これは、生殖クローニングや遺伝子クローニングなどのさまざまな遺伝子アプリケーションにおけるクローニング手法の増加に起因します。さらに、クローニングおよび突然変異誘発市場でのさまざまな新製品の発売により、クローニングおよび突然変異誘発キットの需要が高まるとともに、政府機関が新しい治療法や療法の開発のために幹細胞研究に投資していることから、世界各地でクローニングおよび突然変異誘発の需要が大幅に増加しています。さらに、さまざまな種類の病気や肥満にかかりやすい世界中の老年人口の増加により、クローニングおよび突然変異誘発の需要がさらに増加し、2028年までの市場成長が促進されると予想されます。さらに、遺伝子治療と診断の利点に関する認識の高まりと、世界中で慢性疾患治療に対する医療費の増加により、予測期間中にクローニングおよび突然変異誘発市場がさらにサポートされると予想されます。 2022年には、米国で推定66,470人（男性48,520人、女性17,950人）が頭頸部がんと診断されるでしょう。
がんやその他の慢性疾患の研究開発活動の増加が市場の成長を促進
がん治療やその他の希少疾患の開発のためのクローン作成や突然変異誘発に関する研究開発の増加は、予測期間中に市場の有利な成長を生み出すと予想されます。政府機関は、より高い利益を伴う開発されたインフラストラクチャに焦点を当てています。がん治療で見られるさまざまな種類の革新的で倫理的に受け入れられた治療法と、新製品の開発の増加は、今後数年間で市場の成長を後押しすると予想されます。2020年5月、タカラバイオはAGCバイオロジクスとの提携を発表し、両社の事業はCOVID-19の予防DNAワクチンで協力し、AGCバイオロジクスはワクチンのプラスミドDNA中間体を製造する予定です。欧州委員会や日本医療研究開発機構などの機関から公的資金による研究が後押しされているためです。2020年には、米国の女性で推定276,480件の浸潤性乳がんの新規症例と48,530件の非浸潤性（原位）乳がんの新規症例が診断されます。嚢胞性線維症などの問題の治療のための抗生物質、ホルモン、ビタミンなどの合成のための遺伝子のクローニングの増加が、市場の成長を推進しています。
政府機関による投資の増加が市場の成長を牽引しています
市場の有利な成長を生み出すと予想される重要な要因には、遺伝子合成およびクローニングサービスに対する有利な資金調達シナリオ、治療における技術的進歩、それに続く研究、サブクローニングサービス、市場における相乗効果の増加が含まれます。遺伝子治療の需要の増加と、新しい高度な DNA クローニング技術の採用の増加
市場セグメンテーション
世界のクローニングおよび突然変異誘発市場は、遺伝子タイプ、製品タイプ、技術、アプリケーション、エンドユーザー、および地域によってセグメント化できます。遺伝子タイプに基づいて、市場は標準と複合に分けることができます。製品タイプに基づいて、市場はクローニングキットと突然変異誘発キットに分けることができます。技術に基づいて、市場はトポ PCR クローニング、平滑末端クローニング、シームレスクローニング、部位特異的突然変異誘発、およびその他にセグメント化できます。アプリケーションに基づいて、市場は遺伝子合成、遺伝子発現、遺伝子治療、ワクチン研究、およびその他にセグメント化できます。エンドユーザーに基づいて、市場は製薬およびバイオテクノロジー企業、学術および研究機関、およびその他に区別できます。地域的には、北米がアジア太平洋、ヨーロッパ、中東およびアフリカ、南米の中で市場を支配しました。
市場プレーヤー
Agilent Technologies、Inc.、Eurofins Scientific SE、Sartorius AG、Collecta、Inc.、Codex DNA Inc.、Lonza Group AG、Charles River Laboratories International、Inc.、TransGene Biotech Co. Ltd.、Takara Bio、Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.は、世界のクローニングおよび突然変異誘発市場で活動している主要プレーヤーの一部です。
最近の開発
2021年1月、Codex DNAとPfizerは、早期アクセスコラボレーションおよびライセンス契約を締結しました。これにより、Pfizerは、mRNAベースのワクチンとバイオセラピーの研究開発にCodexDNAの新しい酵素DNA合成技術を使用でき、この技術のさらなる開発を担当することになります。
2020年5月、GenScriptは、遺伝子および細胞療法の成長を支援するために、GMP一本鎖および二本鎖DNAサービスを開始しました。この発表は、IND 有効化段階と臨床段階を通じて、非ウイルス性細胞療法の開発全体を支援するという GenScript の取り組みを強調しています。
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| 属性 | 詳細 |
| 基準年 | 2022 |
| 履歴データ | 2018～2021 |
| 推定年 | 2023 |
| 予測期間 | 2024～2028 |
| 定量単位 | 収益（百万米ドル）、および 2018～2022 年と 2023～2028 年の CAGR |
| レポートの対象範囲 | 収益予測、企業シェア、競合状況、成長要因、および傾向 |
| 対象セグメント | · 治療法別 · 適応症別 · エンド ユーザー別 · 地域別 |
| 地域範囲 | 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米、中東 &アフリカ |
| 国別範囲 | 米国、カナダ、メキシコ、フランス、ドイツ、英国、イタリア、スペイン、中国、インド、日本、韓国、オーストラリア、ブラジル、アルゼンチン、コロンビア、南アフリカ、サウジアラビア; UAE |
| 主な企業紹介 | Agilent Technologies, Inc.、Eurofins Scientific SE、Sartorius AG、Collecta, Inc.、Codex DNA Inc.、Lonza Group AG、Charles River Laboratories International, Inc.、TransGene Biotech Co. Ltd.、Takara Bio, Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc. |
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