次世代シーケンシングサービス市場 - 世界の業界規模、シェア、トレンド、機会、予測、2018～2028年 サービス別（ヒトゲノムシーケンシングサービス、シングルセルシーケンシングサービス、微生物ゲノムベースシーケンシングサービス、遺伝子制御サービス、その他）、ワークフロー別（プレシーケンシング、シーケンシング、データ分析）、エンドユーザー別（病院・クリニック、学術・研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、その他）、地域・競合状況別

世界の次世代シーケンシングサービス市場は、2024年から2028年の予測期間中に目覚ましい成長が見込まれています。この成長は、ゲノム技術の進歩、精密医療の需要の増加、臨床研究における次世代シーケンシングの応用拡大、遺伝性疾患の蔓延の増加によって説明されます。

ゲノム技術の進歩により、より高度で効率的なシーケンシングプラットフォームが開発され、シーケンシングに必要なコストと時間が削減されました。これにより、研究者にとってNGSへのアクセスが容易になり、NGSサービス市場の成長が促進されました。

研究者や医療提供者が患者の独自の遺伝子構成に基づいて患者向けの個別化治療を開発しようとしているため、近年、精密医療の需要が大幅に増加しています。NGSサービスは、病気の診断、予後、治療に関連する可能性のある遺伝子変異を特定するために不可欠です。

NGSは、臨床試験や診断検査などの臨床研究でますます使用されています。これにより、臨床研究業界での NGS サービスの需要が高まっています。

遺伝性疾患の有病率の増加は、NGS サービス市場の成長を促進しています。NGS は遺伝性疾患の診断や潜在的な治療法の特定に使用できるため、遺伝子検査と診断に不可欠なツールとなっています。

過去数年間で、いくつかの新しい NGS サービスが市場に投入されました。たとえば、2020 年に Illumina は、サンプルあたりのコストが低いハイスループット シーケンスを提供するように設計された NovaSeq 6000 システムを発売しました。このシステムは、革新的なフローセルとシーケンス試薬を使用して高い精度と費用対効果を実現し、大規模なシーケンス プロジェクトにとって魅力的なオプションとなっています。

Thermo Fisher Scientific は、さまざまなアプリケーションで高速かつ正確な NGS を可能にするように設計された Ion GeneStudio S5 システムを 2019 年に発売しました。このシステムはコンパクトでスケーラブルな設計を採用しており、小規模な研究室から大規模な研究施設まで、さまざまな環境に適しています。2019年、QiagenはQIAseq Targeted RNA Panelsを発売しました。これにより、研究者はRNAシーケンシングの特定の遺伝子ターゲットを分析できます。このパネルは同社のGeneReader NGSシステムと互換性があるように設計されており、サンプルから結果までのワークフローを合理化できます。

ただし、次世代シーケンシングの市場では、データ管理と分析、標準化と品質管理、規制上の課題、コスト、データのプライバシーとセキュリティなど、いくつかの課題に直面しています。NGSサービスに関連する最大の課題は、シーケンシングプロセスによって生成される膨大な量のデータです。このデータの処理と分析には時間がかかり、計算量が多くなるため、特殊なソフトウェアとハードウェアが必要になります。さらに、結果の精度は、シーケンス エラー、サンプルの汚染、参照ゲノムの品質など、さまざまな要因の影響を受ける可能性があります。

標準化と品質管理は、NGS 結果の精度と信頼性を確保するために不可欠です。ただし、現在、NGS には普遍的に受け入れられている標準はなく、サンプルとシーケンス技術の大きな変動性により、品質管理が困難になる可能性があります。さまざまなシーケンス プラットフォームとラボに適用できる堅牢な品質管理手順が必要です。

無料サンプル レポートをダウンロードする開発途上国での NGS の採用の増加

開発途上国での次世代シーケンス (NGS) 技術の採用は、近年着実に増加しています。この傾向は今後数年間続くと予想されており、NGS 市場の成長に大きな影響を与えるでしょう。開発途上国での NGS の採用を促進する主な要因の 1 つは、より優れたヘルスケア サービスに対する需要の高まりです。 NGS 技術は、遺伝性疾患、がん、感染症など、さまざまな疾患の診断と治療を改善する可能性があります。発展途上国ではこれらの疾患の負担が増大しており、NGS は医療システムに不可欠なツールになりつつあります。

さらに、NGS 技術のコスト低下と手頃な価格のシーケンス プラットフォームの利用可能性により、発展途上国ではこの技術の導入が容易になっています。さらに、発展途上国の多くの政府は、NGS などの高度な技術の導入を含む医療インフラの開発に投資しています。発展途上国での NGS の導入増加は、今後数年間の NGS 市場の成長の大きな原動力になると予想されています。より優れた医療サービスに対する需要の高まり、NGS 技術のコスト低下、医療インフラへの政府投資が、この傾向を推進する主な要因です。

ゲノム技術の進歩

ゲノム技術の進歩は、今後数年間の次世代シーケンス (NGS) 市場の成長を牽引します。ゲノム技術の進化により、DNA と RNA の配列をより速く、より正確に、より低コストで解読することが可能になりました。これにより、臨床研究、創薬、個別化医療、農業など、さまざまな分野で NGS 技術が広く採用されるようになりました。

ゲノム技術の重要な進歩の 1 つは、ロングリード シーケンシング技術の開発です。ロングリード シーケンシングは、長い DNA および RNA フラグメントの完全な配列を提供します。これは、構造変異、遺伝子融合、選択的スプライシングなどの複雑な遺伝的変異を理解するために重要です。この技術により、ゲノム アセンブリの精度と完全性が向上し、新しい遺伝子変異を特定し、疾患の遺伝的基礎に関する理解を深めることが可能になりました。

ゲノム技術のもう 1 つの進歩は、シングルセル シーケンシング技術の開発です。この技術により、個々の細胞を分析できるようになり、細胞の異質性や細胞相互作用に関する洞察が得られます。シングルセル シーケンシングは、がん研究、神経生物学、発生生物学など、さまざまな分野で使用されています。その結果、これらの分野で NGS 技術の需要が高まっています。

さらに、クラウドベースのコンピューティング プラットフォームとバイオインフォマティクス ツールの開発により、NGS データの分析が容易になり、NGS 市場の成長につながっています。これらのツールにより、研究者は大規模なゲノム データ セットを迅速かつ効率的に分析できるようになり、新たな発見や患者の転帰の改善につながります。

ゲノム技術の進歩は、今後数年間の NGS 市場の成長を牽引します。ロング リード シーケンシング、シングルセル シーケンシング、クラウドベースのコンピューティング プラットフォームは、NGS 市場の将来を形作る重要な進歩の一部です。

遺伝性疾患の有病率の増加

遺伝性疾患の有病率の増加は、今後数年間の次世代シーケンシング (NGS) 市場の成長を牽引する重要な要因です。遺伝性疾患は個人の DNA 配列の異常によって引き起こされ、さまざまな健康問題を引き起こす可能性があります。一般的な遺伝性疾患には、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、ハンチントン病などがあります。

NGS 技術は、ヒトゲノムの大部分を迅速かつコスト効率よく配列決定できるようにすることで、遺伝学の分野に革命をもたらしました。この技術により、さまざまな遺伝性疾患の原因となる遺伝子の突然変異や変異を特定できるようになりました。その結果、NGS は遺伝子研究や臨床診断に不可欠なツールになりました。

遺伝性疾患の罹患率の増加により、臨床診断における NGS 技術の需要が高まっています。NGS ベースの遺伝子検査は、遺伝性疾患の患者に対して正確で包括的な診断を提供でき、医師はより個別化された効果的な治療計画を提供できます。さらに、NGS ベースの遺伝子検査はますます手頃な価格で利用しやすくなっており、より多くの患者がこの技術の恩恵を受けることが可能になっています。

臨床診断に加えて、NGS 技術は、さまざまな疾患に関連する新しい遺伝子変異や変異を特定するための遺伝子研究でも使用されています。この研究は、遺伝性疾患の新しい治療法や治療法の開発に不可欠です。遺伝性疾患の有病率の増加は、今後数年間の NGS 市場の成長の重要な原動力になると予想されています。NGS 技術は、ヒトゲノムの大部分を迅速かつ費用対効果の高い方法で配列決定できるようにすることで遺伝学の分野に革命をもたらし、さまざまな遺伝性疾患の原因となる遺伝子変異や変異を特定できるようにしました。

市場セグメンテーション

世界の次世代シーケンシング サービス市場は、サービス、ワークフロー、エンド ユーザー、および地域に基づいてセグメント化できます。サービスに基づいて、市場はヒトゲノムシーケンシングサービス、単一細胞シーケンシングサービス、微生物ゲノムベースのシーケンシングサービス、遺伝子制御サービスなどに分けられます。ワークフローに基づいて、市場はプレシーケンシング、シーケンシング、およびデータ分析に分けられます。エンドユーザーに基づいて、市場は次のように分けられます

市場プレーヤー

Quest Diagnostics Incorporated、Applied Biological Materials、Inc.、Novogene Co、Ltd.、Azenta Life Sciences (GENEWIZ)、NanoString Technologies、Inc.、Illumina、Inc.、PacBio、Inc.、Gene by Gene Ltd、Lucigen Corporation は、グローバル次世代シーケンシングサービス市場で活動している主要プレーヤーの一部です。