院内感染性疾患検査市場 – 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測。検査タイプ別（分子、従来型）、感染タイプ別（UTI、肺炎、手術部位感染、血流感染、その他）、製品別（消耗品、器具）、タイプ別（血液検査、尿検査）、地域別、競合状況別、2019～2029年予測

市場概要

世界の院内感染疾患検査市場は2023年に41億5,000万米ドルと評価され、2029年までの予測期間中に7.15%のCAGRで目覚ましい成長が見込まれています。世界の院内感染疾患（HAD）検査市場には、医療関連感染症（HAI）として知られる、入院中に患者が罹患した感染症を特定するために設計された診断検査と技術が含まれます。これらの感染症は世界中の医療システムに大きな課題をもたらし、患者の転帰、医療費、病院運営に影響を与えています。市場は、HAI率の上昇、技術の進歩、世界的な医療費の増加に牽引され、着実に成長しています。主要な業界プレーヤーは、このダイナミックなヘルスケア セクターの課題に取り組み、新たな機会を活用するために、イノベーションと戦略的パートナーシップに注力しています。感染管理の意識が高まり、医療提供者が患者の安全を優先するにつれて、高度な診断ソリューションに対する需要が高まり、世界的に市場がさらに拡大すると予想されています。

主要な市場推進要因

院内感染 (HAI) の蔓延

院内感染 (HAI) の蔓延は、世界の院内感染症検査市場の成長の主な推進要因です。HAI とは、医療現場内で患者が内科的または外科的疾患の治療を受けている間に感染する感染症です。これらの感染症の増加は、患者の転帰、医療費、公衆衛生に重大な影響を及ぼし、高度な診断検査ソリューションに対する需要を高めています。メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、クロストリジウム・ディフィシル、バンコマイシン耐性腸球菌（VRE）などの院内感染の発生率は、世界的に増加しています。この増加の要因としては、医療処置の複雑さの増大、侵襲性デバイスの使用増加、複数の併存疾患を抱える高齢化などが挙げられます。これらの感染症の蔓延が拡大する中、院内感染を迅速に特定して管理するための効率的で正確な診断検査が求められています。院内感染は罹患率と死亡率の上昇と関連しているため、公衆衛生上の大きな課題となっています。院内感染を迅速に検出して制御する能力は、医療施設内でのアウトブレイクを防ぐために不可欠です。この緊急のニーズにより、高い感度と特異性で病原体を特定できる高度な診断技術の需要が高まっています。

院内感染により入院期間が長くなり、治療が増え、より集中的な治療が必要となり、医療費が大幅に増加します。病院は、高度な診断検査を含む効果的な感染制御対策を実施することで、これらのコストを削減するよう圧力を受けています。HAI を早期かつ正確に診断することで、入院期間と関連コストを削減できるため、診断検査への投資は経済的に有益になります。多くの地域では、医療施設は HAI の発生率が高いために金銭的なペナルティに直面しています。たとえば、米国では、メディケア・メディケイド・サービスセンター (CMS) が特定の HAI の発生率が高い病院への償還金を削減しています。これらのペナルティにより、病院は HAI の発生率を下げ、金銭的損失を避けるために、信頼性の高い診断ツールに投資するようになります。世界中の規制機関が HAI の報告と監視に関する厳格なガイドラインを確立しています。これらの規制に準拠するには、感染率を正確に追跡するための堅牢な診断検査が必要です。これらのガイドラインを遵守する必要性から、正確でタイムリーな結果を提供できる高度な診断検査の需要が高まっています。医療施設は、定期的な HAI スクリーニングと監視を含む包括的な感染制御プログラムを実施することが義務付けられています。高度な診断検査はこれらのプログラムの要であり、感染した患者を早期に発見して隔離し、感染の拡大を防ぐことができます。

分子診断や迅速抗原検査などの診断検査の技術的進歩により、HAI 検出の速度と精度が大幅に向上しています。これらの技術により、病原体の早期特定が可能になり、タイムリーな治療と患者の転帰の改善につながります。HAI の蔓延が進むにつれて、医療現場でこれらの高度な技術の採用が促進されています。HAI の蔓延が進むにつれて、診断検査が個々の患者のニーズに合わせて治療を調整する上で重要な役割を果たす個別化医療への移行も促進されています。高度な診断により、病原体の特定の株と耐性プロファイルを特定し、標的療法を導き、治療効果を向上させることができます。医療従事者に対して、HAI の早期発見と管理の重要性を教育することがますます重要になっています。トレーニング プログラムと継続的医学教育 (CME) コースでは、感染制御における高度な診断検査の役割が強調され、臨床現場での採用が促進されています。患者と支援団体は、HAI に関連するリスクに対する認識を高め、高いレベルのケアを求めています。この意識の高まりにより、医療提供者は患者の安全を確保し、国民の期待に応えるために最先端の診断検査に投資せざるを得なくなりました。

院内感染の増加は、世界の院内感染検査市場の成長の大きな原動力となっています。院内感染の発生率の増加、医療システムへの経済的影響、規制およびコンプライアンスの圧力、診断検査の技術的進歩、医療従事者と患者の意識の高まりは、高度な診断ソリューションに対する堅調な需要を生み出しています。これらの要因は、院内感染を早期かつ正確に検出することの重要性を強調し、患者の転帰と医療の効率を向上させるための診断技術の継続的な革新と採用を促進しています。

診断検査の技術的進歩

診断検査の技術的進歩は、世界の院内感染 (HAD) 検査市場の成長を促進する上で極めて重要な役割を果たしています。これらの進歩には、分子診断、自動化、デジタルヘルス統合、次世代シーケンシング（NGS）などのイノベーションが含まれます。

ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）とその高度な形式であるリアルタイムPCRは、分子診断の基盤となる技術です。これらの方法は、少量のDNAまたはRNAを検出可能なレベルまで増幅し、HAIの原因となる病原体を特定する際に高い感度と特異性を提供します。細菌、ウイルス、真菌の感染を迅速かつ正確に特定する能力は、早期診断と効果的な治療に役立ち、医療施設内での感染の拡大を減らします。ループ介在等温増幅（LAMP）などのイノベーションは、従来のPCRに代わる迅速で費用対効果の高い代替手段を提供します。これらの技術は複雑な熱サイクル装置を必要とせず、結果を迅速に提供できるため、ポイントオブケア（POC）環境に適しています。これらの検査のアクセスしやすさと効率性は、特にリソースが限られた環境での採用を促進します。

次世代シーケンシング (NGS) により、病原体ゲノムの包括的な分析が可能になり、遺伝子構成と耐性プロファイルに関する詳細な情報が得られます。この技術は、複数の病原体を同時に検出し、新しいまたは新興の株を特定し、微生物群集に関する洞察を提供できます。このような詳細なプロファイリングは、複雑な HAI を管理し、治療戦略を調整する上で非常に重要です。NGS の最近の進歩により、遺伝物質の配列決定と分析に必要な時間が大幅に短縮されました。処理時間が短いということは、医療提供者が情報に基づいた決定をより迅速に下せることを意味し、患者の転帰を改善し、感染のさらなる拡大を防止します。診断ラボの自動化により、サンプルの処理に革命が起こりました。自動化されたプラットフォームは、人間の介入を最小限に抑えて大量の検査を処理できるため、一貫性が確保され、エラーが減り、診断プロセスが高速化されます。この効率性は、HAI のタイムリーな診断がアウトブレイクの防止に不可欠な病院環境では特に重要です。ハイスループット スクリーニング技術により、多数のサンプルを同時に処理できるため、HAI の大規模な監視とモニタリングが容易になります。この機能は、アウトブレイク時や感染率の高い地域では不可欠であり、感染の迅速な特定と封じ込めを可能にします。

POC 用の迅速診断テストの開発により、HAI 管理の状況は一変しました。これらのテストは、患者のベッドサイド、外来診療所、または遠隔地で即座に結果を提供し、迅速な臨床決定を可能にします。ポータブルで使いやすい形式を含む POC テスト デバイスの革新により、さまざまな医療環境での有用性と採用が強化されています。1 回のアッセイで複数の病原体または耐性遺伝子を検出できるマルチプレックス POC テストが普及しつつあります。これらのテストにより、複数の個別のテストの必要性が減り、時間とリソースを節約しながら包括的な診断情報が得られます。診断テストと電子医療記録 (EHR) システムの統合により、シームレスなデータ フローと患者の健康のリアルタイム モニタリングが容易になります。自動化されたデータ入力と分析により、管理上の負担が軽減され、エラーが最小限に抑えられ、感染制御プログラムの効率が向上します。高度なデータ分析と AI 技術は、診断ワークフローにますます統合されています。AI アルゴリズムは、膨大な量の診断データを分析し、パターンを識別し、発生を予測し、臨床上の意思決定をサポートできます。これらの機能により、診断の精度が向上し、治療計画が最適化され、全体的な患者ケアが強化されます。

診断検査における技術の進歩は、世界の院内感染症検査市場の成長の主な原動力です。分子診断の感度と特異性の向上、次世代シーケンシング、自動化、高スループット システムの包括的な機能、ポイント オブ ケア検査の革新、デジタル ヘルス技術との統合により、HAI 診断の効率、精度、速度が向上します。これらの進歩により、医療提供者は HAI をより効果的に検出および管理できるようになり、感染率が低下し、患者の転帰が改善され、診断検査市場の継続的な拡大が促進されます。

認識と教育の高まり

院内感染 (HAI) に関する認識と教育の高まりは、世界の院内感染 (HAD) 検査市場の成長の重要な原動力です。医療従事者、患者、一般の人々の間での認識の高まりにより、高度な診断ソリューションの需要が高まり、感染管理の実践が改善され、革新的な技術への投資が促進されます。

継続的医学教育 (CME) プログラムと専門能力開発コースは、医療従事者が HAI 診断と管理の最新の進歩について最新情報を把握する上で極めて重要です。これらのプログラムは、新しい診断技術、感染管理のベストプラクティス、最新の研究結果に関する重要な情報を提供します。医療従事者の知識とスキルの向上は、診断精度の向上と患者ケアの改善につながり、高度な診断ツールの需要を促進します。病院や医療施設では、スタッフ向けに包括的な感染制御トレーニングを実施するケースが増えています。これらのトレーニング プログラムでは、HAI の早期かつ正確な検出、適切な検体採取技術、診断プロトコルの遵守の重要性が強調されています。十分なトレーニングを受けた医療専門家は、高度な診断テストを利用する可能性が高く、市場の成長に貢献しています。

公衆衛生組織、政府、非営利団体は、HAI のリスクと結果について一般の人々を啓蒙するための啓発キャンペーンを実施しています。これらのキャンペーンでは、早期検出と予防の重要性を強調し、患者に高いレベルのケアと迅速な診断テストを要求するよう促しています。一般の人々の意識が高まると、医療現場での HAD テストの受け入れと利用が増えます。患者擁護団体は、HAI に関する意識を高め、より安全な医療慣行を擁護する上で重要な役割を果たしています。これらの団体は、高度な診断技術の採用と感染制御対策の改善をしばしば推進しています。彼らの努力は、患者が医療についてより多くの情報を得て積極的になるにつれて、信頼性が高く効率的な診断テストの需要の高まりに貢献しています。世界中の政府や保健当局は、HAI と戦うために厳格な規制やガイドラインを実施しています。これらの規制には、感染率の報告と監視が義務付けられていることが多く、高度な診断テストの使用が必要になります。これらのガイドラインに準拠することで、病院や医療提供者は最先端の診断技術に投資するようになります。医療機関は、感染の制御と予防を優先するポリシーを採用しています。機関のポリシーでは、定期的な HAI のスクリーニングと監視、ベスト プラクティスの実装、最先端の診断ツールの使用が義務付けられることがよくあります。このようなポリシーにより、医療施設は HAI に対処するための十分な設備が整っていることが保証され、診断テスト市場の成長が促進されます。

診断会社は、医療機関と積極的に協力して、自社製品の使用に関するトレーニングと教育を提供しています。ワークショップ、ウェビナー、実践的なトレーニング セッションは、医療従事者が高度な診断技術の利点と用途を理解するのに役立ちます。この直接的な関与により、信頼が育まれ、新しい診断ソリューションの採用が促進されます。診断テストのメーカーは、医療提供者に自社製品の機能と利点を教育するために、情報提供型のマーケティング戦略を採用しています。詳細な製品情報、ケーススタディ、成功事例は、会議、医学雑誌、オンライン プラットフォームなど、さまざまなチャネルを通じて共有されます。この教育主導のマーケティング アプローチは、認知度の向上と市場需要の促進に役立ちます。診断会社と学術機関のパートナーシップにより、新しい診断技術の研究開発が促進されます。これらのコラボレーションにより、高度な診断方法が医療カリキュラムに組み込まれることが多く、将来の医療専門家が最新の技術に精通できるようになります。この統合により、知識が豊富で熟練した労働力が生まれ、長期的な成長が促進されます。学術出版物や会議を通じて研究結果を広めることで、HAI と診断技術に関する全体的な知識ベースが強化されます。これらのプラットフォームは、ベストプラクティスを共有し、課題について話し合い、イノベーションを紹介する機会を提供します。結果として認識と知識が向上し、高度な診断テストの幅広い採用に貢献します。

認識と教育の向上は、世界の院内感染疾患検査市場の成長の重要な原動力です。医療専門家の認識の向上、一般の認識と患者擁護、規制および機関の取り組み、診断会社による教育的アウトリーチ、学術研究とカリキュラムとの統合は、高度な診断ソリューションの需要を総合的に高めます。これらの要因により、医療提供者は HAI を効果的に検出および管理するための十分な設備を備え、患者の転帰が改善され、診断テスト市場の継続的な拡大が促進されます。

主要な市場の課題

高コストと限られた予算配分

分子診断や自動化システムなど、効果的な HAD 検査に必要な高度な技術と機器は、多くの場合高価です。この高額な初期投資は、多くの医療施設にとって、特に予算制約が顕著な発展途上地域では大きな障壁となる可能性があります。

初期購入以外にも、診断機器の消耗品、メンテナンス、技術サポートに関連する継続的なコストが病院の予算を圧迫する可能性があります。試薬やテストキットの継続的な補充、機械の定期的な校正やサービスの必要性が、財政的負担を増大させます。

医療施設は支出の優先順位を付ける必要があり、多くの場合、資金を即時の患者ケアのニーズ、インフラストラクチャ、およびその他の重要な領域に振り向けます。この優先順位付けにより、診断テストへの予算割り当てが制限され、高度な HAD テスト技術の採用と利用が制限される可能性があります。

規制とコンプライアンスの課題

診断テストに関する複雑な規制環境をナビゲートすることは困難な場合があります。地域によって規制要件、承認、コンプライアンス基準が異なるため、新しい診断製品の市場投入が遅れる可能性があります。企業は、これらの多様な規制要件を満たすために、多大な時間とリソースを投資する必要があります。

診断テストが厳格な品質管理とパフォーマンス基準を満たしていることを確認することは、規制当局の承認に不可欠です。これには、時間とコストがかかる厳格なテスト、検証、および文書化プロセスが含まれます。これらの基準を満たさない場合、遅延や拒否につながり、市場の成長に影響を与える可能性があります。

診断テスト、特に分子診断などの新興技術に関する規制ガイドラインは、絶えず進化しています。これらの変更に対応するには、メーカーによる継続的な監視と適応が必要であり、新製品を市場に投入する複雑さとコストが増加します。

技術的および運用上の課題

高度な診断テストの実装と運用には、高度なスキルを持つ労働力が必要です。複雑なテストを実施および解釈するために必要な、訓練を受けた臨床検査技師、分子生物学者、およびその他の専門スタッフが不足しています。このスキルギャップは、HAD 検査技術の有効活用を妨げる可能性があります。

新しい診断技術を既存の病院情報システムやワークフローに統合するのは難しい場合があります。互換性の問題、データ統合の問題、追加のトレーニングの必要性により、導入プロセスが遅くなる可能性があります。シームレスな運用を確保し、高度な診断のメリットを最大化するには、効果的な統合が不可欠です。

多くの医療施設、特にリソースの少ない環境では、高度な診断検査をサポートするために必要なインフラストラクチャが不足しています。これには、不十分な実験室スペース、不十分な電源、データ転送と分析のための信頼性の高いインターネットへのアクセスの欠如が含まれます。これらの制限により、高度な診断ツールの導入と使用が制限されます。

主要な市場動向

診断検査における人工知能 (AI) と機械学習 (ML) の統合

診断検査における AI と ML の統合は、院内感染疾患 (HAD) の特定と管理に革命をもたらしています。高度なアルゴリズムは、膨大な量の患者データを分析して感染の可能性を予測し、パターンを特定し、臨床医に意思決定支援を提供できます。これらのテクノロジーにより、より正確でタイムリーな診断が可能になり、HAI の発生率と重症度が軽減されます。

ラボ プロセスにおける AI 主導の自動化により、診断テストの効率と精度が向上します。自動化されたシステムは、人間の介入を最小限に抑えて大量のテストを処理できるため、エラーとターンアラウンド タイムが削減されます。これは、発生を防ぐために迅速な診断と対応が不可欠な HAI の管理において特に重要です。

AI と ML は、遺伝子、表現型、臨床データを分析して個々の患者に合わせた治療を行うことで、個別化医療を促進します。 HAI の文脈では、これは特定の病原体株と患者の固有の特性に基づいて治療法をカスタマイズできることを意味し、治療結果を改善し、入院期間を短縮します。

ポイントオブケア (POC) 検査の拡大

ポイントオブケア (POC) 検査は、診断を患者に近づけることで HAD 検査市場を変革しています。POC 検査は、ベッドサイドまたは外来患者の環境で迅速な結果を提供し、即時の臨床決定を可能にします。これは HAI の管理に不可欠であり、早期検出と介入により感染を大幅に削減し、患者の転帰を改善できます。

POC 検査技術の革新が市場の成長を牽引しています。高度な診断機能を備えたポータブルで使いやすいデバイスにより、さまざまな環境で病原体を正確に検出できます。複数の病原体を同時に検出できるマルチプレックス POC 検査の開発により、医療施設での有用性がさらに高まります。

POC 検査により、集中型の検査室インフラストラクチャと関連コストの必要性が軽減されます。結果が迅速に得られるため、患者の待ち時間と入院期間が最小限に抑えられ、リソースの利用が最適化されます。この費用対効果は、予算が限られている医療システムにとって特に有益であり、POC テストは広く採用される魅力的なオプションとなっています。

抗菌薬管理と感染制御の重要性の高まり

規制の枠組みと医療政策によって、抗菌薬管理と感染制御の重要性が高まっています。世界中の政府と医療機関は、抗菌薬耐性 (AMR) と HAI と戦うためのガイドラインと義務を実施しています。これらの取り組みにより、病原体とその耐性プロファイルを正確に特定し、適切な治療戦略を導く高度な診断テストの採用が奨励されています。

感染制御と抗菌薬管理に重点を置いた研究開発への多額の投資が、HAD テスト市場のイノベーションを推進しています。企業と学術機関は、感染をより迅速かつ正確に検出するための新しい診断技術と方法論を開発しています。これらの進歩は、院内感染を管理し、耐性病原体の拡散を緩和する上で極めて重要です。

医療従事者や一般の人々の間で抗菌薬管理と感染制御の重要性についての認識が高まるにつれ、高度な診断検査の使用が促進されています。教育プログラムや啓発キャンペーンでは、抗生物質の誤用を防ぎ、感染の拡大を抑制する上で正確でタイムリーな診断が果たす役割を強調し、市場の成長をさらに促進しています。

セグメント別インサイト

検査タイプのインサイト

検査タイプのカテゴリーに基づくと、分子検査セグメントは、2023年に院内感染疾患検査の世界市場で支配的な地位を占めるようになりました。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）とリアルタイムPCRは、病原体の迅速かつ特異的な検出を可能にする分子技術として広く使用されています。これらの技術は、高スループット機能、自動化、処理時間の短縮を提供するように進化しており、病院環境では欠かせないものとなっています。次世代シーケンシングは病原体ゲノムに関する包括的なデータを提供し、感染性因子の正確な識別と特徴付けを可能にします。複数の病原体を同時に検出し、抗菌薬耐性の遺伝子マーカーを識別できることは大きな利点です。ループ介在等温増幅 (LAMP) などの技術は、従来の PCR に代わる迅速で費用対効果の高い方法を提供し、さまざまな医療現場で分子検査の利用性を高めます。

分子検査は、培養や免疫測定などの従来の方法と比較して、精度と感度に優れていることで知られています。低レベルの病原体を検出し、感染を早期に特定できるため、病院でのタイムリーな介入と感染制御に不可欠です。メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA)、クロストリジウム・ディフィシル、多剤耐性グラム陰性菌などの院内感染の発生率が上昇しているため、効果的で信頼性の高い診断ツールが必要です。分子検査は、これらの病原体とその耐性プロファイルを迅速に特定し、適切な治療と封じ込め対策に役立ちます。これらの要因がこのセグメントの成長を牽引すると予想されます。

製品タイプの洞察

消耗品薬局セグメントは、予測期間中に急速な成長を遂げると予想されています。試薬、テストキット、アッセイプレートなどの消耗品は、診断ラボの日常業務に不可欠です。寿命の長い耐久性のある機器とは異なり、消耗品はテストごとに使用されるため、定期的な需要が生じます。この一貫した補充の必要性により、消耗品の市場は安定して成長しています。生化学と分子生物学の革新により、非常に感度が高く特異的な消耗品が開発されました。高度な試薬とアッセイキットは、HADテストの精度と信頼性を高め、臨床現場での採用を促進しています。メーカーは、特定の病原体とテスト方法に合わせてカスタマイズされた特殊な消耗品を開発しています。さまざまな病院の検査室の独自の要件に対応するカスタマイズ可能なキットは、HAD 診断の効率と有効性の向上に役立ちます。

消耗品は、分子検査 (PCR、NGS)、免疫測定法、培養ベースの方法など、さまざまな検査タイプに不可欠です。それらは普遍的に適用できるため、使用される診断技術に関係なく、HAD 検査ワークフローの重要なコンポーネントになります。消耗品は、その有効性と安全性を確保するために、厳格な品質管理と規制基準の対象となります。これらの消耗品を製造する企業は、FDA、EMA、ISO 規格などの規制機関によって設定されたガイドラインに準拠する必要があります。このコンプライアンスにより、市場では高品質の製品のみが見つかり、信頼と広範な採用が促進されます。これらの要因が相まって、このセグメントの成長に貢献しています。

地域別インサイト

2023 年、ヨーロッパは世界の院内感染症検査市場で支配的地位を占め、価値の面で最大の市場シェアを占めました。ヨーロッパは、質の高い病院施設、高度な診断ラボ、広範な医療ネットワークを特徴とする、世界で最も先進的な医療システムを誇っています。ドイツ、英国、フランス、北欧諸国などの国は、先進的な医療技術に広くアクセスできる堅牢な医療システムを備えています。このインフラストラクチャは、院内感染疾患 (HAD) の臨床化学検査の広範な採用をサポートしています。ヨーロッパ諸国は、欧州医薬品庁 (EMA) や各国の規制当局などの機関によって監督されている、医療行為と診断検査に関する厳格な規制基準を持っています。これらのフレームワークは、臨床化学検査の信頼性と正確性を確保し、医療提供者間の信頼と採用を促進します。さらに、患者の安全とケアの質に重点を置く欧州連合は、正確で効果的な HAD 検査の需要を促進しています。

ヨーロッパには、診断検査の革新の最前線にいる大手バイオテクノロジー企業や製薬企業が数多くあります。この地域では研究開発に重点が置かれており、院内感染の検出と管理に不可欠な高度な臨床化学アッセイと機器が開発されています。自動化、ハイスループットスクリーニング、ポイントオブケア検査の革新により、臨床化学検査の効率と範囲が大幅に向上しました。院内感染（HAI）はヨーロッパの病院で依然として大きな懸念事項であり、効果的な検査とモニタリングソリューションを必要としています。高齢化、長期入院、侵襲的処置などの要因により、ヨーロッパではHAIの発生率が高く、臨床化学検査の利用が増えています。これらの検査は感染症の診断と管理に重要な役割を果たし、HAIに関連する罹患率と死亡率を低下させます。

最近の開発

• 2023年2月 - Mylab Discovery SolutionsとThermo Fisher Scientificは、インドで感染症用のRT-PCRキットを発売するための戦略的パートナーシップを締結しました。科学サービスにおける世界的リーダーである Thermo Fisher Scientific とインドの大手バイオテクノロジー企業 Mylab は、多剤耐性結核 (MTB MDR)、B 型肝炎ウイルス (HBV)、C 型肝炎ウイルス (HCV)、ヒト免疫不全ウイルス (HIV)、遺伝子分析 (HLA B27) などの感染症、およびその他の重要な公衆衛生疾患を対象とする RT-PCR キットの設計と開発で協力することを発表しました。

主要な市場プレーヤー

• bioMérieuxSA
• Abbott Laboratories Inc.
• F.ホフマン・ラ・ロシュ株式会社
• シーメンス ヘルスケア株式会社
• ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー（BD）
• バイオサイエンス株式会社(Monera Technologies)
• QIAGEN NV
• Thermo Fisher Scientific Inc
• Hologic, Inc.
• Meridian Bioscience, Inc