシング市場 - 世界の業界規模、シェア、トレンド、競争、機会、予測、製品タイプ別（キット/パネルおよびアッセイ、機器およびその他）、ターゲットエンリッチメント方法別（アンプリコンシーケンシング、ハイブリダイゼーションキャプチャー、その他）、ターゲットキャプチャータイプ別（ターゲットDNAシーケンシング、ターゲットRNAシーケンシング、その他）、アプリケーション別（腫瘍学、感染症、心血管疾患、生殖健康、希少疾患、神経疾患、遺伝性疾患、その他）、エンドユーザー別（学術研究機関、製薬およびバイオテクノロジー企業、診断および臨床研究所、その他）、地域別、競争別、2019年～2029年予測

市場概要

世界のターゲット シーケンシング市場は 2023 年に 35 億 1,000 万米ドルと評価され、2029 年までの予測期間中に 11.02% の CAGR で堅調な成長が見込まれています。世界のターゲット シーケンシング市場は、シーケンシング技術の進歩と、精密医療およびパーソナライズされたヘルスケア ソリューションに対する需要の高まりに牽引され、近年急成長を遂げています。次世代シーケンシング (NGS) とも呼ばれるターゲット シーケンシングにより、ゲノム内の特定の関心領域を正確に検査できるため、研究者や臨床医はさまざまな疾患に関連する変異、突然変異、バイオマーカーを効率的に特定できます。この技術は、ハイスループットで費用対効果が高く、正確なシーケンシングソリューションを提供することで、生物医学研究、臨床診断、および創薬プロセスに革命をもたらしました。

世界的なターゲットシーケンシング市場の拡大を促進する主な要因には、遺伝性疾患やがんの発生率の増加、コンパニオン診断の採用の増加、およびゲノミクス研究開発への投資の増加が含まれます。さらに、ターゲットシーケンシングとトランスクリプトミクス、エピゲノミクス、メタボロミクスなどの他のオミクス技術の統合により、包括的な分子プロファイリングと、疾患の根底にある生物学的メカニズムへのより深い洞察への新しい道が開かれています。

市場プレーヤーは、シーケンシングの精度を高め、ターンアラウンドタイムを短縮し、シーケンシングコストを削減するために継続的に革新しており、それによってターゲットシーケンシングをさまざまなアプリケーションと設定でよりアクセスしやすく実現可能にしています。さらに、クラウドベースのシーケンシングプラットフォームとバイオインフォマティクスソリューションの出現により、データの管理、分析、解釈が容易になり、市場の成長がさらに促進されています。莫大な成長が見込まれるにもかかわらず、データプライバシーの懸念、償還問題、データ解釈の複雑さなどの課題は依然として残っています。とはいえ、学界、業界、規制当局間の連携と継続的な技術進歩により、近い将来、世界のターゲットシーケンシング市場が前進し、より正確な診断、個別化された治療、患者の転帰の改善が可能になると期待されています。

主要な市場推進要因

遺伝性疾患とがん患者数の増加

世界の人口における遺伝性疾患とがんの発生率の増加は、ターゲットシーケンシング市場の成長を促進する重要な要因です。個人のDNAの変異または異常を特徴とする遺伝性疾患には、嚢胞性線維症、ハンチントン病、筋ジストロフィーなど、さまざまな病状が含まれます。世界保健機関 (WHO) によると、遺伝性疾患は世界中で何百万人もの人々に影響を与えており、罹患率、死亡率、医療費の増加につながっています。医療遺伝学の進歩により疾患の原因となる突然変異を特定できるようになったため、遺伝子検査、診断、遺伝カウンセリングを容易にする正確で包括的なシーケンシング技術の需要が高まっています。

がんは、異常な細胞の制御不能な増殖と拡散を特徴とする複雑な遺伝性疾患であり、世界中で依然として大きな公衆衛生上の課題となっています。がんの発生率は、人口の高齢化、ライフスタイルの変化、環境への曝露、遺伝的素因など、さまざまな要因によって増加し続けています。国際がん研究機関 (IARC) によると、世界のがんの負担は今後数十年で大幅に増加すると予測されており、世界中の医療システムに重大な課題をもたらします。標的シーケンシングは、がんの発生と進行に関連する体細胞変異、コピー数多型、遺伝子融合の特定を可能にすることで、腫瘍学において重要な役割を果たしています。

精密腫瘍学の文脈では、腫瘍プロファイリングや液体生検などの標的シーケンシングに基づくアプローチは、治療決定の指針、治療反応の予測、疾患進行のモニタリングに非常に有望です。腫瘍のゲノムランドスケープを分析することで、臨床医は標的療法、免疫療法、および個別化治療計画のための実用的な変異と分子標的を特定できます。さらに、標的シーケンシングはコンパニオン診断の開発を促進し、個人の遺伝子プロファイルに基づいて適切な治療法を選択できるようにします。がんや遺伝性疾患の罹患率が上昇し続ける中、疾患の病因、予後、治療反応に関する正確で実用的な洞察を提供できる高度なゲノム技術に対する需要が高まり、世界的なターゲット シーケンシング市場の成長を牽引しています。

シーケンシング技術の進歩

シーケンシング技術の進歩は、世界的なターゲット シーケンシング市場の急成長を牽引する上で極めて重要な役割を果たしてきました。過去数十年にわたり、ゲノム科学の分野は、シーケンシング プラットフォーム、化学、バイオインフォマティクス ツールの継続的な革新に支えられ、目覚ましい進歩を遂げてきました。これらの進歩により、生物の遺伝的設計図を前例のない速度、精度、費用対効果で解読する能力に革命が起こりました。

次世代シーケンシング (NGS) 技術はこの革命の最前線にあり、研究者や臨床医が前例のない規模で DNA および RNA 分子をシーケンシングできるようにしています。これらのプラットフォームには、Illumina の HiSeq、NovaSeq、MiSeq システムのほか、Thermo Fisher Scientific、Oxford Nanopore Technologies、Pacific Biosciences などの他の大手メーカーのプラットフォームも含まれ、高スループットのシーケンス機能を提供し、数千から数百万の DNA フラグメントを並行して同時に分析できます。

シーケンス化学とライブラリ準備方法の進歩により、シーケンスの精度、読み取り長、カバレッジの均一性が向上し、シーケンス データの解像度と信頼性が向上しました。たとえば、可逆ターミネーター化学とナノポアベースのシーケンシング技術の開発により、読み取り長の延長、エラー率の低減、ベースコーリング精度の向上が可能になり、研究者は複雑なゲノム構造を捉え、希少な遺伝子変異を高感度で検出できるようになりました。

シングル分子リアルタイム (SMRT) シーケンシングやナノポア シーケンシングなどの第 3 世代シーケンシング技術の商用化により、ロングリード シーケンシング機能が民主化され、これまでアクセスできなかった、またはシーケンシングが困難だったゲノム領域に関する洞察が得られるようになりました。これらの技術は、短い読み取りシーケンス法では見逃されたり、誤って解釈されたりすることが多い反復領域、構造変異、複雑なゲノム再編成を解決するのに特に役立ちます。

ゲノミクス研究開発への投資増加

世界のターゲット シーケンス市場は、ゲノミクス研究開発 (R&D) への投資増加に牽引されて急成長を遂げています。政府、学術機関、民間企業は、バイオメディカル研究、臨床診断、創薬の進歩におけるゲノミクスの変革の可能性をますます認識しつつあります。その結果、ヒトゲノムの複雑さと、それが健康と病気に果たす役割を解明することを目的としたゲノミクスの取り組みを支援するために、かなりのリソースが割り当てられています。

ゲノミクス研究開発への投資増加の主な要因の 1 つは、疾患のメカニズムの理解、治療ターゲットの特定、個別化された治療戦略の開発におけるゲノム情報の価値がますます認識されるようになったことです。ゲノミクス研究は、がん生物学、希少遺伝性疾患、感染症、複雑な形質など、さまざまな分野で画期的な発見をもたらしました。標的シーケンシング技術を活用することで、研究者は疾患感受性、薬物代謝、治療反応に関連する特定のゲノム領域を正確に調べることができ、それによってバイオメディカルのイノベーションのペースを加速させることができます。

ヒトゲノムプロジェクト、がんゲノムアトラス、英国バイオバンクなどの大規模なゲノムイニシアチブの出現は、世界規模で包括的なゲノムデータセットを生成するための共同作業を促進しました。これらの取り組みにより、データの共有、標準化、調和が促進され、研究者は大規模なゲノム研究を実施し、複雑な疾患や形質の根底にある遺伝子変異を特定できるようになりました。

学術機関や政府による投資に加えて、精密医療、分子診断、バイオ医薬品の商業的機会が期待されることから、ゲノミクス研究開発への民間投資が急増しています。バイオテクノロジー企業、製薬会社、ベンチャーキャピタル投資家は、新しいシーケンシング技術、バイオインフォマティクスソリューション、ゲノムベースの治療法の開発に重点を置くゲノムスタートアップ企業やイノベーションハブに積極的に資金を提供しています。

主要な市場の課題

規制上のハードル

世界のターゲットシーケンシング市場が直面しているもう1つの大きな課題は、規制の不確実性と複雑さです。標的シーケンシング技術は臨床診断、医薬品開発、農業ゲノミクスに使用されているため、世界中の保健当局や管理機関によって課せられる厳格な規制要件の対象となります。

規制環境を乗り切ることは、標的シーケンシング製品やサービスの商品化を目指す企業にとって特に困難な場合があります。米国食品医薬品局 (FDA) の体外診断用機器 (IVD) の承認プロセスや欧州連合の体外診断用規制 (IVDR) などの規制に準拠するには、時間、リソース、専門知識への多大な投資が必要です。さらに、規制の枠組みは地域によって異なるため、市場参入や拡大戦略がさらに複雑になっています。

標的シーケンシングベースのアッセイに関する調和と標準化されたガイドラインが欠如していることは、世界規模で事業を展開する市場プレーヤーにとって課題となっています。規制の遅れ、不確実性、コンプライアンス コストは、イノベーションと市場へのアクセスを妨げ、成長の機会を抑制し、臨床現場などにおけるターゲット シーケンシング技術の採用を妨げる可能性があります。

規制上のハードルを克服するには、関係者が規制当局と積極的に連携し、進化する要件を把握し、製品開発ライフサイクル全体を通じてコンプライアンスと品質保証を優先する必要があります。規制プロセスを合理化し、イノベーションを促進し、患者の安全と製品の有効性を確保するには、業界の関係者、政策立案者、規制機関間の連携が不可欠です。

データ分析と解釈

シーケンシング技術は膨大な量のゲノム データを生成する上で大きな進歩を遂げてきましたが、このデータから意味のある洞察を引き出すことは依然として困難な作業です。ゲノムデータの複雑さは、生物システムの異質性と相まって、正確な変異呼び出し、注釈、解釈に課題をもたらします。

トランスクリプトミクス、エピゲノミクス、プロテオミクスなどのマルチオミクスデータの統合により、データ分析ワークフローにさらに複雑さが加わります。バイオインフォマティクスのツールとアルゴリズムは、ゲノムデータの処理、分析、解釈に重要な役割を果たしますが、その有効性は、データの品質、サンプルの異質性、計算リソースなどの要因によって異なります。

大規模なゲノムデータセットを処理できる熟練したバイオインフォマティクス担当者とデータサイエンティストの不足は、市場の成長のボトルネックとなっています。ゲノムデータの量と複雑さが増すにつれて、さまざまなアプリケーションにわたるデータ分析と解釈を容易にする、ユーザーフレンドリーでスケーラブルで相互運用可能なバイオインフォマティクスソリューションが緊急に必要とされています。データの分析と解釈に関連する課題に対処するには、学界、産業界、政府機関が協力して、堅牢なバイオインフォマティクス ツールを開発し、データ形式を標準化し、データの共有とコラボレーションを促進する必要があります。人材育成とトレーニング プログラムに投資することで、バイオインフォマティクスの専門知識のギャップを埋め、研究者や臨床医がターゲット シーケンシング技術の可能性を最大限に活用して精密医療や科学的発見を行えるようになります。

主要な市場動向

オミクス技術との統合

ターゲット シーケンシングと他のオミクス技術との統合は、世界的なターゲット シーケンシング市場の拡大に極めて重要な役割を果たしています。オミクス技術には、ゲノミクス、トランスクリプトミクス、プロテオミクス、メタボロミクス、エピゲノミクスなど、さまざまな分野が含まれており、それぞれが生物システムの分子的ランドスケープに関する独自の洞察を提供します。標的シーケンシングをオミクス技術と統合することで、研究者は遺伝子、タンパク質、代謝産物、エピジェネティック修飾間の複雑な相互作用をより包括的に理解できるようになり、それによって疾患の根本的なメカニズムを解明し、精密医療アプローチを促進できます。

標的シーケンシングをオミクス技術と統合すると、多次元分子プロファイリングを実行できるようになり、研究者は分子レベルで生物学的プロセスの全体像を把握できるようになります。たとえば、標的シーケンシングとトランスクリプトミクスを組み合わせることで、研究者は遺伝子変異と遺伝子発現の変化を相関させ、主要な制御経路と潜在的な治療ターゲットを特定できます。同様に、標的シーケンシングをプロテオミクスおよびメタボロミクスと統合すると、タンパク質間相互作用、代謝経路、およびバイオマーカーの発見の特性評価が可能になり、疾患のメカニズムと治療反応に関する貴重な洞察が得られます。

標的シーケンシングをオミクス技術と統合すると、分子プロファイリングの感度と特異性が向上し、希少な遺伝子変異、低存在量の転写産物、およびタンパク質発現または代謝産物レベルの微妙な変化を検出できるようになります。これは、がん診断や個別化医療の分野では特に重要です。これらの分野では、治療の決定を導き、治療結果を予測するために、実用的な変異やバイオマーカーを正確に特定することが重要です。

標的シーケンシングとオミクス技術の統合は、計算生物学とバイオインフォマティクスのイノベーションを推進しており、研究者はマルチオミクスデータセットを統合および解釈するための高度なアルゴリズムと分析パイプラインを開発しています。これらのバイオインフォマティクスソリューションにより、研究者は複雑なデータから有意義な洞察を抽出し、生物学的に関連するパターンと関連性を特定し、さらなる調査のための実用的な仮説を生成することができます。

クラウドベースのシーケンシングプラットフォームとバイオインフォマティクスソリューションの出現

クラウドベースのシーケンシングプラットフォームとバイオインフォマティクスソリューションの出現は、世界的な標的シーケンシング市場の拡大に重要な役割を果たしています。クラウド コンピューティング テクノロジーは、膨大な量のシーケンス データを保存、処理、分析するためのスケーラブルでコスト効率が高く、安全なソリューションを提供し、ゲノム研究や臨床診断に関連する計算上の課題を克服します。クラウドベースのシーケンス プラットフォームとバイオインフォマティクス ソリューションを活用することで、研究者や臨床医はデータの分析、解釈、知識の発見を加速し、精密医療やパーソナライズされたヘルスケアの大きな進歩につながります。

クラウドベースのシーケンス プラットフォームは、高性能コンピューティング リソースへのオンデマンド アクセスを提供するため、研究者は大規模なシーケンス データセットをこれまでにないスピードと効率で分析できます。これは、研究者が複数のサンプルにわたって数千から数百万のゲノム領域を同時に分析する必要があることが多いターゲット シーケンスのコンテキストで特に重要です。 Amazon Web Services (AWS)、Google Cloud Platform (GCP)、Microsoft Azure などのクラウドベースのプラットフォームは、ゲノム研究と分析のニーズに合わせた強力な計算リソース、高度なデータ管理ツール、スケーラブルなストレージ ソリューションを提供します。

クラウドベースのシーケンス プラットフォームは、世界中の研究者や機関間のコラボレーションとデータ共有を促進し、マルチオミクス データ セットのシームレスな統合と大規模な共同プロジェクトを可能にします。クラウドベースのプラットフォームは、ゲノム データと分析パイプラインへの集中アクセスを提供することで、ワークフローを合理化し、データ サイロを削減し、学際的なコラボレーションを促進し、科学的発見とイノベーションを加速します。

さらに、クラウドベースのバイオインフォマティクス ソリューションの出現により、シーケンス データを処理、分析、解釈するための高度な分析ツールとアルゴリズムへのアクセスが民主化されています。これらのバイオインフォマティクス ソリューションは、バリアント呼び出しやアノテーションからパスウェイ解析や統合ゲノミクスまで、幅広いゲノム解析を実行するための、ユーザーフレンドリーなインターフェイス、カスタマイズ可能なワークフロー、事前構成されたパイプラインを提供します。クラウドベースのバイオインフォマティクス ソリューションは、高価なハードウェア インフラストラクチャと専門知識の必要性を排除することで、研究者や臨床医が最先端の計算リソースとバイオインフォマティクス ツールを活用してゲノミクス研究や臨床診断を行うことを可能にします。

セグメント別インサイト

製品タイプ別インサイト

製品タイプに基づいて、キット/パネルおよびアッセイ セグメントは、2023 年の世界のターゲット シーケンシング市場における主要なセグメントとして浮上しました。

ターゲット エンリッチメント メソッド別インサイト

ターゲット エンリッチメント メソッドに基づいて、ハイブリダイゼーション キャプチャ セグメントは、2023 年の世界のターゲット シーケンシング市場における主要なセグメントとして浮上しました。

ハイブリダイゼーション キャプチャは、高い感度と特異性を示し、低頻度の変異、まれな遺伝子変異、構造再編成を非常に正確に検出できます。ハイブリダイゼーション キャプチャーは、目的のターゲット シーケンスを選択的に強化することで、シーケンス ライブラリの複雑さを軽減し、シーケンスの深さとカバレッジの均一性を向上させます。これは、堅牢な変異検出と下流のデータ分析に不可欠です。

地域別インサイト

北米は、2023 年に世界のターゲット シーケンス市場の主要な地域として浮上し、最大の市場シェアを占めました。

最近の開発

• 2022 年 8 月、QIAGEN NV は、次世代シーケンス (NGS) ポートフォリオの拡張戦略の一環として、QIAseq ターゲット DNA プロ パネルと QIAseq UPXome RNA ライブラリ キットを発表しました。これらの発売により、同社のシーケンシング製品ポートフォリオが大幅に強化され、全体的な成長軌道に貢献しました。
• 2022 年 9 月、BGI グループ (MGI Tech Co., Ltd.) は、中低範囲のスループット シーケンサーである DNBSEQ-G99 を発表しました。このスループットシーケンサーの導入により、小規模遺伝子シーケンシングやターゲット遺伝子シーケンシングなどのアプリケーションに最適な位置付けとなり、品質を損なうことなく高速データ出力を実現します。

主要市場プレーヤー

• MGI Tech Co., Ltd
• GENEWIZ Inc
• AgilentTechnologies, Inc.
• Daicel ArborBiosciences
• Danaher Corporation
• Illumina, Inc.
• LGC BiosearchTechnologies
• Pacific Biosciencesof California Inc
• CD Genomics
• F. Hoffmann-La RocheLtd

レポートの範囲

このレポートでは、グローバルターゲットシーケンシング市場は、以下に詳述されている業界動向に加えて、次のカテゴリに分類されています。

• ターゲットシーケンシング市場、 製品タイプ別

• ターゲットシーケンシング市場、 ターゲットエンリッチメント方法別

• ターゲットシーケンシング市場、 ターゲットキャプチャタイプ別

• ターゲットシーケンシング市場、 エンドユーザー別

• ターゲットシーケンシング市場、 アプリケーション別

• ターゲットシーケンシング市場、地域

競争環境

企業プロファイル

カスタマイズ

グローバルターゲットシーケンシング市場レポートは、特定の市場データに基づいて、TechSci Researchは企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供します。次のカスタマイズオプションは、レポート

企業情報

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