抗がん剤市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、適応症別（乳がん、血液がん、前立腺がん、消化器がん、婦人科がん、肺がん、その他）、薬剤別（細胞毒性薬、ホルモン療法、標的療法、その他）、投与経路別（経口、非経口、その他）、エンドユーザー別（病院・診療所、外来診療センター、その他）、地域および競合状況別、2019～2029年予測

市場概要

世界の抗がん剤市場

精密医療の時代は、がん治療にパラダイムシフトをもたらしました。患者の遺伝子構成とがんの分子特性に基づいて治療法をカスタマイズすることがますます一般的になっています。このパーソナライズされたアプローチは、治療結果を改善するだけでなく、副作用を最小限に抑えます。

主要な市場推進要因

がん発症率の増加

近年、世界の医療環境は、がん発症率の驚くべき急増に悩まされています。がん症例の増加により、先進的で効果的な抗がん剤に対する前例のない需要が促進されています。がんの罹患率増加という課題に世界が直面する中、製薬業界は革新的な治療法の開発に注力し、世界の抗がん剤市場の成長を牽引しています

研究開発への投資増加

世界の抗がん剤市場は近年、複雑で困難ながんの領域と闘うための研究開発 (R&D) 投資の急増により、大幅な成長を遂げています。科学者ががん生物学の複雑さをより深く理解しようと探求するにつれ、新しい治療法が生まれ、革新的な抗がん剤の開発につながっています

免疫療法は、がん治療に対する革新的なアプローチとして注目を集めています。免疫療法は、体の免疫システムを利用してがん細胞を認識して破壊することで、特定のがん種に顕著な効果を示しています。研究への投資により、免疫チェックポイント阻害剤、キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞療法、がんワクチンの開発が促進され、これまで治療の選択肢が限られていた患者に新たな希望がもたらされています。

主要な市場の課題

医薬品開発コストの上昇

新しい抗がん剤の開発プロセスは、長く複雑で、費用もかかります。通常、大規模な前臨床研究から始まり、潜在的な化合物を研究室でテストして安全性と有効性を評価します。この段階だけでも、人員、機器、施設に多額の資金投資が必要です。前臨床研究が成功すると、医薬品は臨床試験に移行し、被験者を巻き込んで複数の段階で実施されます。これらの治験は時間がかかるだけでなく、費用もかかります。大規模な患者集団、徹底的なモニタリング、厳格な規制基準の順守が必要なため、費用は急騰しています。推定によると、1 つの薬剤を発見から市場承認に導くまでに 10 年以上かかり、数十億ドルの費用がかかることがあります。

米国食品医薬品局 (FDA) や欧州医薬品庁 (EMA) などの保健当局によって設定された厳格な規制基準により、薬剤開発プロセスはさらに複雑になり、コストも増大します。これらの基準を満たすことは、抗がん剤の安全性と有効性を確保するために不可欠ですが、関連するコンプライアンスの取り組みには多額の資金が必要です。がん生物学の理解が進むにつれて、臨床的利益を実証するための規制要件はより厳しくなります。この進化により、臨床試験の規模と期間が増加し、薬剤開発の全体的なコストがさらに上昇します。

薬剤開発コストの上昇は、抗がん剤の価格設定に直接影響します。製薬会社は、開発プロセス中に発生した費用を、患者、医療提供者、支払者などのエンドユーザーに転嫁することがよくあります。その結果、これらの命を救う薬の価格が問題となり、特に低所得地域では革新的な治療法へのアクセスが制限される可能性があります。

主要な市場動向

技術の進歩

近年、腫瘍学の分野では、技術の急速な進歩により、がんの診断と治療の方法にパラダイムシフトが起こっています。世界の抗がん剤市場は変革期を迎えており、革新的な技術ががん治療の未来を形作る上で重要な役割を果たしています。精密医療や標的療法から人工知能 (AI) や免疫療法まで、これらの技術革新は患者の転帰を改善するだけでなく、世界の抗がん剤市場の大幅な成長を促進しています

ゲノミクスと次世代シーケンシング技術の台頭により、研究者はさまざまな種類のがんに関連する特定の遺伝子変異を特定できるようになりました。製薬会社は、これらの特定の変異を標的とする薬剤の開発を増やしており、より効果的で毒性の少ない治療オプションにつながっています。その結果、標的抗がん療法の市場は急速に拡大し、患者によりカスタマイズされた効率的な治療レジメンを提供しています。

人工知能は新薬の発見と開発に革命をもたらし、潜在的な抗がん化合物の特定と最適化を大幅に加速しています。機械学習アルゴリズムは、ゲノム情報、臨床試験データ、薬物相互作用などの膨大なデータセットを分析して、新しい薬剤候補を特定し、その有効性を予測することができます。AIは、抗がん目的で再利用できる既存の薬剤を特定する、薬剤の再利用においても重要な役割を果たしています。このアプローチは、時間とリソースを節約するだけでなく、新しい治療オプションの利用可能性を早めます。AIを新薬発見に統合することで、抗がん剤開発における革新と効率が促進され、市場全体の成長に貢献しています。

効果的ながん治療には、早期かつ正確な診断が不可欠です。診断用画像、液体生検、分子診断における最近の技術進歩により、がん診断の精度とスピードが向上しました。たとえば、液体生検では、患者の血液中の循環腫瘍 DNA を検出できるため、がんの進行と治療への反応を非侵襲的に監視できます。陽電子放出断層撮影 (PET) や磁気共鳴画像 (MRI) などの高度な画像技術により、腫瘍をより詳細かつ正確に視覚化できるため、治療計画と監視に役立ちます。

セグメント別インサイト

適応症別インサイト

ベース

エンドユーザー別インサイト

エンドユーザー別では、病院および診療所セグメントは、予測期間中に世界の抗がん剤市場で急速な成長を遂げると予測されています。病院や診療所は、製薬会社や研究機関とのコラボレーションに積極的に関与し、新しい抗がん剤の開発を進めています。病院で実施される臨床試験は、新しい治療法の安全性と有効性を評価する上で重要な役割を果たし、世界の抗がん剤市場に貴重なデータを提供します。

地域別インサイト

地域別では、北米が2023年に世界の抗がん剤市場で支配的な地域として浮上し、価値の面で最大の市場シェアを占めました。北米、特に米国は、医薬品の研究開発の進歩をリードすることで定評があります。この地域には、最先端の抗がん剤の開発に多額の投資をしている一流の研究機関、バイオテクノロジー企業、製薬大手が数多くあります。学界、民間企業、政府機関のコラボレーションにより、イノベーションの肥沃な土壌が生まれ、新しい治療法の発見につながっています。米国食品医薬品局（FDA）は、世界の医薬品業界で極めて重要な役割を果たしています。厳格でありながら効率的な規制プロセスにより、安全で効果的な医薬品のみが市場に投入されます。FDA の承認は世界的にゴールド スタンダードと見なされることが多く、北米の製薬会社に競争上の優位性を与えています。この規制の枠組みにより、画期的な抗がん剤がタイムリーに承認され、市場に投入され、この地域の優位性が強化されました。

最近の動向

• 2024 年 1 月、中国の研究者は、抗がん剤パクリタキセルの生合成における重要な技術的課題を克服し、重要なマイルストーンを達成しました。この画期的な進歩により、この薬の持続可能な生産への道が開かれます。複雑な分子構造で知られるパクリタキセルは、乳がん、卵巣がん、肺がんなどのさまざまながんの治療に広く使用されている天然の抗腫瘍剤です。がん細胞の増殖を阻害する能力を持ち、世界有数の植物由来の抗がん剤となっています。

主要な市場プレーヤー

• F. Hoffmann-LaRoche Ltd.
• Genentech, Inc.
• Novartis AG
• Pfizer Inc.
• Bristol-MyersSquibb Company
• GlaxoSmithKlineplc.
• Eli Lilly andCompany (India) Pvt. Ltd. 
• AstraZeneca plc
• Sanofi SA
• Bayer AG