無細胞タンパク質発現市場 – 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、製品別（発現システム、試薬）、アプリケーション別（酵素工学、ハイスループット生産、タンパク質標識、タンパク質間相互作用、タンパク質精製）、方法別（転写および翻訳システム、翻訳システム）、エンドユーザー別（製薬およびバイオテクノロジー企業、学術研究機関、その他）、地域および競合状況別、2019～2029年予測

市場概要

世界の無細胞タンパク質発現市場は、2023年に2億6,525万米ドルと評価され、2029年までの予測期間中に8.45%のCAGRで堅調な成長が見込まれています。世界の無細胞タンパク質発現市場とは、細菌、酵母、哺乳類細胞などのさまざまな生物学的源から得られた抽出物を含む無細胞システムを使用したタンパク質の生産に焦点を当てたセクターを指します。この市場は、生きた細胞を必要とせずにタンパク質を迅速に生産する能力を特徴としており、ハイスループットスクリーニング、カスタムタンパク質生産、およびバイオテクノロジー、医薬品、合成生物学などのさまざまな分野でのアプリケーションを可能にします。

世界の無細胞タンパク質発現市場は、継続的な技術革新と拡大するアプリケーションベースによって、大幅な成長が見込まれています。迅速かつ費用対効果の高いタンパク質生産ソリューションの需要が高まるにつれて、研究開発への投資は、無細胞システムの機能をさらに強化するブレークスルーを生み出す可能性があります。さらに、学術機関と業界プレーヤー間のコラボレーションは、新しいアプリケーションの開発を促進し、市場の拡大を促進します。

世界の無細胞タンパク質発現市場は、技術の進歩、さまざまなセクターからの需要の増加、持続可能な慣行への重点によって、成長と革新の有望な環境を示しています。この市場で事業を展開する企業は、競争上の優位性を維持するために、新たな機会を活用しながら課題を乗り越える必要があります。

主要な市場推進要因

組換えタンパク質の需要増加

組換えタンパク質の需要増加は、世界の無細胞タンパク質発現市場の極めて重要な推進力です。組換えタンパク質は、組換え DNA 技術によって生成された人工的に生成されたタンパク質であり、特定のタンパク質を生成するために目的の遺伝子を宿主生物に挿入することを可能にします。これらのタンパク質は、治療、診断、研究など、さまざまな用途で重要な役割を果たします。ここでは、この需要増加が市場の成長にどのように影響するかについて詳しく見ていきます。

組換えタンパク質は、特にモノクローナル抗体、治療用タンパク質、ワクチンの開発において、バイオ医薬品業界の基礎となっています。世界の人口が増加し高齢化するにつれて、がん、糖尿病、自己免疫疾患などの慢性疾患の有病率が増加しています。この傾向により、製薬会社は新しい治療用タンパク質の開発を迫られており、効率的でスケーラブルな製造方法が必要になります。無細胞タンパク質発現システムは、従来の細胞ベースの方法に伴う制限なしに複雑なタンパク質の製造を可能にする、迅速で多用途なソリューションを提供します。特に新たな健康上の脅威への対応として、組み換えタンパク質の迅速な製造が求められているため、効率的な製造システムの必要性が生じています。無細胞発現システムにより、タンパク質合成のターンアラウンドタイムが短縮され、感染症の発生などの公衆衛生上の緊急事態の際に極めて重要になります。たとえば、COVID-19ワクチンの急速な開発により、迅速かつ信頼性の高いタンパク質製造方法の必要性が強調されました。大規模かつ迅速にタンパク質を製造できるこの能力は、市場のニーズと直接一致しており、バイオ医薬品企業が無細胞技術を採用することを促しています。

個別化医療への注目が高まるにつれて、組み換えタンパク質の需要がさらに高まります。ヘルスケアが個人の遺伝子プロファイルと特定の病状を考慮したテーラーメイド治療へと移行するにつれて、カスタマイズされたタンパク質製造の必要性が高まっています。無細胞システムは、特定の要件に基づいてさまざまなタンパク質を迅速に生産する柔軟性を備えているため、パーソナライズされた治療薬の革新を目指す企業にとって魅力的な選択肢となっています。この適応性は市場のニーズを満たすだけでなく、この分野の研究開発活動の推進にもつながります。多くの治療用タンパク質は、正しく機能するために特定の翻訳後修飾を必要とします。従来の細胞ベースのシステムでは、複雑なタンパク質の正しい折り畳みと修飾が難しく、最適な収量が得られない場合があります。無細胞発現システムは、これらの要件に対応できるようになり、必要な修飾を施したタンパク質の生産を容易にしています。より複雑で生物学的に活性な組み換えタンパク質の需要が高まるにつれて、これらのニーズを効率的に満たすことができる高度な無細胞技術への依存も高まっています。

バイオ医薬品業界は厳しく規制されており、タンパク質生産の品質と安全性に関する厳格なガイドラインがあります。無細胞発現システムには、より簡単な精製プロセスという利点があり、汚染のリスクが軽減され、組み換えタンパク質の純度が高くなります。この側面は、新しい治療製品の市場投入までのプロセスを合理化するため、規制当局やコンプライアンスに重点を置く企業にとって特に魅力的です。その結果、高品質の組み換えタンパク質に対する需要の高まりにより、これらの厳しい要件を満たすことができる無細胞技術の採用への関心が高まっています。組み換えタンパク質に対する需要の高まりに伴い、バイオ医薬品の研究開発に対する公的部門と民間部門の両方からの投資が増加しています。組織や政府は革新的な治療法の開発にリソースを割り当てており、これは無細胞タンパク質発現システムを利用する研究プロジェクトへの資金の増加につながります。この投資環境は高度なタンパク質発現技術の採用を促し、それによって市場の成長を促進します。

合成生物学の進歩

合成生物学の分野は急速に進化しており、世界の無細胞タンパク質発現市場の大幅な成長を促進しています。合成生物学は、生物学、工学、コンピューターサイエンスの原理を組み合わせて、タンパク質、細胞、経路などの新しい生物学的実体を設計および構築します。合成生物学と無細胞タンパク質発現技術の相乗効果は、タンパク質生産における革新と効率の触媒となります。ここでは、合成生物学の進歩が無細胞タンパク質発現市場の成長をどのように促進しているかについて詳しく説明します。

合成生物学の進歩により、研究者は特定の機能を持つタンパク質をより効果的に設計できます。タンパク質工学や指向性進化などの技術を通じて、科学者は治療、診断、工業用酵素などの特定の用途に合わせた新しいタンパク質を作成できます。無細胞発現システムでは、これらの人工タンパク質を迅速に合成できるため、反復的な設計-テスト-学習サイクルが促進され、研究開発プロセスが加速します。人工タンパク質を迅速に生成して評価できる能力は、イノベーションを促進し、無細胞発現技術の需要を促進します。合成生物学は、環境信号に応じて遺伝子発現と代謝経路を制御できる複雑な遺伝子回路の開発において大きな進歩を遂げてきました。これらの回路は無細胞発現システムに統合できるため、研究者は特定の刺激に基づいて制御された方法でタンパク質を生成できます。タンパク質生成を動的に調整するこの能力は、タンパク質発現の正確な制御が重要なバイオセンサーや薬物送達システムなどの用途で特に価値があります。遺伝子回路の高度化が進むにつれ、柔軟で応答性の高い無細胞発現システムの需要も高まっています。

合成生物学の台頭は、タンパク質の複数の変異体の同時テストを可能にするハイスループットスクリーニング技術の開発と時を同じくしています。無細胞タンパク質発現システムは本質的にハイスループット法と互換性があり、研究者はタンパク質の大規模なライブラリを迅速に作成してスクリーニングすることができます。この相乗効果により、望ましい特性を持つ新しいタンパク質の発見が加速され、研究および産業界における無細胞技術の需要が高まっています。有望な候補を迅速に特定できることで、バイオテクノロジー分野のイノベーションと競争力が高まります。合成生物学は、生物を改変してバイオ燃料、医薬品、特殊化学品などの貴重な化合物を生成する代謝工学において重要な役割を果たしています。無細胞タンパク質発現システムは、これらの生産プロセスを最適化できる酵素と代謝経路を合成するための多目的プラットフォームを提供します。無細胞システムは代謝経路の迅速なプロトタイピングを可能にすることで、より効率的な生産株やプロセスの開発を促進し、最終的にはこれらの人工システムから得られる組み換えタンパク質の需要を促進します。

合成生物学の学際的な性質は、生物学者、化学者、エンジニア、および計算科学者の間のコラボレーションを促進します。このコラボレーション環境は、多様な専門知識を活用して複雑な課題を解決するため、革新的な無細胞タンパク質発現技術の開発を促進します。合成生物学が勢いを増し続けるにつれて、結果として生じるコラボレーションは、無細胞システムの需要をさらに促進する新しいアプリケーションと方法論につながる可能性があります。合成生物学の進歩は、多くの場合、タンパク質生産を含む生物学的プロセスの効率を改善することに焦点を当てています。代謝経路を最適化し、目的のタンパク質の収量を高めることで、研究者は組み換えタンパク質生産に関連するコストを大幅に削減できます。無細胞発現システムは、従来の細胞ベースの生産方法に代わる効率的で簡単な代替手段を提供することで、これらの進歩を補完します。高品質の出力を維持しながら生産コストを下げることができるため、無細胞技術の魅力が高まり、市場の成長が促進されます。

迅速なタンパク質生産の必要性

迅速なタンパク質生産の需要は、世界の無細胞タンパク質発現市場の成長の重要な原動力です。バイオ医薬品、診断、研究などのさまざまな分野で、タンパク質を生産できる速度は、科学的発見の進歩、治療法の開発、新たな健康上の脅威への対応に不可欠です。ここでは、迅速なタンパク質生産の必要性が市場のダイナミクスに影響を与え、無細胞タンパク質発現技術の成長を促進する方法について詳細に分析します。

COVID-19パンデミックなどの最近の世界的な健康危機を受けて、迅速なタンパク質生産の必要性がますます明らかになっています。新興感染症に対応してワクチンや治療薬を開発する必要性が高まったことで、時間と労力がかかる従来の細胞ベースの発現システムの限界が浮き彫りになりました。無細胞タンパク質発現システムは、ワクチンや治療用タンパク質の抗原などのタンパク質を迅速に合成できる迅速な代替手段を提供し、企業が健康上の緊急事態に迅速に対応できるようにします。この差し迫ったニーズにより、無細胞技術への関心と投資が刺激され、市場の成長が促進されました。製薬業界は、特に新薬の発見と開発の段階で、大きな時間的制約の下で事業を展開しています。迅速なタンパク質生産は、潜在的な薬物候補のハイスループットスクリーニングに不可欠であり、多くの場合、テスト用に多数のタンパク質を合成する必要があります。無細胞システムにより、研究者はタンパク質を迅速かつ効率的に生産できるため、有望な治療ターゲットの特定が容易になり、薬物開発プロセス全体が加速します。企業が新薬をより早く市場に投入しようと努める中、迅速なタンパク質生産をサポートする無細胞タンパク質発現技術の需要は高まり続けています。

個別化医療への移行には、個々の患者のニーズや特定の病状に合わせたカスタマイズされたタンパク質の迅速な生産が必要です。従来の細胞ベースの方法は制限が多く、時間がかかるため、独自のタンパク質バリアントを迅速に生産することができません。対照的に、無細胞発現システムでは、研究者が反復的にタンパク質を合成できるため、さまざまなタンパク質構造を迅速に変更してテストできます。この機能は、個別化治療の開発を加速するだけでなく、全体的なイノベーションサイクルを強化し、無細胞タンパク質発現技術の需要をさらに高めます。学術研究室や産業研究室では、研究者は構造研究、機能アッセイ、生化学分析など、さまざまな実験目的でタンパク質を生産することが求められることがよくあります。タンパク質を迅速に生産できると、ワークフローが簡素化され、研究環境の生産性が向上します。無細胞タンパク質発現システムは、細胞培養やそれに伴う複雑さをなくすことでプロセスを合理化し、科学者が研究目標に集中できるようにします。効率的な研究方法論の需要が高まるにつれて、無細胞システムなどの迅速なタンパク質生産技術への依存が高まり、市場の拡大に貢献しています。

次世代シーケンシングや自動スクリーニング プラットフォームなどの生物学研究におけるハイスループット技術の台頭により、生成されるデータに対応するために迅速なタンパク質生産能力が求められています。無細胞タンパク質発現システムは、これらのハイスループット ワークフローとの統合に適しており、複数のタンパク質バリアントの同時生産を可能にします。この互換性により、タンパク質の機能と相互作用の探索が加速され、研究開発イニシアチブの効率が向上します。ハイスループット生産をサポートする技術の必要性が、無細胞タンパク質発現システムの需要を直接的に促進します。リソースが限られていることが多い環境では、迅速なタンパク質生産の必要性はコスト効率と密接に関係しています。無細胞発現システムは、通常、従来の方法よりも必要なリソースと時間が短く、タンパク質生産に関連する運用コストを削減します。タンパク質を迅速に生産できるため、無駄が最小限に抑えられ、リソースの利用が最大化されるため、効率と予算の制約に重点を置く組織にとって、無細胞システムは魅力的な選択肢となります。企業が業務の最適化を模索する中、迅速でコスト効率の高いタンパク質生産方法の需要が、無細胞タンパク質発現市場の成長を牽引し続けるでしょう。

主要な市場の課題

細胞ベースのシステムと比較したスケーラビリティの制限

無細胞タンパク質発現市場が直面している主な課題の 1 つは、従来の細胞ベースの発現方法と比較したこれらのシステムのスケーラビリティです。無細胞システムは迅速なタンパク質生産を提供しますが、大規模な細胞培養から得られるのと同じ収量を達成するのに苦労することがよくあります。この制限は、治療用途に大量の組み換えタンパク質を必要とするバイオ医薬品企業にとって大きな欠点となる可能性があります。

無細胞システムでのスケールアップ プロセスは、試薬のコスト、関連する反応の複雑さ、および生成されるタンパク質の活性と安定性を維持するための最適化された条件の必要性などの要因によって複雑になる可能性があります。その結果、経済的に実行可能な生産規模を達成できないことが、特に大量のタンパク質が必要な業界では、広範囲に導入する上での課題となっています。

試薬と装置の高コスト

無細胞タンパク質発現システムでは、特殊な試薬と装置が必要になることが多く、運用コストが高くなる可能性があります。これらのシステムに必要なヌクレオチド、アミノ酸、その他の分子ツールなどのコンポーネントは、特に大規模にタンパク質を生産する場合は高価になる可能性があります。

さらに、無細胞システムに必要な装置への初期投資は高額になる可能性があり、小規模なバイオテクノロジー企業や研究機関にとっては手が届きにくいものとなっています。この金銭的な障壁により、特に予算の制約が大きな懸念事項となっている市場では、無細胞技術の導入が制限される可能性があります。企業がこれらの高度なシステムと従来の方法への投資の費用対効果を比較検討するにつれて、無細胞タンパク質発現市場全体の成長が制限される可能性があります。

タンパク質の複雑性と収量に関する技術的制限

無細胞発現システムは速度と柔軟性の点で利点を提供しますが、生成されるタンパク質の複雑性と収量に関しては依然として技術的な制限に直面しています。特定のタンパク質、特に複雑な構造や特定の翻訳後修飾を持つタンパク質は、無細胞環境で合成された場合、正しく折りたたまれないか、必要な機能的コンフォメーションを達成しない可能性があります。

さらに、タンパク質生産の収量は、使用する特定のシステムと適用される条件によって大幅に異なる場合があります。タンパク質の望ましい量と品質を一貫して達成することは、依然として課題です。これらの制限は、研究者や企業が無細胞システムに全面的にコミットすることを思いとどまらせる可能性があります。特に、厳格な品質管理措置を必要とする高価値の医療用タンパク質を扱う場合はそうです。特定のタンパク質を効果的に生産できないと、無細胞技術の用途の範囲が制限され、市場の成長が抑制される可能性があります。

主要な市場動向

人工知能と機械学習の統合

人工知能 (AI) と機械学習 (ML) をタンパク質発現および設計プロセスに統合することは、バイオテクノロジー分野の重要なトレンドになりつつあります。これらの技術により、膨大なデータセットを分析してタンパク質合成を最適化し、さまざまな条件下でのタンパク質の挙動を予測することができます。

AI アルゴリズムは、発現ベクターの設計を合理化し、タンパク質生産の最適条件を予測し、タンパク質の折り畳みと機能に関する潜在的な問題を特定することができます。研究者は AI と ML を採用することで、組み換えタンパク質の開発サイクルを加速し、成果を達成するために必要な時間とリソースを削減できます。この傾向は、無細胞システムの効率を高めるだけでなく、創薬と開発における迅速なイノベーションを目指す研究者にとって、無細胞システムを魅力的な選択肢として位置づけています。AI と ML 技術が進化し続けるにつれて、無細胞タンパク質発現へのそれらの統合により、生産性が向上し、市場の成長が促進される可能性があります。

持続可能なバイオ製造への注目の高まり

企業が環境への影響を減らし、企業の社会的責任の目標を順守しようとしているため、持続可能性はバイオ製造の中心的な焦点になりつつあります。無細胞タンパク質発現システムは、従来の細胞ベースの方法と比較して、リソース要件が少なく、廃棄物の発生が最小限に抑えられているため、本質的に持続可能な慣行と一致しています。

より環境に優しい製造プロセスへの移行により、特に製薬などの業界で無細胞システムの採用が促進されています。製薬業界では、持続可能性が利害関係者と消費者の両方によってますます優先されています。タンパク質生産プロセスで持続可能な慣行を活用する企業は、競争上の優位性を獲得し、環境意識の高い投資家と顧客にアピールする可能性があります。持続可能なバイオ製造ソリューションの需要が高まるにつれ、無細胞タンパク質発現技術は関心と投資の増加の恩恵を受けるでしょう。

セグメント別インサイト

製品インサイト

製品カテゴリに基づいて、発現システムセグメントは、2023年に無細胞タンパク質発現の世界市場で支配的になりました。発現システムは比類のない汎用性とカスタマイズオプションを提供し、研究者が特定のニーズに合わせてタンパク質生産を調整できるようにします。無細胞発現システムには、細菌、酵母、昆虫、植物源に由来するものなど、さまざまなタイプがあります。この多様性により、ユーザーは翻訳後修飾、収量、機能活性などの要素を考慮して、ターゲットタンパク質に最適なシステムを選択できます。さまざまなアプリケーションで異なる発現システムを簡単に切り替えることができる機能は、このカテゴリの魅力を高めます。たとえば、研究者は単純なタンパク質を迅速に生産するために細菌システムを好む一方で、大規模な変更を必要とするタンパク質にはより複雑な真核生物システムを選択する場合があります。この適応性により、より合理化され効率的な研究プロセスを可能にする発現システムの需要が高まっています。

今日の急速に変化するバイオテクノロジーの世界では、特に新薬の発見やワクチン開発などの分野では、スピードが非常に重要です。発現システムは、迅速なタンパク質生産を可能にし、新しい治療薬や診断薬の市場投入までの時間を大幅に短縮します。無細胞システムは、従来の細胞ベースの方法では数週間から数か月かかることが多いのに対し、数時間から数日でタンパク質を生成できます。

この迅速なターンアラウンド時間は、緊急の健康危機や競争の激しい市場状況に対応する上で特に重要です。新しい製品を最初に導入することで、大きな市場優位性を獲得できるからです。バイオ医薬品企業や研究機関が業務のスピードを優先するにつれて、迅速かつ効率的なタンパク質生産を可能にする発現システムへの好みは高まり続け、市場での優位性が強固なものになるでしょう。発現システムは、あらゆるタンパク質生産プロセスにとって重要な要素であるタンパク質の収量と純度を最大化するように設計されています。無細胞システムでは、タンパク質合成を最適化できる制御された条件が可能になり、従来の細胞ベースのシステムと比較して収量が向上します。さらに、無細胞システムでの精製プロセスの簡素化は、研究や治療における下流の用途に不可欠な高純度レベルのタンパク質の生産に貢献します。発現システムによって達成される高い収量と純度は、タンパク質生産の効率を高めるだけでなく、全体的な生産コストを削減します。企業や研究者は、高品質の出力を保証する発現システムを採用する傾向がますます高まっており、市場での優位性をさらに推進しています。これらの要因がこの分野の成長を牽引すると予想されます。

地域別インサイト

北米は、2023年に世界の無細胞タンパク質発現市場で支配的となり、価値の面で最大の市場シェアを占めました。北米、特に米国には、名門の学術機関、研究機関、バイオテクノロジー企業の広大なネットワークがあります。この地域は、無細胞タンパク質発現技術を含むバイオテクノロジーの革新を促進し、進歩を推進する強力な研究開発エコシステムを誇っています。 MIT、スタンフォード、ハーバードなどの機関は、数多くの研究病院や研究所とともに、生命科学研究の最前線に立っており、新しい方法論やアプリケーションを開拓することがよくあります。学界と産業界のコラボレーションにより、研究成果を商業的に実現可能な製品に迅速に変換できます。この相乗効果により、新しい無細胞発現システムの開発が促進されるだけでなく、医薬品、診断、農業バイオテクノロジーなど、さまざまな分野での採用が促進されます。

北米地域は、無細胞タンパク質発現市場の成長を促進する多額の資金と投資機会の恩恵を受けています。ベンチャーキャピタル企業、政府助成金、民間投資は、バイオテクノロジー企業が革新し、事業を拡大するための重要な資金源を提供します。国立衛生研究所 (NIH) やその他の政府機関は、助成金や資金提供プログラムを通じて研究イニシアチブを支援する上で重要な役割を果たしています。この資本へのアクセスにより、企業は高度な無細胞発現システムを含む最先端の技術に投資し、世界市場で競争力を維持できます。新しい技術が登場し、既存のプラットフォームが改良されるにつれて、資金の継続的な流入により、無細胞タンパク質発現市場におけるリーダーとしての北米地域の地位がさらに強化されます。北米地域には、無細胞タンパク質発現市場に大きな影響を与える世界有数のバイオテクノロジー企業が多数拠点を置いています。アムジェン、ジェネンテック、モデルナなどの大手企業は、研究開発に多額の投資をしているだけでなく、革新的なタンパク質発現技術の需要も促進しています。これらの企業は、無細胞タンパク質発現システムを利用して、創薬プロセスを加速し、治療用タンパク質を生産し、ワクチンを開発しています。バイオテクノロジー企業が集中して存在していることで、イノベーションと先進技術の採用を促す競争環境が育まれ、北米の市場優位性が強化されています。

最近の動向

• 2024年3月、カリフォルニアを拠点とし、AI誘導による高スループットのカスタムタンパク質合成向け無細胞技術を専門とするスタートアップ企業であるTierra Biosciencesは、Material Impactが主導するシリーズAの資金調達ラウンドで1,140万米ドルを確保することに成功しました。 この最新の投資は、同社のこれまでのシード資金600万米ドルと、700万米ドルを超える助成金資金に基づいています。このラウンドは、Prosus Ventures、In-Q-Tel（IQT）、Hillspire、Freeflow Ventures、Creative Ventures、Social Capitalなど、新規および既存の投資家からの支援を集めました。
• 2024年6月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、市場で入手可能な唯一の完全に自動化されたマキシスケールのプラスミドDNA（pDNA）精製システムであるサーモサイエンティフィックキングフィッシャープラスミドプロマキシプロセッサーを発売しました。プラスミドプロは、ミニスケールとマキシスケールの両方の精製を完全に自動化することで大規模なイノベーションを促進し、手動のカラム準備や介入を必要とせずに高純度のプラスミドDNAを提供します。このシステムは、実験室プロセスの効率と一貫性を向上させるように設計された包括的なプラスミドDNA抽出製品を含むサーモサイエンティフィックキングフィッシャー機器ポートフォリオの最新の機能強化です。   
• 2024年6月、ダイセルアーバーバイオサイエンスは、抗体の発見とタンパク質エンジニアリングを合理化および迅速化するように設計された、無細胞タンパク質発現用の次世代myTXTL®キットの発売を発表します。新製品には、myTXTL Pro Kit と myTXTL Antibody/DS Kit が含まれており、研究者にタンパク質発現プラットフォームのスループットを向上させる多目的ツールを提供し、産業界と学術界の両方で発見プログラムを前進させます。myTXTL Pro Kit は、ジスルフィド結合を含まないタンパク質の発現に高収率のソリューションを提供し、以前のキットの利点を単一の使いやすいパッケージに統合しています。このキットは、単純なライブラリ スクリーニング、CRISPR-Casactivity アッセイ、遺伝子回路テストなど、さまざまなアプリケーションに適しており、タンパク質発現と合成生物学研究の貴重なリソースになります。

主要市場プレーヤー

• ThermoFisher Scientific, Inc.
• Takara Bio USA, Inc
• Merck KGaA
• New England Biolabs
• Jena Bioscience GmbH
• GeneCopoeia, Inc.
• biotechrabbit GmbH
• CellFree Sciences Co., Ltd.
• Agilent Technologies, Inc
• Bio-Rad Laboratories, Inc.