トリプシン市場 – 世界の産業規模、シェア、傾向、機会、予測、ソース別（豚、牛、その他）、アプリケーション別（バイオテクノロジーおよび製薬業界、食品業界、化粧品およびパーソナルケア、廃棄物処理、その他）、エンドユーザー別（研究、診断、工業用途）、地域別、競争、2019-2029年予測

市場概要

世界のトリプシン市場は2023年に9,145万米ドルと評価され、2029年までの予測期間中に5.28%のCAGRで着実に成長すると予想されています。製薬、バイオテクノロジー、食品業界での広範な用途に牽引され、世界のトリプシン市場は今後数年間で大幅な成長を遂げると予測されています。製薬分野では、トリプシンは薬物製剤に不可欠であり、バイオテクノロジーでは、細胞培養と酵素治療に不可欠です。慢性疾患の有病率の増加と効果的な治療法の需要の高まりは、トリプシンの必要性を高める主な要因です。市場の成長軌道は、さまざまな業界での用途の拡大と、生産効率を高める技術の進歩によって支えられています。注目すべき傾向は、微生物および組み換えトリプシン生産への移行であり、これは動物由来の供給源に関連する課題に対処し、安定した持続可能な供給を確保することが期待されています。

さらに、バイオ医薬品への注目の高まりとタンパク質ベースの治療薬の需要の増加は、市場のさらなる拡大を促進することになっています。

主要な市場推進要因

バイオ医薬品の拡大

治療用タンパク質、モノクローナル抗体、ワクチンなどのバイオ医薬品は、がん、自己免疫疾患、まれな遺伝性疾患などの複雑な疾患の治療における特異性と有効性により、注目を集めています。バイオ医薬品市場が拡大するにつれて、タンパク質の修飾や精製を含むさまざまな製造プロセスでトリプシンが不可欠な役割を果たすため、トリプシンの需要が増加します。トリプシンは、バイオ医薬品製造の基盤技術である細胞培養に不可欠です。細胞採取プロセス中に、培養容器から接着細胞を剥離するために使用されます。高品質のトリプシンは、最適な細胞生存率と生産性を保証し、バイオ医薬品製品の収量と品質に直接影響します。細胞ベースの治療法と再生医療の普及により、信頼性の高いトリプシン供給の必要性がさらに高まっています。バイオ医薬品では、多くの場合、正確なタンパク質処理とペプチド合成が必要であり、トリプシンが重要な役割を果たします。トリプシンは、タンパク質をペプチドに加水分解する際に使用され、治療用タンパク質とペプチドの生産を促進します。この酵素プロセスは、複雑な生物製剤の開発に不可欠であり、その適切な構造と機能を保証します。

バイオシミラー（すでに承認されている生物学的製品に非常に類似したバイオ医薬品）への関心の高まりが、トリプシンの需要を促進しています。バイオシミラーの開発と製造には、リファレンス製品の有効性と安全性に匹敵する厳格なプロセスが必要であり、タンパク質の修飾と分析におけるトリプシンの役割は不可欠です。したがって、コスト効率の高いバイオ医薬品の代替品を求める世界的な動きが、トリプシン市場を刺激しています。使い捨てバイオリアクターや連続バイオプロセスなどのバイオプロセス技術の進歩により、トリプシンの酵素機能を活用して、生産効率と拡張性が向上しています。これらの革新により、汚染リスクが軽減され、プロセスの一貫性が向上するため、トリプシンは現代のバイオ医薬品製造の不可欠な要素となっています。バイオプロセス技術が進化するにつれて、高品質のトリプシンの需要もそれに応じて増加すると予想されます。バイオ医薬品業界は、製品の安全性、有効性、一貫性を確保するための厳格な規制基準の対象となっています。これらのプロセスで使用されるトリプシンは、FDA や EMA などの規制機関によって設定された厳格な品質基準を満たす必要があります。製造業者は、これらの規制に準拠するために高純度トリプシンに投資し、製品が必要な仕様を満たしていることを確認しています。品質を重視する規制により、高品質のトリプシン製品の需要が高まります。

バイオ医薬品製造施設の地理的拡大、特に新興市場での拡大により、トリプシンの世界的な需要が高まっています。各国が国内外の需要を満たすためにバイオ医薬品インフラに投資するにつれ、トリプシンなどの必須入力品の需要が高まります。この拡大により市場基盤が拡大し、これまでバイオ医薬品業界であまり注目されていなかった地域の成長が促進されます。バイオ医薬品業界の拡大により、世界のトリプシン市場の成長が大きく促進されます。トリプシンは細胞培養、タンパク質処理、ペプチド合成、厳格な品質基準への準拠において重要な機能を果たすため、バイオ医薬品製造には欠かせないものとなっています。バイオ医薬品セクターが革新を続け、世界的に拡大するにつれ、高品質のトリプシンの需要は増加し、ヘルスケア ソリューションの進歩におけるその極めて重要な役割が強化される見込みです。

慢性疾患の罹患率の増加

糖尿病、がん、心血管疾患、自己免疫疾患などの慢性疾患は、継続的で効果的な治療を必要とします。現代の医療に不可欠な治療用タンパク質と酵素は、その標的を絞った効能により需要が高まっています。トリプシンは、特にタンパク質の修飾と精製において、これらのバイオ医薬品の開発と製造に不可欠です。慢性疾患の発生率の上昇は、これらの治療薬の製造に不可欠なトリプシンの需要の増加に直接つながります。トリプシンは、特に生物製剤とタンパク質ベースの治療法において、医薬品開発パイプラインで重要な役割を果たします。細胞培養、タンパク質加水分解、ペプチド合成など、さまざまな段階で使用されます。製薬会社が慢性疾患の新しい治療法の開発に力を入れているため、トリプシンの需要が高まっています。高純度のタンパク質医薬品の製造におけるトリプシンの応用は、これらの治療法の有効性と安全性を確保するために不可欠であり、市場の成長を促進しています。慢性疾患の管理では、病気の進行と治療の有効性を監視するために定期的な診断検査が必要になることがよくあります。トリプシンは、バイオマーカーの検出やタンパク質サンプルの分析に不可欠な免疫測定法や質量分析法などの診断アプリケーションで使用されています。慢性疾患の管理における正確で信頼性の高い診断の必要性が高まるにつれて、これらの診断プロセスで極めて重要なトリプシンの需要が高まっています。

慢性疾患の解決に多額の投資を行っているバイオ医薬品業界は、さまざまな生物製剤の製造にトリプシンに依存しています。慢性疾患の罹患率が上昇する中、バイオ医薬品会社は製品ポートフォリオを拡大し、より多くのタンパク質ベースの治療薬を含めています。この拡大により、タンパク質の処理と製造に大量のトリプシンが必要になり、市場の成長を促進しています。患者の遺伝子プロファイルと特定の疾患特性に基づいて個々の患者に合わせた治療を行う個別化医療は、慢性疾患の管理においてますます重要になっています。プロテオミクスとタンパク質分析におけるトリプシンの役割は、個別化治療計画の作成に不可欠です。個別化医療が普及するにつれて、タンパク質の研究と診断に使用される高品質のトリプシンの需要が高まり、市場の成長を後押ししています。慢性疾患の急増により、疾患のメカニズムを理解し、新しい治療法を開発することを目的とした生物医学研究への投資が増加しています。トリプシンは、疾患の病理を研究し、治療ターゲットを発見するために不可欠なタンパク質の消化と分析のために研究室で広く使用されています。慢性疾患と闘うための研究開発への重点的な取り組みが強化され、トリプシンの需要が高まり、市場の拡大を支えています。

世界中の政府と医療機関は、慢性疾患の負担を管理するために医療への支出を増やしています。医療インフラを改善し、早期診断を促進し、効果的な治療法を確実に利用できるようにするための取り組みが、トリプシンの需要を促進しています。公衆衛生キャンペーンや慢性疾患管理プログラムへの資金提供には、バイオ医薬品および診断産業への支援が含まれることが多く、間接的にトリプシン市場を後押ししています。慢性疾患の罹患率の増加は、世界のトリプシン市場の主な推進力です。治療用タンパク質と酵素の需要の高まり、医薬品開発と診断における重要な役割、個別化医療の進歩はすべて、トリプシンの重要性を強調しています。慢性疾患が大きな健康上の課題を引き起こし続けるため、効果的な治療法と診断ツールの必要性がトリプシンの需要を維持および増幅し、市場の成長を促進します。

バイオテクノロジーの進歩

バイオテクノロジーの進歩により、トリプシンの生産技術に革命が起こりました。動物の膵臓からの従来の抽出は、組み換え DNA 技術と微生物発酵によって補完され、多くの場合置き換えられています。これらの最新の方法により、トリプシンの収量、純度、品質の一貫性が向上します。動物源への依存度を減らすことで、これらの技術はサプライチェーンのリスクを軽減し、生産コストを削減し、さまざまな用途でトリプシンをより入手しやすく手頃な価格にします。組み換え DNA 技術により、特定の産業ニーズに合わせた正確な特性を持つトリプシンの生産が可能になります。この技術により、トリプシンの酵素特性を変更し、タンパク質加水分解、細胞培養、ペプチド合成などの特定のプロセスでの有効性を高めることができます。特注の酵素を生産できる能力は、特殊なソリューションを必要とする業界からの需要を促進し、それによってトリプシン市場を拡大します。

合成生物学と酵素工学により、安定性、活性、特異性を強化した最適化されたバージョンのトリプシンを作成するための新しい道が開かれました。これらのエンジニアリングされた酵素は、医薬品、バイオテクノロジー、食品業界の高性能アプリケーションに不可欠です。極端な条件に耐えたり、特定の反応でより効率的に機能したりできるトリプシンバリアントの開発は特に価値があり、革新的なアプリケーションを通じて市場の成長を促進します。バイオテクノロジーの進歩により、クロマトグラフィー技術やアフィニティー精製などの高度な精製プロセスが開発されました。これらのプロセスにより、医薬品の製造や診断における繊細な用途に不可欠な高純度トリプシンが確実に生産されます。高純度トリプシンは汚染物質のリスクを減らし、製品の安全性と有効性を確保します。これは、製薬およびバイオ医薬品の分野では特に重要です。使い捨てバイオリアクターや連続処理技術の使用を含むバイオプロセスの革新により、トリプシン生産の効率と拡張性が大幅に向上しました。これらの革新により、メーカーはより一貫性を持ってトリプシンをより大量に生産できるようになり、さまざまな業界からの高まる需要に対応できます。強化されたバイオプロセス方法により、生産のタイムラインとコストも削減され、トリプシンの商業的実現可能性が高まります。

プロテオミクスとゲノミクスにおけるトリプシンの役割は、バイオテクノロジーの進歩によって拡大しています。プロテオミクスでは、トリプシンは質量分析におけるタンパク質消化に使用され、タンパク質の識別と定量化に役立ちます。ゲノミクスでは、タンパク質と DNA の相互作用やタンパク質の発現を研究するためのさまざまな分析技術でトリプシンが利用されています。医療研究と診断におけるこれらの分野の重要性の高まりにより、高品質のトリプシンの需要が高まり、市場の成長が促進されています。新薬の発見と開発に不可欠なハイスループットスクリーニング (HTS) と自動化技術は、トリプシンに大きく依存しています。バイオテクノロジーの進歩により、トリプシンは自動化プラットフォームに統合され、大量のサンプルを迅速かつ正確に処理できるようになりました。この統合により、医薬品の研究開発の効率が向上し、信頼性が高く高性能なトリプシンの需要が高まっています。バイオテクノロジー企業の世界的な拡大とバイオテクノロジー研究への投資の増加は、トリプシン市場の重要な成長ドライバーです。政府と民間企業はバイオテクノロジーのインフラストラクチャに多額の投資を行い、イノベーションを促進し、トリプシンなどの酵素の用途を拡大しています。バイオテクノロジー企業が世界的に急増するにつれ、トリプシンなどの必須入力の需要は増加し続け、市場の成長を牽引しています。

バイオテクノロジーの進歩は、世界のトリプシン市場の成長を牽引する上で極めて重要です。生産技術の向上、組み換え DNA 技術、酵素工学、精製プロセスの改善により、トリプシンの可用性、品質、適用性が大幅に向上しました。バイオプロセス、プロテオミクス、ゲノミクス、ハイスループット スクリーニングの革新により、その需要はさらに拡大しています。バイオテクノロジーが進化し拡大し続けるにつれて、トリプシン市場は技術の進歩と産業用途の増加に支えられ、持続的な成長を遂げることになるでしょう。

主要な市場の課題

規制上のハードルとコンプライアンスの問題

トリプシンの生産と適用は、特に動物由来の場合、米国食品医薬品局 (FDA) や欧州医薬品庁 (EMA) などの当局によって課せられる厳格な規制基準の対象となります。これらの規制に準拠するには、厳格な品質管理、文書化、検証プロセスが必要であり、時間とコストがかかる可能性があります。

トリプシンの安全性と純度を確保することは、特に医薬品やバイオ医薬品の用途では非常に重要です。動物由来のトリプシンに関連する汚染リスク（牛海綿状脳症など）には、厳格なテストと品質保証対策が必要です。これらの厳格な要件により、製品の承認が遅れ、生産コストが増加し、市場参入と成長の障壁となる可能性があります。

規制基準は絶えず進化しており、生産プロセスと品質管理対策の継続的な調整が必要です。これらの変更に対応するには、規制の専門知識とインフラストラクチャに多額の投資が必要であり、中小企業のリソースに負担がかかり、市場での競争力と成長が制限される可能性があります。

高い生産コストと経済的制約

特に従来の動物源からのトリプシンの抽出と精製は、複雑でコストのかかるプロセスです。製薬およびバイオテクノロジー用途で高純度のトリプシンが求められる場合、クロマトグラフィーなどの高度な精製技術が必要となり、生産コストが増加します。

多くの企業、特に中小企業にとって、生産コストの高さは経済的実行可能性の課題となります。これらのコストは、厳格な規制基準への準拠の必要性によってさらに悪化し、収益性を維持しながら競争力のある価格を実現することが困難になります。

新興市場では、価格に対する敏感さから、高価なトリプシン製品の採用が制限される可能性があります。これらの市場をターゲットとする企業は、手頃な価格の必要性と、特定の用途に必要な品質および純度基準とのバランスを取る必要があります。このバランスを取る行為は、コストに敏感な地域での市場拡大と収益成長を制限する可能性があります。

サプライ チェーンの混乱と信頼性の問題

従来のトリプシンの生産は、牛や豚の膵臓などの動物源に大きく依存しています。この依存により、原材料の入手可能性と価格の変動など、サプライ チェーンに脆弱性が生じます。家畜の病気の発生などのイベントにより、動物由来のトリプシンの供給がさらに混乱し、生産スケジュールと製品の入手可能性に影響を与える可能性があります。

高品質のトリプシンの一貫性と信頼性のある供給を確保するには、輸送、保管、配送などの複雑なロジスティクスが必要です。輸送中のトリプシンの完全性と安定性を維持するには、制御された条件が必要であり、ロジスティクスの課題とコストが増加します。サプライ チェーンの混乱は遅延や不足につながり、エンド ユーザーへのトリプシンのタイムリーな提供に影響する可能性があります。

バイオテクノロジーおよび製薬業界では、原材料の持続可能で倫理的な調達がますます重視されています。動物由来の酵素を使用することの環境的および倫理的影響により、微生物発酵や組み換え技術などの代替生産方法の需要が高まっています。これらの方法に移行するには、多額の投資と技術的専門知識が必要であり、多くの企業にとって大きな障壁となる可能性があります。

主要な市場動向

組み換えおよび微生物トリプシン生産への移行

トリプシン生産に組み換え DNA 技術を採用することは、大きなトレンドです。この方法では、細菌や酵母などの微生物を遺伝子操作してトリプシンを生成します。組み換えトリプシンには、動物由来のトリプシンと比較して、純度、一貫性、汚染リスクの低減など、いくつかの利点があります。この変化は、特に製薬およびバイオテクノロジーの用途において、より安全で信頼性の高い酵素源の必要性によって推進されています。

微生物発酵および組み換え技術は、従来の動物抽出法よりも持続可能で拡張性に優れています。これらの技術により動物源への依存度が低減し、倫理的な懸念やサプライ チェーンの脆弱性が緩和されます。微生物および組み換え生産の拡張性により、動物組織の入手可能性による制限を受けることなく、増加する需要を満たすこともできます。この傾向は、バイオテクノロジー業界における持続可能性と倫理的調達への関心の高まりを後押ししています。

組み換えおよび微生物トリプシン生産は、純度と品質に関する厳格な規制要件に準拠しています。微生物発酵の制御された環境により、一貫した酵素特性が保証され、規制基準への準拠が容易になります。この傾向により、規制産業におけるトリプシンの幅広い受容と採用が促進され、市場の成長が促進されると考えられます。

バイオ医薬品および細胞培養技術における用途の拡大

バイオ医薬品業界は、モノクローナル抗体、治療用タンパク質、ワクチンなどの新しい生物製剤の開発に牽引され、急速な成長を遂げています。トリプシンは、特に細胞培養やタンパク質加水分解などのプロセスにおいて、これらの生物製剤の製造と精製に不可欠です。バイオ医薬品のパイプラインの増加により、高品質のトリプシンの需要が大幅に増加すると予想されます。

3D 細胞培養や臓器オンチップ技術などの高度な細胞培養技術の台頭により、トリプシンの使用が拡大しています。これらの技術は、創薬、毒性試験、個別化医療に不可欠です。トリプシンは細胞の解離と細胞生存率の維持に役割を果たすため、これらの用途では不可欠です。これらの技術が普及するにつれて、トリプシンの需要も同時に増加すると予想されます。

再生医療や精密診断などの治療および診断分野における革新により、トリプシンのような信頼性の高い酵素ツールの必要性が高まっています。この酵素は、タンパク質分析のための質量分析法や組織工学および再生療法での使用に応用されており、市場範囲が拡大しています。この傾向は、最先端のバイオテクノロジーへの継続的な研究開発投資によって強化されています。

ハイスループットスクリーニングおよび自動化との統合

ハイスループットスクリーニング（HTS）は、現代の創薬の重要な要素であり、何千もの化合物の潜在的な治療活性を迅速にテストすることを可能にします。トリプシンは、生物学的サンプルの準備と処理のためのHTSに不可欠です。製薬研究開発におけるHTS技術の採用の増加により、サンプルの品質と一貫性を保証するために使用されるトリプシンの需要が増加しています。

自動化はバイオプロセスに革命をもたらし、効率を高め、人的エラーを減らしています。自動化システムでは、一貫性と再現性のある結果を維持するために、トリプシンのような高品質の酵素が必要です。バイオ医薬品製造に自動化がますます取り入れられるにつれて、トリプシンの需要が高まると予想されます。この傾向は、高精度で品質管理された大量の生物製剤の製造をサポートします。

液体クロマトグラフィーや質量分析などの高度な分析技術とトリプシンの統合により、プロテオミクスとゲノミクスでの応用が拡大しています。自動化された高スループットの分析プラットフォームは、正確なタンパク質消化と分析のためにトリプシンに依存しています。この傾向により、研究環境でのトリプシンの使用が促進され、学術研究室や商業研究室での市場浸透が促進されています。

セグメント別インサイト

ソースインサイト

ソースによると、2023年には牛のセグメントがトリプシンの世界市場で支配的になりました。牛のトリプシンは、肉や乳製品の生産のために広く飼育されている牛の膵臓から抽出されます。食肉産業の副産物として牛の膵臓が大量に入手できるため、トリプシン生産用の原材料が一貫してコスト効率よく供給されます。この豊富なサプライ チェーンは、市場で牛由来のトリプシンが優位に立つことに貢献しています。

食肉産業の確立されたサプライ チェーンは、牛の膵臓の効率的な収集、処理、および流通を促進します。このインフラストラクチャは、牛のトリプシンの大規模生産をサポートし、世界的な需要を満たすために安定した供給を保証します。牛のトリプシンは、高い酵素活性とタンパク質加水分解の触媒効率で知られています。その生化学的特性は十分に特徴付けられているため、医薬品製造、細胞培養、タンパク質分析など、さまざまな用途で信頼できる選択肢となっています。牛のトリプシンの実証された有効性は、市場での優位性を強化します。牛のトリプシンは、研究、産業、医療用途で長い歴史を持っています。この豊富な実績により、科学者、研究者、製造業者を含むエンドユーザーの間で高い信頼と親しみが築かれています。ウシトリプシンの確立された評判は、新しい代替品よりも引き続き好まれることに貢献しています。

製薬業界では、ウシトリプシンはインスリン、ワクチン、その他のタンパク質ベースの治療薬の製造に広く使用されています。細胞培養プロセスでは、細胞の分離と維持を促進するため、不可欠な役割を果たしています。バイオ医薬品業界が医薬品の開発と製造にウシトリプシンに依存していることは、その市場優位性を強調しています。バイオテクノロジーと研究室では、ウシトリプシンは質量分析、プロテオミクス、ゲノミクス研究におけるタンパク質消化の定番です。これらの影響力の大きい研究分野での応用は、トリプシン市場におけるウシセグメントの継続的な優位性を裏付けています。これらの要因がこのセグメントの成長を牽引すると予想されます。

アプリケーションの洞察

バイオテクノロジーおよび製薬業界セグメントは、予測期間中に急速な成長を遂げると予測されています。トリプシンは細胞培養プロセスで極めて重要な役割を果たし、細胞の解離と収穫に使用されます。このアプリケーションは、組み換えタンパク質、モノクローナル抗体、ワクチンの培養など、バイオ医薬品開発で使用される細胞の製造に不可欠です。細胞の生存率と機能性を維持する上でのトリプシンの信頼性と有効性により、バイオプロセスには欠かせません。バイオ医薬品の製造では、トリプシンはタンパク質の精製と修飾に使用されます。タンパク質の加水分解を触媒し、高純度で生物活性の高い治療用タンパク質の分離と精製を促進します。このアプリケーションは、生物学的医薬品の有効性と安全性を確保するために不可欠であり、医薬品製造における高品質のトリプシンの需要を促進します。トリプシンは、タンパク質の消化と分析のためのプロテオミクスとゲノミクスの研究で広く使用されています。研究者は、トリプシンを使用することで、タンパク質を識別して特性評価し、タンパク質間相互作用を研究し、タンパク質構造をマッピングすることができます。トリプシンの酵素活性は、質量分析などの技術を使用して分析できるペプチドを生成するために重要であり、生物システムと疾患のメカニズムに関する理解を深めています。

製薬研究開発では、トリプシンは化合物ライブラリをスクリーニングするための生物学的サンプルを準備することで、ハイスループットスクリーニング（HTS）アッセイを促進します。サンプル準備におけるトリプシンの役割により、一貫性と再現性のある結果が保証され、創薬プロセスが加速されます。製薬会社は、新薬候補の特定を目的とした初期段階の研究開発活動をサポートするためにトリプシンに依存しています。トリプシンは組織工学および再生医療の用途に不可欠であり、組織または足場から細胞を分離および分離するために使用されます。このプロセスは、再生治療で使用される細胞ベースの治療法と組織構造の開発に不可欠です。再生医療におけるトリプシンの需要は、研究者が傷害、疾患、変性疾患を治療するための新しい治療法を模索するにつれて、増加し続けています。これらの要因は、このセグメントの成長に総合的に寄与しています。

地域別インサイト

北米は、2023年に世界のトリプシン市場で支配的地位を占め、価値の面で最大の市場シェアを占めました。北米、特に米国には、医薬品の発見、開発、製造に従事するバイオ医薬品企業が多数あります。これらの企業は、治療用タンパク質、モノクローナル抗体、ワクチン、その他の生物製剤の製造のためのバイオプロセスに不可欠なトリプシンの需要を促進しています。北米にバイオ医薬品企業が集中していることで、この地域の高品質トリプシンの需要が高まっています。

ボストン、サンフランシスコ、サンディエゴなどの主要なバイオテクノロジー革新ハブは、北米にあります。これらのクラスターは、研究機関、大学、新興企業、既存のバイオテクノロジー企業間のコラボレーションを促進します。革新的な環境は、バイオテクノロジーの進歩に不可欠なトリプシンなどの高度な酵素を含む、最先端の技術や製品の採用を促します。北米は、バイオテクノロジーおよび製薬セクター全体で研究開発 (R&D) 支出でトップを占めています。この地域の革新と技術の進歩への取り組みにより、バイオプロセス技術、分析方法、および治療用途の継続的な改善が推進されています。プロテオミクス、ゲノミクス、および細胞培養研究におけるトリプシンの役割は、バイオメディカル サイエンスの進歩と研究の商業製品への転換に重点を置く北米の姿勢と一致しています。北米には、バイオテクノロジー、医学、および生命科学の画期的な研究を行う有名な学術機関や研究機関があります。これらの機関は、業界パートナーと緊密に協力して、新しい治療法、診断ツール、およびバイオプロセス技術を開発しています。学術研究や機関でのトリプシンの需要は、北米が世界市場で主導的な地位を占めることにさらに貢献しています。

最近の開発

• 2023 年 2 月 - Waters Corp は、化学的に最適化された組み換えトリプシンで、性能の新たな基準を確立する RapiZyme Trypsin を導入しました。この高度なトリプシンは、消化時間を 3 時間以上からわずか 30 分に大幅に短縮し、比類のない効率を提供します。業界をリードする自己分解耐性により、酵素対タンパク質比を高め、高温にすることなく迅速かつ効果的な消化を保証します。

主要市場プレーヤー

• MerckKGaA (Millipore)
• NovozymesA/S (Novonesis Group の一部)
• AgilentTechnologies, Inc.
• ThermoFisher Scientific Inc
• SartoriusAG
• BioseuticaBV
• BiozymScientific GmbH
• PromoCellGmbH
• PromegaCorporation
• BovogenBiologicals Pty Ltd.