遺伝毒性試験市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、2018~2028年、コンポーネント別(試薬と消耗品、アッセイ、サービス)、タイプ別(インビトロとインビボ)、アプリケーション別(医薬品とバイオテクノロジー、化粧品、食品、その他)、地域別

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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遺伝毒性試験市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、2018~2028年、コンポーネント別(試薬と消耗品、アッセイ、サービス)、タイプ別(インビトロとインビボ)、アプリケーション別(医薬品とバイオテクノロジー、化粧品、食品、その他)、地域別

2015 年、米国では開発中の全医薬品の 42% がパーソナライズ医薬品になる可能性があり、腫瘍学の医薬品の 73% がパーソナライズ医薬品になる可能性がありました。

パーソナライズ医薬品の需要の高まり

レポートによると、2006 年から 2010 年の間に、米国におけるパーソナライズ医薬品への投資は 73% 増加しました。

遺伝毒性検査の需要の高まり

遺伝毒性物質への曝露に関連する潜在的な健康被害に関する認識が高まるにつれて、遺伝毒性検査の需要が高まっています。これが、世界的な遺伝毒性検査市場の成長を牽引しています。遺伝毒性検査は、遺伝子損傷や突然変異を引き起こす可能性のある物質を特定するために使用できます。この情報は、規制当局がこれらの物質への曝露に制限を設け、疾患のリスクを最小限に抑えるのに役立ちます。遺伝毒性試験は、医薬品の安全性評価にも使用されます。新薬の使用が承認される前に、遺伝毒性試験を含む広範な安全性試験を受け、病気につながる可能性のある突然変異やその他の遺伝子損傷を引き起こさないことを確認する必要があります。遺伝毒性試験は、大気汚染や水質汚染、農薬、工業用化学物質などの環境ハザードの潜在的な遺伝毒性を評価するために使用できます。この情報は、これらのハザードへの暴露を制限し、公衆衛生を保護するための規制を策定するために使用できます。遺伝毒性試験は、がんなどの病気の新しい治療法の開発にも使用できます。がん細胞に特有の遺伝毒性物質を特定することで、研究者は健康な細胞へのダメージを最小限に抑え、治療の効果を最大限に高める標的療法を開発できます。


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がんの発生率の上昇

がんの罹患率の上昇も、遺伝子毒性検査市場の成長を牽引しています。遺伝子毒性検査は、化学物質、薬物、その他の物質の潜在的な発がん性を評価するために使用され、がんとの戦いにおける重要なツールです。世界の人口が高齢化するにつれて、がんの発生率も増加しています。がんは高齢者に多く見られ、人口に占める高齢者の割合が増えるにつれて、がんの発生率も増加します。大気汚染、水質汚染、有害化学物質などの環境要因にさらされると、がんのリスクが高まります。世界中で工業化と都市化が進むにつれ、こうした環境の危険にさらされる人が増えています。喫煙、飲酒、不健康な食生活、運動不足、肥満などの生活習慣は、がんのリスク増加と関連しています。不健康な生活習慣を身につける人が増えるにつれ、がんの発生率は増加しています。特定の遺伝子変異は、がんを発症するリスクを高める可能性があります。こうした変異は比較的まれですが、世代から世代へと受け継がれ、がんの全体的な発生率を高める可能性があります。診断ツールやスクリーニング プログラムの改善により、がんの早期発見が可能になり、実際の症例数は変わらなくても、がんの発生率が上昇しているように見えることがあります。 2020年には、世界中で推定1,930万人が新たにがんに罹患し、1,000万人ががんで亡くなりました。

研究開発活動の増加

連邦政府の医療費は2020年に36.0%増加し、2019年の5.9%増加よりも大幅に増加しました。

最近の開発

  • 2021年、Bio-Techne Corporationの一部門であるTrevigenは、研究者が数百のサンプルのDNA損傷を同時に評価できるハイスループットコメットアッセイであるCometChipという新製品を発売しました。このアッセイは、研究者が潜在的な遺伝毒性物質を特定し、DNA損傷修復メカニズムの有効性を評価するのに役立つように設計されています。
  • 2020年に、Indivumed GmbHはBlueScreen HCという新製品を発売しました。これは、遺伝子組み換え細菌細胞を使用してDNA損傷を検出するハイスループット遺伝毒性スクリーニングアッセイです。このアッセイは、研究者が薬物、化学物質、その他の化合物の安全性を評価するのに役立つように設計されています。
  • 2019年に、Gentronix LimitedはToxiQuant®-Fluoという新製品を発売しました。これは、ヒト細胞におけるDNA損傷と修復を測定するハイスループットアッセイです。このアッセイは、研究者が化合物や潜在的な発がん性物質の遺伝毒性を評価するのに役立つように設計されています。

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市場セグメンテーション

世界の遺伝毒性検査市場は、コンポーネント別、タイプ別、アプリケーション別、地域別にセグメント化できます。コンポーネントに基づいて、市場は試薬と消耗品、アッセイ、サービスに分類できます。タイプに基づいて、市場はインビトロとインビボに分けることができます。アプリケーションに基づいて、市場は医薬品とバイオテクノロジー、化粧品、食品、その他に分類できます。地域的には、北米がアジア太平洋、ヨーロッパ、中東、アフリカ、南米の中で市場を支配していました。さまざまな国の中で、米国は、個別化医療の需要の高まりと国内のヘルスケア業界への投資の増加により、世界の遺伝毒性学検査市場を支配しました。

市場プレーヤー

Thermo Fisher Scientific、Inc.、Eurofins Scientific SE、Jubilant Life Sciences Limited、Syngene International Limited、Gentronix Ltd.、Inotiv Inc.、Charles River Laboratories International、Inc.、Merck KGaA、Toxikon Corporation、Gentronix Limitedは、世界の遺伝毒性学検査市場で活動している主要プレーヤーの一部です。

最近の開発

  • Inotiv、Inc.は2022年7月に、in vitro細胞遺伝学および細菌アッセイのための遺伝毒性学研究を実施する能力を継続的に拡大すると発表しました。これは、新しい治療薬の開発を支援するのに役立ちます。
  • 2021 年 11 月、英国を拠点とする契約研究機関である Gentronix は、眼、遺伝子、皮膚の毒性試験の能力を強化することで、ラボ施設の拡張のために約 743,000 米ドル (700 ユーロ) を調達したことを発表しました。

属性

詳細

基準年

2022

履歴データ

2018~2021

推定年

2023

予測期間

2024~2028

定量単位

2018~2022年および2023~2028年の収益(百万米ドル)、CAGR

レポートの対象範囲

収益予測、企業シェア、競合状況、成長要因、傾向

対象セグメント

作成者コンポーネント

タイプ別

アプリケーション別

地域別

地域範囲

北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米、中東およびアフリカ

国別範囲

米国、カナダ、メキシコ、フランス、ドイツ、英国、イタリア、スペイン、中国、インド、日本、韓国、オーストラリア、ブラジル、アルゼンチン、コロンビア、南アフリカ;サウジアラビア、UAE、エジプト、トルコ

主な企業紹介

Thermo Fisher Scientific, Inc.、Eurofins Scientific SE、Jubilant Life Sciences Limited、Syngene International Limited、Gentronix Ltd.、Inotiv Inc.、Charles River Laboratories International, Inc.、Merck KGaA、Toxikon Corporation、Gentronix Limited

カスタマイズ範囲

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