インドの遺伝子検査市場 - タイプ別（細胞遺伝学的検査、生化学検査、分子検査）、アプリケーション別（生殖がんスクリーニング、祖先検査、予測および発症前検査、その他）、地域別、競合、予測および機会、2020～2030年予測

市場概要

インドの遺伝子検査市場は、2024年に6,924万米ドルと評価され、2030年までに1億370万米ドルに達すると予想されており、2025年から2030年の間に6.89％のCAGRで成長すると予想されています。インドの遺伝子検査市場は、主にいくつかの主要な要因によって推進されています。さまざまな遺伝性疾患や病気を診断するための遺伝子検査に対する国民の認識と受容の高まりは、市場の成長に大きく貢献しています。次世代シーケンシングやPCR技術などの技術の進歩により、遺伝子検査の精度と効率が向上し、市場拡大がさらに促進されています。インドでは慢性疾患や遺伝性疾患の有病率が高まっており、遺伝子検査サービスの需要も刺激されています。政府の取り組みと医療インフラへの投資、そして個別化医療への注目の高まりが、市場の成長を促しています。全体として、これらの要因が相まって、インドの遺伝子検査市場は持続的な発展に向かっています。

主要な市場推進要因

認知度と受容度の高まり

インドの遺伝子検査市場の主な推進要因の 1 つは、国民の間で遺伝子検査に対する認知度と受容度が高まっていることです。長年にわたり、さまざまな遺伝性疾患や病気の診断における遺伝子検査の役割に関する一般の認知度が大幅に高まっています。この認知度の高まりは、教育キャンペーン、メディア報道、および病気の予防、早期診断、個別化治療アプローチにおける遺伝子検査の重要性に関する医療コミュニティ内での議論の高まりによって促進されてきました。遺伝子検査の利点について人々がよりよく知るようになると、人々はこれらのサービスを求める可能性が高くなり、それによって市場の成長が促進されます。

技術の進歩

インドの遺伝子検査市場のもう一つの重要な推進力は、特に分子生物学と遺伝学の分野における技術の継続的な進歩です。次世代シーケンシング（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、マイクロアレイ分析などの技術は、遺伝子検査の状況に革命をもたらし、より迅速で正確で費用対効果の高い検査方法を可能にしました。これらの技術革新により、遺伝子検査の範囲が拡大し、複数の遺伝子またはゲノム領域の同時分析が可能になりました。これは、複雑な遺伝性疾患に特に有益です。テクノロジーが進化し続けるにつれて、遺伝子検査方法はより洗練され、市場の成長と採用を促進しています。

遺伝性疾患の有病率

インドにおける遺伝性疾患と慢性疾患の有病率の増加は、遺伝子検査市場のもう 1 つの重要な推進力です。遺伝性疾患には、まれな遺伝性疾患、遺伝性癌、染色体異常など、人口の疾病負担に総合的に寄与する幅広い症状が含まれます。遺伝性疾患の発生率の増加に伴い、早期発見、リスク評価、遺伝カウンセリングのための遺伝子検査サービスの需要も増加しています。医療提供者と政策立案者が遺伝性疾患の管理と予防を優先するにつれて、遺伝子検査に対するこの有病率主導の需要は市場の成長を促進すると予想されます。

政府の取り組みと政策

2024年2月、ムンバイにあるICMRの国立生殖・小児保健研究所（ICMR-NIRRCH）の遺伝子研究センター（GRC）は、希少疾患に対する無料の遺伝子検査とカウンセリングサービスを提供するマハラシュトラ州初の政府施設になるという注目すべきマイルストーンを達成しました。現在、センターはムンバイ近郊の市営企業、政府系医科大学、病院、およびマハラシュトラ州の農村地域からの紹介に対応しています。同研究所は公式声明で、希少疾患と闘う個人に対し、遺伝子カウンセリングと遺伝子検査を通じて包括的な支援を提供できる能力を強調した。

個別化医療と標的療法

個別化医療と標的療法への注目が高まるにつれ、インドでは遺伝子検査の需要が高まっている。個別化医療は、患者の遺伝子構成、生活習慣、環境の影響に基づいて、患者一人ひとりに合わせた医療を提供することを目的とする。遺伝子検査は、個人の遺伝的素因、薬物反応、疾患リスクに関する知見を提供し、より正確な診断と治療の決定を可能にすることで、個別化医療において中心的な役割を果たしている。医療提供者が患者の転帰を改善し、医療費を削減するパーソナライズ医療の可能性を認識するにつれて、遺伝子検査の需要が増加し、インドでの市場成長を牽引すると予想されます。

主要な市場の課題

コストと手頃な価格

インドの遺伝子検査市場の成長を妨げる主な課題の 1 つは、遺伝子検査サービスのコストと手頃な価格です。遺伝子検査のコスト削減につながった技術の進歩にもかかわらず、多くの検査は依然として比較的高価であり、特に低所得層と中所得層では人口の大部分にとって手が出ない状態になっています。遺伝子検査の高コストはアクセスの障壁となり、検査サービスの恩恵を受ける可能性のある個人による検査サービスの採用を制限する可能性があります。遺伝子検査に対する償還ポリシーの欠如と不十分な保険適用は、費用負担の問題をさらに悪化させ、自己負担で検査を求める患者に経済的負担をかけています。遺伝子検査のコストと費用負担の問題に対処することは、検査サービスへの公平なアクセスを確保し、インドでの公衆衛生への影響を最大化するために不可欠です。

農村部およびサービスが不十分な地域でのアクセスの制限

インドの農村部およびサービスが不十分な地域では、遺伝子検査サービスへのアクセスが不釣り合いに制限されており、公平な医療提供に大きな課題をもたらしています。遺伝子検査施設の大部分は都市部に集中しており、地理的障壁、インフラの制約、医療従事者の不足により、農村部の住民は検査サービスへのアクセスが限られています。認識の欠如、不十分な交通網、社会経済格差によりアクセス格差がさらに悪化し、多くの人が遺伝子検査を求めたり、タイムリーなフォローアップケアを受けることができていません。遺伝子検査へのアクセスの不平等に対処するには、検査インフラの拡大、遠隔医療イニシアチブ、コミュニティアウトリーチプログラム、および農村部やサービスが行き届いていない人々に特有の障壁を克服するためのターゲットを絞った介入を含む多面的なアプローチが必要です。遺伝子検査サービスへのアクセスを改善することで、インドは、地理的な場所や社会経済的地位に関係なく、すべての個人がゲノム医療の進歩の恩恵を受ける機会を確保できます。

主要な市場動向

医療インフラの拡大

診断ラボや遺伝カウンセリングセンターの設立を含む医療インフラの拡大は、インドの遺伝子検査市場の成長を促進しています。近年、医療インフラへの公的および民間の投資により、全国で遺伝子検査サービスを提供する医療施設の数が大幅に増加しています。この拡大により、都市部と農村部に住む人々の遺伝子検査サービスへのアクセスが改善され、市場の成長に貢献しています。医療インフラが拡大し、よりアクセスしやすくなるにつれて、遺伝子検査の需要はさらに高まり、市場拡大を促進すると予想されます。

医療費の増加

セグメント別インサイト

タイプ別インサイト

タイプ別では、分子検査が圧倒的な勢力として際立っており、著しい成長と幅広い採用を示しています。分子検査には、核酸（DNAとRNA）を分析して、さまざまな疾患や症状に関連する遺伝子変異、突然変異、バイオマーカーを検出するさまざまな手法が含まれます。この優位性は、技術の進歩、臨床的有用性、医療専門分野全体にわたる適用範囲の拡大など、いくつかの要因に起因しています。分子検査は、遺伝子分析のための非常に感度が高く、特異的で効率的な方法を提供することで、遺伝学の分野に革命をもたらしました。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、次世代シーケンシング（NGS）、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）などの技術により、遺伝子検査の精度とスループットが大幅に向上し、これまでにない精度で遺伝子変異を検出できるようになりました。これらの技術の進歩により、分子検査の能力が従来の細胞遺伝学的および生化学的方法を超えて拡張され、分子レベルでの遺伝物質の包括的な分析が可能になりました。

幅広い医療専門分野にわたる分子検査の臨床的有用性により、インドの遺伝子検査市場におけるその優位性がさらに推進されています。分子検査は、遺伝性疾患、感染症、がん、および薬理ゲノミクスの診断、予後、および管理において極めて重要な役割を果たします。遺伝性疾患の分野では、分子検査により嚢胞性線維症、サラセミア、デュシェンヌ型筋ジストロフィーなどの遺伝性疾患を迅速かつ正確に診断でき、早期介入と個別治療戦略が容易になります。感染症の診断では、分子検査によって細菌、ウイルス、寄生虫などの病原体を迅速に検出および特定できるため、適切な治療と感染制御対策を適時に開始できます。腫瘍学では、分子検査によって標的療法のガイド、治療反応の予測、特定の変異と分子バイオマーカーの検出による病気の進行のモニタリングが可能になり、がん治療に革命をもたらしました。

アプリケーションの洞察

アプリケーションに基づいて、生殖がんスクリーニングが主導的な力として浮上し、予防医療と病気の管理におけるその重要な役割を反映しています。生殖がんスクリーニングには、乳がん、卵巣がん、子宮がん、前立腺がんなど、生殖器官に影響を与える遺伝性がんを発症する個人のリスクを評価することを目的としたさまざまな遺伝子検査が含まれます。遺伝子検査分野における生殖がんスクリーニングの優位性には、インドにおける生殖がんの有病率と死亡率の高さ、がん予防に対する意識と重点の高まり、標的スクリーニングプログラムと介入の利用可能性など、いくつかの要因が寄与しています。

特に乳がんは、発生率の上昇と女性の疾病負担の高さにより、インドでは重大な公衆衛生上の課題となっています。BRCA1 や BRCA2 などの遺伝性乳がん感受性遺伝子の遺伝子検査は、乳がんや卵巣がんを発症するリスクが高い個人を特定する上で重要な役割を果たしています。これらの遺伝子検査により、遺伝性乳がん症候群に関連する病原性変異の早期検出が可能になり、個別化されたリスク評価、強化された監視、リスク低減手術や強化スクリーニングプロトコルなどの予防措置が可能になります。同様に、卵巣がんはインドにおけるもう 1 つの大きな生殖がん負担であり、早期検出と効果的な治療の選択肢は限られています。リンチ症候群や遺伝性乳がん・卵巣がん（HBOC）症候群などの遺伝性卵巣がん症候群の遺伝子検査は、遺伝性遺伝子変異により卵巣がんを発症するリスクが高い個人を特定するのに役立ちます。遺伝子検査による高リスク個人の早期特定により、リスク低減手術、化学予防、画像診断とバイオマーカーモニタリングによる綿密な監視などの標的介入が可能になり、臨床結果が改善され、がん関連の罹患率と死亡率が低減します。

地域別インサイト

北インドはインドの遺伝子検査市場で他の地域を圧倒していますが、遺伝子検査分野でのその卓越性と大きな存在感にはいくつかの要因があります。これらの要因には、医療インフラ、研究機関、経済発展、人口統計の集中が含まれており、これらが相まって、北インドが遺伝子検査市場で強力な地位を占めることに貢献しています。

最近の動向

• 2024年5月、プネーに本社を置くスタートアップ企業iMeUsWeは、ゲノミクスで23年以上の専門知識を誇るMapMyGenomeと共同でDNA検査サービスを発表しました。このDNA検査サービスは、健康、ウェルネス、祖先の重要な側面に関する包括的な洞察を提供することを目的としています。これには、個人の目標、ライフスタイルの選択、家族の健康歴、遺伝的結果に沿った洞察に満ちたガイダンスを提供するようにカスタマイズされた、無料の追加サービスとして専門家による遺伝カウンセリングが含まれています。

主要な市場プレーヤー

• MedGenome Labs Limited
• Strand Life Sciences Pvt Ltd.
• Centogene India PrivateLimited
• Eurofins Genomics India PvtLtd.
• Mapmygenome India Limited
• Clevergene Biocorp PrivateLimited
• LifeCell International Pvt.Ltd.
• Genes2Me Pvt. Ltd.
• GeneTech India Private Limited
• DNA Forensics Laboratory Pvt.Ltd.