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ヨーロッパの獣医用抗生物質市場 - 動物の種類別 (豚、牛、山羊、家禽、その他)、薬剤クラス別 (テトラサイクリン、ペニシリン、スルホンアミド、マクロライド、トリメトプリム、リンコサミド、ポリミキシン)、剤形別 (経口粉末、経口溶液、注射剤)、国別、競合、予測および機会、2019-2029年


Published on: 2024-11-11 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

ヨーロッパの獣医用抗生物質市場 - 動物の種類別 (豚、牛、山羊、家禽、その他)、薬剤クラス別 (テトラサイクリン、ペニシリン、スルホンアミド、マクロライド、トリメトプリム、リンコサミド、ポリミキシン)、剤形別 (経口粉末、経口溶液、注射剤)、国別、競合、予測および機会、2019-2029年

予測期間2025-2029
市場規模(2023年)10億5千万米ドル
市場規模(2029年)13億9千万米ドル
CAGR(2024-2029年)4.77%
最も急成長しているセグメント家禽類
最大市場ドイツ

MIR Animal Healthcare

市場概要

欧州の獣医用抗生物質市場は、2023年に10億5,000万米ドルと評価され、予測期間中に4.77%のCAGRで成長し、2029年には13億9,000万米ドルに達すると予想されています。欧州の獣医用抗生物質市場は、いくつかの重要な要因によって推進されています。動物の健康に関する意識の高まりが市場の成長を後押ししています。動物福祉と抗生物質の使用に関する規制基準とガイドラインの強化も、市場の拡大に貢献しています。人獣共通感染症の蔓延と予防的獣医ケアへの重点の高まりにより、抗生物質の需要がさらに高まっています。獣医学の進歩と新しい抗生物質製剤の開発が市場の進展を支えています。統合的で持続可能な家畜管理慣行への傾向と抗生物質耐性への対処の必要性が、市場のダイナミクスを形成しています。全体として、規制、健康、および技術要因の組み合わせが、ヨーロッパの獣医用抗生物質市場の成長を共同で推進しています。

主要な市場推進要因

動物の健康と福祉に対する意識の高まり

動物の健康と福祉に対する意識の高まりは、ヨーロッパの獣医用抗生物質市場に大きな影響を与えています。消費者が肉やその他の動物性製品を含む食品の品質と安全性をより意識するようになるにつれて、動物が最高水準のケアと医療で扱われることを確実にすることに重点が置かれるようになっています。消費者の態度のこの変化により、家畜の病気の管理と予防に不可欠な効果的な獣医用抗生物質の需要が高まっています。これらの抗生物質は、動物の健康と生産性を維持することで、食品供給が安全で高品質であることを保証します。

動物をより人道的に扱うことを求める社会の動きにより、動物福祉に関するより厳しい規制や基準の導入も促進されています。これらの規制には、定期的な健康診断や病気の迅速な治療の要件が含まれることが多く、信頼できる獣医ケアと抗生物質の必要性が高まっています。動物の飼い主と農業事業者の両方が動物の福祉を優先しているため、これらの高い基準を満たすために獣医用抗生物質への依存が高まっています。動物福祉への重点が高まり、規制圧力と相まって、ヨーロッパの獣医用抗生物質市場の継続的な拡大を支えており、農業における動物の健康と倫理的慣行の改善に向けた幅広い傾向を反映しています。

規制基準とガイドライン

動物の健康と抗生物質の使用に関連する規制基準とガイドラインの強化は、ヨーロッパの獣医用抗生物質市場の形成に不可欠です。ヨーロッパでは、獣医用抗生物質を規制する規制枠組みは包括的かつ厳格であり、欧州医薬品庁 (EMA) などの機関やさまざまな国の当局によって監督されています。これらの規制は、獣医学において抗生物質が責任を持って効果的に使用されるように設計されており、動物福祉から公衆衛生まで、さまざまな懸念事項に対処しています。

これらの規制基準の主な目標の 1 つは、世界的に懸念が高まっている抗生物質耐性と闘うことです。抗生物質耐性は、細菌がかつて感染症の治療に効果があった薬剤の効果に抵抗するメカニズムを進化させたときに発生します。獣医学では、抗生物質の過剰使用や誤用が原因で、治療の失敗や動物と人間の健康へのリスクの増大につながる可能性があります。このリスクを軽減するために、ヨーロッパの規制では抗生物質の慎重な使用を強調しており、適切な処方、投与量、治療期間に関するガイドラインが含まれています。規制機関は、これらの基準を設定することで、耐性菌の出現を最小限に抑え、抗生物質が将来も有効であることを保証することを目的としています。厳格なガイドラインの導入により、新しい基準や慣行に準拠した抗生物質の需要も高まります。獣医用抗生物質の製造業者は、自社製品がこれらの規制要件を満たしていることを確認する必要があり、これには厳格なテストと認証プロセスが含まれることがよくあります。このコンプライアンスは、抗生物質の有効性を維持するのに役立つだけでなく、動物の健康のためにこれらの医薬品に頼っている獣医師や畜産業者の間で信頼を築くことにもなります。規制が進化するにつれ、市場内では革新と適応が絶えず求められており、製薬会社は更新された基準に沿った新しい処方と治療オプションの開発を促しています。


MIR Segment1

人獣共通感染症の蔓延

「欧州連合ワンヘルス2022年人獣共通感染症レポート」によると、欧州食品安全機関と欧州疾病予防管理センターのレポートには、2022年に27の加盟国、英国(北アイルランド)、および11の非加盟国で実施された人獣共通感染症のモニタリングとサーベイランスの調査結果が詳述されています。これには、ヒト、食品、動物、飼料に影響を与える人獣共通感染症と人獣共通感染症因子に関する主要な統計が、過去の比較とともに含まれています。 2022年に最も頻繁に報告された人獣共通感染症は、カンピロバクター症とサルモネラ症で、それぞれ1位と2位でした。カンピロバクター症とサルモネラ症の発生率は、2021年に報告されたレベルと一貫していました。

人獣共通感染症の脅威は、抗生物質の使用を含む強力な獣医介入の必要性を強調しています。獣医の診療では、抗生物質は動物の細菌感染症の治療に不可欠であり、それによってこれらの感染症が人間に広がるリスクを減らします。たとえば、一般的な人獣共通感染症の病原体であるサルモネラ菌と大腸菌は、胃腸障害からより深刻な全身感染症に至るまで、人間に重篤な病気を引き起こす可能性があります。獣医師は、家畜のこれらの感染症を効果的に治療および制御することで、公衆衛生に広範な影響を及ぼす可能性のある発生を防ぐのに役立ちます。人獣共通感染症のリスクに対する認識が高まるにつれ、動物集団内でこれらの脅威を管理するための予防および治療対策の需要も高まっています。この認識の高まりにより、獣医ケアにおける警戒と予防対策が強化され、ワクチン接種、衛生習慣の改善、抗生物質の賢明な使用による病気の予防が重視されています。獣医用抗生物質は、細菌感染を制御し、その拡散を防ぐのに役立つため、この取り組みに不可欠なツールです。人獣共通感染症のリスクに対する認識が高まるにつれて、これらの抗生物質の必要性はより顕著になり、これらの製品の市場を牽引しています。

抗生物質耐性との戦いの必要性

抗生物質耐性への取り組みは、ヨーロッパの獣医用抗生物質市場の重要かつますます重要な推進力となっています。抗生物質耐性菌の増加は、動物と人間の両方の健康に影響を与える困難な課題を表しています。抗生物質耐性は、細菌が抗生物質の効果を回避するメカニズムを進化させたときに発生し、以前は治療可能だった感染症の管理がより困難になります。この現象は、耐性感染症が直接接触、汚染された食品、または環境経路を通じて動物から人間に広がる可能性があるため、公衆衛生に深刻な脅威をもたらします。

抗生物質耐性菌の増加により、これらの耐性菌株に対して効果を発揮する抗生物質の開発と使用に向けた協調的な取り組みが促進されています。製薬会社と研究機関は、耐性菌をより効果的に標的とすることができる新しい抗生物質の発見と製造に注力しています。これには、独自の作用機序を持つ新薬の開発や、耐性を克服するための既存の抗生物質の強化が含まれます。この分野でのイノベーションの推進は、獣医学が感染症を管理し、アウトブレイクを防ぐための効果的なツールを継続的に持つことを目的としているため、非常に重要です。抗生物質耐性と戦うための代替療法と戦略の研究も、市場動向の重要な推進力です。耐性の脅威の高まりに対応して、代替治療法と管理戦略の探求にますます重点が置かれています。これには、感染を予防し、抗生物質の必要性を減らすことができるワクチンの開発、および動物の健康を維持するためのプロバイオティクスまたはその他の非抗生物質介入の使用が含まれます。診断技術の進歩により、病原体とその耐性プロファイルをより正確に特定できるようになり、広域スペクトルの抗生物質の使用を最小限に抑える標的治療が可能になります。

主要な市場の課題


MIR Regional

抗生物質耐性

抗生物質耐性は、ヨーロッパの獣医用抗生物質市場にとって重大かつ増大する課題です。抗生物質耐性菌の出現は、動物と人間の両方の健康に深刻な脅威をもたらし、家畜の感染症の治療を複雑にし、食品の安全性に影響を及ぼす可能性があります。獣医学における抗生物質の過剰使用や誤用は、細菌がこれらの薬剤にさらされても生き残れるように進化するため、耐性の発達につながります。この耐性は、抗生物質が効果のないウイルス感染に抗生物質を使用するなど、不適切な処方慣行や不適切な投与から生じる可能性があります。欧州連合は、成長促進のための抗生物質の使用制限や責任ある使用の促進など、抗生物質耐性と闘うために厳格な規制を実施しています。しかし、耐性を管理するには、監視の強化、管理プログラム、代替治療の研究など、多面的なアプローチが必要です。課題は、進化する規制要件を遵守しながら、効果的な疾患管理と耐性リスクの最小化のバランスを取ることです。獣医の専門家は、これらの複雑さを乗り越えながら、抗生物質が重要な治療に効果的であり続けることを保証する必要があります。これは、市場の動向に影響を与え、新しい治療ソリューションの需要を促進する可能性があります。

規制の遵守と施行

規制基準への準拠は、ヨーロッパの獣医用抗生物質市場にとって大きな課題です。ヨーロッパの規制環境は、動物用抗生物質の使用、処方、販売を規制する厳格なガイドラインが特徴です。規制は、欧州医薬品庁 (EMA) や各国当局などのさまざまな機関によって施行されており、医薬品の安全性と有効性を確保するために厳格なテスト、承認プロセス、監視を義務付けています。これらの規制は、動物の健康を保護し、抗生物質耐性のリスクを軽減することを目的としています。ただし、国によって規制要件が複雑で変動するため、メーカーや獣医師にとって課題となる可能性があります。これらの規制を順守するには、多大なリソースと専門知識が必要であり、遵守しないと、法的措置、市場参入の遅延、金銭的罰則につながる可能性があります。規制は進化し、頻繁に更新されるため、コンプライアンス戦略への継続的な適応と投資が必要です。獣医診療所は、規制の変更に遅れずについていき、順守を確実にする必要がありますが、これには多くのリソースが必要となり、運用効率に影響を与える可能性があります。規制の変更に対応しながらコンプライアンスを維持するという課題は、ヨーロッパの獣医用抗生物質市場に影響を与える重要な要因です。

経済的圧力とコスト管理

経済的圧力とコスト管理は、ヨーロッパの獣医用抗生物質市場にとって大きな課題です。獣医用抗生物質のコストは、診断と治療に関連する費用とともに、畜産農家と獣医診療所に経済的負担をかける可能性があります。原材料、製造、研究開発のコストなどの要因が、抗生物質の全体的な価格設定に影響します。農業市場の変動、商品価格の変化、景気後退は、獣医ケアと抗生物質の手頃な価格に影響を与える可能性があります。畜産農家は、コストの制約と動物の健康と生産性を維持する必要性のバランスを取るという課題に直面することがよくあります。この経済的圧力により、高品質の抗生物質へのアクセスと投資が困難になり、治療結果に影響を及ぼす可能性があります。コスト管理は、新しい抗生物質を生産し、新たな健康上の課題に対処するための研究開発への継続的な投資の必要性によって左右されます。経済的要因とコスト管理の課題の相互作用が、ヨーロッパの獣医用抗生物質市場のダイナミクスを形作り、供給と需要の両方に影響を与えます。

主要な市場動向

獣医学の進歩

統合的で持続可能な家畜管理

2024年1月現在、欧州連合(EU)および欧州経済領域(EEA)内のすべての加盟国は、抗菌薬の販売および使用(ASU)プラットフォームに毎年データを提出する必要があります。獣医用医薬品規制(規制(EU)2019/6)に基づいて開始されたこの義務は、抗菌薬耐性と戦うためのより広範な戦略の一部です。以前は、動物における抗菌薬の販売と使用に関するデータ収集は、抗菌薬耐性に取り組むために不可欠でした。 2009年から2023年まで実施された欧州獣医抗菌剤消費監視(ESVAC)プロジェクトは、欧州医薬品庁(EMA)とさまざまな欧州諸国による自主的な取り組みでした。このプロジェクトは、欧州全域での獣医抗菌剤の販売を監視し、ASUプラットフォームの基礎を築きました。このプラットフォームでは現在、すべての加盟国が動物における獣医抗菌剤の販売と使用に関するデータを標準化された形式で報告することを義務付けており、これによりデータ収集と包括的なシステムへの統合が改善されています。

統合的で持続可能な家畜管理の中核にあるのは、疾病予防とバイオセキュリティの重視です。定期的なワクチン接種、適切な栄養、環境管理などの効果的な疾病予防戦略は、動物の健康を維持し、抗生物質の必要性を減らすために不可欠です。家畜区域へのアクセス制御や厳格な衛生習慣などのバイオセキュリティ対策は、感染症の侵入と蔓延を防ぐのに役立ちます。この文脈では、抗生物質は発生した感染症の管理と治療に重要な役割を果たし、動物が健康で生産的であり続けることを保証します。これらの慣行と慎重な抗生物質の使用を組み合わせることで、抗生物質への依存を減らしながら高い健康基準を維持するという目標がサポートされます。

セグメント別インサイト

動物の種類

動物の種類に基づくと、いくつかの説得力のある要因により、家禽が主要なセクターとして際立っています。ヨーロッパの家禽生産の規模は膨大で、EU は世界最大の家禽肉生産国の 1 つです。この大規模な生産には、大規模な群れに急速に影響を及ぼす可能性のある病気を管理および予防するための獣医用抗生物質の需要が高まっています。養鶏では、サルモネラ菌、大腸菌、さまざまな呼吸器感染症などの病気が急速に広がる可能性のある高密度条件が伴うことが多く、効果的に制御されない場合は大きな経済的損失につながります。この高い病気のリスクにより、家禽の健康と生産性を確保するための抗生物質の需要が大幅に高まっています。抗生物質の使用を減らし、耐性と戦うことを目的とした欧州の規制環境により、責任あるターゲットを絞った抗生物質の使用に焦点が当てられています。これらの厳格な規制にもかかわらず、家禽の健康管理における継続的な課題のため、効果的な抗生物質の必要性は養鶏業において依然として重要です。手頃な価格と汎用性に牽引された家禽肉に対する強い消費者需要は、獣医用抗生物質の使用を含む効率的な健康管理慣行の必要性をさらに後押ししています。家禽部門における研究と革新への多大な投資により、新しい抗生物質製剤と代替治療法が継続的に導入され、新たな健康上の課題に対処し、疾病管理の有効性を高めています。全体として、大規模生産、特定の健康上の課題、規制圧力、消費者の需要、継続的な革新の組み合わせにより、ヨーロッパの獣医用抗生物質市場における家禽の優位性が強調されています。

薬物クラスの洞察

薬物クラスに基づくと、テトラサイクリンが抗生物質の主要クラスです。テトラサイクリンは、その幅広い抗菌スペクトルにより、獣医学で一般的に遭遇するさまざまな細菌病原体に対して非常に有効であることから、重要な地位を占めています。呼吸器疾患、胃腸感染症、皮膚感染症など、家畜や家禽のさまざまな感染症の治療に効果があることから、広く使用されています。テトラサイクリンの汎用性により、複数の種類の細菌感染症に対処できます。これは、さまざまな農業環境で大規模な動物集団の健康を管理する上で非常に重要です。テトラサイクリンが優位に立っている主な要因の 1 つは、グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方を標的にできる、その幅広い抗菌スペクトルです。この広い範囲をカバーするため、さまざまな細菌種が感染の原因となる獣医学の環境では特に有用です。テトラサイクリンは数十年にわたって使用されており、獣医用途におけるその有効性と安全性プロファイルは十分に理解されています。

もう 1 つの要因は、テトラサイクリンの経済的側面です。テトラサイクリンは、他のクラスの抗生物質と比較して一般的に費用対効果が高く、これは大規模な群れや群れを経済的に管理する必要がある畜産業者にとって重要な考慮事項です。この費用対効果と広範囲の作用により、テトラサイクリンは多くの獣医診療で好まれる選択肢となっています。テトラサイクリンは、治療と予防の両方のコンテキストでも使用されています。治療用途では、既存の感染症を治療するために処方され、予防用途では、高リスクの状況や発生時に感染症を予防するのに役立ちます。この二重の用途により、獣医学におけるテトラサイクリンの需要がさらに高まります。

国別インサイト

ドイツは、ヨーロッパの獣医用抗生物質市場の主要なプレーヤーとして際立っています。この分野におけるドイツのリーダーシップは、その重要な畜産、堅牢な獣医インフラ、強力な規制枠組みなど、いくつかの重要な要因によって推進されています。ドイツはヨーロッパ最大の農業生産国の 1 つであり、牛、豚、家禽、その他の動物を含む大規模な畜産事業を行っています。この大規模な生産により、膨大な数の動物の病気を管理および予防するための獣医用抗生物質の需要が大幅に高まります。この国のよく発達した農業部門では、高度な獣医ケアと効果的な病気管理が必要であり、抗生物質の大量消費につながっています。

最近の動向

  • 2024 年 5 月、環境・食糧・農村地域省は、感染症の治療を困難または不可能にし、人間と動物の両方に影響を与える世界的な課題である抗菌薬耐性 (AMR) と戦うための新しい 5 カ年戦略を発表しました。更新された国家行動計画は、抗生物質、抗真菌剤、抗ウイルス剤を含む抗菌剤の使用を人間と動物の両方で削減し、薬剤耐性感染症が広まる前に検出するための監視を強化することに重点を置いています。この計画は、公衆衛生を守るために問題を封じ込め、制御し、緩和することを目指す、抗菌剤耐性の管理に関する英国の20年ビジョンに向けた進捗状況を基にしています。
  • 2024年5月、エストニアとオランダの合弁会社PharmaParkは、タリンにヨーロッパ最大級の動物用医薬品製造施設の1つを正式にオープンしました。この 5,461 万ドルの投資は、主に輸出市場向けの商品の生産に重点を置いています。
  • 2023 年 9 月、フランスの保健当局は、野鳥による鳥インフルエンザの伝染を防ぐため、養鶏場で「シェルター」および「バイオセキュリティ」と呼ばれる封じ込めおよび衛生対策を実施しました。フランス国民議会の報告書によると、これらの対策は小規模な放し飼い養鶏場に特に悪影響を及ぼしています。対照的に、大規模な産業運営は、関連コストを吸収し、新しい要件をより効果的に統合する体制が整っていました。

主要な市場プレーヤー

  • MerckSharp & Dohme Ges.mbH
  • CevaSanté Animale
  • ベトキノール A
  • ZoetisItalia Srl
  • ベーリンガーインゲルハイム インターナショナル GmbH
  • VirbacS.A.
  • LaboratoriosCalier、 SA
  • BimedaHoldings Limited
  • ProdivetPharmaceuticals SA/NV
  • NorbrookLaboratories Limited

動物の種類別

薬剤クラス別

剤形別

国別

  • 山羊
  • 家禽
  • その他
  • テトラサイクリン
  • ペニシリン
  • スルホンアミド
  • マクロライド
  • トリメトプリム
  • リンコスアミド
  • ポリミキシン
  • 経口粉末
  • 経口ソリューション
  • 注射
  • ドイツ
  • フランス
  • イギリス
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • ポーランド
  • ブルガリア
  • フィンランド

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