北米のがん生検市場 - タイプ別(液体生検、組織生検)、製品タイプ別(器具、キットおよび消耗品、その他)、用途別(乳がん、肺がん、その他)、国別、競争、予測および機会、2019-2029年予測
Published on: 2024-11-01 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
北米のがん生検市場 - タイプ別(液体生検、組織生検)、製品タイプ別(器具、キットおよび消耗品、その他)、用途別(乳がん、肺がん、その他)、国別、競争、予測および機会、2019-2029年予測
予測期間 | 2025-2029 |
市場規模 (2023) | 107.1億米ドル |
市場規模 (2029) | 167.8億米ドル |
CAGR (2024-2029) | 7.85% |
最も急成長している分野 | 組織生検 |
最大の市場 | 米国米国 |
市場概要
北米のがん生検市場は2023年に107億1000万米ドルと評価され、2029年までの予測期間中に7.85%のCAGRで目覚ましい成長が見込まれています。北米のがん生検市場は、がんの診断と治療に不可欠な、この地域のヘルスケア環境で重要な役割を果たしています。検査のために組織サンプルを抽出した生検は、がんの存在、種類、範囲を特定し、医師の個別治療計画を導く上で極めて重要です。近年、いくつかの要因によって市場が大幅に成長しています。乳がん、肺がん、大腸がん、前立腺がんなど、さまざまな種類のがんが着実に増加しており、がんの発生率の上昇は依然として大きな公衆衛生上の懸念事項です。早期発見の重要性から、生検などの精密な診断ツールの需要が高まっています。液体生検などの技術の進歩は、特に難治性のがんに対して、より侵襲性の低い代替手段を提供しています。高度な画像診断とロボット支援による生検技術は、精度と効率を高めます。個別化医療への重点は、分子診断の採用を促進し、腫瘍の遺伝学に合わせて治療を調整し、治療の精度と有効性を高めます。したがって、生検サンプルは診断だけでなく、重要な遺伝情報源としても機能し、標的療法とがん治療の進化を形作ります。
北米の政府の取り組みと医療政策は、がん生検の状況に大きな影響を与えています。規制の枠組みと償還ポリシーにより、高度な生検技術を日常の臨床診療に統合することが容易になります。国のがん対策プログラムは、予防と早期診断対策を優先し、がん治療における生検手順の重要性を強調しています。市場は競争が激しく、主要なプレーヤーが革新と拡大を推進しています。生検ツール、画像診断技術、検査サービスに特化した企業は、診断機能を強化するために協力しています。戦略的なパートナーシップと合併により研究開発が促進され、新しい生検技術の導入が可能になります。
主要な市場推進要因
がん発症率の上昇により、精密診断の需要が増加
北米のがん生検市場では、主に地域全体でのがん発症率の上昇により、需要が大幅に増加しています。がん発症率が上昇する中、タイムリーで正確な検出を可能にし、適切な治療戦略を実施するための精密診断が緊急に必要とされています。このシナリオでは、生検手順が極めて重要な役割を果たし、がんの存在を確認し、その特定のタイプを判断し、体内での広がりの程度を評価するための不可欠なツールとして機能します。包括的ながん治療の文脈では、信頼性の高い診断情報が最も重要です。生検技術は、臨床医に病気の性質に関する重要な洞察を提供し、治療決定を導き、患者が個々の状況に合わせた最も効果的な介入を受けられるようにします。外科的介入のガイドから標的療法の選択の通知まで、生検結果は個別治療計画を作成するための基礎として役立ちます。精密診断の需要が高まるにつれ、がん治療の連続体における生検手順の重要性が強調されます。医療提供者は患者の高まるニーズに応えようと努めており、それに応じて生検技術のアクセス性、精度、効率性の向上に重点が置かれています。これにより、従来の組織生検に比べて不快感が少なく、ターンアラウンドタイムが短い液体生検などの低侵襲アプローチの開発など、生検技術の継続的な進歩がもたらされています。高度な画像診断法と分子診断の統合により、生検手順の診断機能がさらに拡張され、臨床医は腫瘍の特徴と分子プロファイルに関するより詳細で包括的な情報を取得できるようになりました。その結果、北米のがん生検市場は、がんとの戦いにおける正確な診断に対する高まる需要を満たす必要性に駆り立てられ、継続的な成長が見込まれています。
継続的な技術進歩により生検の精度が向上
北米のがん生検市場は、がん診断に革命をもたらした継続的な技術進歩に牽引され、大幅な成長を遂げています。これらの革新により、生検手順の精度と信頼性の新しい時代が到来し、医療専門家はがん性腫瘍の性質についてより正確で実用的な洞察を得ることができます。MRI 誘導生検やロボット支援手順などの最先端の画像技術は、現代の生検技術の基礎として浮上しています。これらの高度な画像化モダリティにより、疑わしい病変を正確に標的にすることができ、最小限の侵襲で最適な組織サンプルを抽出できます。その結果、臨床医は高品質の生検標本を入手でき、診断精度が向上し、サンプリングエラーの可能性が減ります。分子診断と液体生検技術の導入により、がん生検の診断能力は大幅に拡大しました。腫瘍標本の分子プロファイリングにより、腫瘍医はさまざまながんの種類に関連する特定の遺伝子変異とバイオマーカーに関する貴重な情報を収集できます。腫瘍生物学の理解が深まると、がんの分類がより正確になるだけでなく、個々の患者の分子プロファイルに合わせた標的療法の選択にも役立ちます。これらの高度な生検技術を日常の臨床診療に統合することで、がん治療は大きく変わりました。早期かつ正確ながん診断が可能になり、適切な治療戦略をタイムリーに開始できるようになりました。生検標本から得られる分子的洞察に基づいて治療計画をカスタマイズできるため、より個別化された治療介入が可能になり、患者の転帰が改善され、全体的な生存率が向上しました。北米のがん生検市場のダイナミックな性質は、研究開発への取り組みによって支えられています。業界のリーダーは、生検手順をさらに改良し、診断能力を拡大することを目指して、最先端の技術に投資を続けています。その結果、この市場は、がんとの継続的な闘いに役立つ、高度で正確な診断ソリューションを提供する最前線に留まっています。
主要な市場の課題
精度と感度
がん生検市場は、診断手順において高いレベルの精度と感度を維持するという困難な課題に直面しています。生検結果の精度と感度は、がんと闘う患者に対して情報に基づいた効果的な治療決定を下すために腫瘍医を導く上で非常に重要です。ただし、生検結果の一貫した精度を達成する上で、いくつかの要因が障害となっています。1 つの大きな課題は、生検手順中に得られるサンプルの品質のばらつきです。組織保存技術、標本の取り扱い、処理方法などの要因は、組織サンプルの完全性と品質に影響を与える可能性があり、診断評価の精度を損なう可能性があります。腫瘍の本質的な不均一性は、生検結果の均一性と信頼性を達成する上で大きな障害となります。腫瘍はさまざまな領域で多様な細胞構成と遺伝子変異を示す可能性があり、これが診断のサンプリングエラーと不正確さにつながります。高度な画像診断法や分子診断などの技術革新は、生検手順の感度と精度の向上に期待が持てます。MRI 誘導生検や PET-CT スキャンなどの高度な画像診断技術により、疑わしい病変を正確に標的にすることができ、代表的な組織サンプルを得られる可能性が高まります。同様に、分子診断は腫瘍の遺伝子構成に関する洞察を提供し、個々の腫瘍プロファイルに基づいて、より洗練された個別の治療戦略を可能にします。これらの進歩にもかかわらず、生検結果の一貫した精度と感度を確保するには課題が残っています。これらの課題に対処するには、生検技術の改良、サンプル収集および処理プロトコルの最適化、腫瘍の不均一性とサンプリングエラーを克服するための新技術の活用を目的とした継続的な研究開発の取り組みが必要です。これらの障害を克服することで、がん生検市場は信頼性が高く実用的な診断情報を提供し続けることができ、最終的にはがん診断のダイナミックな環境において患者の転帰の改善に貢献することができます。
侵襲性
がん生検市場は、従来の生検手順の侵襲性によってもたらされる大きなハードルに直面しています。これらの侵襲的な技術は、診断評価のための組織サンプルの採取に不可欠ですが、いくつかの欠点と課題があります。大きな懸念の 1 つは、侵襲性生検を受ける患者が経験する不快感と痛みであり、これにより不安が高まり、処置を受けることをためらう可能性があります。侵襲性生検には、特に敏感な場所やアクセスが困難な解剖学的場所での出血、感染、周辺組織の損傷などの合併症のリスクがあります。侵襲性生検に関連するもう 1 つの課題は、特に十分な組織標本の採取が困難な場合や腫瘍の不均一性により正確な診断が困難な場合に、サンプリング エラーが発生する可能性があることです。これらのサンプリング エラーは、腫瘍の誤診や不完全な特徴付けにつながり、最適ではない治療の決定や結果につながる可能性があります。これらの課題に対応して、がん生検市場では、非侵襲性または低侵襲性の生検の代替手段を模索することに関心が高まっています。これらの代替アプローチは、患者の不快感を軽減し、手順のリスクを最小限に抑え、がん診断における生検手順の全体的なアクセス性と受容性を向上させることを目的としています。血液サンプル中の循環腫瘍細胞または遊離 DNA の分析を含む液体生検などの技術は、診断情報を取得するための侵襲性の低いオプションを提供します。同様に、超音波ガイド下コア針生検や内視鏡生検などの低侵襲性画像誘導生検技術は、手順の侵襲性を低減しながら標的組織をサンプリングすることを可能にします。従来の生検手順の侵襲性を克服することは、がん生検市場における生検方法論の進歩にとって依然として優先事項です。非侵襲性および低侵襲性の生検技術を開発および改良することで、医療提供者は患者体験を改善し、診断精度を高め、最終的にはがん診断を受ける個人の治療結果を最適化することができます。
主要な市場動向
液体生検の進歩
バイオプロセスの自動化は、がん生検市場の変革的なトレンドとして浮上しており、細胞培養ワークフローの実施方法に革命をもたらしています。自動化により、生産プロセスが合理化され、効率が向上し、エラーが減り、製品の品質が向上します。高度なロボットシステムは、統合センサーとデータ分析と相まって、培地の準備から細胞の採取まで、細胞培養ワークフローのすべての段階を最適化します。自動化は、人間の介入を最小限に抑え、手順を標準化することで、人件費を削減し、バッチ間で一貫した結果を保証します。バイオプロセス自動化の大きな利点の 1 つは、スループットと拡張性を向上させる能力です。自動化システムを使用すると、メーカーはより大量のサンプルを処理し、細胞ベースの製品と治療法の高まる需要を満たすことができます。この拡張性は、正確でタイムリーな診断ソリューションの必要性が高まり続けているがん生検市場では特に重要です。自動化は、再現性の向上に極めて重要な役割を果たします。手動エラーと変動性を排除することで、自動化プロセスは標準化された結果を生み出し、診断テストと研究結果の信頼性を高めます。この一貫性は、がん治療における正確な診断と治療決定を保証するために不可欠です。がん生検市場がインダストリー 4.0 の原則を採用するにつれて、自動化の統合はさらなる成長と革新を促進する態勢が整っています。データ駆動型の洞察と高度なテクノロジーを活用することで、自動化システムは研究活動を加速し、新しい診断ツールの迅速なプロトタイピングを促進し、最先端の治療法の開発を可能にします。最終的に、バイオプロセスの自動化は細胞培養技術の未来を再構築し、がんの診断と治療においてより効率的で信頼性が高く、拡張可能なソリューションへの道を切り開きます。
精密腫瘍学の統合
精密腫瘍学の統合は、がん生検市場における大きな進歩を表しており、個々の患者の遺伝子構成に合わせた個別化された治療アプローチを提供します。この傾向は、がんの進行を促進する特定の遺伝子変化、突然変異、またはバイオマーカーを特定するために、腫瘍組織または液体生検サンプルの分析を重視しています。各患者のがんの分子特性に関する洞察を得ることで、腫瘍医は、腫瘍の成長の根本的な要因を正確に標的とする標的療法に関して情報に基づいた決定を下すことができます。精密腫瘍学の実装は、従来の化学療法や放射線療法によく伴う副作用のリスクを最小限に抑えながら、治療効果を最適化することを目的としています。がん細胞の遺伝的脆弱性を具体的に標的とする治療法を選択することで、精密腫瘍学は患者の転帰と生存率を改善する可能性を秘めています。がん生物学とゲノム技術の進歩は、精密腫瘍学を日常的ながん生検診療にシームレスに統合する上で重要な役割を果たしてきました。ますます高度化する診断ツールとバイオインフォマティクス プラットフォームにより、医療提供者は複雑なゲノム データを効率的に分析し、治療の決定に役立つ実用的な変異やバイオマーカーを特定できます。精密腫瘍学は、進行中の研究と技術革新によって進化し続けており、パーソナライズされたがん治療を導く上でますます重要な役割を果たすことが期待されています。ゲノム情報の力を活用することで、精密腫瘍学はがん治療パラダイムに革命を起こし、世界中の患者の転帰を改善する可能性があります。
セグメント別インサイト
タイプ別インサイト
タイプ別では、組織生検はがん生検市場で依然として主要な方法であり、さまざまながんの診断と特徴付けのゴールドスタンダードとして機能しています。組織生検は、異常組織の微小サンプルを採取して顕微鏡分析を行う、がん診断の基本的な手順です。このアプローチは、がんの種類、ステージ、分子特性など、がんのさまざまな側面に関する貴重な洞察を提供します。液体生検などの革新的な技術が注目を集めていますが、組織生検は、特に組織サンプルの採取が正確な診断と特徴付けに不可欠な固形腫瘍では、依然として不可欠です。組織標本から得られる包括的なデータは、個々の患者のがんプロファイルに合わせた個別の治療戦略を考案する際に臨床医を導く上で極めて重要な役割を果たします。標的療法の選択から予後評価まで、組織生検はがん患者の総合的管理の要として機能し、患者が特定の疾患特性とニーズに基づいて最も効果的で適切な治療を受けられるようにします。
製品タイプの洞察
がん生検市場では、キットと消耗品がサンプルの収集、保存、分析に不可欠なツールを提供することで主要な役割を果たしています。生検キットは、効率的な組織または液体生検手順に必要な生検針、容器、固定剤、その他の消耗品などの重要なコンポーネントを網羅し、現代のがん診断で極めて重要な役割を果たしています。生検技術が進歩し続けるにつれて、これらの進化する手法に合わせた専用キットの需要がそれに応じて増加しています。これらのキットには、利便性、信頼性、互換性など、がん生検手順の成功を保証するのに役立ついくつかの利点があります。市場における彼らの優位性は、合理化されたワークフローの重要性が高まっていること、そして正確な分子診断と個別化された癌治療戦略の開発のために高品質のサンプルを採取することが極めて重要であることを強調しています。臨床医に標準化されたツールと材料を提供することで、生検キットは一貫性のある正確なサンプル収集を促進し、それによって腫瘍学の領域における生検ベースの診断アプローチの信頼性と有効性を高めます。
地域別洞察
米国は、主にその堅牢な医療インフラ、高度な診断技術、および癌症例の高い発生率により、癌生検市場で支配的な地位を占めています。医療研究開発に重点を置き、腫瘍学研究に多額の投資を行っている米国は、世界の癌診断と治療の最前線にいます。米国は、癌生検技術とテクノロジーの継続的な革新を促進する積極的な規制環境と強力な業界コラボレーションの恩恵を受けています。大手バイオテクノロジー企業や製薬企業の存在は、市場の存在感をさらに高め、最先端の生検製品やサービスの開発と商業化を促進しています。米国の確立された医療制度により、病院、診療所、研究機関など、さまざまな医療現場で生検技術が広く採用されています。その結果、米国はがん生検の実践の進歩の中心地として機能し、市場の成長を促進し、世界規模でがん診断の軌道を形作っています。
最近の開発
- 2024年6月、ワイル・コーネル・メディシン、ニューヨーク・プレスビテリアン、ニューヨーク・ゲノム・センター(NYGC)、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンター(MSK)の研究者が主導する研究により、血液中の腫瘍DNAを検出する人工知能を利用した方法が、がんの再発を予測する上で前例のない感度を提供することが明らかになりました。 6月14日に*Nature Medicine*に掲載された研究では、機械学習モデルが患者の血液検査のDNA配列データから循環腫瘍DNA(ctDNA)を正確に識別できることが実証されました。この新技術は、再発の非常に早い段階での検出と治療中の腫瘍反応の綿密なモニタリングを可能にすることで、がん治療の向上に期待が持てます。研究者らは、この技術を肺がん、黒色腫、乳がん、大腸がん、および前がん状態の大腸ポリープの患者に適用することに成功しました。
- 2024年5月、血尿管理と膀胱がんの早期検出の強化に注力する著名なマルチオミクス液体生検会社であるVESICA HEALTH, INC.は、研究室で開発されたAssureMDx™検査の発売を発表しました。AssureMDxは膀胱がん診断における大きな進歩であり、広範な科学的検証を通じて並外れた精度と信頼性を提供します。この画期的な検査は、世界中の血尿患者の治療水準を向上させるという Vesica Health の確固たる取り組みを反映しています。
- 2024 年 3 月、Bio-Rad Laboratories, Inc. は、希少循環腫瘍細胞 (CTC) の列挙用に検証済みの抗体のリリースを発表しました。Bio-Rad の Celselect Slides Enumeration Stain Kits で使用するために設計されたこれらの抗体は、特定の CTC 表面マーカーをターゲットにし、ターゲット細胞集団の高感度かつ正確な識別を可能にします。この進歩により、さまざまな段階での腫瘍の不均一性と病気の進行の研究が強化されます。さらに、Bio-Rad の Genesis Cell Isolation System は、偏りのないサイズベースの選択を使用して、液体生検サンプルから幅広い CTC やその他の希少細胞を穏やかかつ効果的に捕捉するカスタマイズ可能なベンチトップ ソリューションを提供します。捕捉された濃縮細胞は、さらなる分析のために回収したり、さまざまな CTC タイプの列挙や識別などの免疫蛍光アプリケーションのためにスライド上で免疫染色したりすることができます。
主要な市場プレーヤー
- BaxterInternational Inc
- B. BraunMedical Inc.
- FreseniusMedical Care North America
- Medtronic, Inc
- Asahi KaseiHomes North America, Inc.
- Nipro MedicalCorporation - North America Division
- DaVita Inc
- BectonDickinson & Co
- NikkisoAmerica, Inc.
- ANGLE Plc
タイプ別 | 製品タイプ別 | 用途別 | 国別 |
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レポートの範囲
このレポートでは、北米のがん生検市場は、以下に詳述されている業界動向に加えて、以下のカテゴリも取り上げます。
- 北米の癌生検市場、 タイプ別
o 液体生検
o 組織生検
- 北米の癌生検市場、 製品タイプ別
o 器具
o キットおよび消耗品
- 北米の癌生検市場、 用途別
o 乳癌
o 肺癌
o その他
- 北米の癌生検市場、 国別
o 米国
o メキシコ
o カナダ
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