ゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、組織検査別（固形組織検査、液体組織検査）、がんパネルタイプ別（単一遺伝子パネル、複数遺伝子パネル）、がんタイプ別（肺がん、乳がん、大腸がん、前立腺がん、その他）、アプリケーション別（臨床、研究）、技術別（次世代シーケンシング（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、蛍光in-situハイブリダイゼーション（FISH）、免疫組織化学（IHC）、その他）、エンドユーザー別（病院、臨床および診断研究所、その他）、地域および競合別、2019年～2029年予測

市場概要

世界のゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場は、2023年に99.5億米ドルと評価され、2029年までのCAGR 9.43％で予測期間中に着実な成長が見込まれています。

人工インテリジェンスと機械学習は、複雑なゲノムデータの解釈を強化し、より正確で迅速な洞察を促進します。バイオテクノロジー企業と研究機関のコラボレーションは、イノベーションと包括的なゲノムプロファイリングソリューションの作成を促進します。これらのパートナーシップは、がん生物学の理解を深め、新しい治療ターゲットの特定に役立ちます。市場では、非侵襲的でリアルタイムのがん関連遺伝子変化のモニタリングを可能にする液体生検アプローチへの移行が見られます。循環腫瘍DNA（ctDNA）の検査などの液体生検技術は、早期発見、治療モニタリング、および微小残存病変の評価に貢献します。

さらに、ゲノムデータとトランスクリプトミクス、プロテオミクス、およびその他のオミクス情報を統合するマルチオミクス統合への傾向は、がん生物学の全体的な視点を提供します。この統合アプローチは、バイオマーカーと潜在的な治療ターゲットの特定を強化し、さまざまながんタイプの根底にある複雑な分子メカニズムのより徹底した理解を促進します。世界の医療環境において、パーソナライズされた標的治療がますます優先されるにつれて、ゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場はさらなる成長が見込まれ、がんの正確な診断と治療の意思決定のための革新的なソリューションを提供しています。ゲノム技術とそのアプリケーションの継続的な進化は、パーソナライズされた腫瘍学の時代を前進させる市場のダイナミックな性質を強調しています。

主要な市場推進要因

ゲノム技術の進歩

ゲノム技術の進歩は、世界のゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場の状況を形成する上で重要な役割を果たし、精密医療の新しい時代を先導してきました。次世代シーケンシング（NGS）は、これらの進歩の礎となり、ゲノム分析の速度、効率、深さに革命をもたらしました。NGSプラットフォームの継続的な進化により、研究者や臨床医は前例のない精度と規模で包括的なゲノムプロファイリングを実施できるようになりました。シーケンシング速度の向上とコストの削減により、ゲノムプロファイリングがより利用しやすくなり、より広範囲の遺伝子の分析が可能になり、がん関連の遺伝子変化をより深く理解できるようになりました。NGS以外にも、マイクロアレイベースのプラットフォームやデジタルPCRなどの他のゲノム技術が貴重な洞察に貢献しています。マイクロアレイは、複数の遺伝子の発現レベルを同時に調べるためのハイスループット方法を提供し、特定のがんに関連するバイオマーカーの特定に役立ちます。

がん発症率の上昇

世界のゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場は、世界中で警戒すべきがん発症率の上昇に大きく影響されています。がん症例の広範な増加は、包括的ながんプロファイリングのためのゲノム技術の採用増加の原動力となっています。がんは依然として世界中で罹患率と死亡率の主な原因であり、毎年診断される新規症例は驚異的な数に達しています。がんの発症率が急増したことで、さまざまながんの複雑な遺伝的背景を解明できる正確な診断ツールの必要性が高まっています。ゲノムがんパネルは、特定のがんに関連する遺伝子変異を分析する体系的なアプローチを提供することで、このシナリオにおいて極めて重要な役割を果たします。がんの種類の多様性が拡大するにつれて、カスタマイズされたゲノムプロファイリングソリューションの需要も高まります。次世代シーケンシング（NGS）などのゲノム技術は、多数の遺伝子を同時に分析できるため、臨床医はゲノムの全体像を把握でき、がんの進行を促す主要な突然変異、コピー数変異、その他の遺伝子異常の特定に役立ちます。

精密医療イニシアチブ

精密医療イニシアチブは、グローバルゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場の軌道を形作る上で極めて重要な役割を果たしており、パーソナライズされたターゲット治療アプローチの時代を先導しています。これらのイニシアチブは、各患者のがんはユニークであり、個人の遺伝子構成に基づいたカスタマイズされた治療戦略が必要であるという認識によって推進されています。ゲノムがんパネルはこのパラダイムシフトの最前線に立っており、患者の腫瘍内の分子変化の包括的な分析を可能にします。精密医療の基本原則は、特定のゲノム異常を標的療法と一致させ、治療結果を最適化し、副作用を最小限に抑えることです。ゲノム技術、特に次世代シーケンシング (NGS) がより洗練され、利用しやすくなるにつれて、精密医療の取り組みが勢いを増しています。臨床医はゲノムがんパネルを活用して、がんの進行を促進する主要な遺伝子変異、コピー数変異、その他の変化を特定します。

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主要な市場の課題

データプライバシーとセキュリティの懸念

データのプライバシーとセキュリティの懸念は、世界のゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場における大きな課題です。ゲノムデータの大規模な生成、保管、共有は、患者の機密性と保護に関する重要な問題を提起します。ゲノム情報は本質的に機密性が高く、個人の独自の遺伝子構成と、がんを含むさまざまな健康状態への潜在的な素因を網羅しています。ゲノムデータを不正アクセス、侵害、または悪用から保護することが最も重要です。データ漏洩の恐れと、この非常に個人的な情報の潜在的な悪用は、患者、医療提供者、規制機関の間で懸念を引き起こしています。

包括的なデータベースへのアクセスが制限されている

包括的なデータベースへのアクセスが制限されていることは、世界のゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場にとって大きな課題となっています。精密医療の成功は、幅広い集団とがんの種類のゲノム情報と臨床情報を網羅する膨大で多様なデータセットに大きく依存しています。ただし、このような包括的なデータベースの可用性はしばしば制限されています。広範なデータセットへのアクセスは、パターンを特定し、がんの遺伝的基礎を理解し、個別化された治療戦略に役立つ関連バイオマーカーを発見するために不可欠です。この課題は、ゲノムデータの共有制限、さまざまなデータ保護規制、標準化されたデータ共有フレームワークの欠如などの要因によって生じます。包括的かつ代表的なデータベースを構築することは、希少がんや過小評価されている集団にとって特に困難です。

主要な市場動向

早期発見の重要性の高まり

世界のゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場では、早期発見の重要性が高まっており、がん治療に変革をもたらしています。ゲノムがんパネルは、がんの初期段階でがんに関連する遺伝子変異を特定できるようにすることで、このパラダイムで極めて重要な役割を果たします。ゲノムプロファイリングによる早期発見により、がん素因または最小限の残存病変の存在を示す特定のバイオマーカーを特定できます。この早期発見の重要性は、がんの進行を最も早期かつ最も治療可能な段階で介入するという、より広範な目標と一致しています。ゲノムがんパネルは、特定のがんの素因を示す可能性のある遺伝子シグネチャを明らかにし、積極的なスクリーニングと監視戦略を可能にすることで、精密腫瘍学に貢献します。

早期に実用的な変異を特定することで、標的療法の選択が容易になり、治療効果と患者の転帰が改善される可能性があります。医療システムががんの負担を軽減するための早期発見の価値を認識するにつれて、スクリーニングと早期介入のためのゲノムがんパネルの採用が増加し、パーソナライズされたゲノム主導のアプローチががんの予防と早期管理に大きく貢献する未来が形成されます。

セグメントの洞察

組織検査の洞察

組織検査に基づくと、液体組織検査は、特に組織検査において、世界のゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場で最も急速に成長しているセグメントとして浮上しました。この傾向は、従来のアプローチではなく、液体サンプルを検査に利用する方向への移行を意味し、がんの診断と治療で重要性を増すと予想されています。循環腫瘍 DNA (ctDNA) の分析などの液体生検技術は、がん関連の遺伝子変化を非侵襲的にリアルタイムでモニタリングします。このアプローチは、早期発見、治療モニタリング、および微小残存病変の評価に役立ちます。液体組織検査が普及し続けるにつれて、がん生物学の理解を深め、個別化された治療戦略を通じて患者の転帰を改善する上で重要な役割を果たすことが期待されています。

がんの種類に関する洞察

がんの種類に基づく

地域に関する洞察

世界のゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場における北米セグメントの優位性は、いくつかの重要な要因によって支えられています。堅牢な医療インフラストラクチャと高度な研究施設を備えたこの地域では、ゲノムがんプロファイリング技術の広範な採用が促進されています。大手市場プレーヤーの存在と研究開発イニシアチブへの投資の増加は、この地域のリーダーシップの地位にさらに貢献しています。

北米ではがん症例の有病率が高く、早期発見と個別化医療への積極的なアプローチと相まって、ゲノムがんパネルの需要が高まっています。この地域の研究機関、製薬会社、医療提供者間の共同作業は、市場の成長軌道を強化する上で極めて重要な役割を果たしています。これらの共同の取り組みにより、ゲノムがんパネルとプロファイリングの世界的な舞台で北米が優位な地位を固め、世界中のがん診断と治療戦略の展望を形成しています。

最近の開発

• 2023 年 4 月、アジレント テクノロジーズは、多様な固形腫瘍タイプの体細胞変異プロファイリング向けにカスタマイズされた Agilent SureSelect Cancer CGP アッセイを発表しました。この包括的な全がん検査は、主要ながんデータベースから綿密に収集され、世界中の著名な臨床がん研究者と協力した 679 個の遺伝子を備えた次世代シーケンシング (NGS) パネルに基づいて構築されています。検査のワークフローは、効率的で自動化可能かつ適応性があるように設計されているため、臨床研究コミュニティ内で腫瘍分子プロファイリングへのより広範なアクセスが容易になります。組み込まれたバイオマーカーには、一塩基変異 (SNV)、コピー数変異 (CNV)、挿入と欠失 (インデル)、転座、および de novo 遺伝子融合など、体細胞変異の主要なカテゴリが含まれます。さらに、このアッセイは、腫瘍変異負荷 (TMB) やマイクロサテライト不安定性 (MSI) などの免疫腫瘍学バイオマーカーを統合しており、臨床研究者やトランスレーショナル研究者が潜在的な癌治療薬を探索するのに役立ちます。

主要な市場プレーヤー

• AgilentTechnologies, Inc
• ARUPLaboratories Inc 
• Burning Rock Biotech Limited 
• US Caris MPI, Inc. 
• DanaherCorporation
• ExactSciences Corporation
• F.Hoffmann-La Roche Ltd
• FulgentGenetics Inc.
• Illumina,Inc.
• ThermoFisher Scientific Inc.