一塩基多型遺伝子型判定市場 – 2018～2028年の世界産業規模、シェア、動向、機会、予測、技術別（TaqMan SNP遺伝子型判定、Massarray SNP遺伝子型判定、SNP GeneChipアレイ、その他）、アプリケーション別（動物遺伝学、植物改良、診断研究、医薬品および薬理ゲノム学、農業バイオテクノロジー、その他）、地域別、競合状況別
Published on: 2024-11-09 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
一塩基多型遺伝子型判定市場 – 2018～2028年の世界産業規模、シェア、動向、機会、予測、技術別（TaqMan SNP遺伝子型判定、Massarray SNP遺伝子型判定、SNP GeneChipアレイ、その他）、アプリケーション別（動物遺伝学、植物改良、診断研究、医薬品および薬理ゲノム学、農業バイオテクノロジー、その他）、地域別、競合状況別
| 予測期間 | 2024～2028 年 |
| 市場規模 (2022 年) | 81.5 億米ドル |
| CAGR (2024～2028 年) | 17.20% |
| 最も急成長しているセグメント | TaqMan SNP ジェノタイピング |
| 最大市場 | 北米 |
市場概要
世界の一塩基多型ジェノタイピング市場は、2022年に81億5,000万米ドルと評価され、2028年までの予測期間中に17.20%のCAGRで目覚ましい成長が見込まれています。
薬理ゲノム学の分野では、多くの場合SNPジェノタイピングを通じて得られる遺伝子データを使用して、薬剤の選択と投与量を最適化します。これは、治療指数が狭い薬剤にとって特に重要です。
主要な市場推進要因
技術の進歩
イルミナのシーケンシングプラットフォームなどの次世代シーケンシング（NGS）技術は、ジェノタイピングに革命をもたらしました。 NGS は、1 回の実験で数千から数百万の SNP の同時ジェノタイピングを可能にするため、ゲノムワイド関連研究 (GWAS) やその他のアプリケーションに強力なツールとなります。DNA マイクロアレイは、数千の SNP の同時ジェノタイピングに使用されます。これらは、ジェノタイピングに対するハイスループットでコスト効率の高いアプローチを提供します。Affymetrix や Illumina などのマイクロアレイベースのプラットフォームは、広く採用されています。TaqMan や対立遺伝子特異的 PCR などのリアルタイム PCR ベースのアッセイは、SNP のジェノタイピングに使用されます。これらのアッセイは、高い特異性、感度、リアルタイムのデータ取得を提供するため、研究や臨床の現場で役立ちます。
デジタル PCR 技術により、SNP 対立遺伝子を含むターゲット DNA 分子の絶対定量が可能になります。これは非常に正確で、希少な対立遺伝子や変異体を高い精度で検出できます。 MALDI-TOF (マトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間法) などの質量分析法に基づく遺伝子型判定法は、SNP 対立遺伝子の分析に使用されます。これらの方法は、高いスループットと精度を提供します。対立遺伝子特異的オリゴヌクレオチド連結アッセイ (ASO-LA) 技術では、SNP 特異的オリゴヌクレオチドをターゲット DNA とハイブリダイズし、続いて SNP 特異的プローブを連結します。この方法は特異性が高く、マルチプレックス形式で使用できます。自動化とロボット工学により、高スループットの SNP 遺伝子型判定が可能になりました。Fluidigm の Biomark や Bio-Rad の BioMark HD などのこれらのプラットフォームは、大規模な遺伝子型判定プロジェクトに適しています。ナノワイヤやナノ粒子などのナノテクノロジーの使用は、SNP 遺伝子型判定アッセイの感度と特異性を改善するために検討されてきました。 CRISPR-Cas システムは、SNP サイトを具体的にターゲットとするガイド RNA を設計することで、SNP ジェノタイピングに適応できます。これにより、正確で多重化されたジェノタイピングが可能になります。
データ分析とバイオインフォマティクス ツールの進歩が重要になっています。SNP 呼び出し、ハプロタイプ フェージング、ジェノタイピング データの解釈のためのソフトウェアが改善されました。SNP ジェノタイピングと単一細胞分析の統合により、研究者は個々の細胞レベルで遺伝的多様性を調査できるようになり、クローン進化と組織の異質性に関する洞察が得られます。ベッドサイドやリソースが限られた環境で SNP データを迅速に分析できるポータブルでポイント オブ ケアのジェノタイピング デバイスの開発が進められています。サンプル準備技術の進歩により、DNA の抽出と精製に関連する時間とコストが削減され、ジェノタイピングがより効率的になりました。この要素は、
法医学と祖先検査の需要増加
SNP ジェノタイピングは、犯罪捜査などで個人を特定するための法医学 DNA 分析で使用されます。SNP は高度に多型性があり、生物学的に密接な関係にある個人であっても、個人を区別するのに役立ちます。SNP は、犯罪現場から収集された血液、毛髪、その他の体液などの証拠を分析し、容疑者または被害者の遺伝子プロファイルを決定するために使用できます。SNP ジェノタイピング技術は、未解決の犯罪の証拠を数年または数十年後に再調査することで、未解決事件の解決に役立ってきました。生物学的関係を確認する必要がある場合 (父子鑑定や母子鑑定など)、SNP ジェノタイピングを使用して、高い精度で家族関係を確立できます。法医学人類学や考古学では、SNP 遺伝子型判定は、特に大規模災害や歴史調査において、人骨の特定に使用されます。
23andMe や Ancestry.com などの祖先検査サービスでは、SNP 遺伝子型判定を利用して、祖先の起源、移住パターン、家系図のつながりなど、遺伝的遺産に関する情報を顧客に提供しています。消費者は、自分の遺産や民族的背景についてもっと知りたいと思っています。SNP 遺伝子型判定は、個人が遺伝的ルーツをたどり、祖先の起源を発見するのに役立ちます。祖先検査では、SNP データの大規模な参照データベースを利用して、個人の遺伝子マーカーを世界人口と比較し、その人の祖先を推定します。祖先検査サービスの中には、遺伝的健康リスクや遺伝的特徴に関する洞察を提供するものもあります。SNP データは、これらの個人向け遺伝子レポートを提供するために使用されます。この要因により、
医薬品開発の増加
適切な薬物ターゲットを特定することは、医薬品開発の基本的なステップです。一塩基多型 (SNP) ジェノタイピングは、特定の疾患に関連する遺伝子変異を発見するために使用され、潜在的な薬物ターゲットを特定しやすくなります。疾患の遺伝的基礎を理解することで、研究者は根本的な原因を標的とする薬を開発できます。医薬品開発には、多くの場合、新薬の安全性と有効性をテストするための臨床試験が含まれます。一塩基多型ジェノタイピングは、遺伝子プロファイルに基づいて患者集団を層別化し、適切な患者が臨床試験に登録されるようにするのに役立ちます。これにより、成功の可能性が高まり、よりパーソナライズされた治療アプローチにつながります。一塩基多型の遺伝子型判定は、個人の遺伝子構成が薬物に対する反応にどのように影響するかを調べる薬理ゲノム研究に不可欠です。この知識は、個々の患者に合わせた薬物治療の調整、投薬量の最適化、副作用の最小化に不可欠です。一塩基多型の遺伝子型判定は、特定の個人が薬物に対してどのように反応するか、有害事象のリスクがあるかどうかなど、予測するのに役立ちます。この情報は、薬物の安全性プロファイルを評価する上で非常に貴重です。一塩基多型の遺伝子型判定は、患者の特定の遺伝子変異が薬物の有効性に影響を与えるかどうかを判断するために使用できます。この情報は、投薬量の調整や、非反応者に対する代替治療の選択に役立ちます。
一塩基多型の遺伝子型判定は、薬物反応や治療結果に関連するバイオマーカーを発見して検証するために使用されます。これらのバイオマーカーは、薬物開発の効率化や臨床試験結果の精度向上に役立ちます。一塩基多型の遺伝子型判定は、遺伝的要因が薬物の代謝、毒性、および有効性にどのように影響するかをより深く理解するために、動物モデルおよび前臨床研究に応用されています。場合によっては、SNP 遺伝子型判定は、特定の薬物と組み合わせるコンパニオン診断薬の開発に使用され、それらの治療から最も恩恵を受ける可能性の高い患者を特定します。この精密医療アプローチは、医薬品開発においてますます重要になっています。米国食品医薬品局 (FDA) などの規制当局は、医薬品の申請において、一塩基多型の遺伝子型判定情報を含む薬理ゲノムデータを求めるようになっています。これにより、医薬品開発および安全性評価において遺伝的要因が考慮されるようになります。一塩基多型の遺伝子型判定データを組み込むことで、臨床試験の設計を最適化し、医薬品開発の成功の可能性を最大化し、コストを削減し、市場投入までの時間を短縮することができます。この要因により、世界の一塩基多型ジェノタイピング市場の需要が加速します
主要な市場課題
コストとアクセス性
次世代シーケンシング (NGS) やマイクロアレイなどの多くの SNP ジェノタイピング技術では、機器、試薬、データ分析に多大なコストがかかります。これは、研究機関、臨床検査室、予算が限られている中小企業にとって障壁となる可能性があります。試薬、消耗品、メンテナンスに関連する継続的なコストは、大きな経済的負担となる可能性があります。一部のジェノタイピング方法ではサンプルあたりのコストが高いため、特に大規模プロジェクトでは使用が制限される場合があります。ジェノタイピング機器のコストは下がっていますが、データ分析の複雑さと高性能コンピューティング インフラストラクチャの必要性は依然として高価です。ジェノタイピング データから意味のある洞察を引き出すには、効果的なバイオインフォマティクス サポートが必要になることがよくあります。ジェノタイピング市場では競争が激化しており、企業はよりコスト効率の高いソリューションを提供するよう求められています。しかし、この競争は市場の飽和につながる可能性があり、企業がコストに基づいて製品を差別化することは困難になります。低所得国や中所得国などのリソースが限られた環境では、ジェノタイピング技術のコストが高いため、高度な遺伝子検査や研究機能へのアクセスが制限される可能性があります。SNP ジェノタイピング サービスと技術へのアクセスは、高度な研究室やインフラストラクチャが見つからない農村部や遠隔地では制限される可能性があります。
遺伝的変異の複雑性
ヒトゲノムは非常に多様で、数百万の SNP やその他の遺伝的変異がゲノム全体に広がっています。この固有の遺伝的異質性のため、特定の SNP が形質、疾患、または薬物反応とどのように関連しているかを理解することは困難です。参照データベースに十分に表されていない希少で新しい SNP は、特に特定して解釈するのが困難です。これらの変異は重要な臨床的意味を持つ可能性がありますが、希少性のためにジェノタイピングや研究にアクセスしにくくなります。染色体上で物理的に近接している SNP は連鎖不平衡を示す可能性があり、これはそれらが一緒に遺伝することを意味します。単一の SNP の機能的影響を解釈するには、隣接する SNP との関係を考慮する必要がある場合があります。1 つの SNP の効果が別の SNP の存在に依存する遺伝的相互作用は、遺伝学の研究を複雑にする可能性があります。このような相互作用を検出して特徴付けるには、大規模なデータセットと高度な分析方法が必要です。SNP のジェノタイピングは主に 1 ヌクレオチドの変化に焦点を当てていますが、コピー数多型 (CNV) などの構造的変異も遺伝形質や疾患感受性に影響を及ぼす可能性があります。これらには、特殊なジェノタイピングおよび分析方法が必要です。一般的な疾患を含む多くの複雑な形質は、複数の SNP と遺伝子、および環境要因の影響を受けます。このような状況で個々の SNP の寄与を解明するのは複雑です。遺伝子発現やタンパク質機能への影響など、SNP の機能的重要性を理解することは、継続的な課題です。非コード領域の変異は、重要な調節的役割を果たす可能性があります。
主要な市場動向
農業とバイオテクノロジー
SNP ジェノタイピングは、耐病性、収穫量、栄養含有量など、作物の望ましい特性に関連する特定の遺伝子マーカーを識別するために使用されます。ゲノム選択技術は、育種家がさらに育種するためにどの植物を選択するかについて情報に基づいた決定を下すのに役立ちます。SNP マーカーは、特性が改善された新しい作物品種の開発を加速するために、マーカー支援育種プログラムで使用されています。このアプローチにより、新しい高性能の作物品種の開発とリリースに必要な時間が短縮されます。耐病性と関連する SNP マーカーを特定することで、育種家は害虫や病原体に対してより耐性のある作物品種を開発し、化学的介入の必要性を減らすことができます。
セグメント別インサイト
テクノロジー別インサイト
2022 年、世界の一塩基多型ジェノタイピング市場で最大のシェアを占めたのは TaqMan SNP ジェノタイピング セグメントであり、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。
アプリケーション別インサイト
2022 年、世界の一塩基多型ジェノタイピング市場で最大のシェアを占めたのは医薬品および薬理ゲノミクス セグメントであり、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。
地域別インサイト
北米地域は、2022 年の世界の一塩基多型ジェノタイピング市場を支配しています。北米、特に米国とカナダには、科学研究と革新の強い伝統があります。この地域には、多くの有名な研究機関、大学、バイオテクノロジー企業が拠点を置いています。これらの機関は、SNP ジェノタイピングの研究と技術の進歩を推進しています。北米は、ヘルスケアとバイオテクノロジーに多額の投資を行っています。政府の資金、民間投資、ベンチャーキャピタルは、ゲノミクスと遺伝学の研究開発を支援する上で重要な役割を果たしています。この地域では、最先端のジェノタイピング技術と機器を利用できます。イルミナ、サーモフィッシャーサイエンティフィック、アフィメトリクス (サーモフィッシャーが買収) など、ジェノタイピング業界の大手企業は、北米に本社を置いているか、北米に強い存在感を示しています。北米には、かなりの規模のバイオ医薬品産業があります。SNP ジェノタイピングは、医薬品開発、薬理ゲノミクス、臨床試験に不可欠です。製薬企業とのこの近接性が、SNP ジェノタイピングサービスと技術の需要を促進しています。遺伝学、ゲノミクス、個別化医療に関連する政府の取り組みや研究プロジェクトは、SNP ジェノタイピング市場の成長に貢献しています。国立衛生研究所 (NIH) とさまざまなカナダの研究機関は、多くのゲノミクス プロジェクトに資金を提供しています。
最近の開発
- 2021 年 3 月、米国の主要な同種移植プロバイダーの 1 つである AlloSource によって、AlloConnex の腱、靭帯、筋膜の製品ラインナップに大腿四頭筋腱が追加されました。AlloSource は、外科医が患者を治癒するのを支援するために、最先端の細胞および組織同種移植を開発しています。最近では、大腿四頭筋腱を使用して靭帯を修復することが一般的になっています。 AlloSource の AlloConnex 大腿四頭筋腱は、さまざまな外科的アプローチのために骨ブロック付きまたは骨ブロックなしで提供され、十字靭帯手術の信頼できるソリューションです。 外科医が行う幅広い手術は、AlloConnextendon および靭帯ポートフォリオによってサポートされています。新しい大腿四頭筋腱に加えて、AlloConnex の特殊同種移植ポートフォリオには、膝蓋靭帯、アキレス腱、前脛骨筋、薄筋、長腓骨筋、後脛骨筋、半腱様筋腱も含まれています。AlloSource が提供する腱供給は、一本鎖、二本鎖、および予め形成された変異体で構成されています。
- 2021 年 2 月、科学ソリューションの世界的リーダーである ThermoFisher Scientific は、Applied Biosystems TaqMan SARS-CoV-2 変異パネルを発表しました。このパネルは、SARS-CoV-2 変異の識別用に設計された 22 種類の検証済みリアルタイム PCR アッセイのカスタマイズ可能な選択肢を提供します。これらのアッセイは、世界中の特定の地域で COVID-19 感染の原因となる変異体の監視を可能にし、追跡したい変異を研究室が柔軟に選択できるようにします。SARS-CoV-2 には多数の変異があり、その一部は治療やワクチンの有効性に影響を及ぼす可能性があるため、ウイルスの変化を継続的に監視することが最も重要です。 TaqMan SARS-CoV-2 変異パネルは適応性が高く、少量または大量のサンプルを分析して 1 つまたは複数の変異を特定できます。この汎用性により、ラボは既存のリアルタイム PCR 機器を使用してさまざまなテスト要件を満たすことができます。このパネルは約 1 時間で結果を提供し、信頼性の高い TaqMan SNP ジェノタイピング アッセイ技術を利用して、効率的な変異検出と識別を保証します。
主要市場プレーヤー
- Agilent Technologies Inc.
- Bio-Rad Laboratories Inc.
- Danaher Corporation
- Douglas Scientific LLC
- Illumina Inc.
- Life Technologies Corp.
- Luminex企業
- Promega Corporation
- Thermo Fischer Scientific Inc.
- Fluidigm Corporation
| 技術別 | 用途別 | 地域別 |
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レポートの範囲
このレポートでは、グローバルな一塩基多型ジェノタイピング市場は、以下に詳述されている業界動向に加えて、次のカテゴリに分類されています。
- 一塩基多型ジェノタイピング市場、技術別
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- 一塩基多型ジェノタイピング市場、アプリケーション別
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- 一塩基多型遺伝子型判定市場、地域別
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