北米の遺伝子発現解析市場 - 技術別 (ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)、次世代シーケンシング (NGS)、マイクロアレイ、その他)、製品タイプ別 (機器、試薬および消耗品、サービス)、エンドユーザー別 (医薬品の発見と開発、診断研究所、学術研究センター)、国別、競争、予測と機会、2018-2028 年

市場概要

北米の遺伝子発現解析市場は、2022年に19億米ドルと評価され、2028年までの予測期間中に8.58％のCAGRで目覚ましい成長が見込まれています。北米の遺伝子発現解析市場は、生命科学とバイオテクノロジーの幅広い分野におけるダイナミックで急速に進化するセクターです。細胞、組織、生物における遺伝子発現パターンの研究と測定を中心に展開しています。この市場概要では、市場規模、成長要因、課題、将来の見通しなど、この市場の主要な側面についての洞察を提供します。北米の遺伝子発現解析市場は、ゲノミクス、個別化医療、製薬研究の進歩に牽引され、近年著しい成長を遂げています。

主要な市場推進要因

技術の進歩精度への道を切り開く

北米の遺伝子発現解析市場の成長の大部分は、絶え間ない技術の進歩によるものです。科学と技術がかつてないほど密接に絡み合う時代において、最先端のツールと方法論は、遺伝子発現の秘密を解き明かすために不可欠なものとなっています。次世代シーケンシング (NGS) やシングルセル RNA シーケンシングなどの技術革新は、研究者が遺伝子発現を認識し解釈する方法に革命をもたらしました。比類のないシーケンシング速度と精度を備えた NGS は、トランスクリプトーム解析の基礎となっています。研究者は、わずか数時間でトランスクリプトーム全体を精査できるようになり、遺伝子発現パターンに関する比類のない洞察が得られます。一方、シングルセル RNA シーケンシングは、遺伝子発現解析の粒度における新時代の到来を告げました。これにより、科学者は個々の細胞レベルで遺伝子発現を調査し、比類のない精度で細胞の異質性の複雑さを解明することができます。これらのブレークスルーは、研究を加速させただけでなく、新しい治療法や診断ツールの開発も促進しました。

遺伝性疾患の有病率の上昇ますます重要になる必要性

バイオ医薬品産業の拡大需要の促進

研究資金とコラボレーション進歩の促進

科学研究の分野では、コラボレーションと資金提供が進歩の触媒となります。北米の遺伝子発現解析市場は、研究者、学界、バイオテクノロジー業界の共同作業によって成長してきました。政府の資金提供機関、民間財団、製薬大手は、遺伝子発現解析研究に多額の投資を行ってきました。これらの財政投資は、画期的な発見を促しただけでなく、イノベーションの環境も育んできました。研究機関と業界関係者の共同イニシアチブにより、最先端の技術と方法論が開発され、この分野がさらに前進しました。

北米の遺伝子発現解析市場は、技術革新、遺伝性疾患の増加、バイオ医薬品業界の拡大、大規模な研究資金と共同作業によって推進され、科学の進歩の最前線にあります。これら 4 つの柱は、市場の急成長に総合的に貢献し、分子生物学の展望を一変させています。

将来を見据えると、遺伝子発現解析分野は減速の兆しを見せていません。新たな発見があるたびに、遺伝子制御と個別化医療の謎を解き明かすことに一歩近づき、世界中の患者に希望を与えています。

主要な市場の課題

規制の複雑さとコンプライアンスの問題

北米の遺伝子発現解析市場は、遺伝子データの機密性とその使用に伴う潜在的な倫理的懸念のため、高度に規制された環境内で運営されています。規制の複雑さには、いくつかの要因が影響しています。

一般データ保護規則 (GDPR) などの規制では、遺伝子データの取り扱いに厳しい要件が課せられており、コンプライアンスは困難でリソースを大量に消費するタスクとなっています。遺伝子発現解析の倫理的影響は、特に個別化医療や遺伝子検査などの分野では、慎重な調査が必要です。これらの倫理的懸念に対処すると、製品開発と市場参入が遅れる可能性があります。FDA や EMA などの規制機関は、ガイドラインと要件を頻繁に更新するため、実践とテクノロジーの継続的な調整が必要になります。この動的な規制環境は、遅延やコンプライアンス コストの増加につながる可能性があります。

データ管理とセキュリティの課題

遺伝子発現解析では、膨大な量の機密性の高い遺伝子データが生成され、このデータの管理とセキュリティ保護には大きな課題があります。

RNA シーケンシングなどの最新の遺伝子発現解析技術によって生成される膨大な量のデータは、既存のデータ ストレージおよび管理システムを圧倒し、データ処理と解析の遅延につながる可能性があります。遺伝子データのプライバシーとセキュリティを確保することは最も重要です。データ侵害は、法的にも社会的信頼の面でも深刻な結果をもたらす可能性があります。堅牢なデータ セキュリティ対策を実装するには、コストと時間がかかります。臨床記録やゲノム データなど、さまざまなソースからのデータを組み合わせることが、包括的な解析に不可欠です。ただし、異種データの統合は技術的に困難であり、研究や診断のスピードを低下させる可能性があります。

コストとアクセス性

遺伝子発現解析技術に関連する高コストとアクセス性の欠如は、市場の成長に対する大きな障壁となる可能性があります。

遺伝子発現解析用の最先端の機器、試薬、ソフトウェアの入手には、法外な費用がかかる可能性があります。この金銭的障壁により、小規模な研究機関や診断施設が市場に参入するのを阻む可能性があります。初期投資に加えて、メンテナンス、消耗品、熟練した人員などの継続的な運用コストにより、特にリソースが限られた組織では予算が圧迫される可能性があります。遺伝子発現解析ツールとサービスへのアクセスの地域的および経済的格差は、市場の成長の可能性を制限する可能性があります。アクセスの不平等は、サービスが行き届いていない地域での高度な遺伝子発現解析技術の採用を妨げます。

北米の遺伝子発現解析市場は、成長の準備ができていますが、規制の複雑さ、データ管理とセキュリティ、コストとアクセス性の問題に関連する大きな課題に直面しています。これらの課題を克服するには、規制当局、技術プロバイダー、医療機関などの関係者が、規制を合理化し、データ管理慣行を強化し、手頃な価格とアクセシビリティを促進するための積極的な取り組みが必要です。これらのハードルに対処することは、分子生物学とヘルスケアの分野で遺伝子発現解析技術の継続的な進歩と広範な採用を確実にするために不可欠です。

主要な市場動向

シングルセルトランスクリプトミクスが精密医療に革命をもたらす

近年、シングルセルトランスクリプトミクスは、遺伝子発現解析における変革的なトレンドとして浮上しています。この技術により、研究者は個々の細胞レベルで遺伝子発現を調べることができ、細胞の異質性をこれまでにない粒度で理解できるようになります。これは精密医療に大きな影響を与えます。

シングルセルトランスクリプトミクスにより、希少な細胞タイプを識別し、組織内の細胞多様性を特徴付けることができます。このレベルの詳細さは、病気の診断、治療反応の理解、および個別化治療の開発に非常に貴重です。研究者や医療提供者は、個々の患者に合わせた医療介入をカスタマイズし、より効果的で的を絞った治療を行うために、単一細胞トランスクリプトミクスをワークフローに統合するケースが増えています。

データ分析のための AI と機械学習

遺伝子発現分析への人工知能 (AI) と機械学習 (ML) の統合は、業界を再編するもう 1 つの大きなトレンドです。トランスクリプトミクス研究では膨大な量のデータが生成され、高度なデータ分析技術が必要とされますが、この点で AI と ML は非常に貴重であることが証明されています。AI アルゴリズムは、微妙な遺伝子発現パターンを識別し、疾患マーカーを検出し、患者の転帰を驚くほど正確に予測できます。また、潜在的な治療ターゲットを特定することで、創薬にも役立ちます。さらに、AI 駆動型ツールはデータ処理を効率化し、分析に必要な時間とリソースを削減します。その結果、製薬会社、研究機関、診断ラボでは、遺伝子発現解析ワークフローの効率と精度を高めるために、AI と ML を導入するケースが増えています。

空間コンテキストのためのシングルセル空間プロファイリング

シングルセルトランスクリプトミクスは個々の細胞の遺伝子発現に関する洞察を提供しますが、組織内の空間コンテキストを理解することも同様に重要です。これにより、シングルセル空間プロファイリングが遺伝子発現解析市場の重要なトレンドとして浮上しました。空間トランスクリプトミクスや空間プロテオミクスなどのテクノロジーにより、研究者は組織切片内の遺伝子発現とタンパク質分布をマッピングできます。この空間情報は、細胞が自然環境でどのように相互作用するかを理解するために不可欠です。細胞間コミュニケーション、組織構造、および疾患の進行における特定の細胞タイプの役割を特定するのに役立ちます。シングルセル空間プロファイリングは、がん研究から神経科学まで、幅広い用途があります。研究者は組織の微小環境を調査し、新しいバイオマーカーを発見し、疾患のメカニズムに関する洞察を得ることができます。その結果、遺伝子発現解析ワークフローの不可欠な部分になりつつあり、複雑な生物システムに対する理解が深まっています。

セグメント別インサイト

テクノロジーインサイト

テクノロジーのカテゴリに基づいて、次世代シーケンシング（NGS）セグメントは、2022年に北米の遺伝子発現解析市場で主要なプレーヤーとして浮上しました。NGSプラットフォームは、その驚異的なシーケンシング速度と高スループット機能で知られています。何百万ものDNA断片を同時にシーケンシングできるため、ゲノム全体にわたる遺伝子発現プロファイルの迅速な分析が可能になります。この速度とスループットは、遺伝子発現解析の分野では不可欠です。研究者は大規模なデータセットを迅速に処理できるため、包括的で詳細なトランスクリプトーム解析が可能になります。この効率により、研究および診断ワークフローが大幅に加速され、科学者や臨床医にとってNGSが魅力的な選択肢となっています。NGSは、遺伝子発現解析において並外れた定量的精度と感度を提供します。個々の遺伝子、アイソフォーム、さらにはまれな転写産物の発現レベルを正確に定量化できます。このレベルの詳細は、複雑な生物学的プロセスを理解するために不可欠です。遺伝子発現分析では、遺伝子発現パターンの微妙な変化の検出がしばしば行われます。NGS はこの点で優れており、研究者は重要な生物学的意味を持つ可能性のある遺伝子発現の小さな変化を特定できます。この精度は、微妙な変化が病気の進行や治療への反応を示す可能性があるがん研究などの分野で特に貴重です。

さらに、NGS プラットフォームは包括的なトランスクリプトーム プロファイリング機能を提供します。コーディング RNA と非コーディング RNA を含め、サンプル内に存在するすべての RNA 分子をシーケンスできます。この総合的なアプローチにより、遺伝子発現の包括的なビューが提供され、新しい転写産物や調節要素の発見が可能になります。遺伝子発現の理解は、コーディング遺伝子だけにとどまりません。マイクロ RNA や長い非コーディング RNA などの非コーディング RNA は、遺伝子調節と病気のメカニズムにおいて極めて重要な役割を果たします。 NGS はコーディング RNA 種と非コーディング RNA 種の両方を捕捉できるため、遺伝子発現ネットワークの複雑さを解明する多目的ツールとして使用できます。

北米の遺伝子発現解析市場における次世代シーケンシング (NGS) セグメントの優位性は、その並外れた速度、精度、包括性、費用対効果、バイオインフォマティクス ツールとの統合、汎用性、継続的な技術進歩、研究アプリケーションの成功、および業界コラボレーションに起因しています。これらの要因により、遺伝子発現の複雑さと、それが生物学および医学のさまざまな側面に与える影響を解明しようとする研究者や臨床医にとって、NGS は好ましい選択肢となっています。これらの要因が、このセグメントの成長を促進すると予想されます。

製品インサイト

製品カテゴリに基づいて、試薬および消耗品セグメントは、2022年に遺伝子発現解析の北米市場で支配的なプレーヤーとして浮上しました。

エンドユーザーのインサイト

創薬および開発セグメントは、予測期間中に急速な成長を経験すると予測されています

地域別インサイト

米国は、2022年に北米の遺伝子発現解析市場で支配的なプレーヤーとして浮上し、価値の面で最大の市場シェアを保持しました。米国は、高度に進歩し、確立されたヘルスケアインフラストラクチャを誇っています。世界的に有名な医療研究機関、学術センター、バイオテクノロジー企業の本拠地です。このインフラストラクチャは、遺伝子発現解析の研究とアプリケーションをサポートし、この分野における革新と技術の進歩を促進します。米国は、特にライフサイエンスとバイオテクノロジーの分野で研究開発のリーダーです。遺伝子発現解析に特化した研究施設や研究所が多数あります。米国には大手製薬会社やバイオテクノロジー企業が存在するため、遺伝子発現解析技術やアプリケーションの開発が加速しています。米国には世界のバイオテクノロジーおよび製薬業界の大部分が集中しています。これらの業界は、医薬品の発見、開発、個別化医療のための遺伝子発現解析技術の主要な消費者です。医薬品開発および臨床試験における遺伝子発現解析の需要は、市場の成長に大きく貢献しています。

カナダ市場は最も急速に成長する市場になると見込まれており、予測期間中に遺伝子発現解析の企業に有利な成長機会を提供します。カナダはバイオテクノロジーとライフサイエンスの分野に投資し、ゲノミクスと遺伝子発現解析のイノベーションと研究を促進してきました。科学研究に対するカナダの取り組みと米国への近さにより、カナダはバイオテクノロジー企業や研究イニシアチブにとって魅力的な目的地となっています。カナダはゲノミクスと遺伝子発現解析プロジェクトで米国の機関や企業と頻繁に協力しています。これらの協力により研究能力と知識の交換が強化され、この地域の成長の可能性に貢献しています。カナダには、ゲノム研究とバイオテクノロジーの進歩を支援する規制枠組みがあります。カナダ政府はライフサイエンス分野におけるイノベーションと投資の促進に注力しており、これにより同国は遺伝子発現解析の将来的な成長に向けて態勢を整えています

最近の動向

• 2023 年 1 月 - QIAGEN のバイオインフォマティクス部門である QIAGEN Digital Insights (QDI) は、QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium のアップグレード版を発表しました。この強化版では、画期的な解析速度を導入することで、次世代シーケンシング (NGS) に関連するデータ分析の課題に対処しています。これにより、ユーザーは全ゲノムシーケンシング (WGS)、全エクソームシーケンシング (WES)、大規模パネルシーケンシングからのデータを効率的に解析および解釈できるようになり、NGS データ分析のボトルネックを効果的に解消します。
• 2022年3月、ミシシッピ大学メディカルセンターは、特定のがん患者のDNAサンプルをより迅速かつ費用対効果の高い方法で評価できる革新的な実験室手順を導入しました。この手順はすべて院内で実施されます。重要なマイルストーンとして、病理学部は臨床用次世代シーケンシング（NGS）マシンを導入し、州で最初のリソースとなりました。3月9日に最初の患者サンプルで実施されたこの最先端の手順は、特定の種類の血液がんとリンパ腫に関連する遺伝子変異を特定することに重点を置いています。この遺伝子検査により、医師と患者の両方が、個々の遺伝子に基づいて最も適切な治療オプションを迅速に決定できるようになります。。   
• 2022年10月、ギリアド・サイエンシズの子会社であるKiteとRefuge Biotechnologies,Inc.両社は、世界規模の独占ライセンス契約を締結したことを共同で発表しました。この契約により、Kite は、がん免疫療法の分野で血液がんを標的とした潜在的治療法の開発に、Refuge の独自の遺伝子発現プラットフォームを利用する独占権を取得します。

主要な市場参加者

• QuestDiagnostics Incorporated
• Hoffmann-La Roche Ltd
• Illumina、 Inc.
• NovogeneCorporation
• PerkinElmer Inc.
• Bio-RadLaboratories
• ThermoFisher Scientific, Inc.
• アジレント テクノロジーInc
• PromegaCorporation
• LuminexCorporation

レポートの範囲

このレポートでは、北米の遺伝子発現解析市場は、以下に詳述されている業界のトレンドに加えて、次のカテゴリに分類されています。

• 遺伝子発現解析市場、 テクノロジー別

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• 遺伝子発現解析市場、 製品タイプ別

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• 遺伝子発現解析市場、 製品タイプ別

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• 遺伝子発現解析市場、 エンドユーザー

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• 遺伝子発現解析市場、地域別

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競合状況

企業プロファイル

カスタマイズで見つかります

企業情報

• 追加の市場プレーヤー (最大 5 社) の詳細な分析とプロファイリング。

北米の遺伝子発現解析市場は、近日公開予定のレポートです。このレポートの早期配信をご希望の場合、またはリリース日を確認したい場合は、