Mercato della terapia biologica contro il cancro per tipo di terapia (anticorpi monoclonali, vaccini contro il cancro), tipo di cancro (tumore al seno, cancro ai polmoni), utente finale (ospedali, centri di cura del cancro) e regione per il 2024-2031

Valutazione del mercato della terapia biologica contro il cancro – 2024-2031

L'aumento della prevalenza globale del cancro aumenta la domanda di opzioni di trattamento innovative e sta spingendo l'adozione della terapia biologica contro il cancro. Il passaggio alla medicina personalizzata, focalizzata su trattamenti su misura per profili genetici individuali, sta spingendo le dimensioni del mercato a superare i 93,74 miliardi di dollari stimati nel 2024 per raggiungere una valutazione di circa 153,35 miliardi di dollari entro il 2031.

Oltre a questo, il successo clinico e i migliori risultati per i pazienti con terapie biologiche stanno stimolando l'adozione della terapia biologica contro il cancro. L'aumento dei finanziamenti governativi e le politiche favorevoli per la ricerca e il trattamento del cancro stanno consentendo al mercato di crescere a un CAGR del 7% dal 2024 al 2031.

Mercato delle terapie biologiche contro il cancrodefinizione/panoramica

La terapia biologica contro il cancro, nota anche come bioterapia o immunoterapia, prevede l'uso di organismi viventi, sostanze derivate da organismi viventi o versioni sintetiche di tali sostanze per curare il cancro. Queste terapie agiscono potenziando le difese naturali dell'organismo per combattere il cancro o prendendo di mira specifiche molecole coinvolte nella crescita e nella progressione del cancro. Esempi di terapie biologiche includono anticorpi monoclonali, vaccini contro il cancro e terapie basate sulle cellule.

Le terapie biologiche contro il cancro sono utilizzate per trattare vari tipi di cancro, spesso in combinazione con altri trattamenti come chemioterapia, radiazioni e chirurgia. Sono particolarmente efficaci nel colpire specifiche cellule tumorali riducendo al minimo i danni alle cellule normali. Gli anticorpi monoclonali possono essere utilizzati per bloccare la crescita delle cellule tumorali, contrassegnare le cellule tumorali per la distruzione da parte del sistema immunitario o somministrare radiazioni o chemioterapia direttamente alle cellule tumorali. I vaccini contro il cancro mirano a stimolare il sistema immunitario ad attaccare le cellule tumorali, mentre le terapie basate sulle cellule, come la terapia con cellule CAR-T, comportano la modifica delle cellule immunitarie del paziente per colpire il cancro in modo più efficace.

In che modo la crescente prevalenza globale del cancro aumenterà l'adozione della terapia biologica contro il cancro?

La crescente prevalenza globale del cancro è un fattore trainante primario del mercato della terapia biologica contro il cancro. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, si prevede che i casi di cancro aumenteranno del 60% entro il 2040 rispetto ai livelli del 2020. Il National Cancer Institute statunitense ha riferito che circa il 39,5% delle persone riceverà una diagnosi di cancro a un certo punto della propria vita. Questo crescente onere ha portato a una maggiore domanda di trattamenti efficaci e mirati come le terapie biologiche. In risposta a questa tendenza, Merck ha annunciato a febbraio 2024 l'espansione della sua pipeline di immuno-oncologia, concentrandosi su nuovi inibitori dei checkpoint. Allo stesso modo, Roche ha introdotto una nuova piattaforma di vaccini personalizzati contro il cancro nell'aprile 2024, combinando la tecnologia mRNA con le sue consolidate terapie biologiche.

I progressi nella biotecnologia e una comprensione più approfondita della biologia del cancro stanno alimentando l'innovazione nelle terapie biologiche. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato 18 nuove terapie biologiche per il trattamento del cancro tra il 2020 e il 2024. Un rapporto dell'Agenzia europea per i medicinali ha mostrato un aumento del 35% negli studi clinici sulla terapia biologica per il cancro dal 2021 al 2023. Questi sviluppi stanno portando a trattamenti più efficaci e mirati con meno effetti collaterali. A marzo 2024, Bristol Myers Squibb ha presentato una rivoluzionaria terapia cellulare CAR-T per i tumori solidi, espandendo l'applicazione di questo approccio biologico. Novartis ha annunciato a maggio 2024 i risultati positivi della sperimentazione di fase III per un anticorpo bispecifico mirato al mieloma multiplo, dimostrando miglioramenti significativi nella sopravvivenza libera da progressione.

La mancanza di accessibilità e disponibilità di terapie biologiche contro il cancro ne limiterà l'applicazione?

Una delle limitazioni significative nel mercato delle terapie biologiche contro il cancro è l'elevato costo associato a questi trattamenti. Le terapie biologiche, come gli anticorpi monoclonali e la terapia con cellule CAR T, sono spesso costose da sviluppare, produrre e somministrare. I costi includono non solo i complessi processi di produzione, ma anche la necessità di una gestione e somministrazione specializzate da parte di professionisti sanitari qualificati. Questo onere finanziario può limitare l'accessibilità per molti pazienti, in particolare nei paesi a basso e medio reddito, e rappresenta una sfida per i sistemi sanitari e gli assicuratori nella gestione delle elevate spese associate a questi trattamenti avanzati.

Anche la mancanza di accessibilità e disponibilità di terapie biologiche contro il cancro rappresentano sfide importanti. A causa della natura specializzata di questi trattamenti, potrebbero non essere ampiamente disponibili in tutte le regioni, in particolare nelle aree remote o sottosviluppate. La necessità di infrastrutture sanitarie sofisticate, tra cui strutture specializzate e personale qualificato, limita ulteriormente l'adozione diffusa di terapie biologiche. Inoltre, le approvazioni normative e le barriere all'ingresso nel mercato possono ritardare la disponibilità di nuovi trattamenti, influenzando la tempestiva somministrazione di queste terapie ai pazienti che ne hanno bisogno.

Le terapie biologiche contro il cancro possono causare effetti avversi significativi e risposte immunitarie indesiderate, come la sindrome da rilascio di citochine (CRS). Questi effetti collaterali richiedono un attento monitoraggio e complicano i protocolli di trattamento, rendendo difficile per i medici bilanciare efficacia e sicurezza. Gravi effetti collaterali possono scoraggiare i pazienti e creare ulteriori sfide per gli operatori sanitari nella gestione dei trattamenti biologici.

Acume per categoria

L'aumento dell'adozione di anticorpi monoclonali (mAb) guiderà il mercato delle terapie biologiche contro il cancro?

Gli anticorpi monoclonali (mAb) stanno emergendo come segmento leader nel mercato delle terapie biologiche contro il cancro. Secondo la FDA, gli mAb hanno rappresentato il 35% di tutte le approvazioni di terapie biologiche per il cancro tra il 2020 e il 2024. Il National Cancer Institute ha riferito che le terapie mAb sono state utilizzate nel 40% dei regimi di trattamento del cancro negli Stati Uniti entro il 2023. Questa predominanza è attribuita alla loro elevata specificità ed efficacia nel colpire le cellule tumorali. A febbraio 2024, Roche ha annunciato i risultati positivi della sperimentazione di fase III per un nuovo anticorpo bispecifico che colpisce sia HER2 che PD-1 nei pazienti con cancro al seno. Allo stesso modo, Merck ha lanciato una terapia mAb avanzata nell'aprile 2024, dimostrando tassi di sopravvivenza complessiva migliorati nei pazienti con cancro al polmone.

La versatilità degli anticorpi monoclonali nelle terapie combinate sta guidando la loro crescita di mercato. L'American Society of Clinical Oncology ha segnalato un aumento del 28% negli studi clinici che coinvolgono terapie di combinazione mAb dal 2021 al 2023. L'Agenzia europea per i medicinali ha approvato 15 nuovi trattamenti di combinazione basati su mAb tra il 2020 e il 2024. Questa tendenza riflette il crescente riconoscimento del potenziale degli mAb per migliorare l'efficacia del trattamento quando utilizzati con altre terapie. A marzo 2024, Bristol Myers Squibb ha introdotto una rivoluzionaria terapia di combinazione tripla con due mAb e un inibitore a piccole molecole per il melanoma avanzato. AstraZeneca ha stretto una partnership con un'azienda leader nel settore delle biotecnologie a maggio 2024 per sviluppare coniugati anticorpo-farmaco di nuova generazione per diversi tipi di cancro.

Quali fattori migliorano l'uso della terapia biologica contro il cancro negli ospedali?

Si prevede che gli ospedali emergeranno come il principale canale di distribuzione per le terapie biologiche contro il cancro. Secondo l'American Hospital Association, nel 2023 il 72% di tutti i trattamenti biologici per il cancro è stato somministrato in ambito ospedaliero. I Centers for Medicare & Medicaid Services hanno segnalato che i reparti ambulatoriali ospedalieri hanno rappresentato il 65% delle richieste di terapia biologica per il cancro nel 2024. Questa predominanza è attribuita alla natura complessa di questi trattamenti e alla necessità di cure specialistiche. Nel febbraio 2024, la Mayo Clinic ha annunciato l'espansione delle sue unità di terapia biologica per il cancro in tutte le principali filiali. Allo stesso modo, la Cleveland Clinic ha stretto una partnership con Roche nell'aprile 2024 per istituire centri di infusione di terapia biologica avanzata nei suoi ospedali.

L'ascesa dei centri oncologici ospedalieri sta alimentando la crescita della somministrazione di terapia biologica. Il National Cancer Institute ha segnalato un aumento del 30% nei centri oncologici designati dall'NCI dal 2020 al 2024. Un sondaggio dell'American Society of Clinical Oncology ha rilevato che l'80% degli oncologi ha preferito le strutture ospedaliere per la somministrazione di terapie biologiche complesse nel 2023. Questa tendenza riflette la necessità di cure complete e di accesso immediato ai servizi di emergenza. A marzo 2024, l'MD Anderson Cancer Center ha inaugurato un'ala di terapia biologica all'avanguardia, dotata di suite di trattamento personalizzate. Il NewYork-Presbyterian Hospital ha lanciato un programma di immunoterapia integrato a maggio 2024, centralizzando tutti i servizi di terapia biologica.

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Acumens per paese/regione

L'infrastruttura sanitaria avanzata in Nord America maturerà il mercato della terapia biologica contro il cancro?

Il Nord America è leader nel mercato globale della terapia biologica contro il cancro grazie all'infrastruttura sanitaria avanzata e agli alti tassi di adozione. Secondo il National Cancer Institute, le terapie biologiche rappresentavano il 35% di tutti i trattamenti contro il cancro negli Stati Uniti entro il 2023. La Canadian Cancer Society ha segnalato un aumento del 28% nell'utilizzo della terapia biologica dal 2020 al 2024. Questa posizione dominante è alimentata da ingenti finanziamenti per la ricerca e da un solido settore biotecnologico. Nel febbraio 2024, la FDA statunitense ha approvato un numero record di 12 nuove terapie biologiche contro il cancro. Merck, un attore chiave, ha annunciato nell'aprile 2024 un investimento di 2 miliardi di dollari per espandere i suoi stabilimenti di produzione di terapie biologiche in tutto il Nord America.

Le solide politiche di rimborso e la copertura assicurativa della regione guidano la crescita del mercato. I Centers for Medicare & Medicaid Services hanno riferito che la spesa per le terapie biologiche contro il cancro è aumentata del 40% tra il 2020 e il 2024. Uno studio dell'American Cancer Society ha rilevato che l'85% dei pazienti oncologici aveva accesso alle terapie biologiche tramite assicurazione nel 2023. Questo supporto finanziario migliora l'accesso dei pazienti ai trattamenti avanzati. Nel marzo 2024, UnitedHealth Group ha ampliato la sua copertura per le terapie con cellule CAR-T, a beneficio di migliaia di pazienti oncologici. Roche ha stretto una partnership con le principali compagnie assicurative statunitensi a maggio 2024 per introdurre modelli di pagamento innovativi per il suo portafoglio di trattamenti biologici contro il cancro.

La leadership del Nord America negli studi clinici e nella medicina personalizzata rafforza la sua posizione di mercato. Il database degli studi clinici del NIH ha mostrato che il 60% degli studi globali sulla terapia biologica contro il cancro è stato condotto in Nord America nel 2023. Health Canada ha segnalato un aumento del 25% nelle approvazioni della medicina di precisione per il cancro dal 2021 al 2024. Questa attenzione all'innovazione guida lo sviluppo di terapie più efficaci. A gennaio 2024, Gilead Sciences ha lanciato una rivoluzionaria terapia neoantigenica personalizzata nel mercato statunitense. Bristol Myers Squibb ha annunciato a giugno 2024 il completamento con successo del più grande studio di immunoterapia pan-cancro fino ad oggi, condotto in più centri nordamericani.

L'aumento della prevalenza del cancro migliorerà l'adozione della terapia biologica contro il cancro nell'area Asia-Pacifico?

La regione Asia-Pacifico sta vivendo una rapida crescita nel mercato della terapia biologica contro il cancro a causa dell'aumento della prevalenza del cancro e del miglioramento delle infrastrutture sanitarie. Secondo l'Organizzazione mondiale della sanità, si prevede che i casi di cancro in Asia aumenteranno del 35% dal 2020 al 2030. Il National Cancer Center cinese ha segnalato un aumento del 25% nell'adozione della terapia biologica dal 2021 al 2023. Questa crescita è guidata da iniziative governative e dalla crescente spesa sanitaria. A febbraio 2024, l'Indian Council of Medical Research ha annunciato un investimento di 500 milioni di dollari nella ricerca sulla terapia biologica contro il cancro. Il Ministero della Salute giapponese ha approvato 8 nuove terapie biologiche contro il cancro nel 2023, segnando un aumento del 40% rispetto all'anno precedente.

L'espansione delle aziende biofarmaceutiche locali e le partnership con attori globali stanno alimentando la crescita del mercato. La China National Medical Products Administration ha segnalato un aumento del 30% nelle approvazioni di terapie biologiche contro il cancro a livello nazionale tra il 2020 e il 2024. Il Ministero della sicurezza alimentare e dei farmaci della Corea del Sud ha notato una crescita del 45% negli studi clinici sulle terapie biologiche dal 2022 al 2024. Questi sviluppi stanno migliorando la capacità della regione per i trattamenti avanzati contro il cancro. A marzo 2024, BeiGene ha stretto una partnership con Novartis per espandere il suo portafoglio di terapie biologiche in tutta l'Asia. Tessa Therapeutics con sede a Singapore ha raccolto 200 milioni di dollari ad aprile 2024 per far progredire la sua pipeline di terapia cellulare CAR-T per tumori solidi. In prima linea, la disponibilità di fornitori locali che offrono soluzioni basate su cloud a prezzi competitivi aumenta l'accessibilità e la disponibilità della terapia biologica del cancro per aziende di tutte le dimensioni, favorendone un'adozione più ampia.

Panorama competitivo

Il mercato della terapia biologica del cancro è uno spazio dinamico e competitivo, caratterizzato da una vasta gamma di attori che competono per la quota di mercato. Questi attori sono in fuga per consolidare la loro presenza attraverso l'adozione di piani strategici come collaborazioni, fusioni, acquisizioni e supporto politico.

Le organizzazioni si stanno concentrando sull'innovazione della loro linea di prodotti per servire la vasta popolazione in diverse regioni. Alcuni dei principali attori che operano nel mercato della terapia biologica contro il cancro includono

• Bristol-Myers Squibb
• Merck & Co., Inc.
• Roche Holding AG
• Novartis International AG
• AstraZeneca
• Pfizer, Inc.
• Amgen, Inc.
• Eli Lilly and Company
• GlaxoSmithKline plc
• Johnson & Johnson
• Sanofi SA
• Celgene Corporation (una sussidiaria di Bristol-Myers Squibb)
• Gilead Sciences, Inc.
• AbbVie, Inc.
• Biogen, Inc.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
• Seagen, Inc.
• Incyte Corporation
• Adaptimmune Therapeutics plc.

Ultimi sviluppi

• A settembre 2023, Novartis ha ricevuto l'approvazione della FDA per una terapia mirata di nuova generazione per il cancro al seno, segnando un significativo progresso nella medicina di precisione e nei trattamenti biologici.
• Ad agosto 2023, AstraZeneca ha annunciato una collaborazione con un importante istituto di ricerca per esplorare l'uso delle tecnologie di editing genetico nello sviluppo di nuove terapie biologiche per il cancro polmonare. cancro.

Ambito del rapporto

Mercato delle terapie biologiche contro il cancro, per categoria

Tipo di terapia

• Anticorpi monoclonali
• Vaccini contro il cancro
• Citochine
• Terapia genica
• Terapia mirata

Cancro Tipo

• Tumore al seno
• Tumore ai polmoni
• Tumore del colon-retto
• Tumore alla prostata
• Leucemia
• Linfoma

Utente finale

• Ospedali
• Centri di cura del cancro
• Cliniche
• Centri chirurgici ambulatoriali

Regione

• Nord America
• Europa
• Asia-Pacifico
• Sud America
• Medio Oriente e Africa

Metodologia di ricerca della ricerca di mercato

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Motivi per acquistare questo rapporto

Analisi qualitativa e quantitativa del mercato basata sulla segmentazione che coinvolge sia fattori economici che non economici Fornitura di dati sul valore di mercato (miliardi di USD) per ciascun segmento e sottosegmento Indica la regione e il segmento che dovrebbero assistere alla crescita più rapida e dominare il mercato Analisi per area geografica che evidenzia il consumo del prodotto/servizio nella regione e indica i fattori che influenzano il mercato all'interno di ciascuna regione Panorama competitivo che incorpora la classifica di mercato dei principali attori, insieme a nuovi lanci di servizi/prodotti, partnership, espansioni aziendali e acquisizioni negli ultimi cinque anni di aziende profilate Ampi profili aziendali comprendenti panoramica aziendale, approfondimenti aziendali, benchmarking del prodotto e analisi SWOT per i principali attori del mercato L'attuale e come le prospettive future del mercato del settore rispetto ai recenti sviluppi che coinvolgono opportunità e driver di crescita, nonché sfide e limitazioni sia delle regioni emergenti che di quelle sviluppate Include un'analisi approfondita del mercato da varie prospettive attraverso l'analisi delle cinque forze di Porter Fornisce informazioni sul mercato attraverso lo scenario delle dinamiche di mercato della catena del valore, insieme alle opportunità di crescita del mercato negli anni a venire Supporto analista post-vendita di 6 mesi

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