ターゲットシーケンシングおよびリシーケンシング市場 - 世界の業界規模、シェア、トレンド、機会、予測、技術別（シーケンシング、リシーケンシング（電気泳動ベースのリシーケンシング、NGS、アレイベースのリシーケンシング））、タイプ別（DNAベースのターゲットシーケンシング、RNAベースのターゲットシーケンシング）、アプリケーション別（臨床アプリケーション、植物および動物科学、医薬品開発、その他）、最終用途別（病院および診療所、学術研究、その他）、地域および競合別、2019-2029F

市場概要

世界のターゲット シーケンシングおよびリシーケンシング市場

世界のターゲット シーケンシングおよびリシーケンシング市場は、次世代シーケンシング (NGS) 技術の急速な導入とパーソナライズされたヘルスケア ソリューションへの重点の高まりに後押しされ、近年堅調な成長を遂げています。ターゲット シーケンシングでは、ゲノム内の特定の関心領域を選択的にシーケンシングするため、全ゲノム シーケンシングに比べて効率とコスト効率が向上します。一方、リシーケンシングでは、個人のゲノムを参照ゲノムと比較することで、病気や形質に関連する遺伝子変異の検出が容易になります。

主要な市場推進要因

精密医療への投資増加が、世界の標的シーケンシングおよびリシーケンシング市場を牽引

精密医療は、個人の特性に合わせて医療をカスタマイズする画期的なアプローチであり、医療に革命をもたらしています。この革命の最前線にあるのが、遺伝情報の正確な分析を可能にする技術である標的シーケンシングとリシーケンシングです。精密医療への投資が急増する中、世界の標的シーケンシングおよびリシーケンシング市場は前例のない成長を遂げています。精密医療は、従来の画一的な治療と診断からの脱却であり、医療におけるパラダイムシフトを表しています。精密医療は、ゲノミクス、プロテオミクス、その他のオミクス技術の進歩を活用して、各患者の固有の遺伝子構成を理解し、それに応じて医療介入をカスタマイズすることを目指しています。このパーソナライズされたアプローチは、副作用の少ないより効果的な治療を約束し、最終的には患者の転帰を改善します。

精密医療の核となるのは、ゲノムを正確に配列決定して分析する能力です。ターゲット配列決定と再配列決定は、研究者や臨床医がゲノムの特定の領域を比類のない精度で検査できるようにする強力な手法です。ターゲット配列決定は、特定の疾患や薬物反応に関連する遺伝子など、事前に決定された関心領域の配列決定に重点を置いています。一方、再配列決定では、個人のゲノムを参照ゲノムと比較して、変異や突然変異を特定します。

研究ツールとサービスの需要の高まりが、世界的なターゲット配列決定および再配列決定市場を牽引

ゲノム研究は、ヘルスケア、農業、法医学、進化生物学など、さまざまな科学分野に不可欠なものになっています。ゲノムの特定の領域を高い精度と効率で配列決定および分析する能力は、遺伝的変異、疾患のメカニズム、進化関係に関する私たちの理解に革命をもたらしました。ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 増幅、ハイブリダイゼーション キャプチャ、アンプリコン配列決定などのターゲット配列決定および再配列決定技術は、研究者が特定の関心領域に集中できるようにすることで、ゲノム研究の進歩に大きく貢献しています。

個別化医療の重要性が高まるにつれて、疾患、薬物反応、治療結果に関連する遺伝子変異を特定する必要性が高まっています。ターゲット シーケンシングにより、高い特異性と感度で関連遺伝子マーカーを特定しやすくなり、カスタマイズされた治療介入が可能になります。がんは、複雑な分子変化を特徴とする遺伝的に異質な疾患です。ターゲット シーケンシングにより、がんゲノムの包括的なプロファイリングが可能になり、ドライバー変異の発見、腫瘍の異質性の評価、潜在的な治療ターゲットの特定につながります。精密腫瘍学が普及するにつれて、がん研究と臨床診断におけるターゲット シーケンシングの需要は高まり続けています。

農業では、ターゲット シーケンシングは、作物の改良、家畜の育種、生物多様性の保全に重要な役割を果たしています。収穫量、耐病性、栄養価などの望ましい形質に関連する特定のゲノム領域を分析することで、研究者は遺伝的に優れた作物や家畜の品種の開発を加速し、世界の食糧安全保障と持続可能性に貢献できます。病原体の迅速かつ正確な検出は、疾病監視、発生調査、公衆衛生対応に不可欠です。ターゲット シーケンシングにより、微生物ゲノムの選択的増幅とシーケンシングが可能になり、細菌、ウイルス、寄生虫などの感染性因子の特定と特徴付けが容易になります。この機能は、新興感染症の監視や感染動態の追跡に特に役立ちます。

主要な市場課題

データ分析と解釈

世界のターゲット シーケンシングおよびリシーケンシング市場におけるもう 1 つの大きなハードルは、データ分析と解釈の複雑さです。これらの手法から生成される膨大な量のシーケンシング データから意味のある洞察を引き出すには、高度なバイオインフォマティクス ツールと専門知識が必要です。シーケンス データの分析には、リード アライメント、バリアント コール、アノテーションなど、それぞれに独自の課題があります。

この問題に対処するために、データ解析ワークフローを効率化し、実用的な結果を提供できる、ユーザー フレンドリなバイオインフォマティクス ソフトウェアの需要が高まっています。さらに、研究者や臨床医にデータ解析と解釈のベスト プラクティスを教育するための専門的なトレーニング プログラムやワークショップも必要です。

標準化と品質管理

シーケンス結果の精度と再現性を確保することは、標的シーケンスおよび再シーケンス アプリケーションの成功に不可欠です。特に、シーケンス データに基づいて患者ケアに関する決定が行われる臨床環境では重要です。しかし、標準化されたプロトコルと品質管理手段がないため、異なるシーケンシング プラットフォームや研究室で一貫した結果を達成することは依然として大きな課題です。

業界団体と規制当局は、サンプル準備、シーケンシング プロトコル、データ分析パイプラインのガイドラインと標準を開発することで、この課題に対処する上で重要な役割を果たします。さらに、定期的なパフォーマンス監視や熟練度テストなどの厳格な品質管理手段を実施することで、シーケンシング結果の信頼性を確保できます。

主要な市場動向

技術の進歩

近年、ゲノミクスの分野は、主にシーケンシング技術の進歩によって急速な進化を遂げています。この分野で最も重要な開発の 1 つは、ターゲット シーケンシングとリシーケンシングです。これにより、研究者はゲノムの特定の領域に高い精度と正確さで焦点を当てることができます。この技術は、病気の診断、新薬の発見、個別化医療など、遺伝子研究のさまざまな側面に革命をもたらしました。その結果、効率的で費用対効果の高いゲノム解析ツールの需要の高まりに後押しされ、世界的なターゲット シーケンシングとリシーケンシング市場は大幅な成長を遂げています。

ターゲット シーケンシングでは、ゲノム内の特定の対象領域を選択的に増幅してシーケンシングします。このアプローチには、コストの削減、ターンアラウンド タイムの短縮、シーケンシング深度の向上など、全ゲノム シーケンシングに比べていくつかの利点があり、遺伝子変異の検出感度が向上します。関連するゲノム領域のみをターゲットにすることで、研究者は特定の疾患や形質に関連する特定の遺伝子またはゲノム領域を効率的に調べることができます。

一方、リシーケンシングでは、個人のゲノムを参照ゲノムと比較して、一塩基多型 (SNP)、挿入、欠失、構造変異などの遺伝的変異を特定します。これにより、研究者は集団内の遺伝的多様性を研究し、疾患を引き起こす突然変異を特定し、複雑な形質の遺伝的基礎を理解することができます。

ターゲットシーケンシングおよびリシーケンシング技術の採用が増えている理由はいくつかあります。まず、次世代シーケンシング (NGS) や第三世代シーケンシング技術などのシーケンシングプラットフォームの進歩により、ゲノム分析の速度、精度、コスト効率が大幅に向上しました。これらのプラットフォームは、スループットの向上、読み取り長の増加、およびシーケンス化学の改善を提供し、研究者はこれまでにない精度と解像度で大量のシーケンス データを生成できます。

さらに、革新的なライブラリ準備方法、シーケンス化学、およびバイオインフォマティクス ツールの開発により、ターゲット シーケンスおよびリシーケンスのワークフローがさらに合理化され、さまざまな背景と専門知識を持つ研究者にとってアクセスしやすくなりました。さらに、学界、産業界、および政府機関間のコラボレーションにより、ゲノム研究の発見を臨床アプリケーションに変換しやすくなり、医療現場でのターゲット シーケンスおよびリシーケンスの採用が促進されました。

ターゲット シーケンスおよびリシーケンスのアプリケーションは広範で、医療遺伝学、腫瘍学、農業、および法医学を含むさまざまな分野を網羅しています。医療遺伝学では、ターゲット シーケンスは遺伝性疾患の診断、薬理ゲノミクス、および出生前スクリーニングに使用されます。腫瘍学では、標的シーケンシングは、がんの発症に関連する体細胞変異の特定、治療反応の予測、および疾患の進行のモニタリングにおいて重要な役割を果たします。農業では、標的シーケンシングは作物の改良、形質マッピング、および生物多様性の保全に利用されています。法医学では、標的シーケンシングは人間の識別、父子鑑定、および法医学的 DNA 分析に使用されています。

セグメント別インサイト

テクノロジー インサイト

ベース

アプリケーション インサイト

臨床アプリケーション セグメントは、予測期間中に急速な成長を遂げると予測されています。標的シーケンシングにより、疾患に関連する特定のゲノム領域を正確に分析できます。この機能は、治療が個々の遺伝子プロファイルに合わせて調整される精密医療イニシアチブの推進に極めて重要です。精密医療が注目されるにつれて、臨床現場での標的シーケンシングの需要が高まっています。標的シーケンシングは、遺伝性疾患の正確な診断を容易にし、疾患リスク評価に関する洞察を提供します。臨床医はこの技術を利用して、さまざまな病気の原因となる変異を特定し、早期発見と介入を可能にしています。その結果、標的シーケンシングは臨床診断に不可欠なものとなり、世界中の医療機関で採用が進んでいます。

地域別インサイト

北米は、2023年に世界の標的シーケンシングとリシーケンシング市場で支配的な地域として浮上し、価値の面で最大の市場シェアを占めました。北米、特に米国とカナダは、ゲノミクスに焦点を当てたバイオテクノロジー企業、研究機関、学術センターの強力なエコシステムを誇っています。これらの組織は、標的シーケンシングとリシーケンシングの最先端技術に多額の投資を行い、イノベーションと市場の成長を促進しています。北米の企業や研究機関は、豊富な資金とリソースを背景に、高度なシーケンシング プラットフォーム、バイオインフォマティクス ツール、ゲノム解析用アプリケーションの開発をリードしています。

最近の開発状況

• 2024 年 5 月、遺伝子検査を専門とする大手臨床診断ラボである Baylor Genetics は、全エクソームおよび全ゲノム シーケンシング (WES/WGS) 用の新しい RNA シーケンシング テストである RNAseq の開始を発表しました。同時に、同社は WES と WGS の標準的な処理時間を 3 週間に短縮しながら、最短 5 日以内に書面によるレポートとともに迅速な検査を提供する能力を維持しています。
• 2024 年 3 月、世界保健機関 (WHO) は、薬剤耐性結核 (TB) の診断における標的型次世代シーケンシング (NGS) テストの利用に関する新しい推奨事項を発表しました。これらの推奨事項は、第 3 版の「結核に関する統合ガイドライン」、モジュール 3「診断」に詳しく記載されています。結核検出のための迅速診断。この革新的なアプローチでは、高度なテクノロジーを活用して、新しい抗結核薬に対する薬剤耐性を迅速に特定します。
• 2024 年 3 月、ジャンムー・カシミール州は初の「次世代シーケンシング」(NGS) ラボを開設しました。これは現在、ジャンムー地域の 2 つの主要病院、ジャンムーの政府医科大学病院 (GMC&H) とガンジー ナガール病院で稼働しています。最先端の NGS マシンがジャンムーの GMC&H 病院とガンジー ナガール病院の両方に設置されています。研究所はまず乳がんの検査を開始しており、これはこの地域のがん診断における大きな進歩を示しています。
• 2024 年 2 月、Renew Biotechnologies の子会社であり、認定を受けた Oxford Nanopore Technologies 研究所である Wasatch Biolabs (WBL) は、研究者と臨床サービス プロバイダー向けに独自のターゲット DNA メチル化シーケンス サービスを発表しました。この革新的な技術により、増幅と亜硫酸水素塩変換が不要になり、従来のターゲット メチル化分析に共通する制限が克服されます。WBL のサービスでは、400 倍から 2300 倍の濃縮レベルで、数百から数千のゲノム遺伝子座という比類のない範囲をターゲットとするカスタム メチル化パネルの作成を提供しています。

主要な市場プレーヤー

• AgilentTechnologies Inc.
• Illumina, Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Thermo Fisher Scientific,Inc.
• DNASTAR Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Integrated DNATechnologies, Inc.
• Perkin Elmer, Inc.
• RainDance Technologies, Inc.
• Genomatix GmbH
• Macrogen, Inc.
• GATC Biotech Ag