肺がん診断市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、タイプ別（小細胞肺がん、非小細胞肺がん）、検査別（画像検査、生検、喀痰細胞診、分子検査、その他）、地域別および競合状況別、2019～2029年予測

市場概要

世界の肺がん診断市場は2023年に14億1,000万米ドルと評価され、2029年までの予測期間中に6.86%のCAGRで着実に成長すると予想されています。

喫煙、環境曝露、遺伝的素因などの要因に大きく起因する肺がんの発生率が持続的に高いため、正確で効率的な診断方法の需要が高まっています。治療の成功率と長期生存率を高める可能性があることから、早期発見の重要性が高まっています。 X 線、CT スキャン、PET スキャンなどの画像診断技術、喀痰細胞診、PCR や次世代シーケンシングなどの高度な分子検査など、さまざまな診断方法が急増しています。

液体生検技術が大幅に進歩し、血液やその他の体液中のがん関連の変異やバイオマーカーを非侵襲的に検出できるようになりました。これらのイノベーションは個別化医療への移行をサポートし、個人の遺伝子プロファイルに基づいたカスタマイズされた治療戦略や標的療法を可能にします。市場は、研究開発への投資の増加、製薬会社と診断プロバイダーのコラボレーション、患者の意識向上と教育に向けた取り組みの強化によっても形成されています。

COVID-19 パンデミックは呼吸器系の健康の重要性を強調し、肺がん診断の重要性を増大させました。世界中の医療システムがパンデミックによってもたらされた課題を乗り越える中、肺がんを含む呼吸器疾患の診断能力の向上に新たな焦点が当てられています。これにより、診断技術へのさらなる革新と投資が促進され、世界の肺がん診断市場は医療の進歩の最前線に位置付けられています。

主要な市場推進要因

肺がんの発生率の上昇

肺がんの発生率の上昇は、急成長する世界の肺がん診断市場の重要な推進力です。肺がんは、喫煙、環境汚染物質、遺伝的素因などの要因が主な原因で、依然として世界的な健康上の課題となっています。この病気に罹患する人の数が増えると、より高度で効率的な診断ツールと方法が必要になり、診断市場の成長がさらに促進されます。

肺がんの発生率の上昇には、2つの意味があります。まず、医療システムへの負担が大きくなり、治療オプションがより成功することが多い早期に症例を特定するための、より効果的で効率的な診断アプローチが必要になります。第二に、正確でタイムリーな診断を確実にするために、画像技術、分子検査、液体生検などの高度な診断に対する需要が高まっています。この需要の急増は診断市場を形成し、肺がんの早期発見とモニタリングの改善を目的とした継続的なイノベーションと最先端技術の開発につながっています。

早期発見への重点の高まり

世界の肺がん診断市場は、早期発見への顕著な重点により大幅な成長を遂げています。早期診断は、肺がん患者の予後と転帰を改善する上で極めて重要な要素として認識されており、その結果、医療システム、専門家、および患者は、この致命的な病気をタイムリーに特定することにますます重点を置いています。

早期発見は、生存率の向上と治療オプションの拡大の鍵を握っています。肺がんの場合、病気が早期に発見されると、患者は手術、放射線療法、標的療法などの治癒的治療を受けられる可能性が高くなります。対照的に、末期の診断では治療の選択肢が限られ、生存率も低くなる傾向があります。この根本的な違いは、肺がんの管理において早期発見が果たす重要な役割を強調しています。

診断ツールと診断方法の技術的進歩により、早期発見がさらに容易になりました。低線量コンピューター断層撮影 (LDCT) スキャンなどの画像技術は、肺がんを最も早い段階で特定するのに非常に効果的であることが証明されています。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）や次世代シーケンシング（NGS）などの分子診断により、肺がん細胞における特定の遺伝子変異や変化を検出できるようになり、早期かつ正確な診断に不可欠な情報が臨床医に提供されるようになりました。

画像技術の進歩

画像技術の進歩は、世界の肺がん診断市場の拡大に極めて重要な役割を果たしています。これらの最先端の診断ツールは、肺がん診断の状況を一変させ、病気の早期発見とより正確な評価を可能にし、最終的に患者の転帰を改善しています。

特にCTスキャンは、より高い画像解像度、放射線被ばくの低減、より速いペースで画像を撮影する機能を提供するように進化しており、より正確で詳細な評価が可能になっています。これは肺がんの早期発見に役立つだけでなく、最も適切な治療戦略を決定するために不可欠な正確なステージングもサポートします。

画像技術の進歩により、画像誘導生検などの低侵襲手順の使用が容易になり、肺がんの診断における標準的な方法となっています。これらの手順は侵襲性が低く、患者に及ぼすリスクが少ないため、特に腫瘍の位置へのアクセスが難しい場合に、臨床医は組織サンプルを正確に採取できます。

主要な市場の課題

末期診断

肺がんの末期診断は、世界の肺がん診断市場の進展に大きな障害となっています。診断技術の進歩と早期発見の重要性の認識の高まりにもかかわらず、多くの肺がん症例が依然として進行段階で診断されており、患者の転帰と医療システムに広範囲にわたる影響を及ぼしています。

末期診断の根底にある主な課題は、定期的な検査を受け、早期発見の重要性を認識させるように個人を説得することです。根強い問題は、特に喫煙が関与している場合に、肺がんに関連する社会的偏見です。この偏見は、医療を求めることをためらわせることがあり、症状が重くなるまで医療提供者の訪問を遅らせることがよくあります。肺がん患者のための支援的で偏見のない環境を作り、環境発がん物質への曝露など、喫煙以外のリスク要因についての認識を高めることで、この偏見に正面から取り組むことが重要です。I

診断コスト

診断コストは、世界の肺がん診断市場の進歩を妨げる大きな課題のままです。診断技術の進歩により、肺がん検出の精度と有効性が大幅に向上しましたが、これらの診断手順に関連する経済的負担は、患者と医療システムの両方にとって障壁となる可能性があります。

この課題に対処するための取り組みには、肺がんスクリーニングの保険適用を推進することが含まれます。特にリスクの高い個人に対するスクリーニングの費用を保険プランがカバーするようにすることで、これらの重要な診断ツールをより利用しやすくなります。さらに、低線量コンピューター断層撮影 (LDCT) スキャンなどの費用対効果の高い診断方法を促進するポリシーとイニシアチブは、患者と医療システムの両方の経済的負担を軽減するのに役立ちます。

主要な市場動向

液体生検の増加

液体生検の増加は、世界の肺がん診断市場を後押しする変革の原動力であることが証明されています。液体生検は、血液などの体液中の循環腫瘍 DNA (ctDNA) やその他のバイオマーカーの分析を伴うもので、肺がん診断の分野における革命的なトレンドです。

液体生検には、従来の組織生検に比べていくつかの明確な利点があります。侵襲性が低いため、患者の不快感が少なく、合併症のリスクが軽減されます。外科手術が必要な組織生検とは異なり、液体生検は比較的迅速かつ簡単に実行できます。また、繰り返し検査できるため、病気の進行や治療効果を長期にわたって監視するのに最適です。

患者、特にリスクの高い患者は、これらのスクリーニングを受ける可能性が高く、医療提供者はリアルタイムの情報に基づいて治療戦略を迅速に適応させることができます。液体生検では、微小残存病変の存在を検出できるため、従来の画像診断法よりも早くがんの再発を特定できます。液体生検の増加は、医療提供者が利用できる診断オプションの範囲を拡大することで、世界の肺がん診断市場の発展に大きく貢献しています。

分子診断と精密医療

分子診断と精密医療は、世界の肺がん診断市場を大幅に押し上げる2つの極めて重要な要因です。これらの最先端のアプローチは、肺がんの診断と治療の方法を根本的に変え、患者にとってよりパーソナライズされた効果的なヘルスケア戦略につながっています。

分子診断を肺がん治療に統合することは、精密医療のパラダイムと完全に一致しています。精密医療は、個人の遺伝子構成、ライフスタイル、環境要因を考慮して、パーソナライズされた治療計画を作成します。肺がんの文脈では、このアプローチにより、より効果的で侵襲性の低い治療が実現しました。分子診断によって特定された特定の遺伝子変異に基づく標的療法は、肺がん治療における精密医療の基礎となっています。

その結果、患者はより良い転帰、副作用の減少、より高い生活の質を経験しています。

セグメント別インサイト

タイプ別インサイト

タイプに基づいて、非小細胞肺がん（NSCLC）は2023年に肺がん診断市場の主要セグメントとして浮上しました

検査インサイト

検査に基づいて、画像検査は

地域別インサイト

北米は

最近の動向

• 2023年1月、Agilent Technologies Inc.は、世界有数の診断情報サービスプロバイダーであるQuest Diagnosticsとの提携を発表しました。この提携により、米国全土の医療従事者と患者は、Agilent Resolution ctDx FIRST 液体生検次世代シーケンシング (NGS) テストにアクセスしやすくなります。Quest と Agilent の契約により、ワシントン州カークランドの Resolution Bioscience CLIA 研究所で実施される単一施設市販前承認 (ssPMA) テストである ctDx FIRST テストが広く採用されるようになります。注目すべきことに、ctDx FIRST は、KRAZATITM による治療の対象となる進行性非小細胞肺がん (NSCLC) 患者を特定するためのコンパニオン診断 (CDx) として米国食品医薬品局 (FDA) によって認可された初の液体生検検査です。

主要市場プレーヤー

• Sanofi SA
• Roche Diagnostics Corporation
• bioMérieuxSA
• QiagenN.V.
• AgilentTechnologies, Inc. 
• ThermoFisher Scientific Inc.
• AstraZenecaplc
• IlluminaInc.
• Johnson &ジョンソン 
• アボットラボラトリーズ社