UAE 遺伝子検査市場 - タイプ別 (キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前症状検査、出生前検査、その他)、疾患別 (鎌状赤血球貧血、サラセミア、ハンチントン病、がん、その他)、技術別 (細胞遺伝学的検査、生化学検査、分子検査)、サービスプロバイダー別 (臨床および代謝専門医、遺伝カウンセラー、診断研究所、病院)、地域別、競争、予測および機会別、2019-2029F

市場概要

UAE の遺伝子検査市場は 2023 年に 3,246 万米ドルと評価され、2029 年までの予測期間中に 20.32% の CAGR で目覚ましい成長が見込まれています。

人口における遺伝性疾患の有病率は、遺伝子検査の需要を促進する可能性があります。これらの疾患に対する認識が高まるにつれて、個人や医療提供者は、早期診断と介入のために遺伝子検査を求める可能性があります。

主要な市場推進要因

遺伝性疾患の有病率

遺伝子検査により、遺伝性疾患の早期発見やリスクのある個人の特定が可能になります。早期発見により、タイムリーな介入と医療管理が可能になり、罹患した個人の転帰と生活の質が向上する可能性があります。遺伝子検査は、個人と家族に、遺伝子構成と特定の疾患の潜在的なリスクに関する貴重な情報を提供します。この情報により、家族計画、治療オプション、予防策について十分な情報に基づいた決定を下すことができます。多くの遺伝性疾患は遺伝性であり、つまり、世代から世代へと受け継がれる可能性があります。遺伝性疾患の病歴がある家族は、これらの疾患を子供に引き継ぐリスクを評価するために遺伝子検査を求める場合があります。

遺伝子検査によりリスク評価が可能になります。これは、特定の種類の癌など、遺伝的要素のある疾患では特に重要です。遺伝リスクが高い個人は、監視の強化や予防手術など、予防のための積極的な対策を講じることができます。遺伝子検査は、胎児または新生児の発育中の遺伝子異常を特定するために、出生前および新生児スクリーニングで日常的に使用されています。この情報は、罹患した乳児の医療および治療計画の指針となります。遺伝子検査は、まれな遺伝性疾患の診断に不可欠です。これらの疾患は遺伝的根拠を持つことが多いため、遺伝子検査は疾患の原因となる特定の遺伝子変異を特定する上で極めて重要な役割を果たします。個人の遺伝子構成に合わせて治療を調整する精密医療への重点が高まっていますが、これは遺伝子検査に大きく依存しています。患者の遺伝子プロファイルを理解することで、医療提供者は個人に合わせた標的治療を処方することができます。

場合によっては、政府または医療システムが、特定の遺伝的疾患のリスクがある個人を特定するために、集団スクリーニング プログラムを実施します。これは、遺伝子検査のより広範な採用に貢献する可能性があります。疾患の遺伝的根拠に対する認識が高まるにつれて、より多くの個人と医療提供者が遺伝子検査の価値を認識します。この認識の高まりは、遺伝子検査サービスの全体的な需要に貢献します。遺伝子検査プログラムと統合されることが多い遺伝子カウンセリング サービスが利用可能であることは、個人が検査結果を解釈し、自分と家族の健康への影響を理解するのに役立ちます。この要素は、

技術の進歩

次世代シーケンシング (NGS)NGS 技術は、ゲノムの大部分を迅速かつコスト効率よくシーケンシングできるようにすることで、遺伝子検査に革命をもたらしました。これにより、さまざまな疾患に関連する遺伝子変異の特定が容易になり、診断精度が向上しました。全ゲノムシーケンシング (WGS) では、個人のゲノム全体をシーケンシングします。当初は高価でしたが、技術の進歩により WGS のコストが下がり、特定の用途ではより実現可能になりました。WGS は、個人の遺伝子構成を包括的に把握できるため、潜在的な健康リスクをより幅広く理解できます。全エクソームシーケンシング (WES) は、エクソームと呼ばれるゲノムのタンパク質コード領域のシーケンシングに重点を置いています。このアプローチは WGS よりもターゲットを絞っていますが、疾患関連の変異に関連するゲノムのかなりの部分を捕捉します。 WES は、まれな遺伝性疾患の診断によく使用されます。

マイクロアレイは、サンプル内の特定の DNA 配列の有無を分析するために使用されます。この技術は、特定の疾患に対する感受性に関連するものなど、複雑な遺伝的特性に関連する変異を特定する場合に特に役立ちます。ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) は、特定の DNA 配列を増幅して検出および分析できるようにする、広く使用されている技術です。診断テストや DNA プロファイリングなど、さまざまな遺伝子検査アプリケーションで重要な役割を果たします。デジタル PCR は、従来の PCR のより高度なバージョンであり、DNA の正確な定量化を可能にします。この技術は、まれな遺伝子変異の検出や遺伝子発現レベルの測定に特に役立ちます。CRISPR-Cas9 技術は、主に遺伝子編集での用途で知られていますが、遺伝子検査にも使用されています。研究目的で DNA 配列を正確に変更できるため、特定の遺伝子変異の機能的影響を研究するために使用できます。

高度なシーケンシング技術によって生成される遺伝子データの量が増えると、分析には高度なバイオインフォマティクス ツールが必要になります。バイオインフォマティクスは、ゲノム情報の解釈、関連する変異の特定、健康への影響の理解において重要な役割を果たします。液体生検技術により、血液などの体液から循環 DNA や RNA などの遺伝物質を分析できます。これらの非侵襲性検査は、がんの検出、治療反応のモニタリング、微小残存病変の評価に役立ちます。技術の進歩により、消費者向け (DTC) 遺伝子検査サービスの成長が促進されました。これらのサービスを提供する企業は、自宅の検査キットを通じて、個人に祖先、健康特性、潜在的な遺伝的リスクに関する洞察を直接提供します。この要因により、UAE 遺伝子検査市場の需要が加速します。

主要な市場の課題

倫理的な考慮事項

遺伝子検査を受ける個人がインフォームドコンセントを提供することを確認することが重要です。これには、検査の目的、潜在的なリスク、利点、および制限を明確に伝えることが含まれます。遺伝情報は非常に機密性が高いものです。個人の遺伝子データのプライバシーとセキュリティを維持することは、遺伝情報に基づく不正アクセス、誤用、または潜在的な差別を防ぐために最も重要です。雇用や保険などの分野で遺伝差別に関する懸念が生じる可能性があります。自分の遺伝情報を知る権利と、その情報に基づく差別から個人を保護することのバランスを取ることは、倫理的な課題です。UAE の多様な人口の文化的および宗教的信念を考慮することが重要です。一部のコミュニティは遺伝子検査に関して特定の見解を持っている可能性があり、倫理的慣行はこれらの見解を尊重し、それに対応する必要があります。遺伝子検査サービスへの公平なアクセスを確保することは不可欠です。特定の人口層、特に脆弱なグループや疎外されたグループがこれらのサービスに平等にアクセスできない場合、倫理上の懸念が生じます。十分な遺伝子カウンセリング サービスを提供することは、個人が遺伝子検査結果の意味を理解するのに不可欠です。検査の前後に個人が適切なカウンセリングを受けられるようにすることは、倫理上の義務です。

費用とアクセス可能性

遺伝子検査、特に全ゲノム配列解析のような高度で包括的な検査は、費用がかかる場合があります。費用が高いため、人口のかなりの割合がこれらのサービスにアクセスできない可能性があります。遺伝子検査に対する保険の適用範囲が限られていると、このようなサービスを求める個人にとって経済的な障壁となる可能性があります。保険の適用範囲が不十分だと、特に費用全額を負担しなければならない場合、検査を受けるのをためらう可能性があります。個人は遺伝子検査の費用を自己負担しなければならない場合があり、これらの検査の費用負担はさまざまです。これにより、経済状況に基づいてアクセスに格差が生じる可能性があります。遺伝子検査に対する政府の補助金や財政支援は限られている場合があります。財政支援がなければ、個人がこれらのサービスを受けることは困難です。遺伝子検査サービスへのアクセスは、UAE の地域によって異なります。遠隔地や経済的に発展していない地域の個人は、高度な遺伝子検査施設へのアクセスに課題を抱える場合があります。小児の遺伝子検査は、特定の疾患の早期発見に必要となる場合があり、特有の課題があります。親は経済的な制約に直面する可能性があり、小児遺伝子検査の専門家が限られているため、検査を受けにくい場合があります。

主要な市場動向

非侵襲的出生前検査（NIPT）の需要増加

NIPTは、ダウン症候群（21トリソミー）、エドワーズ症候群（18トリソミー）、パトー症候群（13トリソミー）などの一般的な染色体異常を高い精度で検出します。妊娠初期に早期に検出することで、妊娠について十分な情報を得た上で決定を下すための時間を確保できます。NIPTは、妊婦から血液サンプルを採取するだけの非侵襲的な検査です。羊水穿刺や絨毛膜絨毛採取（CVS）などの侵襲的な検査に比べてリスクが軽減されます。 NIPT の利用可能性と利点に関する妊婦と医療従事者の認識が高まっていることが、その需要増加につながっています。教育キャンペーンと情報普及は、NIPT の採用を促進する上で役割を果たす可能性があります。高齢出産は染色体異常のリスク増加と関連しています。出産年齢が上昇するにつれて、早期かつ正確な出生前スクリーニングへの関心が高まっています。NIPT の保険適用範囲や費用負担が拡大すると、より幅広い妊婦が検査を受けやすくなり、需要を喚起することができます。多くの妊婦は、たとえ関連リスクが低くても、侵襲的処置に伴う潜在的なリスクを回避するために非侵襲的検査方法を好む場合があります。

出生前検査と新生児検査の増加

出生前検査により、胎児の発育中の遺伝的疾患を早期に検出できます。新生児検査では、出生直後の新生児の遺伝的疾患を特定します。出生前遺伝子検査は、妊婦に胎児の健康に関する情報を提供します。この知識があれば、両親は妊娠について十分な情報を得た上で決定を下すことができます。これには、医療介入の可能性や特別なニーズのある子供のケアの準備などが含まれます。遺伝子検査は、遺伝性疾患の家族歴がある、または母親の年齢関連リスクがあるなど、リスクの高い妊娠でよく推奨されます。遺伝的問題を早期に特定することで、医療従事者はリスクの高い妊娠をより効果的に管理できます。

妊娠中の遺伝子検査では、予防措置や早期治療が見つかる状態を特定できます。新生児検査では、影響を受けた新生児の結果を大幅に改善できる医療介入を迅速に開始できます。非侵襲的出生前検査 (NIPT) などの出生前スクリーニングでは、胎児の染色体異常を評価できます。妊娠中にダウン症候群などの状態を特定することで、両親はそのような状態にある子供の潜在的なニーズに備えることができます。遺伝子検査では、両親が子孫に影響を与える可能性のある特定の遺伝子状態の保因者であるかどうかを判断できます。保因者状態を知ることで、両親は遺伝性疾患を子供に伝えるリスクを理解し、家族計画の決定を下すことができます。出生前検査および新生児検査で得られた情報は、家族計画の決定に影響を及ぼします。カップルは、子供の遺伝的疾患の可能性を理解するために、妊娠中に遺伝子検査を受けることを決める場合があります。

出生前検査および新生児検査は、親に子供の健康に関する情報を提供し、安心感を与え、必要に応じて、潜在的な問題に備える時間を与えます。次世代シーケンシングなどの技術的進歩により、出生前および新生児の遺伝子検査の精度と範囲が向上しました。これらの技術的改善は、妊娠中の遺伝子検査のより広範な採用に貢献しています。公衆衛生プログラムでは、一般的な遺伝性疾患をスクリーニングするために、特定の出生前および新生児の遺伝子検査を推奨または義務付ける場合があります。公衆衛生イニシアチブに関連する意識向上および教育キャンペーンでは、妊娠中の遺伝子検査の重要性を促進しています。出生前および新生児の遺伝子検査には、多くの場合、遺伝カウンセリングサービスが含まれます。遺伝カウンセラーは、親にサポートとガイダンスを提供し、検査結果を理解し、情報に基づいた決定を下せるように支援します。この要因により、UAE 遺伝子検査市場の需要が加速します。

セグメント別インサイト

タイプ別インサイト

2023 年、UAE 遺伝子検査市場の最大のシェアは予測および前症候性検査セグメントによって保持され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。予測および前症候性検査は、予防医療と関連付けられることがよくあります。個人は、症状が現れる前に特定の状態を発症するリスクを評価するために遺伝子検査を選択する場合があります。この積極的なアプローチは、予防医学の成長傾向と一致しています。治療が個人の遺伝的構成に合わせて調整される個別化医療に重点が置かれているため、予測検査の需要が高まっています。遺伝的素因を理解することで、医療従事者は個別化された予防および治療計画を策定できます。予測検査は、遺伝的要因に基づいて特定の種類の癌を発症するリスクを評価するために頻繁に使用されます。癌予防の意識が高い地域では、遺伝性癌リスクの予測検査の需要がかなり高まる可能性があります。予測検査に伴う遺伝カウンセリング サービスの利用可能性は、その魅力を高めることができます。カウンセリングにより、個人は遺伝的リスクをよりよく理解し、予防措置とヘルスケア管理について情報に基づいた決定を下すことができます。

疾患に関する洞察

2023 年、UAE 遺伝子検査市場の最大のシェアは鎌状赤血球貧血セグメントによって保持され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。鎌状赤血球貧血は、鎌状赤血球の遺伝子が一般的である地域の祖先を含む特定の集団でより一般的に見られる遺伝性疾患です。UAE で鎌状赤血球貧血の発生率が高い地域出身者の有病率が高い場合、この特定の遺伝的状態に関連する検査の需要が高まる可能性があります。UAE には、特に人口の有病率が高い遺伝的疾患に対処することを目的とした公衆衛生イニシアチブまたは政府プログラムがあり、鎌状赤血球貧血などの特定の疾患の検査を促進する可能性があります。鎌状赤血球貧血は深刻な遺伝的疾患であり、健康に重大な影響を与える可能性があります。早期発見と管理の臨床的重要性により、この疾患に特有の遺伝子検査サービスの需要が高まる可能性があります。鎌状赤血球貧血などの遺伝性疾患に焦点を当てた遺伝カウンセリング プログラムまたは教育イニシアチブの存在は、この疾患の認知度と検査率の向上に貢献する可能性があります。

地域別インサイト

2023 年、UAE 遺伝子検査市場はアブダビ地域が支配的でした。アブダビは、最先端の医療施設や研究機関を含む高度な医療インフラで知られています。十分に発達したヘルスケア エコシステムは、遺伝子検査サービスの成長に不可欠です。アブダビはヘルスケア分野の研究とイノベーションの中心地として機能しており、遺伝子検査会社や研究イニシアチブを誘致する可能性があります。主要な研究機関に近いことで、この分野でのコラボレーションと進歩が促進されます。アブダビ政府は、遺伝子検査サービスの開発を支援する具体的なイニシアチブやポリシーを持っており、業界が繁栄するための好ましい環境を作り出すことができます。遺伝子検査市場におけるアブダビの優位性は、地元のヘルスケア プロバイダー、研究機関、遺伝子検査を専門とする国際的なバイオテクノロジー企業間の戦略的パートナーシップによって左右される可能性があります。アブダビは人口密度が高く多様性に富んでいるため、遺伝子検査サービスにとってより魅力的な市場となっている可能性があります。多様な人口は、多くの場合、より幅広い遺伝的変異と医療ニーズを示します。

最近の動向

• 2023 年 3 月、UAE の指導部は、各個人に個別化された医療を提供することを目的に、すべての UAE 国民の DNA を遺伝子マッピングすることを目的とした広範な国家戦略を開始しました。現在までに、40 万人を超える個人が血液サンプルと DNA 頬スワブを提出しており、国全体の健康に関する貴重な洞察が得られています。目標は100万個のサンプルを収集することであり、このマイルストーンが達成されれば、科学者はカスタマイズされた治療の提供に近づくことになる。ゲノム配列解析は、DNAの変異から生じる病状の診断において極めて重要なツールとして際立っている。
• 2023年7月、中東・北アフリカ（MENA）地域の著名なヘルスケアプロバイダーであるBurjeel Holdingsと、遺伝性疾患とがんを専門とする米国を拠点とするバイオ医薬品会社であるBridgeBio Pharma, Inc.は、UAEとその周辺地域における希少疾患の早期診断と治療に革命を起こすことに焦点を当てた共同イニシアチブを発表しました。拘束力のない暫定的な協力契約に基づいて運営されている2つの組織は、「NADER」（希少疾患のニーズ評価と治療法開発、「nader」はアラビア語で「希少」を意味する）プロジェクトへの相互の献身を強調しています。このパートナーシップは、アブダビで活動を開始し、臨床試験と研究のために首長国の最先端のイノベーションとライフサイエンスのインフラストラクチャを活用します。「NADER」の初期段階では、パートナーは、医療提供者からの安全な内部データを利用して、特定の希少疾患のリスクがある個人を特定する高度なリスク評価アルゴリズムを使用する予定です。

主要な市場プレーヤー

• Freiburg Medical Laboratory Middle East LLC
• Fakih IVF Center
• Beyond Nutrition Health and Wellness Services DMCC
• Genesis Healthcare Center
• Dante Labs
• Reem Medicalグループ