ヨーロッパの医薬品安全性監視市場 - サービスプロバイダー別 (社内、契約アウトソーシング)、製品ライフサイクル別 (前臨床、フェーズ I、フェーズ II、フェーズ III、フェーズ IV)、タイプ別 (自発的報告、強化された ADR 報告、ターゲットを絞った自発的報告、コホートイベントモニタリング、EHR マイニング)、プロセスフロー別 (症例データ管理、信号検出、リスク管理システム)、治療領域別 (腫瘍学、神経学、心臓病学、呼吸器系、その他)、最終用途別 (製薬およびバイオテクノロジー企業、医療機器メーカー、その他)、国別、競争、予測および機会、2028 年

ヨーロッパの医薬品安全性監視市場は、2024～2028年の予測期間中に堅調な成長が見込まれています。医薬品の安全性に関する懸念の高まり、および医薬品有害反応（ADR）と医薬品の毒性の増加が、市場の成長を後押しする可能性があります。個別化医療の受け入れの増加も、市場の成長の重要な要因です。さらに、医薬品の安全性と承認に対する厳格な規制により、この地域での医薬品安全性監視サービスの必要性が高まっています。感染症や慢性疾患の蔓延により、医薬品の消費量と医薬品開発率が増加し、それが市場の成長を促進しています。さらに、医薬品安全性監視サービスのアウトソーシングの傾向が高まっていることも、市場の成長を後押しする要因となっています。

世界保健機関によると、医薬品安全性監視 (PV) は、副作用やその他の薬物関連の問題の検出、評価、理解、および予防に関連する科学と活動として定義されています。WHO は、1961 年に発生したサリドマイド災害を受けて、国際薬物監視プログラムを設立しました。医薬品安全性監視の目的は、医薬品の使用に関する患者ケアと患者の安全性を強化することです。また、医薬品のリスクとベネフィットのプロファイルを効果的に評価するための信頼性が高くバランスの取れた情報を提供することで、公衆衛生プログラムをサポートします。

慢性疾患の有病率の増加

世界保健機関 (WHO) によると、ヨーロッパには約 6,000 万人の糖尿病患者がおり、そのうち 10.3% が男性、9.6% が 25 歳以上の女性です。

医薬品安全性監視アウトソーシング サービスの増加

医薬品安全性監視アウトソーシングは、製薬会社または医薬品製造会社が行う業務であり、医薬品の安全性プロセスを第三者機関に委託します。医薬品安全性監視アウトソーシング サービスの採用が急速に増加しており、これが市場の成長を促進すると予想されています。この急速な増加は、医薬品製造会社に提供されるコスト削減、時間的制約、設備、柔軟性によるものです。これらのアウトソーシングの実践により、要件に応じてカスタマイズすることも可能になり、評価プロセスの速度が向上します。したがって、複数の製薬会社による医薬品安全性監視アウトソーシング業務の需要の高まりが、市場の成長を牽引すると予想されます。

市場セグメンテーション

欧州の医薬品安全性監視市場は、サービスプロバイダー、製品ライフサイクル、タイプ、プロセスフロー、治療領域に分類されています。

市場プレーヤー

Accenture PLC、Boehringer Ingelheim GmbH、Bristol-Myers Squibb SARL、Clinquest Group BV、F Hoffmann-La Roche AG、Foresight Group International AG、ICON PLC、GlaxoSmithKline PLC、Novartis AG、Capgemini SE は、市場をリードする企業の一部です。