日本のアトピー性皮膚炎治療薬市場、薬剤クラス別（コルチコステロイド、カルシニューリン阻害剤、免疫抑制剤、生物学的療法、PDE-4阻害剤、抗生物質、抗ヒスタミン剤、皮膚軟化剤）、投与経路別（局所、経口、注射）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、皮膚科クリニック、その他）、地域別、競争、予測および機会、2020年～2030年（予測）

市場概要

日本のアトピー性皮膚炎治療薬市場は2024年に1億1,035万米ドルと評価され、2030年までの予測期間中に8.85％のCAGRで目覚ましい成長が見込まれています。日本のアトピー性皮膚炎治療薬市場は、主にアトピー性皮膚炎の有病率の上昇、治療オプションの進歩、医療費の増加に牽引され、着実な成長を示しています。この市場は、局所治療、全身治療、および生物学的製剤に分類されます。特に、生物学的製剤は、重度のアトピー性皮膚炎の治療に有効であることから、ますます注目を集めています。

市場の拡大は、患者数の増加と疾患に対する認識の高まりによって支えられています。新しい治療技術や薬物送達システムなどの技術革新が、この成長をさらに促進しています。研究開発への投資は重要な役割を果たし、新しい治療法の導入や既存の治療法の改善につながっています。

また、市場は治療費の高さや規制上のハードルなどの課題に直面しており、成長の可能性を最大限に引き出すには、これらの課題に対処する必要があります。これらの課題にもかかわらず、日本のアトピー性皮膚炎治療薬市場には、継続的なイノベーションと研究開発への多額の投資によって大きなチャンスがあります。

主要な市場推進要因

アトピー性皮膚炎の有病率

日本におけるアトピー性皮膚炎（AD）の有病率は、生後6か月から18歳未満の小児では5％から32％、成人では2％から10％と推定されています。

アトピー性皮膚炎の有病率が高いほど、医師の診察、診断検査、治療介入の頻度が増えるなど、医療の利用が増えます。患者が病状の治療と管理を求めると、医療費が上昇し、AD治療薬の大きな市場が生まれます。治療の直接費用や生活の質と生産性の低下に関連する間接費用など、より多くの患者数を管理する経済的負担が、市場への投資と焦点を促進します。ADの有病率の増加は、臨床研究と試験の十分な機会を提供します。患者プールが拡大すれば、研究者はより広範な研究を実施し、さまざまな治療法に関するデータを収集することができます。この研究基盤の拡大は、新しい治療法の開発に貢献し、病気への理解を深め、最終的に市場の成長を促進します。製薬会社は、増加する患者層のニーズに対応するために、新しい治療法を模索し、臨床試験に参加するよう動機付けられます。

アトピー性皮膚炎の罹患率が上昇すると、治療薬の市場潜在性が高まり、国内外の製薬会社からの投資を引き付けます。投資家や利害関係者は、患者ベースの拡大と治療薬の需要の高まりによってもたらされる大きな市場機会を認識しています。この投資は、新薬の開発を促進し、既存の治療法を改善し、市場の拡大をサポートします。日本政府と医療制度は、アトピー性皮膚炎の罹患率の上昇に対応するために、疾患管理の改善を目的とした政策とプログラムを実施する可能性があります。この対応には、研究への資金提供の増額、償還ポリシーの変更、および患者の治療へのアクセスを向上させる取り組みが含まれる可能性があります。このような取り組みは、効果的な治療法の利用可能性と採用を促進することで、治療薬市場の成長を支えています。

治療技術の進歩

治療技術の進歩は、日本のアトピー性皮膚炎（AD）治療薬市場の成長の大きな原動力です。これらの技術革新は市場のさまざまな側面に影響を与え、治療の有効性、患者の転帰、および全体的な市場動向を向上させます。アトピー性皮膚炎の治療における最も重要な技術進歩の1つは、生物学的療法の開発です。モノクローナル抗体などのこれらの高度な治療法は、ADに関与する免疫系経路を特に標的とし、より正確で効果的な病状の管理を提供します。たとえば、デュピルマブなどの生物学的製剤は、炎症やアレルギー反応に関与する主要なサイトカインであるインターロイキン-4とインターロイキン-13を阻害します。生物学的製剤の高い有効性と安全性プロファイルは、重度のアトピー性皮膚炎の治療環境に革命をもたらし、その採用を促進し、市場の成長に貢献しています。薬物送達技術の進歩により、AD 治療の管理と有効性が向上しました。自己投与注射剤や自動注射器などの革新により、患者は自宅で生物学的治療を受けやすくなり、遵守と利便性が向上しました。さらに、浸透技術の向上や制御放出システムなどの局所製剤の改良により、治療薬をより効果的に皮膚に送達できるようになりました。薬物送達システムのこれらの進歩により、患者のコンプライアンスが向上し、治療結果が最適化され、市場の拡大が促進されています。

標的小分子の出現は、治療技術のもう 1 つの重要な進歩を表しています。従来の全身治療とは異なり、これらの小分子は、アトピー性皮膚炎の病因に関与する特定の経路を特異的に阻害します。分子メカニズムを高精度で標的とすることで、これらの治療法は、従来の治療法と比較して有効性が向上し、副作用が減少します。これらの標的治療の導入と採用は、AD を管理するための新しい効果的なオプションを提供することで、市場の成長に貢献しています。治療技術の進歩により、複数の治療法を統合して全体的な有効性を高める併用療法も開発されています。たとえば、生物学的療法と局所治療または他の全身薬を組み合わせると相乗効果が得られ、アトピー性皮膚炎の症状をより適切に管理できるようになります。このアプローチは、治療結果を改善するだけでなく、治療オプションの範囲を拡大し、病気のさまざまな側面に対処することで市場の成長を促進します。

ゲノミクスと分子診断の進歩によって可能になった個別化医療は、アトピー性皮膚炎の治療方法を変革しています。個別化医療は、個人の遺伝子プロファイルと病気の特性に基づいて治療を調整することで、治療の精度と有効性を高めます。個別化治療アプローチへのこの傾向は、患者の特定のニーズに対応し、治療結果を改善することで市場の成長を促進しています。より洗練された画像技術やバイオマーカーなどの診断ツールの技術的進歩は、アトピー性皮膚炎の診断と病気のモニタリングの精度を高めます。早期かつ正確な診断により、タイムリーな介入と個別化された治療計画が可能になり、病状のより適切な管理につながります。高度な診断ツールが利用可能になることで、新しい治療法の効果的な適用が促進され、患者の転帰が改善され、治療薬市場の成長が支えられます。

研究開発への投資の増加

研究開発（R＆D）への投資の増加は、日本のアトピー性皮膚炎（AD）治療薬市場の成長を促進する上で極めて重要な役割を果たしています。この投資は、治療オプションの進歩、臨床転帰の向上、イノベーションの促進により、市場のさまざまな側面を活性化します。R＆D投資の増加は、アトピー性皮膚炎の新しい治療薬の発見と開発を加速します。製薬会社とバイオテクノロジー会社は、生物製剤、小分子、高度な局所製剤などの新しい薬物候補の探索に多大なリソースを割り当てています。このイノベーションへの重点により、有効性、安全性、患者の転帰が改善された新しい治療法が導入されます。新しい治療法が発見されるにつれて、アトピー性皮膚炎の管理、満たされていない医療ニーズへの対応、医療従事者と患者の双方にとって魅力的な選択肢が増えることで、市場が拡大します。R&D への投資は、新しい治療法の開発を促進するだけでなく、既存の治療法の強化もサポートします。企業は、現在の治療法の改良と最適化に投資して、その有効性を高め、副作用を減らし、患者の服薬遵守を強化します。たとえば、薬物送達システムと製剤技術の進歩により、既存の治療法は患者にとってより効果的で便利なものになります。これらの改善は、既存の治療法の価値と魅力を高めることで、市場の成長に貢献します。

R&D への投資は、臨床研究と試験の進歩を促進し、新しい治療法と既存の治療法の安全性と有効性に関する重要なデータを提供します。十分な資金が投入された臨床試験により、多様な患者集団とさまざまな臨床条件下で革新的な治療法を評価できます。試験が成功すると、規制当局による承認と新しい治療法の市場参入につながります。さらに、強力な臨床研究は、エビデンスに基づく治療ガイドラインの開発をサポートし、臨床診療における新しい治療法の信頼性と採用を高めます。この厳格な研究環境は、新しい治療法が安全で効果的であり、強力な臨床的証拠に裏付けられていることを保証することで、市場の成長に貢献しています。R&D 投資の増加は、多くの場合、製薬会社、研究機関、学術センター間のコラボレーションやパートナーシップにつながります。これらのパートナーシップは、専門知識、リソース、知識のプールを促進し、新しい治療法の開発を加速し、アトピー性皮膚炎の科学的理解を深めます。共同作業により、医薬品開発プロセスを合理化し、新しい治療法を市場に投入する効率を高めることもできます。このようなパートナーシップやコラボレーションは、イノベーションを促進し、治療環境を拡大することで、市場の成長に貢献します。

高水準の R&D 投資は、堅調でダイナミックな市場を示しており、ベンチャー キャピタリスト、プライベート エクイティ ファーム、その他の金融関係者からの追加投資を引き付けています。資本の流入は、治療製品のさらなる研究、開発、および商品化をサポートします。市場が成長し進化するにつれて、投資家にとってますます魅力的になり、継続的な投資とイノベーションを促進する正のフィードバック ループが作成されます。アトピー性皮膚炎患者集団の満たされていない医療ニーズに対処するには、R&D 投資が不可欠です。疾患の根本的なメカニズムの理解と標的療法の開発に重点を置くことで、R&D への投資は治療と管理のブレークスルーにつながる可能性があります。これらの満たされていないニーズに対処することで、患者の転帰が向上し、治療オプションの範囲が拡大して市場の成長が促進されます。

主要な市場の課題

高度な治療法の高コスト

AD に対する認識と理解の限界

規制と償還のハードル

規制環境と償還ポリシーは、AD 治療薬市場の成長にとって課題となる可能性があります。新しい治療法の規制当局による承認を得るには、長くて複雑なプロセスが必要になる場合があり、革新的な治療法の実現が遅れる可能性があります。さらに、特に高額な治療法の場合、公的および民間の支払者から償還と有利な価格設定を確保することは困難です。償還ポリシーのばらつきや、費用対効果を裏付ける広範な臨床的証拠の必要性により、市場への参入と拡大はさらに複雑になります。これらの規制と償還のハードルは、新しい治療法の利用可能性を制限し、市場全体の成長を鈍化させる可能性があります。

主要な市場動向

生物学的療法の採用の増加

デジタルヘルスソリューションとリモートモニタリングの成長

意識と患者教育の高まり

セグメント別インサイト

薬物クラスのインサイト

薬物クラスに基づいて、生物学的療法セグメントは、2024年に日本のアトピー性皮膚炎治療薬市場で支配的な存在として浮上しました。モノクローナル抗体やサイトカイン阻害剤などの生物学的療法は、アトピー性皮膚炎の根本的な病態生理を標的とする高い精度を提供します。たとえば、インターロイキン-4およびインターロイキン-13シグナル伝達を阻害するデュピルマブなどの薬剤は、ADの症状と重症度を軽減する強力な有効性を示しています。この標的アプローチは、患者の転帰を改善するだけでなく、全身免疫抑制剤と比較してオフターゲット効果を最小限に抑えることで安全性プロファイルも強化します。日本ではアトピー性皮膚炎の有病率が増加しており、高度な治療オプションの需要が高まっています。局所ステロイドやカルシニューリン阻害剤などの従来の治療法は効果的である一方で、長期使用や潜在的な副作用に関連する制限を伴うことがよくあります。生物学的療法は、従来の治療に十分に反応しなかった患者に、より持続的な治療効果と改善された生活の質を提供する新しい作用機序を提供することで、この満たされていないニーズに対処します。

生物学的療法の優位性は、研究開発への多額の投資によっても推進されています。日本の製薬会社と国際的なプレーヤーは、生物学的製剤の開発に多額の投資を行っており、革新的な治療法の豊富なパイプラインにつながっています。この研究開発への重点により、高度な生物学的製剤の利用が加速され、市場の主要な選択肢としての地位が確立されました。日本の医療制度では、慢性および重度のアトピー性皮膚炎の治療における生物学的療法の価値がますます認識されるようになっています。償還方針は、これらの先進的な治療の包含をサポートするように進化し、市場への浸透を促進しています。その結果、生物学的療法は患者と医療提供者にとってより利用しやすくなり、治療分野におけるその優位性がさらに強化されています。生物学的療法の有効性と安全性を裏付ける強力な臨床的証拠は、規制当局の好意的な承認と支持を獲得しています。日本の規制当局は、重度のアトピー性皮膚炎の治療における生物学的療法の重要な役割を反映して、いくつかの生物学的製剤の迅速承認経路を許可しています。この規制当局のサポートは、市場における生物学的療法の重要性を強調し、この分野への継続的な投資と開発を奨励しています。これらの要因がこのセグメントの成長を牽引すると予想されます。

投与経路に関する洞察

予測期間中、注射剤セグメントは急速な成長を遂げると予想されています。皮下または静脈内生物学的製剤などの注射剤は、他の投与経路と比較して強力で迅速な治療効果を発揮します。モノクローナル抗体やその他の生物学的製剤を含むこれらの薬剤は、アトピー性皮膚炎の重篤な症状をより早く緩和することがよくあります。たとえば、デュピルマブやトラロキヌマブなどの薬剤は注射で投与され、炎症を軽減し、皮膚の状態を改善する高い有効性が実証されています。作用の迅速な発現は、市場での優位性を推進する重要な要因です。中等度から重度のアトピー性皮膚炎の患者にとって、注射剤は慢性および複雑な症例の管理に大きな利点をもたらします。注射剤の処方は、経口薬や局所治療と比較して、投与頻度が少なくなり、服薬遵守が向上します。この長時間作用性により、患者と医療提供者にとって疾患管理が簡素化され、注射剤の優位性が強化されています。アトピー性皮膚炎市場における注射剤は、自己投与オプションなど、利便性を重視した設計が増えています。プレフィルドペンや自動注射器などの注射技術の進歩により、患者は自宅で薬を投与しやすくなり、服薬遵守率と患者満足度が向上しました。この使いやすさが、このセグメントの優位性の高まりに貢献しています。

注射剤セグメントは、その有効性と安全性を裏付ける強力な臨床的証拠の恩恵を受けています。日本の規制当局は、重度のアトピー性皮膚炎の管理における利点を実証した広範な臨床試験に基づいて、さまざまな注射剤治療を承認しています。この規制当局の承認により、注射剤治療への信頼が高まり、市場での採用が促進されます。注射剤治療の開発への多額の投資は、アトピー性皮膚炎の治療におけるその価値に対する認識の高まりを反映しています。製薬会社は、注射剤の処方の強化に研究開発の努力を集中しており、それが市場に新しい革新的な製品を導入することにつながっています。注射剤へのこの重点は、彼らの優位性を強化し、市場シェアを拡大しました。注射剤セグメントの優位性は、他の投与経路に対する競争上の優位性によっても推進されています。注射剤は、治療薬をより制御されたターゲットに送達することが多く、アトピー性皮膚炎の症状をより効果的に管理することにつながります。この競争上の優位性は、医療提供者と患者の両方にとってセグメントの魅力を高めます。これらの要因は、このセグメントの成長に総合的に貢献しています。

地域別洞察

2024年、関東は日本のアトピー性皮膚炎治療薬市場で支配的となり、価値の面で最大の市場シェアを保持しました。日本のアトピー性皮膚炎（AD）治療薬市場における関東地域の優位性は、この地域内の供給と需要の両方のダイナミクスに影響を与えるいくつかの重要な要因に起因しています。東京や横浜などの大都市圏を含むこの地域は、市場をリードする地位に大きく貢献する特徴を示しています。関東地方は日本で最も人口の多い地域で、人口密度が高く、アトピー性皮膚炎に罹患している人々が相当数います。この地域での AD の有病率が高いため、治療介入の需要が高まっています。人口の多い都市部では、AD などの慢性疾患の割合が高くなることが多く、医療の利用と市場活動が活発になります。

関東地方は、一流の病院、専門クリニック、研究施設など、高度に発達した医療インフラを誇っています。この高度なインフラは、アトピー性皮膚炎の最先端の治療法の利用可能性とアクセス性をサポートしています。この地域の質の高い医療サービスと専門の皮膚科センターは、新しい高度な治療法の広範な採用に貢献しています。関東地方は、皮膚科とアトピー性皮膚炎の治療の研究開発 (R&D) を行う製薬会社とバイオテクノロジー企業の拠点です。大手製薬会社と研究機関の存在は、イノベーションを促進し、新しい治療法の開発を加速します。この研究開発活動の集中により、新しい治療法の導入と普及における地域の役割が強化されます。

関東地方は経済的に豊かで可処分所得レベルが高いため、他の地域に比べて医療費が高くなっています。この地域の住民は、アトピー性皮膚炎の高度で高価な治療法に投資する可能性が高くなります。この経済的利点は、プレミアムで革新的な治療法の市場を支え、成長と優位性を促進します。関東地方で強力な存在感を持つ大手製薬会社は、AD治療薬市場の主要プレーヤーです。マーケティングや流通を含むこれらの会社の業務はこの地域に集中しており、新しい治療法がすぐに見つかるようになっています。これらの企業は、最新の製品や治療法を最初に関東地方で発売することが多く、その大きな市場の可能性を活用しています。

最近の進展

• 2024年6月、Dermavant Sciencesはプレスリリースで、Vtamaクリーム1％が日本で成人の乾癬および12歳以上のアトピー性皮膚炎患者の治療薬として承認されたことを発表しました。
• 2024年2月、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.とSanofiは本日、日本の厚生労働省（MHLW）が、既存の治療法で十分な反応が得られなかった12歳以上の慢性特発性蕁麻疹（CSU）の治療薬としてDupixent®（デュピルマブ）の販売および製造販売承認を付与したことを発表しました。日本はCSUの治療薬としてデュピクセントを承認した最初の国であり、医療ニーズが満たされていない患者さんに対する新たな治療選択肢としての価値を強調しています。   
• 2024年3月、中外製薬は、マルホ株式会社が抗IL-31受容体Aヒト化モノクローナル抗体「ミッチガ®皮下注30mgバイアル」について、厚生労働省より製造販売承認を取得したと発表しました。この承認は、既存の治療で効果が不十分な、6～12歳の小児のアトピー性皮膚炎に伴う掻痒症、および13歳以上の患者の結節性痒疹の治療薬です。

主要市場プレーヤー

• 大塚ホールディングス株式会社
• マルホ株式会社
• 大正製薬ホールディングス
• 科研製薬株式会社
• 富士フイルム株式会社
• 田辺三菱製薬企業
• サノフィ
• ノバルティス AG
• アッヴィ
• LEO Pharma A/S