遺伝子パネル市場 - 世界の業界規模、シェア、トレンド、機会、予測、2018～2028年、コンポーネント別（テストキット vs. テストサービス）、技術別（アンプリコンベースのアプローチ vs. ハイブリダイゼーションベースのアプローチ）、設計別（事前設計された遺伝子パネル vs. カスタマイズされた遺伝子パネル）、アプリケーション別（がんリスク評価、先天性疾患の診断、薬理遺伝学、その他）、エンドユーザー別（学術機関および研究機関、病院および診断研究所、製薬およびバイオテクノロジー企業）、地域および競合状況別

世界の遺伝子パネル市場は、予測期間中に目覚ましい成長を遂げると予想されています。これは、ダウン症候群、鎌状赤血球症、テイサックス病などの遺伝性疾患の罹患率の増加に起因します。国民の間でヘルスケアに対する意識が高まり、早期診断の需要が高まっているため、多くのカップルが出産計画の前または妊娠中に遺伝子検査を選択し、予測期間中に市場がさらに拡大するでしょう。技術のコストが低く、迅速かつ正確な検査が可能なため、遺伝子パネルの適用が増え、市場の成長が促進されると予想されます。さらに、ヘルスケア インフラストラクチャの改善と、遺伝子パネルに関連する研究開発への投資の増加により、今後数年間で市場の成長に有利な機会がさらに生まれると予想されます。遺伝子パネル検査の最大の課題の 1 つは、データの解釈です。遺伝子パネルは多数の遺伝子変異を識別できるため、どの変異が臨床的に重要で、どの変異が良性であるかを判断するのは難しい場合があります。これにより、偽陽性、偽陰性、および特定された変異の臨床的意義に関する不確実性が生じる可能性があります。遺伝子パネル検査は標準化されておらず、さまざまな検査室でさまざまなパネル、プラットフォーム、分析方法が使用されています。これにより結果にばらつきが生じ、さまざまな検査室間で結果を比較することが困難になる可能性があります。遺伝子パネルは、より多くの遺伝子と遺伝子変異を含むように拡大し続けています。これにより、より包括的な検査が可能になり、疾患の原因となる変異の特定が改善されます。AI と機械学習のテクノロジーが遺伝子パネル検査に適用され、データ分析の精度と効率が向上しています。これらのツールは、従来の方法よりも正確かつ効率的に疾患の原因となる変異を特定するのに役立ちます。遺伝子パネル検査と電子健康記録 (EHR) を統合すると、診断と治療の効率と精度が向上します。この統合により、ゲノムデータを医療提供者とシームレスに共有できるようになり、個別化された治療決定を導くのに役立ちます。遺伝子パネルには、従来の遺伝子検査方法に比べていくつかの利点があります。まず、特定の疾患または状態に関連する遺伝子のより包括的な分析が可能になります。この標的を絞ったアプローチにより、より正確な診断とより効果的な治療オプションが可能になります。第 2 に、遺伝子パネルは全ゲノム配列よりも安価であるため、患者にとって利用しやすいものとなっています。

慢性疾患の発生率の増加

世界がん観測所によると、世界中で約 19,292,789 件の新しいがん症例が報告されています。このうち、9,227,484 件の新しいがん症例が女性で報告され、男性の新しいがん症例は約 10,065,305 件でした。

パーソナライズ医療の需要の高まり

パーソナライズ医療は、個人の遺伝子構成に基づいて標的治療を提供することを目指しています。遺伝子パネル検査により、特定の治療に反応する可能性のある遺伝子変異を特定できるため、より効果的な治療結果につながります。パーソナライズ医療は、より正確で個別化された治療アプローチを可能にするため、疾病管理に必要とされています。従来の医療アプローチは、多くの場合、同じ病気の患者は個人の遺伝的要因や環境的要因に関係なく同じ治療を受けるという、画一的なアプローチに基づいています。しかし、個別化医療は、各個人がユニークであり、治療に対する反応は特定の遺伝子構成、ライフスタイル、環境的要因によって異なる可能性があることを認識しています。治療を個人の特定のニーズに合わせて調整することで、より効果的な治療結果につながる可能性があります。たとえば、がん治療では、個別化医療では、患者の腫瘍の特定の遺伝子変異を特定し、それらの変異を特定の治療法で標的とします。効果的でない可能性のある広範な治療アプローチを使用する必要はありません。治療結果の改善に加えて、個別化医療は、効果の低い治療を回避し、試行錯誤による治療の必要性を減らすことで、医療費の削減にも役立ちます。

ゲノミクスの研究活動の拡大

ゲノミクス研究への注目が高まるにつれて、遺伝子パネル検査の需要が急増しています。遺伝子パネル検査では、研究者が複数の遺伝子と経路を同時に調査できるためです。これにより、新しい遺伝子パネルが開発され、既存のパネルの用途が拡大しました。近年、ゲノミクスの研究活動が増加している理由はいくつかあります。ゲノミクス研究は、人間の生物学、病気、進化に関する新たな知見を明らかにする可能性があります。これにより、学術研究者と産業界の研究者の両方からゲノミクス研究への関心が高まっています。ゲノム情報を使用して個々の患者に合わせた治療を行う個別化医療の開発により、ゲノミクス研究に対する強い需要が生まれています。研究者は、個別化治療のための新しい遺伝子ターゲットを特定し、ゲノムデータに基づく新しい診断法を開発するために取り組んでいます。ゲノミクス研究は、遺伝学、生物学、コンピューターサイエンス、医学など、さまざまな専門分野にわたるコラボレーションを伴う学際的な分野です。これにより、異なる分野の研究者間のコラボレーションが増加し、新しい発見や革新につながっています。近年、世界中の多くの政府が、ゲノム研究が人間の健康と病気にもたらす潜在的な利益を認識し、ゲノム研究への資金提供を増やしています。

技術の進歩

米国では毎年、出生異常の影響を受ける赤ちゃんは33人に1人おり、これは約12万人の赤ちゃんに相当します。

最近の開発

• 2021年、QIAGENは、がん研究、免疫腫瘍学、遺伝性疾患研究用のパネルを含む、標的シーケンスアプリケーション用の一連の遺伝子パネルを発売しました。これらのパネルは、独自の技術を使用して、ターゲットシーケンスの感度と特異性を向上させます。
• 2019 年、イルミナは、がんの体細胞変異を検出するための包括的な遺伝子パネルである TruSight Oncology 500 を発売しました。このパネルには、さまざまな種類のがんに関連する遺伝子が含まれており、研究と臨床の両方のアプリケーションに使用できます。
• 2019 年、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、ターゲットシーケンスアプリケーション用のオンデマンド遺伝子パネルスイートを発売しました。これらのパネルにより、研究者は特定の研究ニーズに合わせたカスタム遺伝子パネルを作成できます。

市場セグメンテーション

米国がん協会（ACS）の2022年がん事実と数字レポートによると、2022年には米国で190万件を超える新しいがん症例が診断されると予想されています。

市場プレーヤー

Illumina、Inc.、Agilent Technologies、Inc.、Thermo Fischer Scientific、Inc.、QIAGEN NV、Eurofins Scientific SE、Foundation Medicine Inc.、Guardant Health、Inc.、Myriad Genetic Laboratories Inc.、Bio-Rad Laboratories、Inc.、F. Hoffmann-La Roche AGは、グローバル遺伝子パネル市場で活動している主要なプレーヤーの一部。