前臨床 CRO 市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、サービス別 (バイオ分析および DMPK 研究、毒性試験、化合物管理、化学、安全性薬理学、その他)、モデル タイプ別 (患者由来オルガノイド (PDO) モデル、患者由来異種移植モデル)、最終用途産業別 (バイオ医薬品企業、政府および学術機関、医療機器企業)、地域別、競合状況 2018-2028

市場概要

世界の前臨床CRO市場は2022年に58億9,000万米ドルと評価され、2028年までの予測期間中に8.53%のCAGRで堅調な成長が見込まれています。前臨床CROは、さまざまな基質に水溶液の形で塗布される着色物質です。食品加工、印刷インク、木材着色、繊維加工などのさまざまな産業用途で着色剤として機能します。前臨床CROは、液体や基質に対して高い選択的吸収性を示し、顔料などの他の色付与材料よりも優れています。その優れた吸収特性により、基質に塗布すると物理的および構造的特性の修正が容易になります。ただし、前臨床CROは耐光性が低く、保存期間が比較的短くなります。その結果、それらは主に、最終製品の製造において高いレベルの透明性が求められる表面コーティング、食品、印刷の用途で使用されています。前臨床 CRO は、特定の媒体または基質への溶解性に基づいて、基本的な前臨床 CRO、脂溶性の前臨床 CRO、金属錯体前臨床 CRO などに分類できます。

主要な市場推進要因

アウトソーシングの傾向の増加が市場の成長を促進

アウトソーシングの傾向の増加は、世界の前臨床受託研究機関 (CRO) 市場の成長の重要な推進要因です。この傾向には、製薬会社とバイオテクノロジー会社が、前臨床研究開発活動を社内で実施するのではなく、専門の CRO に委託することを選択することが含まれます。

前臨床段階にある医薬品の数の増加

前臨床段階にある医薬品の数の増加は、いくつかの方法で世界の前臨床受託研究機関 (CRO) 市場の成長に貢献しています。製薬企業やバイオテクノロジー企業が潜在的医薬品候補のパイプラインをより大規模に開発し続けるにつれて、CRO が提供する前臨床研究および試験サービスの需要が高まっています。

R&D コストの上昇が市場の成長を促進

製薬業界およびバイオテクノロジー業界における研究開発 (R&D) コストの上昇は、世界的な前臨床受託研究機関 (CRO) 市場の成長の大きな原動力となっています。研究開発費が高騰し続ける中、企業は医薬品開発プロセスを最適化し、費用対効果を改善し、全体的な効率を高めるために、前臨床 CRO に目を向けるようになっています。

主要な市場の課題

規制遵守と品質保証

規制遵守と品質保証は、特に前臨床研究の文脈において、グローバルな医薬品開発業務受託機関 (CRO) 市場にとって大きな課題となっています。

データ解釈とレポート

データ解釈とレポートは、特に前臨床研究の文脈において、グローバルな医薬品開発業務受託機関 (CRO) 市場にとって大きな課題となっています。正確で有意義なデータ解釈とレポートは、医薬品開発において情報に基づいた意思決定を行うために不可欠です。

コミュニケーションとコラボレーション

コミュニケーションとコラボレーションの課題は、特に前臨床研究の文脈において、グローバルな医薬品開発業務受託機関 (CRO) 市場に影響を及ぼす可能性があります。CRO とそのクライアント間の効果的なコミュニケーションとコラボレーションは、プロジェクトの成果を成功させる上で不可欠です。

主要な市場動向

バーチャル試験数の増加

バーチャル試験数の増加は、グローバルな医薬品開発業務受託機関 (CRO) 市場の重要な動向であり、臨床研究の実施方法を変革しています。分散型臨床試験とも呼ばれるバーチャル試験では、テクノロジーを活用して参加者からリモートでデータを収集し、物理的な現場訪問の必要性を減らします。

セグメント別インサイト

サービス

2022年、前臨床CRO市場は毒性試験が主流であり、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。毒性試験は、特に医薬品開発の前臨床段階において、グローバルCRO（医薬品開発業務受託機関）市場内で重要な主要なセグメントです。毒性試験は、新しい化合物が生体に及ぼす潜在的な悪影響を評価し、臨床試験に進む前に安全性プロファイルを決定するのに役立ちます。

モデルタイプに関する洞察

2022年、前臨床CRO市場はPDOセグメントによって支配され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

エンドユース業界の洞察

2022年、前臨床CRO市場はバイオ医薬品企業のセグメントによって支配され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。バイオ医薬品企業は、研究、イノベーション、商品化などのコアコンピテンシーを優先することがよくあります。前臨床研究や臨床研究などの特定の機能をCROにアウトソーシングすることで、これらの企業は社内のリソースを重要な領域に集中させることができます。

地域に関する洞察

アジア太平洋地域は、世界の前臨床CRO市場のリーダーとしての地位を確立しています。米国では、チャールズリバーラボラトリーズやラボコープなど、早期の医薬品発見に重点を置く確立されたCROがあります。米国の前臨床試験アウトソーシング米国の前臨床試験アウトソーシング市場は最大ですが、これは多くのバイオ製薬企業が、FDA承認の治験薬申請を活用するために、米国に拠点を置くCROに前臨床試験をアウトソーシングすることを好むためです。

最近の動向

• 2021年2月、ICONAはPRA Health Sciencesを買収し、ヘルスケアインテリジェンスとイノベーションのグローバルリーダーを誕生させました。臨床研究。 この統合により、長年にわたって力強い成長と業績の実績を持つ 2 つの組織が統合されます。両組織の優れた才能を活用してこの強みを最大限に活用し、患者、クライアント、スタッフ、株主にとってより大きな価値を生み出すことができます。 この統合により、モバイルとコネクテッド ヘルスケア プラットフォーム、グローバルなサイト ネットワーク、在宅医療サービス、ウェアラブル ナレッジのユニークな組み合わせから、分散型およびハイブリッド型の試験サービスに対する高まる需要に対応します。
• 2022 年 11 月、製薬、バイオテクノロジー、医療機器業界に研究、開発、製造サービスを提供し、発見を促進し、革新的な治療法を患者に提供している大手グローバル プロバイダーである AppTec は、Frost & Sullivan の 2022 年グローバル契約研究開発および製造企業オブ ザ イヤー アワードの受賞者に選ばれたことを本日発表しました。 Sullivan は、顧客と協力して成長を促進するグローバルな調査およびコンサルティング会社です。AppTec がリーダーシップと革新的なサービスに対してこの賞を 6 年連続で受賞しました。
• 2023 年 3 月、Apollo™ は、医薬品開発者が時間を節約し、顧客エクスペリエンスを向上させるための、クラウドベースの業界をリードするプラットフォームです。本日、Charles River Laboratories International, LLC (CRL) は、医薬品開発のための業界初のクラウドベースの安全なプラットフォームである Apollo™ のリリースを発表しました。 Apollo の機能スイートには、研究データへのアクセス、研究マイルストーン、ドキュメント、コスト見積もり、プログラム計画ツールが含まれます。現在の機能には、安全性評価、毒性学研究が含まれます。

主要な市場プレーヤー

• EurofinsScientific SE
• PRA HealthSciences, Inc.
• Wuxi AppTec
• Medpace,Inc.
• CharlesRiver Laboratories International, Inc.
• PPD (ThermoFisher Scientific, Inc.)
• SGA SA
• IntertekGroup Plc (IGP)
• LABCORP Inc
• CrownBioscience Inc