Dimensioni del mercato globale dell'inattivazione virale per metodo (detergente solvente, pastorizzazione), per prodotto (kit e reagenti, servizi, sistemi e accessori), per applicazione (sangue e prodotti sanguigni, prodotti per terapia cellulare e genica, prodotti a base di cellule staminali, tessuti e prodotti tissutali, vaccini e terapie), per utente finale (aziende farmaceutiche e biotecnologi

Dimensioni e previsioni del mercato dell'inattivazione virale

Le dimensioni del mercato dell'inattivazione virale sono state valutate a 683,91 milioni di USD nel 2023 e si prevede che raggiungeranno 1389,46 milioni di USD entro il 2031, crescendo a un CAGR del 9,27% dal 2024 al 2031.

• L'inattivazione virale è il processo di rendere i virus non infettivi distruggendone la struttura o il materiale genetico, impedendo loro di replicarsi e infettare altri.
• Ciò viene realizzato utilizzando vari metodi, tra cui trattamento termico, esposizione chimica e irradiazione.
• L'inattivazione virale ha numerose applicazioni, tra cui medicinali, biotecnologia e assistenza sanitaria.
• L'inattivazione virale nella produzione farmaceutica protegge i prodotti biologici provenienti da tessuti animali o umani, come vaccini, emoderivati e proteine ricombinanti, riducendo il rischio di contaminazione virale.
• Inoltre, in ambito sanitario, le procedure di inattivazione virale vengono utilizzate per sterilizzare apparecchiature mediche, superfici e fluidi corporei, limitando la trasmissione di agenti patogeni virali e prevenendo la diffusione di malattie.

Dinamiche del mercato globale dell'inattivazione virale

Le principali dinamiche di mercato che stanno plasmando il mercato dell'inattivazione virale includono

Fattori chiave del mercato

• Aumento della prevalenza di malattie croniche l'aumento della prevalenza di malattie croniche e pericolose per la vita come cancro, HIV ed epatite richiede terapie biofarmaceutiche più efficaci. Questa esigenza guida il mercato dell'inattivazione virale poiché è fondamentale per la sicurezza e l'efficacia dei biologici e dei derivati del plasma.
• Linee guida normative rigorose per garantire che i prodotti biofarmaceutici siano privi di contaminazione virale, gli enti normativi di tutto il mondo, tra cui FDA ed EMA, hanno stabilito rigide regole per la loro produzione. Il rispetto di queste regole comporta l'uso di tecniche di inattivazione virale, alimentando così l'espansione del mercato.
• Progressi nella biotecnologiai rapidi progressi nella biotecnologia e nella ricerca e sviluppo farmaceutica stanno determinando una maggiore produzione di prodotti biofarmaceutici come vaccini, proteine terapeutiche e anticorpi monoclonali. Questi prodotti richiedono l'inattivazione virale per garantire la sicurezza, il che aumenta la domanda di tecnologia di inattivazione virale.
• Mercato in crescita di farmaci biologici e biosimilariIl mercato in crescita di farmaci biologici e biosimilari, guidato dalla loro efficacia nel trattamento di una varietà di malattie, necessita di severe precauzioni di sicurezza, tra cui l'inattivazione virale. Questa esigenza è un fattore determinante del mercato dell'inattivazione virale, poiché la sicurezza del prodotto è fondamentale per l'approvazione normativa e la fiducia del pubblico.

Principali sfide

• Costi elevati e intensità di risorse l'esecuzione di tecniche di inattivazione virale richiede molto tempo ed è costosa, rendendo necessari notevoli investimenti in tecnologia e personale qualificato. Queste spese elevate sono proibitive per le aziende farmaceutiche e biotecnologiche più piccole, limitandone la competitività sul mercato.
• Rischio di svolta virale nonostante le rigorose procedure di inattivazione virale, c'è sempre la possibilità di un'emergenza virale dovuta a mutazioni o alla presenza di virus non familiari. Questo rischio richiede una continua ricerca e sviluppo per migliorare l'efficacia dei metodi di inattivazione, il che aumenta la complessità e il costo della produzione biofarmaceutica.

Tendenze chiave

• Adozione di nuove tecnologie il mercato dell'inattivazione virale ha sperimentato l'uso di nuove tecnologie come l'irradiazione UV-C, i trattamenti ad alta temperatura e breve durata (HTST) e sofisticati approcci chimici. Queste tecnologie aumentano l'efficienza e le caratteristiche di sicurezza, superando i vincoli degli approcci tradizionali e stimolando la crescita del mercato.
• Maggiore attenzione all'automazione c'è una crescente tendenza all'automazione delle operazioni di inattivazione virale per migliorare la ripetibilità, eliminare l'errore umano e aumentare la produttività. L'automazione aiuta anche a rispettare gli standard normativi, rendendo le procedure più efficienti e convenienti.
• Espansione nei mercati emergenti il mercato dell'inattivazione virale si sta espandendo nelle economie emergenti, alimentato dall'espansione delle industrie biofarmaceutiche, dall'aumento della spesa sanitaria e dalla crescente preoccupazione per la sicurezza dei prodotti biologici. Questa espansione apre nuove prospettive di crescita del mercato oltre i mercati tradizionali.
• Integrazione di analisi avanzatele analisi avanzate vengono sempre più integrate nei processi di inattivazione virale per fornire monitoraggio e controllo in tempo reale. Questa connessione consente metodi di inattivazione più precisi e rapidi, che migliorano i profili di sicurezza e la conformità normativa, promuovendo al contempo l'innovazione di mercato.

Analisi regionale del mercato globale dell'inattivazione virale

Ecco un'analisi regionale più dettagliata del mercato dell'inattivazione virale

Nord America

• Secondo Market Research, si stima che il Nord America dominerà il mercato dell'inattivazione virale nel periodo di previsione. Il Nord America, in particolare gli Stati Uniti, ha un'industria biofarmaceutica vasta e sofisticata che è leader nello sviluppo e nella produzione di vaccini, proteine terapeutiche e anticorpi monoclonali. L'entità e la crescita di questo settore richiedono metodi sostanziali di inattivazione virale, che guidano la domanda regionale.
• La presenza di severe organizzazioni di regolamentazione negli Stati Uniti, come la FDA, richiede che i prodotti biofarmaceutici soddisfino rigorosi criteri di sicurezza, che includono l'inattivazione virale. Questa struttura normativa promuove alti livelli di conformità e l'uso della tecnologia di inattivazione virale, promuovendo quindi il predominio del mercato.
• Inoltre, il Nord America, in particolare gli Stati Uniti, ha uno dei costi sanitari più elevati al mondo, il che indica un investimento significativo nelle infrastrutture sanitarie, tra cui terapie innovative e prodotti biofarmaceutici. Questo investimento incoraggia l'uso di sofisticate tecnologie di inattivazione virale, guidando quindi il mercato.

Asia Pacifico

• Si stima che la regione Asia Pacifico presenti il più alto potenziale di crescita nel mercato durante il periodo di previsione. L'industria biofarmaceutica della regione Asia Pacifico si sta espandendo rapidamente, stimolata dall'aumento delle spese in biotecnologia e infrastrutture sanitarie. Questa espansione necessita di sofisticate tecnologie di inattivazione virale, che guidano la crescita del mercato in paesi come Cina e India.
• I governi e il settore aziendale nell'Asia Pacifico stanno aumentando notevolmente la spesa sanitaria per migliorare i servizi sanitari pubblici e l'accesso a trattamenti innovativi. Questo investimento promuove lo sviluppo e l'uso di prodotti biofarmaceutici sicuri, in particolare quelli che richiedono l'inattivazione virale.
• Inoltre, nella regione c'è una crescente consapevolezza della necessità della sicurezza biologica e dei pericoli della contaminazione virale. Questa conoscenza sta aumentando la domanda di tecnologie di inattivazione virale per garantire la sicurezza di vaccini, proteine terapeutiche e altri prodotti biologici.

Europa

• L'Europa ha sistemi sanitari avanzati con solidi quadri normativi supervisionati da autorità come l'Agenzia europea per i medicinali (EMA). Questi sistemi richiedono rigorosi criteri di sicurezza per i prodotti biofarmaceutici, sottolineando l'importanza di un'inattivazione virale di successo per garantire la sicurezza del paziente e l'efficacia del prodotto.
• L'Europa ospita notevoli sforzi di ricerca e sviluppo biofarmaceutico, finanziati sia da fondi pubblici che privati. Questo investimento promuove l'innovazione nelle tecnologie e nelle procedure di inattivazione virale, contribuendo quindi alla crescita del mercato regionale.
• Inoltre, in Europa, le aziende biofarmaceutiche, gli istituti di ricerca e i fornitori di tecnologia sono altamente collaborativi e formano collaborazioni. Questi accordi promuovono lo scambio di conoscenze e tecnologie, come l'inattivazione virale, che migliora la capacità della regione di affrontare la sicurezza virale nei prodotti biofarmaceutici.

Mercato globale dell'inattivazione viraleanalisi della segmentazione

Il mercato dell'inattivazione virale è segmentato in base a metodo, prodotto, applicazione, utente finale e geografia.

Mercato dell'inattivazione virale, per metodo

• Metodo detergente solvente
• Pastorizzazione
• Altro

In base al metodo, il mercato è segmentato in Metodo detergente solvente, Pastorizzazione e Altro. Si stima che il segmento del metodo detergente solvente crescerà al CAGR più elevato nel mercato dell'inattivazione virale grazie alla sua capacità di inattivare i virus incapsulati mantenendo l'attività biologica del prodotto, rendendolo una scelta popolare per il trattamento di prodotti del sangue e del plasma, nonché di alcuni prodotti biofarmaceutici. L'ampia accettazione del metodo può anche essere attribuita alla sua semplicità, al basso costo e alla convalida completa nel garantire la sicurezza virale.

Mercato dell'inattivazione virale, per prodotto

• Kit e reagenti
• Servizi
• Sistemi e accessori

In base al prodotto, il mercato è segmentato in Kit e reagenti, Servizi e Sistemi e accessori. Si stima che il segmento dei kit e reagenti dominerà il mercato dell'inattivazione virale grazie alla loro diffusa applicazione in tutte le fasi della produzione farmaceutica e biofarmaceutica, tra cui ricerca e sviluppo, produzione e controllo qualità. Kit e reagenti sono essenziali per svolgere in modo efficiente ed efficace le attività di inattivazione virale, fornendo un equilibrio tra usabilità, economicità e affidabilità. La loro elevata domanda è esacerbata dalla necessità di test di sicurezza virale continui nella produzione di vaccini, proteine medicinali e altri prodotti biologici.

Mercato dell'inattivazione virale, per applicazione

• Sangue e prodotti ematici
• Prodotti per terapia cellulare e genica
• Prodotti per cellule staminali
• Tessuti e prodotti tissutali
• Vaccini e terapia

In base all'applicazione, il mercato è segmentato in Sangue e prodotti ematici, Prodotti per terapia cellulare e genica, Prodotti per cellule staminali, Tessuti e prodotti tissutali e Vaccini e terapia. Si stima che il segmento dei vaccini e delle terapie dominerà il mercato nel periodo di previsione a causa della crescente domanda di vaccini e farmaci terapeutici, che è guidata da un aumento della prevalenza globale di malattie croniche e focolai infettivi. La ricerca e la produzione di questi prodotti richiedono tecniche di inattivazione virale severe per garantire sicurezza ed efficacia, rendendo questo mercato un importante utilizzatore della tecnologia di inattivazione virale. Inoltre, i continui sforzi per migliorare lo sviluppo dei vaccini, in particolare in risposta a nuove malattie infettive, nonché un maggiore investimento in R&S biofarmaceutica, contribuiscono a guidare l'importanza del segmento.

Mercato dell'inattivazione virale, per utente finale

• Aziende farmaceutiche e biotecnologiche
• Organizzazioni di ricerca a contratto
• Istituti di ricerca accademica
• Altri

In base all'utente finale, il mercato è segmentato in aziende farmaceutiche e biotecnologiche, organizzazioni di ricerca a contratto, istituti di ricerca accademica e altri. Il mercato farmaceutico e si stima che il segmento delle aziende biotecnologiche dominerà il mercato nel periodo di previsione a causa dei ruoli critici di queste aziende nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di prodotti biofarmaceutici come vaccini, proteine terapeutiche e anticorpi monoclonali, tutti i quali richiedono rigorosi processi di inattivazione virale per garantire sicurezza ed efficacia. La continua crescita della ricerca e sviluppo biofarmaceutica, combinata con maggiori investimenti nella scoperta di farmaci biologici, sta guidando la domanda di tecnologie di inattivazione virale in questo mercato.

Attori chiave

Il rapporto di studio "Global Viral Inactivation Market" fornirà preziose informazioni con un'enfasi sul mercato globale. I principali attori del mercato sono Merck KGaA, Danaher Corporation, Sartorius AG, Charles River Laboratories, Clean Cells, Rad Source Technologies, Texcell, Viral Inactivated Plasma Systems SA, WuXi PharmaTech, Parker Hannifin Corporation, SGS SA, Thermo Fisher Scientific, Bio-Rad Laboratories, GE Healthcare, MilliporeSigma, Lonza Group e Catalent.

La nostra analisi di mercato comprende anche una sezione dedicata esclusivamente a tali principali attori, in cui i nostri analisti forniscono una panoramica dei bilanci di tutti i principali attori, insieme al benchmarking dei prodotti e all'analisi SWOT. La sezione del panorama competitivo include anche strategie di sviluppo chiave, quote di mercato e analisi della classifica di mercato dei player sopra menzionati a livello globale.

Sviluppi recenti del mercato dell'inattivazione virale

• A maggio 2022, Pall Corporation ha stretto una partnership con RD-Biotech per produrre grandi volumi di DNA plasmidico (pDNA) di grado GMP (Good Manufacturing Practice). La partnership mira a soddisfare la crescente domanda di terapie basate su geni e mRNA, in particolare per lo sviluppo del vaccino COVID-19.
• A gennaio 2021, Akron Biotechnology ha annunciato un accordo globale esclusivo con Octapharma per produrre siero AB umano inattivato viralmente derivato da Octaplas® per la terapia cellulare. Questa alleanza intende migliorare la sicurezza del siero umano contro i virus, in particolare il COVID-19, e supportare la ricerca e lo sviluppo per la commercializzazione.

Ambito del rapporto

Metodologia di ricerca della ricerca di mercato

Per saperne di più sulla metodologia di ricerca e altri aspetti dello studio di ricerca, ti preghiamo di contattare il nostro .

Motivi per acquistare questo rapporto

Analisi qualitativa e quantitativa del mercato basata sulla segmentazione che coinvolge sia fattori economici che non economici Fornitura di dati sul valore di mercato (miliardi di USD) per ciascun segmento e sottosegmento Indica la regione e il segmento che dovrebbero assistere alla crescita più rapida e dominare il mercato Analisi per area geografica che evidenzia il consumo del prodotto/servizio nella regione e indica i fattori che influenzano il mercato all'interno di ciascuna regione Panorama competitivo che incorpora la classifica di mercato dei principali attori, insieme a nuovi lanci di servizi/prodotti, partnership, espansioni aziendali e acquisizioni negli ultimi cinque anni delle aziende profilate Ampi profili aziendali comprendenti panoramica aziendale, azienda approfondimenti, benchmarking dei prodotti e analisi SWOT per i principali attori del mercato Le prospettive di mercato attuali e future del settore rispetto agli sviluppi recenti (che coinvolgono opportunità e driver di crescita, nonché sfide e limitazioni sia delle regioni emergenti che di quelle sviluppate Include un'analisi approfondita del mercato da diverse prospettive attraverso l'analisi delle cinque forze di Porter Fornisce approfondimenti sul mercato attraverso lo scenario delle dinamiche di mercato della catena del valore, insieme alle opportunità di crescita del mercato negli anni a venire Supporto analista post-vendita di 6 mesi

Personalizzazione del report

In caso di necessità, contatta il nostro team di vendita, che si assicurerà che le tue esigenze siano soddisfatte."