スペインの次世代シーケンシング市場 - 製品別（消耗品（サンプル調製用消耗品、その他の消耗品）、プラットフォーム別（HiSeqシリーズ、MiSeqシリーズ、ION Torrent、SOLiD、Pacbio Rs IIおよびSequelシステム、その他のシーケンシングプラットフォーム）、サービス別（シーケンシングサービス、データ管理サービス）、技術別（合成によるシーケンシング、イオン半導体シーケンシング、ライゲーションによるシーケンシング、単一分子リアルタイムシーケンシングなど）、エンドユーザー別（学術研究センター、製薬およびバイオテクノロジー企業、病院およびクリニックなど）、アプリケーション別（バイオマーカーおよびがん、診断、生殖医療、個別化医療、農業および動物研究など）、地域別、競合、予測および機会別、2019年～2029年（予測）

市場概要

スペインの次世代シーケンシング市場は2023年に3億3,791万米ドルと評価され、2029年までの予測期間中に9.02％のCAGRで目覚ましい成長が見込まれています。次世代シーケンシング（NGS）は、ゲノミクスと分子生物学の研究を変革した急速に進歩した技術です。スペインでは、NGS市場が著しい成長と発展を遂げています。スペインのNGS市場は、臨床診断、研究、個別化医療など、さまざまなアプリケーションでのハイスループットシーケンシングの需要の増加により、着実に成長しています。NGSは、遺伝性疾患の診断、がんのプロファイリング、希少疾患の特定のために臨床現場でますます使用されています。これにより、医療機関や診断ラボによる NGS 技術の導入が急増しています。

主要な市場推進要因

臨床診断の需要の高まり

ヘルスケアの分野は絶えず進化しており、技術の進歩は病気や患者ケアの理解を深める上で重要な役割を果たしています。この進化を推進する変革技術の 1 つが次世代シーケンシング (NGS) です。スペインでは、遺伝性疾患、希少疾患、がんに関する前例のない洞察が得られることから、特に臨床診断の分野で NGS が注目を集めています。

NGS により、個人の遺伝子構成を包括的に分析し、突然変異、変異、疾患の原因となる遺伝子を発見することができます。この遺伝子に関する深い洞察は、遺伝性疾患の診断、疾患感受性の予測、これまで検出できなかった希少疾患の特定に非常に役立ちます。個別化医療の時代が到来し、NGS はその最前線に立っています。 NGS は、患者の詳細な遺伝子プロファイルを臨床医に提供することで、個人の遺伝子構成に合わせて治療計画や投薬を調整し、より効果的で侵襲性の低い治療を可能にします。NGS は、分子レベルでがんをプロファイリングする能力を大幅に向上させました。腫瘍内の遺伝子変化を分析することで、腫瘍医は正確で的を絞った治療戦略を考案できます。スペインでは、がんのゲノミクスにおける NGS の使用が急増し、早期発見と個別化された治療オプションが促進されています。NGS のハイスループット機能とスピードは、さまざまな疾患の早期診断と介入に最適です。遺伝性疾患をタイムリーに検出することで、早期治療、より良い結果、場合によっては予防につながる可能性があります。

慢性疾患と遺伝性疾患の罹患率の増加は、医療システムに多大な圧力をかけています。NGS は、より迅速で正確な診断を提供することで、この負担に対処するライフラインを提供します。NGS テクノロジーの継続的な進歩により、医療機関にとって NGS はよりアクセスしやすく、手頃な価格で、使いやすいものになっています。これにより、臨床検査室は NGS を診断ワークフローに簡単に統合できるようになります。スペイン政府は、ゲノミクスを通じて医療を進歩させるというコミットメントを示しています。取り組みと資金は研究、診断開発、インフラストラクチャに向けられ、NGS を臨床診療に統合するのをサポートしています。医療提供者、研究機関、バイオテクノロジー企業間のコラボレーションにより、臨床診断のイノベーションが促進されています。この共同作業により、標準化された診断プロトコルと強化されたバイオインフォマティクス ツールが開発され、臨床アプリケーションにおける NGS の成長がさらに促進されています。

製薬およびバイオテクノロジー アプリケーション

ゲノミクスとテクノロジーの融合により、製薬およびバイオテクノロジーの分野で革新的な進歩がもたらされました。他の多くの国と同様に、スペインは、新薬の発見、開発、精密医療におけるゲノミクスの可能性を認識しています。次世代シーケンシング (NGS) はこの革命の最前線に立っており、製薬およびバイオテクノロジーにおけるその応用がスペインの NGS 市場の成長を牽引しています。

スペインの製薬およびバイオテクノロジー企業は、新薬の発見と開発に NGS を利用する傾向が高まっています。患者またはモデル生物の全ゲノムをシーケンシングする能力により、疾患に関連する遺伝子変異を特定できます。これにより、潜在的な治療法の薬剤ターゲットとバイオマーカーを特定するのに役立ちます。

スペインでは薬理ゲノム学の概念が広まりつつあり、NGS はこの取り組みにおいて重要なツールとなっています。薬理ゲノム学は、個人の薬剤に対する反応に影響を与える遺伝的要因を研究します。NGS により、薬剤の反応、副作用、および個々の患者に合わせた投与量を予測できる遺伝子変異を特定できます。このアプローチは、しばしば精密医療と呼ばれ、薬剤の安全性と有効性を向上させる可能性があります。

バイオマーカーは、生物学的プロセスまたは治療に対する反応の重要な指標です。これらは、診断、予後、治療効果のモニタリングにおいて極めて重要な役割を果たします。NGS は、生物学的サンプルの包括的かつハイスループットな分析を可能にすることで、新しいバイオマーカーの発見を促進します。スペインでは、これは病気の早期発見とより効果的な治療法の開発に大きな影響を与えます。

NGS テクノロジーは膨大な量のゲノムデータを生成し、製薬会社やバイオテクノロジー会社に標的療法の開発に必要な豊富な情報を提供します。スペインでは、このアプローチは、特にがん治療において、病気を引き起こす特定の遺伝子変異の特定を可能にするため、ますます一般的になりつつあります。この情報は、これらの変異を正確に標的とする薬剤の開発に使用され、より効果的で毒性の少ない治療につながります。

スペイン政府は、ゲノミクスの研究と応用を推進することに熱心に取り組んでおり、さまざまなプロジェクトに資金と支援を提供しています。この支援により、学界、産業界、医療機関間の連携が促進され、この分野のイノベーションが推進されています。スペインは、研究機関、大学、バイオテクノロジー企業の活気あるエコシステムを誇っています。これらのセクター間のコラボレーションは、画期的な発見と NGS の新たな用途につながっています。NGS 技術の継続的な進歩により、製薬会社やバイオテクノロジー会社にとって NGS はよりアクセスしやすく、コスト効率の高いものになっています。これにより、NGS の研究開発パイプラインへの採用と統合が促進されます。高度なバイオインフォマティクス ツールとデータ分析プラットフォームの開発は、NGS によって生成される膨大な量のゲノム データを処理する上で不可欠です。これらのツールにより、企業は複雑なゲノム データから有意義な洞察をより簡単に抽出できるようになります。

政府の取り組みと資金提供

次世代シーケンシング (NGS) は、ゲノミクス、ヘルスケア、科学研究を変革しています。スペインでは、多くの国と同様に、政府の取り組みと資金提供が NGS 市場の成長を加速させる上で重要な役割を果たしてきました。これらの取り組みは、研究の支援、イノベーションの促進、NGS 技術の利用拡大を目的としています。

スペイン政府は、ゲノミクス研究の推進に注力しており、ゲノミクス関連プロジェクトにおける研究者や機関の連携を奨励する取り組みを開始しました。このようなプロジェクトは、多くの場合、疾患のメカニズムの理解、バイオマーカーの特定、診断の改善に重点を置いています。これらの共同作業により、イノベーションが促進され、スペインにおける NGS の適用範囲が拡大しました。

スペインの政府の取り組みは、精密医療における NGS の使用にますます重点を置いています。研究とインフラに投資することで、政府はゲノミクスに基づくヘルスケアを最前線に押し上げることを目指しています。ゲノミクスを臨床診療と診断に統合することで、よりパーソナライズされた効果的なヘルスケア ソリューションが提供され、患者の転帰が改善されます。

希少疾患は、その有病率が限られており、遺伝的原因が多様であるため、診断が困難になることがよくあります。政府の取り組みにより、この分野での NGS の適用がサポートされ、医療提供者が希少疾患を正確に診断しやすくなりました。 NGS により、まれな疾患の原因となる突然変異を特定し、早期介入や患者ケアの改善が可能になります。

研究助成金という形での政府資金提供により、スペインの学術機関や研究組織は財政的に支援を受けています。これらの助成金はゲノミクス研究プロジェクトを支援し、科学者が実験を行い、データを分析し、調査結果を発表することを可能にします。この資金提供により、農業から医療まで、さまざまな分野への NGS の統合が促進されました。

NGS 技術の需要に対応するため、政府は最先端のシーケンス設備やバイオインフォマティクス リソースなどのインフラストラクチャの開発に資金を割り当てています。このインフラストラクチャは、スペインで NGS 技術とサービスの利用可能性を拡大するために不可欠です。

政府は、ゲノミクスと NGS 技術における熟練した労働力の重要性を認識しています。その結果、資金は教育およびトレーニング プログラムに向けられ、NGS アプリケーションにおける科学者、技術者、臨床医のトレーニングをサポートしています。研究や臨床の場で NGS を効果的に使用するには、十分に訓練された労働力が不可欠です。

政府の支援により、医療、農業、バイオテクノロジーなど、さまざまな分野で NGS アプリケーションの拡大が促進されています。NGS アプリケーションの多様化により、より多くの組織や業界がこの技術を採用するようになり、市場の成長に貢献しています。

政府は、研究、インフラストラクチャ、教育に投資することで、NGS 技術とアプリケーションの革新を促進してきました。その結果、高度なシーケンス プラットフォーム、データ分析ツール、バイオインフォマティクス ソリューションが開発されました。これらの革新により、NGS はよりアクセスしやすく、ユーザー フレンドリーになっています。

インフラストラクチャ開発に対する政府の資金提供により、スペインでの NGS サービスのアクセス性が向上しました。これにより、研究機関、医療機関、バイオテクノロジー企業など、より幅広い顧客にシーケンス サービス、データ分析、バイオインフォマティクス サポートを提供する NGS サービス プロバイダーの設立への道が開かれました。

NGS サービス プロバイダー

ゲノミクスの分野は、次世代シーケンス (NGS) 技術の登場により革命を目の当たりにしました。スペインでは、NGS サービス プロバイダーが果たした重要な役割のおかげで、NGS はさまざまな分野で広く認知され、採用されるようになりました。これらのサービス プロバイダーは、シーケンス サービス、データ分析、バイオインフォマティクス サポートを提供し、NGS 技術へのアクセスを可能にし、スペインの NGS 市場の成長を促進しています。

NGS サービス プロバイダーは最先端のシーケンス プラットフォームに投資し、最新かつ最も高度な NGS 技術へのアクセスを可能にしています。大量のサンプルとデータを処理する能力により、スペインの研究者や組織は、多額の資本投資を必要とせずに高品質のシーケンスと分析を行うことができます。

NGS は、サンプルの準備、シーケンス、およびデータ分析の専門知識を必要とする複雑なテクノロジーです。サービス プロバイダーは、NGS ワークフローを専門とする経験豊富な専門家を雇用し、高品質の結果を保証します。研究者や機関は、シーケンスとデータ分析のプロセス全体を通じてガイダンスとサポートを受け、彼らの専門知識の恩恵を受けることができます。

NGS 機器と関連インフラストラクチャの取得と維持にかかるコストは、多くの組織にとって法外な場合があります。NGS サービス プロバイダーは、コスト効率の高い代替手段を提供します。シーケンスとデータ分析サービスをアウトソーシングすることで、研究者と機関は資本支出、メンテナンス コスト、トレーニング費用を節約できます。

NGS サービス プロバイダーは柔軟性と拡張性を提供し、顧客の多様なニーズに応えます。彼らは研究プロジェクトの特定の要件に適応し、カスタマイズされたサービスを提供し、プロジェクトの規模と範囲の変更に対応できます。

NGS サービス プロバイダーは、ゲノム研究や病気の診断から農業や環境研究まで、幅広いアプリケーション向けのサービスを提供しています。多様な業界や研究分野に対応できる能力により、NGS 技術の採用が広がっています。

NGS サービス プロバイダー、研究機関、バイオテクノロジー企業、医療機関の連携により、スペインではイノベーションが促進され、NGS の利用が拡大しています。パートナーシップは、NGS サービスに依存する研究プロジェクトの主要な推進力です。

サービス プロバイダーは、シーケンスとデータ分析のための堅牢なインフラストラクチャに投資し、効率的で安全なデータ管理を実現しています。このインフラストラクチャは、NGS によって生成される膨大な量のゲノム データを処理するために不可欠であり、研究者がデータにアクセスして管理できるようにします。

主要な市場の課題

データ管理と分析

NGS 市場における最大の課題の 1 つは、シーケンスによって生成される膨大な量のデータの管理と分析です。NGS テクノロジーは、シーケンスの実行ごとにテラバイト単位のデータを生成するため、高度なバイオインフォマティクス ツールと計算インフラストラクチャを必要とします。データ管理と分析の機能が不十分だと、データのボトルネックが発生し、ゲノム情報の解釈が妨げられる可能性があります。

標準化

NGS の標準化されたプロトコルがないと、大きな課題が生じる可能性があります。各 NGS プラットフォームには独自のワークフローとデータ形式があるため、プラットフォームや研究室間で結果を比較することが困難です。これは、研究結果と臨床診断の再現性に影響を与える可能性があります。

コストとアクセス性

NGS 機器、試薬、データ分析のコストは、特に小規模な研究組織や医療提供者にとって制限要因となる可能性があります。NGS 施設の設置にかかる初期資本支出は、法外な額になる可能性があります。

主要な市場動向

臨床ゲノミクスと精密医療

スペインの NGS 市場で最も注目すべき動向の 1 つは、臨床診療への NGS の統合が進んでいることです。精密医療の台頭により、NGS は遺伝性疾患の診断、希少疾患の特定、個人の遺伝子プロファイルに基づく治療計画のパーソナライズにおいて極めて重要な役割を果たしています。この傾向は、臨床診断の精度と効率の向上に重点を置き、さらに拡大すると予想されています。

集団ゲノミクスと疫学

スペインでは、大規模な集団ゲノミクスと疫学研究への関心が高まっています。これらの取り組みでは、大規模コホートのゲノムをシーケンスして、遺伝的変異、疾患感受性、集団の健康状態をより深く理解します。NGS のコストが下がり続けるにつれて、より多くの研究機関や医療機関が、公衆衛生の課題に対処するためにこのような野心的なプロジェクトに着手することが予想されます。

シングルセル シーケンス

シングルセル シーケンスは、研究者が個々の細胞の複雑さをより深く掘り下げて、隠れた遺伝情報を明らかにすることを可能にする新たな傾向です。この技術は、がん研究、免疫学、神経生物学に新たな機会をもたらし、スペインの NGS 市場で注目を集めると予想されています。これにより、細胞の異質性と疾患のメカニズムをより正確に理解できるようになります。

セグメント別インサイト

インサイト

技術に基づいて、Sequencing by Synthesis (SBS) はスペインの次世代シーケンシング (NGS) 市場を支配する態勢が整っています。何よりもまず、SBS 技術は比類のない精度と費用対効果を提供し、研究、臨床診断、ライフ サイエンス分野のさまざまなアプリケーションで好まれる選択肢となっています。SBS の拡張性と柔軟性により、小規模な研究活動から大規模なゲノム研究まで、幅広いシーケンシング プロジェクトが可能になります。さらに、SBS プラットフォームは進化を続け、読み取り長とデータ出力が継続的に改善されているため、スペインの研究者や医療専門家は最先端の遺伝子分析ツールを利用できます。スペインの NGS 市場が拡大を続ける中、Sequencing by Synthesis は、高品質のシーケンシング ソリューションに対する高まる需要に対応できる態勢を整えており、業界における優位性を推進しています。

地域別の洞察

スペイン北部の中央地域は、国内の次世代シーケンシング (NGS) 市場を席巻する態勢が整っています。この地域は、著名な学術機関、最先端の研究所、熟練した労働力が集中しており、活気のあるバイオテクノロジーと研究のエコシステムを誇っています。中央北スペインは戦略的な位置にあり、アクセスしやすいため、NGS 業界内でのコラボレーションと知識交換の拠点となっています。同様に、この地域には確立された医療施設や製薬会社が存在するため、臨床診断、医薬品開発、ゲノミクス研究の用途における NGS テクノロジーの需要が高まっています。スペインのNGS市場が拡大し続ける中、北スペインの中央地域はイノベーションとチャンスの中心地として、NGS関連の進歩と市場優位の中心地となっています。

最近の開発

• 2024年2月、クラウドネイティブソフトウェア企業であり、データ駆動型医療の先駆者であるSOPHiA GENETICSは、スペイン全土で相同組み換え欠損（HRD）のローカルテストへのアクセスを拡大することを目的とした、スペインでの既存プログラムの拡張を発表しました。この発表に合わせて、アストラゼネカスペインは、スペイン全土でのHRDテストの展開において、SOPHiA GENETICSを優先パートナーに指定しました。SOPHiA GENETICSとアストラゼネカは協力して、HRDテストの利用可能性を全国のより広範なラボネットワークに拡大し、社内でのHRD検出を促進しています。この取り組みは、HRD 陽性腫瘍の特定を支援するだけでなく、次世代シーケンシング (NGS) 検査と腫瘍プロファイリングの量と速度を向上させることで診断を迅速化します。両社は、SOPHiA DDM™ プラットフォームを他の研究室に展開することで、患者の診断を迅速化し、臨床医による精密な治療計画をサポートすることを目指しています。

主要市場プレーヤー

• ThermoFisher Scientific, Inc
• Agilent Technologies Spain
• Perkinelmer Inc.
• 10x Genomics Inc.
• AMGEN SA