軟部肉腫市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、治療タイプ別(標的療法、化学療法、抗血管新生薬、放射線療法、その他)、エンドユーザー別(病院、在宅ケア、専門センター、その他)、地域および競合状況別、2019~2029年予測
Published on: 2024-11-20 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
軟部肉腫市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、治療タイプ別(標的療法、化学療法、抗血管新生薬、放射線療法、その他)、エンドユーザー別(病院、在宅ケア、専門センター、その他)、地域および競合状況別、2019~2029年予測
予測期間 | 2025-2029 |
市場規模 (2023) | 13.6 億米ドル |
市場規模 (2029) | 22 億米ドル |
CAGR (2024-2029) | 8.45% |
最も急成長しているセグメント | 抗血管新生薬 |
最大の市場 | 北米アメリカ |
市場概要
世界の軟部肉腫市場は2023年に13億6000万米ドルと評価され、2029年までの予測期間中に8.45%のCAGRで堅調な成長が見込まれています。軟部肉腫の主な治療法は通常、腫瘍または患部の一部を切除する手術です。腫瘍を縮小または根絶するために、手術と組み合わせて、または単独の治療として放射線療法を使用することもできます。化学療法は、他の治療法の有効性を高めるための補助療法として一般的に使用されています。軟部肉腫の予後は、がんの種類、場所、およびステージによって大きく異なる場合があります。一般的に、早期診断と迅速な治療は、より好ましい結果をもたらします。治療の選択肢と予後は進化と改善を続けているため、この分野の進歩について常に最新の情報を把握しておくことが重要です。臨床試験は、最先端の治療法にアクセスし、軟部肉腫の最適なアプローチについてさらに理解を深める上で重要な役割を果たします。臨床試験に参加することで、軟部肉腫患者の転帰改善と生活の質の向上に貢献できます。
主要な市場推進要因
がん症例の増加
肉腫は、さまざまな組織に影響を及ぼす可能性があるがんの一種です。軟部肉腫は、特に体のシステムの結合組織、支持組織、または周囲組織に影響を及ぼします。米国臨床腫瘍学会 (ASCO) によると、軟部肉腫は成人のがん全体の約 1% を占めています。小児に多く見られ、小児がん全体の約 15% を占めていますが、依然として大きな懸念事項です。さらに、国立がん研究所は、2019年に米国で約12,750件の軟部肉腫が診断され、推定5,270人が死亡したと推定しています。さらに、米国がん協会は、2020年に米国で約3,600件の骨関節がんの新規症例が報告され、そのうち男性は2,120件、女性は1,480件だったと報告しています。さらに、2020年の米国での推定死亡者数は1,720人であり、骨関節がんによるものでした。今後、米国がん協会は、2024年に約13,590件の軟部肉腫の新規症例が診断されると予測しています。このうち、米国では男性で7,700件、女性で5,890件になると予想されています。同情報源によると、約 5,200 人 (男性 2,760 人、女性 2,440 人) が軟部肉腫で亡くなると推定されています。
新しい革新的な治療法の開発
新しい革新的な治療法の開発は、軟部肉腫 (STS) 市場の成長を促進する上で重要な役割を果たしています。軟部肉腫は、筋肉、脂肪、血管、神経などの体の結合組織で発生するさまざまな希少がんのグループです。歴史的に、STS の治療オプションは限られていましたが、研究の進歩と新しい治療法の導入により状況は変化しています。標的療法、免疫療法、精密医療アプローチなどの新しい治療法の導入により、手術、放射線療法、化学療法などの従来のアプローチを超えた幅広い治療オプションが患者に提供されます。革新的な治療法は、STS 腫瘍の根本的な遺伝的および分子的特性を特に標的とするように設計されている。この個別化アプローチは、奏効率の向上や生存期間の延長など、患者の転帰の改善につながる可能性がある。高度な診断およびバイオマーカー検査により、治療の決定を導く特定の変異または遺伝子マーカーの特定が可能になる。これにより、より個別化された効果的な治療計画が可能になる。STS を引き起こす遺伝子変異の理解が進んだことで、腫瘍の成長に関与するシグナル伝達経路を特異的に阻害する標的治療法が開発されている。
肉腫の新薬承認数の増加
肉腫の新薬承認数の増加は、肉腫薬市場の成長に貢献している。たとえば、2020年5月、製薬会社のブリストル・マイヤーズスクイブは、米国食品医薬品局(FDA)によるポマリスト(ポマリドミド)の承認を発表しました。この承認は、特に、高活性抗レトロウイルス療法(HAART)に耐性となったエイズ関連カポジ肉腫の患者、またはHIV陰性のカポジ肉腫の患者を対象としていました。
新しい肉腫治療薬の承認により、治療オプションに多様性が加わります。STSの種類によってカスタマイズされたアプローチが必要であり、承認された薬の範囲が広がることで、医療提供者は各患者に最も適した治療を選択できます。臨床試験で有効性が実証された新薬は、生存率と疾患制御の改善につながり、STS患者の全体的な予後にプラスの影響を与える可能性があります。新しい肉腫治療薬の承認は、製薬会社と研究者による革新的な研究への投資を促し、さらに効果的な治療法の開発につながる可能性があります。規制当局の承認により、より幅広い患者層が新たに承認された医薬品を利用できるようになり、効果的な治療を必要とするより多くの患者に薬が届けられるようになります。
コラボレーションや買収などの主要戦略の採用増加
肉腫治療薬業界によるコラボレーション、買収、契約、パートナーシップなどの主要戦略の採用増加が、市場の成長を牽引しています。たとえば、2021年3月、独自の自己送達RNAi(INTASYL)治療プラットフォームに基づく次世代の免疫腫瘍治療薬を開発しているバイオテクノロジー企業であるPhio Pharmaceuticals Corp.は、AgonOx, Inc.との臨床開発コラボレーションを発表しました。このコラボレーションは、Phioの主力INTASYLベースの製品候補であるPH-762とAgonOxの「ダブルポジティブ」(DP)腫瘍浸潤リンパ球(TIL)技術を使用して、新しいT細胞ベースの癌免疫療法を開発することを目的としています。共同作業により、さまざまな企業が補完的な治療アプローチを提供し、組み合わせることでより効果的な結果が得られる併用療法の探求につながる可能性があります。先進技術を持つ企業と提携または買収することで、革新的な薬物送達方法、診断ツール、および個別化治療アプローチの開発につながる可能性があります。
共同作業により、企業がデータ、洞察、およびリソースを共有できるため、研究の取り組みが迅速化されます。これにより、潜在的なターゲットの特定と新しい治療法の開発が加速します。共同作業により、より大規模で多様な臨床試験が可能になり、潜在的な STS 治療法の安全性と有効性をより包括的に評価できます。専門パートナーと提携または買収する企業は、合理化された規制経路の恩恵を受けることができ、新しい治療法の承認と市場参入が迅速化されます。
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主要な市場の課題
治療費の高さ
治療費の高さは、特に十分な保険適用範囲や資金がない個人の場合、効果的な治療法へのアクセスを制限する可能性があります。これにより、治療が遅れたり、最適でなくなったりして、患者の転帰に悪影響を及ぼす可能性があります。STS 治療に伴う高額な自己負担は、患者とその家族に大きな経済的負担を課す可能性があり、経済的困難や生活の質の低下につながる可能性があります。治療費が高額になると、一般市民や規制当局の監視が厳しくなり、価格圧力がかかり、払い戻しや補償が制限される可能性があります。治療法に伴う高額な費用は、市場の成長を妨げます。この疾患の治療法の中には高額なものもあり、特に地方の住民にとって課題となっています。その結果、市場にとって大きな障害となります。放射線療法と化学療法の費用の高騰は、予測期間中の軟部肉腫治療市場の成長を妨げる可能性があります。
軟部肉腫治療薬の副作用
軟部肉腫(STS)治療薬に関連する重大な副作用の存在は、STS市場の成長を妨げる可能性があります。副作用は患者の生活の質に影響を与え、治療の決定に影響を及ぼし、患者の治療遵守と受け入れに課題をもたらす可能性があります。重度の副作用は患者の生活の質の低下につながり、日常活動、仕事、社会的交流を行う能力に影響を及ぼします。これにより、患者は治療を追求したり継続したりする意欲を失う可能性があります。耐えられない副作用を経験した患者は、治療を早期に中止することを選択する可能性があり、治療の効果が低下し、治療の良好な結果を妨げる可能性があります。高齢患者や虚弱患者は副作用の影響を受けやすいため、この集団では特定の薬剤の使用が制限され、市場の需要が減少する可能性があります。
主要な市場動向
他の治療法の導入
多くの治療法が利用できるようになったことで、医療提供者は、各患者の STS の特定のサブタイプ、ステージ、特性に基づいて治療計画をカスタマイズするための幅広いオプションを利用できるようになりました。さまざまな治療法から選択できるため、医師は治療アプローチをパーソナライズし、肯定的な反応の可能性を最適化し、副作用を最小限に抑えることができます。STS のサブタイプによって、治療に対する反応は異なります。複数の治療法の導入は、効果的な治療オプションがないサブタイプに対する満たされていない医療ニーズに対処するのに役立ちます。多数の治療法は、生存率の向上、生活の質の向上、疾患関連症状のより適切な管理など、患者の転帰を改善することができます。多くの治療法が利用できることで、製薬会社間の健全な市場競争が促進され、イノベーション、価格競争、治療の質の向上につながります。 40 年以上にわたり、局所性肉腫の治療の基本は、外科的切除とそれに続く術前または術後の放射線療法または化学療法でした。しかし、外科的切除を完了した後でも、中悪性度または高悪性度の肉腫患者の約 50.0% が転移性疾患を発症します。標的療法の出現により、肉腫の治療アプローチにパラダイム シフトがもたらされました。標的療法とパイプラインの今後のブレークスルーは、予測期間を通じて市場の成長を促進する上で重要な役割を果たし続けるでしょう。
ヘルスケアの意識の高まり
脂肪肉腫の発生率に関して、患者と医療提供者の間で意識が高まっています。患者と医師の両方が、これらの重篤な疾患を治療するための最新の治療法について積極的に学習しており、市場機会の拡大につながっています。意識が高まると、患者は病気のより早い段階で医師の診察を受けるようになり、タイムリーな診断と治療開始につながります。早期発見は、より良い治療結果と潜在的に高い生存率につながります。治療法についてより多くの情報を得た患者と医療提供者は、より知識に基づいた治療決定を下すことができ、患者管理と治療計画の遵守が改善されます。患者と医療提供者の間で脂肪肉腫の発生に関する認識が高まると、診断、治療、研究、擁護、市場の成長にプラスの影響を与える波及効果が生まれます。このまれな癌に注目が集まるにつれて、脂肪肉腫市場内でのコラボレーション、イノベーション、患者ケアの改善の機会が生まれます。
セグメント別インサイト
治療タイプ別インサイト
抗血管新生薬のセグメントは、予測期間中に急速な成長を遂げると予測されています。これは、癌治療におけるこれらの薬の需要の増加に起因する可能性があります。癌の蔓延と効果的な治療法の必要性が、このセグメントの推進要因です。抗血管新生薬は、腫瘍の成長と拡散に不可欠な新しい血管の形成を妨げる分子アプローチを採用しています。このアプローチは、化学療法や放射線療法に比べて副作用が比較的少ないため、有望です。さらに、免疫療法や遺伝子治療などの革新的ながん治療法の登場は、抗血管新生薬セグメントの拡大に貢献すると予想されています。これらの治療法がより利用しやすくなるにつれて、抗血管新生薬の需要が高まると予想されます。さらに、パーソナライズされた医薬品の需要の増加は、セグメントの成長の新たな機会を生み出す可能性があります。ただし、これらの治療法の高コストは、抗血管新生薬セグメントの拡大に制限を課す可能性があります。
エンドユーザーの洞察
エンドユーザーのセグメンテーションに基づいて、市場は病院、在宅ケア、専門センターなどに分類されます。病院セグメントは2023年に最大の市場シェアを占め、予測期間を通じてその優位性を維持すると予測されています。これは、ヘルスケアセクターの発展を目的とした政府支出の増加に起因する可能性があります。病院は、診断画像、外科的介入、化学療法、放射線療法、支持療法サービスなど、軟部肉腫患者向けの包括的な治療施設を提供しています。これらの施設では、腫瘍医、外科医、放射線科医、病理学者、その他の医療専門家間の多分野にわたるコラボレーションが可能になり、患者が治療過程のすべての段階で統合され調整されたケアを受けられるようになります。
病院は、専門知識、包括的な治療施設、高度な医療技術、臨床試験と研究へのアクセス、支持療法サービスを提供することで、軟部肉腫の管理において中心的な役割を果たしています。その結果、病院は軟部肉腫の患者が診断、治療、継続的なケアを受ける主な場所となり、世界の軟部肉腫市場における主要なエンドユーザーとなっています。
地域別インサイト
北米における軟部肉腫の需要は、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。これは、この地域におけるこのタイプの癌の発生率の上昇と、高度な治療オプションの利用可能性に起因していると考えられます。同様に、免疫療法や標的療法などの革新的な治療法の研究開発への重点が高まっていることから、北米での軟部肉腫の需要が拡大すると予想されます。また、この地域では個別化医療の普及が進み、医療インフラが改善されていることも、需要をさらに押し上げると予想されます。ただし、治療費の高さがこの分野での成長を制限する要因となる可能性があることに注意することが重要です。
最近の動向
- 2024 年 2 月、QBioticsGroup Limited は、新規の低分子薬剤であるチギラノール チグレート (Stelfonta) が FDA によって希少疾病用医薬品の指定を受けたと発表しました。この指定は、軟部肉腫の患者を治療するための治療選択肢としての可能性を認めたものです。
主要な市場プレーヤー
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Mylan NV
- Teva Pharmaceutical IndustriesLtd.
- サノフィ SA
- ファイザー社
- GSK plc
- ノバルティス AG
- バイエル AG
- サンファーマシューティカルインダストリーズ株式会社
- メルク&
治療タイプ別 | エンドユーザー別 | 地域別 |
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