CRISPR および Cas 遺伝子市場 - 世界の業界規模、シェア、トレンド、機会、予測、製品およびサービス別 (製品 (キットおよび酵素、ライブラリ、設計ツール、抗体、その他)、サービス (細胞株エンジニアリング、gRNA 設計、微生物遺伝子編集、DNA 合成))、アプリケーション別 (バイオメディカル、農業)、最終用途別 (バイオテクノロジーおよび製薬会社、学術および政府研究機関、契約研究機関 (CRO))、地域および競合別、2019-2029F

市場概要

世界の CRISPR および Cas 遺伝子市場は 2023 年に 24 億米ドルと評価され、2029 年までの予測期間中に 16.28% の CAGR で堅調な成長が見込まれています。CRISPR 技術は、さまざまな悪性腫瘍の治療のための改変 T 細胞の治療効果を向上させます。キメラ抗原受容体 T (CAR-T) 細胞の開発は、がん治療と密接に関連しています。

同様に、農業では、CRISPR-Cas 技術により、収穫量の増加、耐病性、栄養価などの望ましい特性を持つ遺伝子組み換え生物 (GMO) の開発が可能になり、作物育種の進歩が促進されています。これは、世界の食糧安全保障の課題に対処し、農業の生産性を持続的に高める可能性があります。バイオテクノロジーは、CRISPR-Casテクノロジーによって大幅な成長を遂げているもう1つの分野です。創薬と開発から産業用バイオプロセスとバイオ燃料の生産まで、遺伝子編集の用途は多様で広範囲にわたります。企業はCRISPR-Casテクノロジーを活用してプロセスを革新および合理化し、新しい製品とソリューションの開発につながっています。

市場は、CRISPR-Casシステムの効率、特異性、安全性の向上を目的とした熱心な研究開発活動が特徴です。政府、学術機関、民間セクターのプレーヤーからの投資が研究イニシアチブに注ぎ込まれ、イノベーションと技術の進歩を促進しています。

主要な市場推進要因

遺伝子研究の進歩

遺伝子研究が進むにつれて、科学者は遺伝子の機能と健康と病気への影響についてより深い理解を得ました。この知識により、研究者が特定の遺伝子をターゲットにしてその機能を調査できるCRISPR-Casなどの正確で効率的な遺伝子編集ツールの需要が高まりました。遺伝子研究により、CRISPR-Cas 技術の治療への応用の可能性が明らかになりました。遺伝子を編集する能力は、遺伝性疾患、遺伝性疾患、さらには一部の後天性疾患の治療に新たな道を開きました。遺伝子治療と個別化医療の研究は、CRISPR-Cas 技術に大きく依存していました。遺伝子研究の進歩により、新しい薬物ターゲットとバイオマーカーの特定が容易になりました。CRISPR-Cas システムはこれらのターゲットの検証において極めて重要な役割を果たし、より効果的でターゲットを絞った薬物の開発に役立ちました。遺伝子研究と CRISPR-Cas 技術のこの統合により、薬物発見プロセスが加速しました。遺伝子研究により、耐病性、収穫量の向上、栄養価など、作物の望ましい形質に関与する重要な遺伝子が発見されました。CRISPR-Cas システムはこれらの遺伝子を改変するために使用され、農業特性が強化された遺伝子組み換え生物 (GMO) の開発につながりました。遺伝子研究の進歩は、バイオテクノロジー産業の成長を支えました。遺伝子機能と調節機構の理解が深まったため、バイオ燃料生産や酵素最適化などの産業バイオテクノロジーにおける CRISPR-Cas 技術の利用が加速しました。遺伝子研究の進歩により、CRISPR-Cas 試薬やキットなどの高品質な研究ツールの需要が高まりました。さまざまな分野の研究者が遺伝子編集技術の活用を模索する中、CRISPR-Cas 関連製品およびサービスの市場が拡大しました。遺伝子研究と CRISPR-Cas アプリケーションの有望な成果は、公的部門と民間部門の両方から多額の投資を引き付けました。学術機関、バイオテクノロジー企業、製薬会社間のコラボレーションは、CRISPR-Cas ベースの製品のさらなる開発と商品化を目指しました。

遺伝子治療の需要の高まり

遺伝子治療では、病気の治療または予防のために個人の遺伝物質を変更します。CRISPR-Cas 技術は、遺伝子を正確かつ効率的に編集する方法を提供するため、標的遺伝子治療の開発に役立つツールとなっています。研究者や製薬会社が、これまで対処が困難だった遺伝性疾患の治療法の開発を模索する中で、CRISPR-Cas 技術の需要が高まりました。CRISPR-Cas システムを使用して遺伝子を編集する能力は、遺伝性遺伝子疾患、がん、希少疾患など、幅広い疾患に対する革新的な治療法を開発する機会を開きました。これらの最先端治療法の需要の高まりが CRISPR および Cas 遺伝子市場の成長を牽引し、バイオテクノロジー企業や研究機関はこれらの治療法の開発と商業化に投資しました。遺伝子治療では、多くの場合、治療が個人の独自の遺伝子構成に合わせて調整される個別化アプローチが採用されています。CRISPR-Cas 技術の精度により、患者の特定の遺伝子変異に基づいて治療法をカスタマイズできるため、治療の有効性と安全性が向上しました。この個別化アプローチは、CRISPR-Cas 技術の需要の高まりに貢献しました。

遺伝子治療への関心の高まりにより、バイオテクノロジーおよび製薬部門への投資と資金が増加しました。 CRISPR-Cas 技術と遺伝子編集に取り組む企業への投資は、画期的な医療進歩の可能性を投資家が認識したため、増加しました。遺伝子治療の需要により、規制当局は開発と承認に関するガイドラインと規制を確立しました。規制の枠組みは、CRISPR-Cas 技術が臨床現場や商業用途で使用される方法に影響を与え、市場の成長軌道を形成しました。製薬会社、バイオテクノロジーの新興企業、学術機関は、遺伝子治療の開発を進めるためにパートナーシップとコラボレーションを築きました。これらのコラボレーションには、研究開発の取り組みを加速させる上で極めて重要な役割を果たした CRISPR-Cas 技術の利用が含まれることがよくあります。

増加する医薬品の発見と開発

医薬品の発見の初期段階の 1 つは、潜在的な治療ターゲットを特定することです。これは、多くの場合、疾患に関係する特定の遺伝子またはタンパク質です。 CRISPR-Cas 技術は、研究者が遺伝子を効率的に操作して研究し、その機能と疾患経路への影響を理解できるようにすることで、これらのターゲットの検証に役立ってきました。CRISPR-Cas 技術は、潜在的な薬剤候補を特定するためのハイスループット スクリーニング プロセスに統合されています。CRISPR を使用して遺伝子ノックアウトまたは変更を作成することで、研究者はこれらの変更が疾患関連の表現型に与える影響を評価でき、有望な化合物を迅速に特定できます。CRISPR-Cas 技術により、特定の疾患を厳密に模倣した細胞モデルと動物モデルの作成が可能になりました。これらのモデルは、疾患のメカニズムの研究、潜在的な薬剤候補のテスト、遺伝子変更が疾患の進行にどのように影響するかを理解する上で重要です。遺伝子変異は、がんを含むさまざまな疾患で薬剤耐性につながる可能性があります。

CRISPR-Cas 技術は、研究者が薬剤耐性の遺伝的基礎を理解するのに役立ち、薬剤耐性を克服して治療の有効性を高める戦略の開発を可能にします。潜在的な薬剤候補が臨床試験に進む前に、厳格な前臨床試験を受けます。 CRISPR-Cas 技術は、疾患の進行における標的の役割を検証し、候補薬が遺伝子発現と機能に及ぼす潜在的影響を評価するために使用されます。CRISPR-Cas 技術を創薬および開発プロセスに統合することで、研究タイムラインが加速しました。これにより、仮説のより効率的なテスト、薬物標的のより迅速な検証、リード化合物のより迅速な特定が可能になります。創薬における CRISPR-Cas 技術の使用は、規制ガイドラインと安全性の懸念に関する議論を促しました。この技術が新しい治療法の開発において責任を持って倫理的に使用されるようにするには、明確な規制が不可欠です。

主要な市場の課題

倫理的および規制上の懸念

CRISPR-Cas 技術を取り巻く最も重大な倫理的懸念の 1 つは、ヒト生殖細胞系列の編集の可能性です。これには、胚の遺伝物質に遺伝的変化を加えることが含まれます。この行為は、ヒト生殖細胞系列を変更し、意図しない結果をもたらす可能性があるという倫理的ジレンマを引き起こします。多くの国や規制機関が生殖細胞系列の編集に制限を設けており、関連アプリケーションの商業的実現可能性に影響を与えています。CRISPR-Cas 技術は、その精度にもかかわらず、標的部位以外の領域で意図しない遺伝子改変を引き起こすことがあります。これにより、遺伝子編集の安全性と潜在的な長期的影響に関する懸念が生じます。規制機関は、CRISPR ベースの治療法を進める前に、オフターゲット効果の徹底的な評価を要求しており、開発が遅れる可能性があります。遺伝子編集を伴う臨床試験では、患者からのインフォームドコンセントを確保することが非常に重要です。

患者が実験的治療法のリスク、利点、および長期的影響を十分に理解していない可能性がある場合、倫理的な考慮事項が生じます。医学の進歩と患者の自主性の尊重のバランスを取ることは困難な場合があります。危険な病原体や生物兵器の作成など、CRISPR 技術が意図しない目的または非倫理的な目的で使用される可能性があることから、適切な規制と安全策に関する議論が起こっています。科学の進歩と責任ある監督の必要性のバランスを取ることは困難です。 CRISPR 技術を取り巻く特許環境は複雑で、研究機関と企業の間で法的な紛争が起きています。こうした紛争は研究や商業化の取り組みを遅らせ、市場に不確実性をもたらす可能性があります。

編集プロセスの予測可能性の欠如

CRISPR-Cas 遺伝子編集は精度が高いにもかかわらず、オフターゲット効果、つまり意図しない遺伝子改変が意図したターゲット以外の部位で発生する可能性があります。編集プロセスの予測可能性の欠如により、CRISPR 技術を治療用途に使用することの安全性と潜在的な意図しない結果に対する懸念が生じています。規制機関や投資家は、こうした懸念が解決されるまで、アプリケーションのサポートに慎重になるかもしれません。遺伝子システムは複雑で、小さな変更でも予期しない下流効果が生じる可能性があります。研究と治療の両方のコンテキストで、CRISPR-Cas 遺伝子編集によって、生物の健康や行動に影響を与える変更が意図せず引き起こされるリスクがあります。この予測不可能性により、アプリケーションを進めることに躊躇する可能性があります。遺伝子編集の長期的な影響は、必ずしも十分に理解されているわけではありません。編集された遺伝子が時間の経過とともにどのように動作するかという点における予測可能性の欠如は、特に人間の治療の文脈において、将来的に意図しない健康への影響をもたらす可能性のある遺伝子変化の導入に関する懸念を引き起こす可能性があります。

規制当局は、多くの場合、新しい技術に関連する潜在的なリスクと不確実性の徹底的な評価を求めています。CRISPR-Cas 遺伝子編集の結果の予測可能性の欠如は、より長く厳しい規制プロセスにつながる可能性があり、CRISPR ベースの製品の商業化が遅れる可能性があります。結果の予測可能性の欠如は、臨床試験の設計と実行に課題をもたらす可能性があります。安全性と有効性の結果に関する不確実性は、試験の募集と承認プロセスを遅らせる可能性があります。遺伝子編集の結果の予測不可能な性質は、技術の安全性と有効性に対する一般の信頼を損なう可能性があります。これは、CRISPR および Cas 遺伝子市場における研究と商業化の取り組みを支援する投資家の意欲に影響を与える可能性があります。予測可能性の欠如は、研究者が注意を払い、遺伝子編集実験の結果を検証するための厳格な研究を要求するように促す可能性があります。これは科学的誠実さにとって重要ですが、研究開発のペースを遅らせる可能性があります。

主要な市場動向

CRISPR ベースの診断に対する需要の高まり

CRISPR ベースの診断は、CRISPR-Cas 遺伝子編集の精度を活用して、疾患、病原体、または遺伝子変異に関連する特定の遺伝子配列を検出します。これらの診断により、ターゲットを迅速かつ正確に検出できるため、早期かつ正確な疾患の特定につながります。CRISPR ベースの診断は、ポイントオブケア検査として開発される可能性があり、医療提供者はサンプルを中央の研究所に送るのではなく、患者の場所で検査を行うことができます。この利便性とスピードは、感染症の検出とモニタリングに特に役立ちます。CRISPR ベースの診断は、臨床サンプル内のウイルスや細菌などの病原体を迅速に特定できます。これらは、アウトブレイクを制御するための隔離や治療などのタイムリーな介入を可能にすることで、感染症管理に革命を起こす可能性があります。

CRISPR ベースの診断では、さまざまな種類のがんに関連する遺伝子変異を特定できます。この早期検出により、患者の特定の遺伝子プロファイルに合わせた個別化治療が可能になり、治療結果が向上します。CRISPR ベースの診断では、遺伝性疾患に関連する遺伝子変異をスクリーニングできます。これにより、リスクのある個人を早期に特定し、タイムリーな介入と家族計画の決定を促進できます。CRISPR ベースの診断の採用により、従来の遺伝子編集を超えて CRISPR-Cas 技術のアプリケーションの範囲が拡大し、市場の成長が促進される可能性があります。この多様化により、CRISPR 市場に新しいプレーヤーと投資を引き付けることができます。

合成生物学アプリケーションの拡大

合成生物学では、新しい機能や強化されたパフォーマンスのために生物システムを設計します。 CRISPR-Cas 技術は合成生物学において極めて重要なツールであり、遺伝子、経路、および調節要素を正確に変更することができます。高度な遺伝子編集ツールの需要が、CRISPR および Cas 遺伝子市場の成長を牽引しています。合成生物学の用途では、多くの場合、特定の遺伝的特性を持つカスタム微生物の作成が必要です。CRISPR-Cas 技術により、研究者はバイオ燃料生産、バイオレメディエーション、および工業用酵素生産などの目的で微生物を効率的に操作できます。CRISPR-Cas システムを使用して遺伝子を編集する機能は、バイオ製造プロセスの最適化において極めて重要な役割を果たします。これには、微生物を改変して貴重な医薬品、化学薬品、その他の工業製品を効率的に生産することが含まれます。

合成生物学技術と CRISPR-Cas 技術を組み合わせることで、病気の治療に用いる抗体や酵素などの治療用分子を設計および設計することができます。合成生物学と CRISPR のこの融合は、個別化医療や医薬品開発に影響を与えます。合成生物学の研究者は、カスタマイズされた特性を持つ生物を設計および作成することを目指しています。CRISPR-Cas 技術は、農業特性の改善からバイオ生産能力の強化まで、生物の遺伝子構成をカスタマイズして望ましい特性を実現することを可能にします。合成生物学と CRISPR-Cas 技術の相乗効果により、イノベーションと商業化の新たな機会が生まれます。新興企業や既存のバイオテクノロジー企業は、これらのツールを活用して、さまざまな業界向けの新しい製品やソリューションを開発できます。CRISPR-Cas 技術と合成生物学の組み合わせは、教育および研究目的に貴重なツールを提供します。学生や科学者は、遺伝子工学の実践的な経験を積み、これらの技術の潜在的な用途を探求することができます。

セグメント別インサイト

製品とサービス

2023年には、サービスセグメントは、製品の革新、技術の進歩、消費者の嗜好の変化などの要因に牽引され、予測期間中に大幅な市場成長が見込まれます。業界では顧客体験と満足度を優先する傾向が強まっており、サービス指向のソリューションに対する需要が急増すると予想されます。専門のサービスプロバイダーに非中核機能をアウトソーシングする傾向が高まっており、このセグメントの市場見通しがさらに高まっています。サービス部門の適応性と拡張性により、企業は動的な市場の需要に効率的に対応できる柔軟性を得ることができます。高度な分析、人工知能、自動化技術の統合により、サービスの有効性と価値提案が向上し、より多くの顧客を引き付け、成長を促進します。全体として、好ましい市場環境と進化する顧客ニーズにより、サービス セグメントは堅調な拡大を遂げ、より広範な市場環境の中でその重要性を強固にしていく立場にあります。

最終用途の洞察

最終用途セグメントに基づくと、製薬およびバイオテクノロジー企業のセグメントが市場の支配的な勢力となっています。バイオテクノロジーおよび製薬企業は、CRISPR-Cas テクノロジーとその応用を進歩させるために、R&D に多額の投資を行っています。これらの企業は、遺伝子編集技術の効率、特異性、安全性を向上させるために詳細な研究を行っています。これらの企業は、新しい CRISPR ベースの製品、サービス、および治療法の開発に貢献し、市場の提供を拡大し、イノベーションを推進しています。これらの企業は、遺伝性疾患、がん、およびその他の疾患を治療するための CRISPR ベースの治療法の開発に積極的に取り組んでいます。医薬品開発、臨床試験、および規制経路に関する専門知識により、CRISPR テクノロジーを実行可能な治療法に変換することが加速されます。バイオテクノロジー/製薬企業と学術研究機関とのコラボレーションにより、CRISPR ベースの製品の開発と商品化が促進されます。このようなパートナーシップは、専門知識、リソース、インフラストラクチャを活用して進歩を加速します。バイオテクノロジー企業と製薬企業は、新しい CRISPR 技術、方法、アプリケーションを開発することでイノベーションを推進しています。彼らは、市場の競争環境を形作ることができる発明の知的財産保護を積極的に求めています。

地域別インサイト

北米、特に CRISPR および Cas 遺伝子市場は、主に北米、特に米国が数多くの名門大学、研究機関、バイオテクノロジーハブを備えた強力な研究エコシステムを誇っているため、2023 年に市場を支配しました。これらの機関は CRISPR 研究の最前線に立ち、技術の進歩と革新的なアプリケーションを推進してきました。CRISPR 技術に多額の投資をしている世界有数のバイオテクノロジー企業と製薬企業の多くは、北米に拠点を置いています。これらの企業は、CRISPR ベースの製品と治療法の進歩に極めて重要な役割を果たしてきました。米国とカナダを含む北米の規制環境は、バイオテクノロジーと遺伝子研究に対して比較的好意的でした。これにより、治療への応用を含む CRISPR ベースの製品の研究、開発、商品化が促進されました。北米の学界、産業界、研究機関の連携により、CRISPR 技術の開発と応用が加速しました。この協力的な精神により、急速な進歩と市場の拡大がもたらされました。

最近の開発

• 2023 年 2 月、造血系内の細胞を正確に操作して病気を内部から治療するための 1 回限りの生体内治療の開発に焦点を当てたゲノム医薬品を専門とする企業である Ensoma が、Twelve Bio ApS の買収を完了しました。Twelve BioApS は、次世代の CRISPR-Cas 医薬品を治療用途に活用するリーダーシップで知られています。

主要な市場プレーヤー

• AstraZeneca plc
• Addgene
• Cellectisbioresearch Inc
• CRISPR TherapeuticsInc.
• Editas Medicine,Inc.
• F. Hoffmann-LaRoche Ltd.
• Horizon DiscoveryGroup plc
• Lonza Group AG
• GenScript BiotechCorporation
• Merck KGaA