遺伝子編集技術市場 - 世界の業界規模、シェア、トレンド、競争、機会、予測、製品別（遺伝子編集製品、遺伝子編集サービス）、技術別（CRISPR遺伝子編集技術、非CRISPR遺伝子編集技術（ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）、TALエフェクターヌクレアーゼ（TALEN）、メガヌクレアーゼ）、アプリケーション別（農業、バイオメディカル（創薬、遺伝子治療、診断））、エンドユーザー別（学術機関および研究センター、ライフサイエンス企業、受託研究機関（CRO）/受託製造機関（CMO））、地域および競争別、2019年～2029年予測

市場概要

世界の遺伝子編集技術市場は2023年に52億4,000万米ドルと評価され、2029年までの予測期間中に10.25%のCAGRで堅調な成長が見込まれています。世界の遺伝子編集技術市場は、2025～2029年の予測期間中に大幅な成長が見込まれています。これは、ゲノミクスへの応用の増加、NGSシーケンシングやサンガーシーケンシングなどの技術の急速な進歩、バイオテクノロジーおよび製薬業界の関心の高まりに起因しています。さらに、遺伝子治療、個別化医療、創薬の需要の高まり、政府資金の増加、詳細なゲノム研究プロジェクトへの参加も、この成長に貢献しています。ゲノム編集は遺伝子編集とも呼ばれ、植物、細菌、動物などの生物の DNA を科学者が変更できるようにする技術です。生物の DNA 配列を正確に変更することで、遺伝子構成をカスタマイズできます。ゲノム編集技術により、科学者は DNA を変更して、目の色などの身体的特徴や病気に対する感受性を変えることができます。ゲノム編集は幅広い細胞や生物に適用でき、ほぼすべての DNA 配列の修正、導入、削除が可能です。ゲノム編集にはさまざまなアプローチが開発されており、CRISPR-Cas9 は DNA 編集のための強力で効率的なツールです。科学者は、マウスやゼブラフィッシュなどの動物モデルのゲノムを操作することで、人間に影響を与えるさまざまな病気を調査するためにゲノム編集を利用しています。これらの動物は人間と多くの遺伝子を共有しています。ゲノム編集は、人間の病気の予防と治療に大きな期待が寄せられています。現在、ゲノム編集は主に研究室で細胞や動物モデルの病気を研究するために使用されています。ただし、科学者は、このアプローチを人間に使用する場合の安全性と有効性をまだ評価中です。倫理的配慮、特に胚または生殖細胞の DNA の改変を伴う遺伝性ヒトゲノム編集に関する配慮は、重要な懸念を引き起こします。世界保健機関 (WHO) は、遺伝性ヒトゲノム編集が臨床試験へと責任を持って進められるよう、この分野での強力な監視の実施を推奨しています。遺伝子編集技術市場は、遺伝物質を操作および改変するための高度なツールに対する需要の高まりに支えられ、近年著しい成長を遂げています。この市場は、生物の DNA の正確かつ標的を絞った改変を可能にする革新的な技術の開発と商品化を特徴としています。革命的な遺伝子編集ツールである CRISPR-Cas9 は、この市場の先駆者として浮上し、遺伝子操作において比類のない精度と効率性を提供しています。この技術は遺伝子を高精度で編集できるため、医療、農業、バイオテクノロジーの分野で新たな道を切り開いています。遺伝子編集技術市場には、課題や倫理的配慮がないわけではありません。これらの強力なツールの潜在的な誤用と予期せぬ結果への懸念から、責任ある倫理的な使用に関する継続的な議論が促進されています。規制の枠組みは、これらの懸念に対処し、遺伝子編集技術の安全で倫理的な適用を確保するために進化しています。

主要な市場推進要因

遺伝性疾患の罹患率の増加

遺伝性疾患や遺伝性疾患の発生率の上昇により、効果的な治療法が緊急に必要とされています。遺伝子編集技術は、疾患の原因となる遺伝子変異を修正または修正する可能性を提供し、患者とその家族に希望を与えます。遺伝性疾患に対処するための治療法の需要の高まりは、世界の遺伝子編集技術市場の重要な推進力です。嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、筋ジストロフィー、さまざまな種類の癌などの遺伝性疾患により、効果的な治療法に対する大きな需要が生まれています。遺伝性疾患の従来の治療法は、根本的な遺伝的原因に対処するのではなく、症状の管理に重点を置くことがよくあります。遺伝子編集技術は、病気の原因となる遺伝子変異を直接修正または修正する可能性を提供し、より的を絞った潜在的に治癒的なアプローチを提供します。革新的で正確な治療法に対するこの需要が、遺伝子編集技術市場の成長を牽引してきました。さらに、遺伝子編集ツールを強化するための熱心な研究開発努力が組み込まれています。CRISPR-Cas9 やその他の高度な遺伝子編集技術の開発により、遺伝子編集の効率、精度、およびアクセス性が大幅に向上しました。これらの進歩により、遺伝性疾患の分野での研究が加速し、科学者は根本的な遺伝的メカニズムをより深く理解し、潜在的な治療法を開発できるようになりました。非常に効率的な遺伝子編集ツールの利用可能性は、遺伝子編集技術市場の成長に重要な役割を果たしてきました。学術機関、バイオテクノロジー企業、製薬会社は、疾患の遺伝的基礎を理解し、潜在的な治療ソリューションとしての遺伝子編集を探求することに焦点を当てた研究プロジェクトを積極的に推進しています。研究努力の増加により、世界的な遺伝子編集技術の知識ベースと応用の可能性が拡大し、世界的な遺伝子編集技術市場の成長に貢献しています。患者、家族、一般の人々の間で遺伝性疾患に対する認識が高まるにつれて、革新的な治療法と介入に対する需要が高まっています。患者とその家族は、疾患の根本的な遺伝的原因に対処するために、従来の治療法を超えた新しい選択肢を積極的に模索しています。この認識と需要により、潜在的な治療手段としての遺伝子編集技術の探究と採用が促進されました。患者団体からの関心と支持の高まりは、資金配分と規制上の考慮事項にも影響を与え、世界の遺伝子編集技術市場の成長をさらに促進しています。

遺伝子編集ツールの進歩

遺伝子編集ツールの進歩は、世界の遺伝子編集技術市場の成長に大きな影響を与えました。これらの進歩により、遺伝子編集の分野は革命を起こし、よりアクセスしやすく、効率的で、正確なものになりました。遺伝子編集市場の成長は、主に遺伝子編集の幅広い用途を持つ CRISPR-Cas9 などの遺伝子編集技術の急速な改善によって推進されています。CRISPR-Cas9 技術の開発は、遺伝子編集の分野でゲームチェンジャーとなっています。CRISPR-Cas9 は、科学者が特定の DNA 配列をターゲットにして正確な変更を加えることを可能にする、多用途で非常に効率的な遺伝子編集ツールです。遺伝子編集技術のシンプルさ、費用対効果、使いやすさにより、遺伝子編集技術の利用可能性が大幅に拡大しました。世界中の研究者が遺伝子編集実験をより効率的かつ効果的に実行できるようになり、遺伝子編集技術市場の成長を牽引しています。遺伝子編集ツールの進歩により、編集プロセスの精度と精度が向上しました。これにより、科学者は遺伝子コードに高度にターゲットを絞った変更を加えることができるようになり、オフターゲット効果や意図しない変更の可能性が減ります。高度な遺伝子編集ツールによって精度が向上すると、技術の安全性と信頼性が向上し、研究者や潜在的なユーザーに自信が生まれます。これにより、世界的な遺伝子編集技術市場の採用と成長が促進されます。CRISPR-Cas9 とともに、他の遺伝子編集ツールや技術も登場し、遺伝子編集の機能をさらに拡大しています。たとえば、塩基編集とプライム編集は、ヌクレオチドレベルでより正確な変更を可能にする新しい技術です。塩基編集では、DNA 塩基を別の塩基に直接変換できますが、プライム編集では、DNA 配列の正確な挿入、削除、または変更が可能です。これらの進歩により、遺伝子編集アプリケーションの範囲が広がり、世界の遺伝子編集技術市場の成長に対する関心と投資が高まります。

遺伝性疾患の罹患率の増加

世界の遺伝子編集技術市場を推進する主な要因の 1 つは、遺伝性疾患の罹患率の増加と効果的な治療ソリューションの需要です。疾患の遺伝的基礎に関する理解が深まるにつれて、さまざまな病状に寄与する遺伝子異常を編集、変更、または修正するための正確なツールの必要性が高まっています。遺伝子編集技術、特に CRISPR-Cas9 は、遺伝性疾患に対処するための強力なツールとして浮上しています。遺伝性疾患から遺伝的要素を伴う複雑な状態に至るまで、遺伝性疾患の発生率の上昇により、遺伝子編集分野での集中的な研究開発努力が促進されています。研究者や製薬会社は、これらの技術を活用して、遺伝性疾患を根本から治療または治癒する可能性を秘めた標的療法を開発しています。これにより、医療へのアプローチにパラダイムシフトが起こり、パーソナライズされた遺伝子特異的な介入に重点が置かれるようになりました。個人のユニークな遺伝子構成に合わせた精密医療の需要は、遺伝子編集技術の重要性をさらに強調しています。この技術がより洗練され、利用しやすくなるにつれて、パーソナライズされた治療オプションを提供することで、ヘルスケアを変革する上で極めて重要な役割を果たすことが期待されています。この強力な医療ニーズと、遺伝子編集がヘルスケアの結果に与える潜在的な変革的影響は、世界の遺伝子編集技術市場の継続的な成長の重要な原動力です。

主要な市場の課題

オフターゲット効果と精度の懸念

オフターゲット効果と精度の懸念は、世界の遺伝子編集技術市場における重要な課題であり、これらの革新的なツールの安全性と信頼性に大きな影響を与えています。 CRISPR-Cas9 のような技術は特定の遺伝子を標的とする際に優れた精度を発揮しますが、ゲノムの標的外の場所で意図しない変更が行われる可能性が依然として大きな障害となっています。

デリバリー方法と生体内アプリケーション

主要な市場動向

治療アプリケーションの進歩

強化された CRISPR-Cas システム

セグメント別インサイト

オファリングのインサイト

に基づく

テクノロジーのインサイト

テクノロジーに基づいて、CRISPR 遺伝子編集テクノロジーセグメントは、2023 年に世界の遺伝子編集テクノロジー市場を支配しました。これは、その比類のない精度、汎用性、および使いやすさによるものです。そのシンプルさにより、研究者は特定の遺伝子を高い精度でターゲットにすることができ、幅広いアプリケーションに適した選択肢となっています。このシステムの効率性、費用対効果、および複数の遺伝子を同時に編集する能力は、その広範な採用に貢献しています。 CRISPR は、治療の進歩、農業、遺伝子研究に革新的な影響を与え、その優位性をさらに強固にし、急速に成長する世界の遺伝子編集技術市場における最先端技術としての地位を確立しています。

地域別インサイト

北米は、主にいくつかの要因が重なり、世界の遺伝子編集技術市場を支配しています。この地域には、重要な研究開発能力を備えた強力なバイオテクノロジーおよび製薬業界があります。さらに、支援的な規制環境と最先端技術への多額の投資が、この地域のリーダーシップに貢献しています。学術機関と業界関係者の強力なコラボレーションと、遺伝性疾患の有病率の高さが相まって、遺伝子編集技術の需要が高まっています。さらに、確立された医療インフラと革新的な治療法の採用に向けた積極的なアプローチにより、北米は世界の遺伝子編集技術市場で優位に立っています。

最近の開発

• 2023年3月、Seamless Therapeuticsはバイオテクノロジー業界に目覚ましい参入を果たし、革新的な遺伝子編集プラットフォームを発表しました。同社は、革新的な技術の開発を推進するために、1,250万米ドルの多額のシード資金を確保しました。Seamless Therapeuticsのアプローチの中核となるのは、プログラム可能な精密デザイナーリコンビナーゼであり、正確な遺伝子改変のための最先端のソリューションを提供します。この重要なシードファンディングは、Seamless Therapeutics がプラットフォームを前進させるために必要な資金を提供し、高度で正確な遺伝子編集機能の追求における有望なマイルストーンとなります。

主要市場プレーヤー

• AddgeneInc.
• BRAINBiotech AG
• CellectisS.A.
• CreativeBiolabs, Inc.
• CRISPRTherapeutics AG
• BioRadLaboratories, Inc.
• DNA ScriptSAS
• GeneCopoeia,Inc.
• Merck KGaA
• PerkinElmerInc.