サウジアラビアの遺伝子検査市場 - タイプ別（保因者検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および発症前検査、出生前検査、その他）、疾患別（鎌状赤血球貧血、サラセミア、ハンチントン病、がん、その他）、技術別（細胞遺伝学的検査、生化学検査、分子検査）、サービスプロバイダー別（臨床および代謝専門医、遺伝カウンセラー、診断研究所、病院）、地域別、競争、機会および予測、2019～2029年

市場概要

サウジアラビアの遺伝子検査市場

病気の予防、早期発見、個別治療戦略における遺伝子検査の極めて重要な役割に関する認識の高まりは、市場拡大の触媒として機能します。この認識の高まりは、主にターゲットを絞った公衆衛生キャンペーンと教育イニシアチブによって推進され、一般の人々の間で遺伝子検査の利点に対する理解が深まりました。さらに、遺伝子検査技術、特に次世代シーケンシング (NGS) と遺伝子編集方法論の顕著な進歩により、遺伝子検査手順のアクセス性、手頃な価格、効率が大幅に向上しました。これらの技術の進歩は、検査プロセスを合理化するだけでなく、より幅広い人口層にとって遺伝子検査をより実現可能かつ実用的なものにすることで、市場の成長軌道にも貢献します。

がんの発生率の上昇と精密医療アプローチの緊急の必要性が相まって、腫瘍学領域における遺伝子検査の需要が高まっています。個人の遺伝子プロファイルに基づいてがん感受性を確認し、治療戦略をカスタマイズする能力は、腫瘍学診療における遺伝子検査の採用を推進する強力な原動力として浮上しています。さらに、遺伝子変異に基づいて薬物に対する個人の反応を明らかにする薬理ゲノム検査の重要性が高まり、医療分野で注目を集めています。薬理ゲノム学の知見に支えられた個別化医療の出現は、遺伝子検査を日常的な医療プロトコルに統合する上で極めて重要な推進力となっています。

主要な市場推進要因

遺伝子検査に関する意識の高まり

啓発キャンペーンや教育活動は、個人や家族が遺伝的リスクをよりよく理解するのに役立ちます。この理解により、医療、家族計画、病気の予防について十分な情報に基づいた決定を下すことができます。意識が高まると、遺伝性疾患を発症するリスクを評価するために遺伝子検査を検討するようになります。個人は、遺伝情報に基づいてリスクを管理および軽減するための措置をより積極的に講じるようになります。遺伝子検査は、予防医療の貴重なツールと見なされています。健康における遺伝学の役割を認識している人々は、潜在的な健康リスクを早期に特定するために遺伝子検査を求める可能性が高くなり、積極的な対策につながります。家族に遺伝性疾患の可能性を認識しているカップルは、子供を持つ前に遺伝子検査を検討する可能性が高くなります。これには、子孫に遺伝性疾患を遺伝させるリスクを理解するための保因者検査が含まれる場合があります。

遺伝子検査の重要性を認識している妊娠中の親は、胎児の健康状態を評価するために出生前遺伝子検査を選択する可能性が高くなります。この認識は、必要に応じて早期介入と治療につながる可能性があります。がんリスクにおける遺伝学の役割と標的療法の可能性に対する認識は、腫瘍学における遺伝子検査の需要を促進します。患者と医療提供者は、個人の遺伝子プロファイルに合わせてがん治療を調整することの価値を認識しています。個人は、自分の遺伝子構成が薬に対する反応に影響を与える可能性があることに気付きます。その結果、薬の選択と投与量を最適化するための薬理ゲノム検査の需要が高まっています。

啓発キャンペーンと医療提供者の推奨事項により、個人は遺伝子検査の利点と限界について知ることができます。情報を得た患者は、医療目標に沿った決定を下す可能性が高くなります。遺伝的要因を含む家族の病歴を評価することの重要性に対する認識が高まると、個人は遺伝的リスク要因をよりよく理解するために遺伝子検査を検討するようになります。啓発活動は、稀な疾患や稀な遺伝子変異に重点を置くことが多い。個人や家族がそのような疾患に罹患している可能性があると疑う場合、診断や治療の選択肢を求めて遺伝子検査を求める可能性が高くなります。啓発は、遺伝子検査の利点を促進する擁護団体、患者団体、医療専門家によって推進されています。これらの擁護者は、情報を広め、遺伝的健康意識の文化を育む上で重要な役割を果たします。この要素は、サウジアラビアの遺伝子検査市場の発展に役立ちます。

技術の進歩

次世代シーケンシング（NGS）は、複数の遺伝子やゲノム全体の同時シーケンシングを可能にすることで、遺伝子検査に革命をもたらしました。このハイスループット技術により、遺伝子検査の範囲が拡大し、さまざまな疾患に関連する遺伝子変異の包括的な分析が可能になりました。全ゲノムシーケンシング（WGS）では、個人のゲノム全体をシーケンシングします。豊富な遺伝情報を提供し、ますますアクセスしやすくなり、さまざまな疾患の包括的な遺伝子分析が可能になります。全エクソーム配列解析 (WES) は、ほとんどの疾患原因変異の原因である遺伝子のタンパク質コード領域に焦点を当てています。これは、疾患に関連する遺伝子変異を特定するための、より費用対効果の高いアプローチを提供します。薬理ゲノミクスの進歩により、個人の薬物に対する反応に影響を与える遺伝子変異を特定できます。この個別化医療アプローチは、医療でますます重要になっています。

ハイスループット技術により、複数の遺伝子マーカーまたはサンプルを迅速に分析できます。これは、集団全体のスクリーニングや疫学研究などのアプリケーションで特に役立ちます。DNA マイクロアレイは、遺伝子型判定、遺伝子発現解析、染色体異常の検出に使用されます。これにより、特定の疾患に対する遺伝子検査の効率が向上しました。デジタル PCR は、核酸を定量化して特徴付けるための高感度で正確な手法です。遺伝子変異やまれな変異の検出に応用されています。高度なバイオインフォマティクス ツールとソフトウェアにより、検査を通じて生成される膨大な量の遺伝子データの処理と解釈が容易になりました。これらのツールは、疾患に関連する関連する遺伝子変異を特定するのに役立ちます。循環腫瘍 DNA (ctDNA) 分析を含む液体生検により、がんやその他の疾患に関連する遺伝子変化を非侵襲的にモニタリングできます。これらは、早期診断および治療モニタリングに応用できる可能性があります。

小型化されポータブルな遺伝子検査技術の進歩により、ポイントオブケア検査が可能になりました。これは、遠隔地や医療サービスが行き届いていない地域で特に役立ちます。AI と機械学習は、複雑な遺伝子データを分析し、疾患リスク、診断、および治療オプションに関連するパターンを特定するために使用されています。継続的な進歩により、遺伝子検査のコストが削減され、より手頃な価格でより幅広い人々が利用できるようになっています。バイオバンキングとサンプル管理技術の向上により、将来の研究と検査のために遺伝物質が確実に保存されます。この要因により、サウジアラビアの遺伝子検査市場の需要が加速します。

がん診断の増加

遺伝子検査は、遺伝性の遺伝子変異によりがんを発症するリスクが高い個人を特定する上で重要な役割を果たします。これにより、監視の強化やリスク低減戦略などの早期発見と予防策が可能になります。遺伝子検査は、患者の腫瘍の遺伝子構成を判定し、標的療法の選択に役立ちます。精密医療として知られるこのアプローチは、がんの特定の遺伝的特徴に合わせて介入を調整することで、治療結果を改善できます。一部の家族は、遺伝性がん症候群により、特定の種類のがんを発症するリスクが高くなります。遺伝子検査は、これらの遺伝子変異を持つ個人を特定するために不可欠であり、監視の強化やリスク低減戦略の恩恵を受ける可能性があります。

がん診断への注目が高まるにつれて、遺伝カウンセリングの需要が高まっています。遺伝カウンセラーは、個人ががんリスクを理解し、遺伝子検査と予防策について十分な情報に基づいた決定を下せるように支援します。BRCA1 および BRCA2 変異の遺伝子検査は、乳がんおよび卵巣がんのリスク評価に特に関連しています。これらの変異に対する認識が高まるにつれて、特にこれらのがんの家族歴がある場合、より多くの個人が遺伝子検査を求めています。大腸がんやその他のがんのリスクを高める遺伝性疾患であるリンチ症候群は、遺伝子検査によって特定できます。大腸がんの発生率が上昇するにつれて、リンチ症候群の遺伝子検査の需要が高まっています。遺伝子検査により、膵臓がんのリスクに寄与する遺伝的要因を特定できる場合があります。膵臓がんの発生率が上昇するにつれ、遺伝的素因の特定への関心が高まっています。

肺がんの遺伝子検査は、標的療法や免疫療法などの治療決定に役立つ特定の遺伝子変異の特定に役立ちます。サウジアラビアの多くの臨床試験では現在、標的がん治療の対象となる特定の遺伝子プロファイルを持つ参加者を特定するために遺伝子検査が組み込まれています。これにより、臨床研究の場で遺伝子検査の需要が高まっています。擁護団体や医療機関は、がんリスクにおける遺伝学の役割と遺伝子検査の重要性についての認識を高めるために取り組んでいます。この認識の高まりにより、個人が検査を受けるよう促されます。がんの遺伝的基盤に関する継続的な研究により、新しい遺伝子マーカーと潜在的な治療ターゲットが特定されています。この研究により、腫瘍学の分野で遺伝子検査の需要が高まっています。この要因により、サウジアラビアの遺伝子検査市場の需要が加速します。

主要な市場の課題

データのプライバシーとセキュリティ

遺伝情報は非常に個人的かつ機密性の高いものです。遺伝子検査は、個人の健康状態だけでなく、その家族に関する情報も明らかにする可能性があります。このデータのプライバシーを保護することは非常に重要です。検査を通じて生成される膨大な量の遺伝子データは、安全な保管と管理が必要です。これには、データを不正アクセスから保護し、データの完全性を確保することが含まれます。遺伝子データの漏洩は、個人情報の盗難、保険差別、またはその他の形態の搾取につながる可能性があります。遺伝子情報を含むデータ漏洩の結果は深刻になる可能性があります。何らかの規制の枠組みは存在するかもしれませんが、遺伝子検査とデータプライバシーの課題は進化し続けるため、明確で包括的な規制が不可欠です。サウジアラビアは、これらの問題に対処するために、規制の枠組みをさらに改良する必要があるかもしれません。患者は、データのプライバシーとセキュリティへの影響を理解した上で、遺伝子検査に対するインフォームドコンセントを提供する必要があります。個人が同意内容を完全に理解していることを確認することは困難です。共同研究の取り組みやデータ共有は有益ですが、特に国境を越えてデータを共有する場合は、プライバシーやセキュリティ上のリスクも生じます。

文化的および宗教的要因

サウジアラビアは保守的な文化的および社会的環境にあり、プライバシーは非常に重視されています。個人の健康情報、特に遺伝情報の共有は、プライバシーと機密性に関する懸念から、不安の目で見られる可能性があります。イスラム教の信仰は、医療の決定を含むサウジアラビアでの生活の多くの側面に影響を与えています。一部の個人や家族は、特に出生前検査に関連する遺伝子検査について宗教的な懸念を抱いている可能性があり、倫理的および宗教的なジレンマにつながる可能性があります。家族はサウジアラビア文化の中心であり、医療の決定は多くの場合、家族が集合体として関与します。遺伝子検査に関する決定には合意が必要な場合があり、家族の意見に影響を受ける可能性があります。潜在的な汚名や差別に対する懸念から、個人が遺伝子検査を受けるのを思いとどまる場合があります。特定の遺伝的状態が発見された場合、社会的または家族的な影響を恐れる場合があります。結婚は、サウジアラビアにおいて重要な文化的、宗教的制度です。遺伝性疾患の遺伝子検査は、結婚を計画しているカップルにとって特に重要です。しかし、結婚前の遺伝子検査の義務化は、これまでさまざまな反応に直面してきました。

主要な市場動向

個別化医療の需要増加

遺伝子検査は、がん、心血管疾患、神経変性疾患など、さまざまな疾患に対する個人の遺伝的素因を評価するために使用されています。この情報は、積極的な健康対策や早期介入に役立ちます。薬理ゲノム検査は、個人の遺伝子構成が薬物への反応にどのように影響するかを判断するためにますます使用されています。これにより、個人にとって最も効果的で安全な薬物を選択でき、副作用のリスクを軽減できます。がん性腫瘍の遺伝子検査は、がんを引き起こす特定の遺伝子変異を特定するのに役立ちます。この情報は、標的療法を選択し、治療結果を予測するために不可欠です。遺伝子検査は、希少疾患や遺伝性疾患の診断と管理に使用されます。特定の遺伝性疾患がより蔓延しているサウジアラビアでは、これは特に重要です。カップルや妊娠中の両親は、遺伝性疾患を子供に伝えるリスクを評価するために遺伝子検査にますます興味を持ち、妊娠前および出生前遺伝子検査の需要を促進しています。医師は、患者固有の遺伝子プロファイルを考慮して、遺伝情報を使用してカスタマイズされた治療計画を作成しています。これにより、より効果的でパーソナライズされたヘルスケアが可能になります。遺伝子検査は、特定の疾患を発症するリスクのある個人を特定できます。これにより、予防措置と病気の早期発見が可能になり、健康状態が改善される可能性があります。

セグメント別インサイト

タイプ別インサイト

2023年、サウジアラビアの遺伝子検査市場では診断検査セグメントが最大のシェアを占め、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

テクノロジー別インサイト

2023年、サウジアラビアの遺伝子検査市場では

地域別インサイト

2023年、サウジアラビアの遺伝子検査市場は北部および中部地域が支配的でした。

最近の動向

• 2023年7月、LiferaとCENTOGENEは、主要なデータ駆動型マルチオミクス検査へのアクセスを強化することを目的とした、サウジアラビアでの合弁事業（JV）を設立するための戦略的提携を締結しました。この合弁事業は、CENTOGENE のマルチオミクスに関する世界的な専門知識と、リヤドの公共投資基金 (PIF) が 100% 所有するバイオ医薬品会社である Lifera の地域的な洞察を組み合わせたものです。この提携により、サウジアラビアおよび湾岸協力会議（GCC）諸国の患者、医療システム、バイオ医薬品クライアント、研究機関に最先端のマルチオミクス検査サービスが提供されることになります。CENTOGENE は現在、この市場における遺伝子検査サービスの大手プロバイダーの 1 つです。

主要市場プレーヤー

• Anwa Medical Labs
• NoorDX
• Scientific LaboratoriesAlliance Company Ltd.
• ELAJ Group
• Genetrack Saudi Arabia
• Johnson & Johnson Services, Inc.
• OncoDNA SA
• Baylor Genetics-King FaisalSpecialist Hospital — Saudi Diagnostic Limited