ヒトマイクロバイオーム市場 - 世界の業界規模、シェア、トレンド、競争、機会、予測、2018～2028年、製品別（プレバイオティクス、プロバイオティクス、医療食品、サプリメント、その他）、用途別（治療、診断）、疾患別（感染症、内分泌・代謝障害、胃腸疾患、がん、その他の疾患）、技術別（ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクス）、タイプ別（FMT、ペプチド、生バイオ治療製品、その他）、地域および競争別

世界のヒトマイクロバイオーム市場は、2024～2028年の予測期間中に目覚ましい成長を遂げると予想されています。市場の成長は、ヒトマイクロバイオーム療法の開発に対する継続的な需要増加に起因しています。ヒトマイクロバイオーム療法は医薬品開発手順と積極的に関連しており、先進医薬品に対する需要の急増が予測期間中の世界のヒトマイクロバイオーム療法市場の成長を牽引しています。さらに、生活習慣病の増加が、今後の市場の成長を牽引しています。

がん治療への応用の増加

Clinicaltrials.gov によると、結腸直腸がんに関する 5213 件の臨床試験が世界中でさまざまな開発段階にあります

より良い健康に対する人々の意識の高まり

糖尿病、リウマチ、関節炎、筋ジストロフィー、多発性硬化症、線維筋痛などの自己免疫疾患は、マイクロバイオームの機能不全に関連しています。マイクロバイオームの細菌は、食物の消化、他の病原細菌からの保護、免疫システムの調整、血液凝固に不可欠なビタミン B12、チアミン、リボフラビン、ビタミン K の生成に役立ちます。さらに、健康な成人に見られるプロバイオティクスとプレバイオティクスの摂取に対する反応は、潜在的な腸内細菌叢の存在を裏付けており、そのため人口の間でヒトの細菌叢の受容性が高まり、それによって市場を支えています。 また、栄養、食事、健康の関係についての認識の高まりも、今後の市場の成長を支えると予想されます。 さらに、ヒトのマイクロバイオームに関する認識の高まりは、腸内細菌叢異常などの胃腸（GI）疾患に苦しむ患者に大きなチャンスをもたらし、したがって糞便移植などの治療機会を生み出しています。 糞便移植には、健康な腸内細菌叢を個人から腸内細菌叢異常に苦しむ患者の胃腸管に移すことが含まれます。そのため、頻繁な臨床介入で腸内細菌叢を標的とすることは、現在、疾患治療の新しいアプローチとして考えられており、腸の健康を含む疾患の治療、さらには改善にヒトマイクロバイオームの需要が非常に高まっています。

ヒトマイクロバイオーム治療薬開発への注目の高まり

国立補完統合衛生センター（NCCIH）は、マイクロバイオームの研究に資金を提供している多くの機関の 1 つです。さらに、国立衛生研究所（NIH）は、10 年間でヒトマイクロバイオーム プロジェクト（HMP）に 2 億 1,500 万ドルを費やし、HMP 以外の外部のヒトマイクロバイオーム研究イニシアチブに 7 億 2,800 万ドルを費やしています

生活習慣病の発生率の増加

。 WHO によると、生活習慣病を含む非感染性疾患 (NCD) は、世界中の死亡原因の 70% 以上を占めています。炎症性腸疾患、炎症性慢性疾患、アレルギーなどの非感染性疾患の発症は、世界中で重要な健康問題となっています。

世界中で変化する食習慣、すなわち、加工食品や不健康な食品の摂取、喫煙、アルコール、薬物摂取などの不健康な生活習慣は、腸内細菌叢異常やその他の炎症性腸内健康問題につながり、それが今度はヒトマイクロバイオーム市場への需要を生み出し、将来的に市場を支えることが期待されています。

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世界のヒトマイクロバイオーム市場は、製品、用途、疾患、技術、タイプ、競合状況、地域分布によってセグメント化されています。製品に基づいて、市場はさらにプレバイオティクス、プロバイオティクス、医療食品、サプリメントなどにセグメント化されています。アプリケーションに基づいて、市場はさらに治療と診断に細分化されています。疾患に応じて、市場は感染症、内分泌および代謝障害、胃腸疾患、がん、およびその他の疾患に分類されます。技術に基づいて、市場はさらにゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクスに分類されます。タイプに応じて、市場はFMT、ペプチド、生バイオ治療製品、その他に分類されます。

2018年、Rebiotrixは、世界的に認められた専門製薬会社であるFerring Pharmaceuticalsと提携し、微生物叢ベースの生バイオ治療薬をより効率的に製造し、世界中に供給する能力をリードしました。

2022年11月、Ferring Pharmaceuticalsは、18歳以上の個人におけるクロストリディオイデス・ディフィシル感染症（CDI）の再発を予防するためのファーストクラスの微生物叢ベースの生バイオ治療薬である製品REBYOTAを発表しました。 REBYOTA の安全性は、マイクロバイオームベースの治療薬の分野で最大の臨床試験プログラムとみなされており、現在、米国食品医薬品局 (FDA) によって承認されたマイクロバイオームベースの生バイオ治療薬となっています。

Enterome Bioscience SA、Yakult Honsha Co. Ltd.、Dupont Inc.、Seres Therapeutics Inc.、Synthetic Biologics Inc.、Second Genome Inc.、uBiome Inc.、Rebiotix Inc.、Microbiome Therapeutics LLC、Osel Inc.、Merck and Co., Inc.、AOBiome LLC、Vithera Pharmaceuticals Inc.、AG Metabiomics Corporation、Ferring Pharmaceuticals SA は、世界のヒトマイクロバイオーム市場で活動している主要企業の一部です。