機能ゲノミクス市場 - 世界の業界規模、シェア、トレンド、機会、予測、製品別(キットとアッセイ、機器)、技術別(次世代シーケンシング(NGS)、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、マイクロアレイ、その他の技術)、アプリケーション別(エピゲノミクス、トランスクリプトミクス、プロテオミクス、メタボロミクス)、エンドユーザー別(学術研究機関、バイオテクノロジーおよびバイオ医薬品企業、その他のエンドユーザー(病院、クリニック、診断ラボ))、地域および競合状況別、2019~2029年予測
Published on: 2024-11-25 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
機能ゲノミクス市場 - 世界の業界規模、シェア、トレンド、機会、予測、製品別(キットとアッセイ、機器)、技術別(次世代シーケンシング(NGS)、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、マイクロアレイ、その他の技術)、アプリケーション別(エピゲノミクス、トランスクリプトミクス、プロテオミクス、メタボロミクス)、エンドユーザー別(学術研究機関、バイオテクノロジーおよびバイオ医薬品企業、その他のエンドユーザー(病院、クリニック、診断ラボ))、地域および競合状況別、2019~2029年予測
予測期間 | 2025-2029 |
市場規模 (2023) | 95.4億米ドル |
市場規模 (2029) | 162.6億米ドル |
CAGR (2024-2029) | 9.25% |
最も急成長しているセグメント | キットとアッセイ |
最大の市場 | 北米アメリカ |
市場概要
世界の機能ゲノミクス市場は2023年に95億4000万米ドルと評価され、2029年までの予測期間中に9.25%のCAGRで堅調な成長が見込まれています。遺伝子研究と個別化医療の進歩により需要が増加しているため、世界の機能ゲノミクス市場は堅調な成長を遂げています。機能ゲノミクスでは、生物内の遺伝子機能と相互作用を体系的に研究し、疾患の根本的なメカニズムに関する貴重な洞察を提供します。この市場の拡大は、遺伝性疾患、がん、感染症の蔓延の増加によって促進され、研究開発活動の急増を促しています。 CRISPR-Cas9、RNA干渉、次世代シーケンシングなどの主要技術は、機能ゲノミクス研究において極めて重要な役割を果たし、正確な遺伝子編集と遺伝子発現パターンの包括的な分析を促進します。製薬会社とバイオテクノロジー会社は、この市場への主要な貢献者であり、革新的な技術に投資して、新しい薬物ターゲットを発見し、パーソナライズされた治療介入を開発しています。さらに、人工知能とビッグデータ分析の統合により、機能ゲノミクス研究の効率がさらに高まります。精密医療への重点が高まる中、世界の機能ゲノミクス市場は継続的な拡大が見込まれ、さまざまな遺伝的状態の理解、診断、治療における画期的な進歩が期待されています。ゲノミクスは分子生物学の一分野であり、生物の完全なDNAセット(すべての遺伝子とその機能を含む)の研究に焦点を当てています。生物の完全な遺伝物質であるゲノムの構造、機能、および構成を分析します。ゲノミクスでは、科学者はさまざまな手法とテクノロジーを使用して、生物のDNA配列全体を配列決定、組み立て、分析します。これには、DNA 分子を構成するヌクレオチド (アデニン、チミン、シトシン、グアニン) の順序を決定することが含まれます。研究者はゲノムを研究することで、生物内にコード化された遺伝情報を理解することを目指します。機能ゲノミクスは、遺伝子の機能と活動、および生物システム内での遺伝子の相互作用を理解することを目指します。これには、遺伝子発現、タンパク質機能、および遺伝子活動を制御する調節ネットワークの研究が含まれます。機能ゲノミクスは、遺伝子の配列決定と分析の進歩を活用して、個人の遺伝子データに基づいて機能的なストーリー、キャラクター、および世界を生成します。個人の遺伝子コードを調べることで、さまざまなアルゴリズムと機械学習技術が採用され、特定の遺伝的特徴、素因、および特性が特定されます。この情報は、各人に固有のパーソナライズされた物語や機能シナリオを作成するために使用されます。
主要な市場推進要因
技術進歩に対する需要の高まり
ゲノム配列決定技術、特に次世代シーケンシング (NGS) の急速な進化により、速度、精度、コスト効率が向上し、ゲノム分析に革命が起こりました。これらの進歩により機能ゲノミクスが民主化され、世界市場の採用と拡大が促進されました。研究能力が強化され、ゲノム分析の効率が向上し、革新的なツールと方法論の開発が促進されました。
データ分析とバイオインフォマティクスに対する認識の高まり
世界の機能ゲノミクス市場の成長は、ビッグデータ分析とバイオインフォマティクスの統合によって推進されると予想されています。機能ゲノミクスでは膨大で複雑なゲノムデータセットが生成されるため、これらの分野では、そのようなデータを分析、解釈し、実用的な洞察を導き出すための重要なツールと方法論が提供されています。
機能ゲノミクスでは、効率的な管理と統合を必要とする大規模なゲノムデータセットが生成されます。ビッグデータ分析とバイオインフォマティクスは、これらの膨大なデータ量を処理し、処理するために必要なツールとインフラストラクチャを提供します。これらは、さまざまなソースからのゲノムデータの保存、取得、統合を容易にし、研究者が包括的な機能ゲノミクス研究のためにさまざまなデータセットにアクセスして分析できるようにします。
データの視覚化とデータ解釈への関心の高まり
計算ツールは、研究者がゲノムデータを効果的に探索および解釈できるようにする視覚化手法を提供します。これらの視覚化は、データ内のパターン、傾向、関係性を認識するのに役立ち、複雑なゲノム情報の伝達と理解を簡素化します。視覚化ツールは、機能ゲノムデータの理解を向上させることで、研究結果をより幅広い対象者に広めることを容易にします。
さらに、視覚化技術は、特定の疾患または状態に関連する潜在的なバイオマーカーと分子シグネチャの特定にも役立ちます。ゲノムデータを視覚化することで、研究者は特定の疾患表現型に特徴的な遺伝子発現パターン、ゲノム変化、および制御ネットワークを特定できます。視覚化により、潜在的な診断または予後バイオマーカーの発見が容易になり、診断テストと個別治療戦略の開発が促進されます。多くの場合、これには、ゲノミクス、トランスクリプトミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなど、さまざまなゲノミクスデータタイプの統合が含まれます。統合された視覚化は、分子の相互作用、経路、および機能的関係を明らかにするのに役立ち、複雑な生物学的システムの包括的な理解を提供し、潜在的に世界の機能ゲノミクス市場の成長に貢献します。
主要な市場の課題
データのプライバシーとセキュリティ
ゲノム情報は機密性が高いため、データのプライバシーとセキュリティは、世界の機能ゲノミクス市場における重大な懸念事項です。CRISPR-Cas9 や次世代シーケンシングなどの進歩により、個々の遺伝子コードとそのバリエーションを含む大量のゲノムデータが生成されます。この情報を保護することは、公衆の信頼を維持し、倫理基準を遵守するために不可欠です。
さらに、科学コミュニティ内でデータのプライバシーとセキュリティに関する意識と教育を促進することは、責任あるデータ処理慣行を促進するために不可欠です。包括的なデータ保護ポリシーを策定および実装するには、研究者、業界の利害関係者、および政策立案者間のコラボレーションが不可欠です。
生物システムの複雑性
世界の機能ゲノミクス市場は、生物システムに内在する複雑な複雑さと闘っており、研究者や科学者にとって大きな課題となっています。生物は、遺伝子、タンパク質、分子成分の精巧なネットワーク内で機能しており、動的な相互作用を理解することが、意味のある洞察を得る上で極めて重要です。この複雑さは、遺伝子調節、シグナル伝達、環境刺激に対する細胞反応を含む多面的な生物学的プロセスに起因しています。
主要な市場動向
CRISPR 技術の進歩
CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 技術の進歩は、世界の機能ゲノミクス市場の形成に極めて重要な役割を果たしてきました。具体的には、CRISPR-Cas9 は正確で効率的な遺伝子編集を可能にし、研究者がゲノム内の特定の DNA 配列を選択的に変更または操作できるようにします。この技術は機能ゲノミクス研究に不可欠なものとなり、遺伝子機能、調節経路、およびさまざまな生物学的プロセスにおけるそれらの影響の調査を促進します。
オミクス技術の統合
オミクス技術の統合は、世界の機能ゲノミクス市場における極めて重要なトレンドとして浮上し、ゲノム研究の幅と深さを変革しています。ゲノミクス、トランスクリプトミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなどのオミクス技術により、生体分子の包括的な分析が可能になります。これらのマルチオミクスアプローチを統合することで、研究者は遺伝子機能、調節ネットワーク、および細胞システム内の生物学的コンポーネント間の複雑な相互作用を総合的に理解できるようになります。
セグメント別インサイト
製品インサイト
基づいて
テクノロジーインサイト
テクノロジーに基づいて、次世代シーケンシング(NGS)セグメントは、2023年に世界の機能ゲノミクス市場を支配しました。これは、大量の遺伝物質を迅速かつコスト効率よくシーケンシングする際の比類のない効率によるものです。NGSは、複数の遺伝子、ゲノム全体、またはトランスクリプトーム全体の同時分析を可能にし、遺伝的変異と遺伝子発現に関する包括的な洞察を提供します。その高いスループット、スケーラビリティ、および複雑な遺伝情報を明らかにする能力により、機能ゲノミクス研究、個別化医療、臨床診断に不可欠なものとなっています。継続的な技術の進歩、シーケンシング コストの削減、および多様なアプリケーションにより、NGS は進化するゲノム技術の分野で優位な地位を維持しています。
地域別の洞察
北米は、さまざまな要因が重なり、世界の機能ゲノム市場を支配しています。この地域には、堅牢な研究インフラストラクチャ、ゲノム研究への多額の資金、および大手バイオテクノロジー企業と製薬企業が集中しています。さらに、政府の支援的な取り組み、熟練した労働力、および学界と産業界のコラボレーションが、北米のリーダーシップに貢献しています。 CRISPR-Cas9などの先進技術へのアクセスと好ましい規制環境により、この地域は機能ゲノミクスにおける優位性をさらに推進しており、この分野の最先端の研究とイノベーションの中心地となっています。
最近の動向
- 2023年12月、アジレント・テクノロジーズは、細胞分析部門を診断およびゲノミクスグループ(DGG)に統合することを発表しました。これは、両方の組織の成長見通しを高めることを目的とした戦略的動きを示しています。
主要な市場プレーヤー
- アジレント・テクノロジーズ
- ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー
- バイオ・ラッド・ラボラトリーズ
- ダナハー・コーポレーション(Integrated DNA Technologies、 Inc.)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Illumina, Inc.
- MRM Proteomics Inc
- Perkin Elmer, Inc.
- QIAGEN NV
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
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