Mercato Orthobiologics per tipo di prodotto (stimolatori della crescita ossea, sostituti dell'innesto osseo, prodotti per la viscosupplementazione, terapie con cellule staminali, terapia con plasma ricco di piastrine (PRP)), applicazione (chirurgia della colonna vertebrale, traumatologia ortopedica, ricostruzione articolare, medicina sportiva, applicazioni odontoiatriche), utente finale (ospedali

Valutazione di mercato degli Orthobiologics – 2024-2031

La crescente prevalenza di disturbi muscoloscheletrici e l'invecchiamento della popolazione portano a una maggiore incidenza di condizioni come osteoartrite, osteoporosi e infortuni sportivi. I progressi nella biotecnologia e nella medicina rigenerativa hanno stimolato lo sviluppo di prodotti orthobiologici innovativi, come sostituti di innesti ossei, fattori di crescita e terapie basate sulle cellule staminali, che migliorano i processi di guarigione naturale del corpo e migliorano i risultati per i pazienti. Inoltre, la crescente domanda di procedure chirurgiche minimamente invasive, che offrono tempi di recupero più rapidi e costi sanitari ridotti, sta ulteriormente stimolando la crescita del mercato. Questi fattori stanno guidando la crescita delle dimensioni del mercato per superare i 5,57 miliardi di USD nel 2024 per raggiungere una valutazione di 8,27 miliardi di USD entro il 2031.

Un altro fattore significativo è il crescente investimento in ricerca e sviluppo da parte di aziende farmaceutiche e biotecnologiche, finalizzato a creare trattamenti ortobiologici più efficaci e sicuri. Anche le approvazioni normative e le politiche di rimborso favorevoli svolgono un ruolo cruciale nell'espansione del mercato, poiché facilitano l'adozione di nuove terapie da parte degli operatori sanitari. Inoltre, la crescente consapevolezza tra pazienti e operatori sanitari sui benefici degli ortobiologici, unita all'applicazione crescente di questi prodotti nella fusione spinale, nella riparazione dei traumi e nella chirurgia di ricostruzione articolare, sta consentendo al mercato di crescere a un CAGR del 5,05% dal 2024 al 2031.

Mercato degli ortobiologicidefinizione/panoramica

Gli ortobiologici si riferiscono a una branca della terapia medica che utilizza sostanze biologiche per migliorare la guarigione di lesioni muscoloscheletriche e condizioni degenerative. Queste sostanze, che includono sostituti dell'innesto osseo, fattori di crescita, cellule staminali e plasma ricco di piastrine (PRP), sono progettate per migliorare i meccanismi di guarigione naturale del corpo. Gli ortobiologici svolgono un ruolo cruciale nella medicina ortopedica e sportiva affrontando problemi correlati a ossa, muscoli, cartilagine e tendini.

I sostituti dell'innesto osseo, sia sintetici che naturali, sono utilizzati per supportare la guarigione e la rigenerazione ossea, in particolare in caso di fratture o interventi di fusione spinale. I fattori di crescita come le proteine morfogenetiche ossee (BMP) stimolano la crescita e la differenziazione cellulare, promuovendo la riparazione e la rigenerazione dei tessuti. Le cellule staminali, che hanno il potenziale di differenziarsi in vari tipi di cellule, sono fondamentali nella rigenerazione dei tessuti danneggiati e nel trattamento di condizioni come l'osteoartrite. Il PRP, derivato dal sangue del paziente, è ricco di piastrine e fattori di crescita che accelerano la guarigione di tendini, legamenti, muscoli e articolazioni.

L'uso degli ortobiologici si è espanso in modo significativo a causa di diversi fattori trainanti. La popolazione anziana sta sperimentando una maggiore prevalenza di disturbi muscoloscheletrici, che richiedono opzioni di trattamento efficaci. L'aumento degli infortuni sportivi ha aumentato la domanda di soluzioni che offrano un recupero rapido e risultati migliori. I progressi tecnologici nella biotecnologia e nella medicina rigenerativa hanno portato allo sviluppo di prodotti ortobiologici più sofisticati ed efficaci.

Il mercato dell'ortobiologico è sostenuto da approvazioni normative favorevoli e politiche di rimborso, che facilitano l'adozione di questi trattamenti da parte degli operatori sanitari. Anche la maggiore consapevolezza e accettazione dell'ortobiologico da parte dei pazienti contribuiscono alla sua crescente popolarità. Con la continua evoluzione del settore, promette di offrire soluzioni ancora più personalizzate e convenienti, diventando una componente essenziale della moderna medicina ortopedica e sportiva.

In che modo le procedure minimamente invasive e il supporto normativo stanno accelerando la crescita del mercato degli ortobiologici?

Le procedure minimamente invasive e il supporto normativo sono fattori cruciali che migliorano significativamente la crescita del mercato degli ortobiologici. Le tecniche minimamente invasive hanno ottenuto un'ampia accettazione grazie ai loro numerosi vantaggi rispetto agli interventi chirurgici tradizionali, come riduzione del dolore, degenze ospedaliere più brevi, tempi di recupero più rapidi e cicatrici minime. Questi vantaggi rendono le procedure minimamente invasive altamente interessanti sia per i pazienti che per gli operatori sanitari. Gli ortobiologici, tra cui sostituti di innesti ossei, fattori di crescita e terapie con cellule staminali, sono spesso parte integrante di queste procedure, facilitando una guarigione più rapida ed efficiente. Di conseguenza, la crescente preferenza per interventi chirurgici minimamente invasivi aumenta direttamente la domanda di prodotti ortobiologici, poiché svolgono un ruolo fondamentale nel migliorare i risultati dei pazienti e ridurre i periodi di recupero.

Il supporto normativo accelera ulteriormente la crescita del mercato ortobiologico fornendo un quadro che garantisce la sicurezza, l'efficacia e la qualità di questi trattamenti avanzati. Enti normativi come la Food and Drug Administration (FDA) statunitense e l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) hanno stabilito linee guida e percorsi chiari per l'approvazione dei prodotti ortobiologici. Questa chiarezza normativa aiuta i produttori a immettere sul mercato prodotti nuovi e innovativi in modo più efficiente. Le politiche di rimborso favorevoli da parte di governi e compagnie assicurative rendono i trattamenti ortobiologici più accessibili a una popolazione di pazienti più ampia. Queste politiche spesso coprono una parte significativa dei costi del trattamento, alleviando l'onere finanziario sui pazienti e incoraggiando gli operatori sanitari ad adottare queste terapie avanzate.

Oltre a facilitare l'ingresso nel mercato, il supporto normativo promuove anche la fiducia e l'accettazione tra professionisti sanitari e pazienti. Quando i prodotti ortobiologici ricevono l'approvazione normativa, significa che sono stati sottoposti a rigorosi test e valutazioni, garantendo la loro sicurezza ed efficacia. Questa fiducia è essenziale per l'adozione diffusa di nuove tecnologie mediche. Inoltre, le agenzie di regolamentazione spesso collaborano con le parti interessate del settore per promuovere la ricerca e lo sviluppo in ortobiologia, portando a continui progressi e miglioramenti nel campo.

La sinergia tra procedure minimamente invasive e un solido supporto normativo è fondamentale per guidare la crescita del mercato ortobiologico. Le tecniche minimamente invasive migliorano l'attrattiva per i pazienti e i risultati clinici, mentre il supporto normativo garantisce l'introduzione sicura ed efficace di prodotti innovativi, espande l'accessibilità e promuove la fiducia in questi trattamenti avanzati. Insieme, questi fattori creano un ambiente favorevole per la rapida espansione e adozione di terapie ortobiologiche.

In che modo i costi elevati e il severo ambiente normativo ostacolano la crescita del mercato ortobiologico?

I costi elevati e il severo ambiente normativo ostacolano significativamente la crescita del mercato ortobiologico, presentando barriere sostanziali all'adozione diffusa e all'accessibilità di questi trattamenti avanzati. I prodotti ortobiologici, tra cui terapie con cellule staminali, fattori di crescita e sostituti dell'innesto osseo, spesso comportano costi di sviluppo e produzione elevati. Questi costi sono determinati dai complessi processi coinvolti nelle innovazioni biotecnologiche, dai rigorosi studi clinici e dalla necessità di strutture di produzione specializzate. Di conseguenza, gli alti prezzi dei trattamenti ortobiologici possono renderli inaccessibili per molti pazienti, in particolare nelle regioni con finanziamenti sanitari limitati o dove la copertura assicurativa è insufficiente. Questa barriera finanziaria limita l'accesso dei pazienti a terapie potenzialmente in grado di cambiare la vita e limita la crescita complessiva del mercato.

Il rigido ambiente normativo pone ulteriori sfide. Gli enti normativi come la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti e l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) richiedono test e documentazione approfonditi per garantire la sicurezza, l'efficacia e la qualità dei prodotti ortobiologici. Sebbene queste normative siano essenziali per la sicurezza dei pazienti, comportano anche lunghi e costosi processi di approvazione. La necessità di studi clinici e preclinici completi aumenta il tempo e l'investimento finanziario necessari per immettere nuovi prodotti sul mercato. Le piccole e medie imprese (PMI), in particolare, potrebbero avere difficoltà a soddisfare queste richieste, limitando l'innovazione e l'introduzione di nuovi prodotti.

La complessità e la variabilità delle normative nelle diverse regioni possono creare ostacoli per le aziende che cercano di espandere la propria presenza sul mercato a livello globale. Per muoversi in diversi scenari normativi sono necessarie risorse e competenze significative, che aumentano ulteriormente i costi e i tempi coinvolti nello sviluppo e nell'approvazione del prodotto. Questo onere normativo può scoraggiare gli investimenti nel settore ortobiologico, in particolare per le aziende pioniere ma finanziariamente vincolate. Norme severe possono comportare ritardi nell'ingresso sul mercato, riducendo il vantaggio competitivo dei nuovi prodotti ortobiologici e limitandone la disponibilità per i pazienti che potrebbero trarne beneficio. Questi ritardi possono anche soffocare l'innovazione poiché le aziende potrebbero essere titubanti a investire nella ricerca e nello sviluppo di nuove terapie senza percorsi chiari ed efficienti per l'approvazione del mercato.

I costi elevati e il rigido ambiente normativo limitano significativamente la crescita del mercato ortobiologico. Questi fattori limitano l'accesso dei pazienti a trattamenti avanzati, creano notevoli oneri finanziari e operativi per le aziende e ostacolano l'introduzione tempestiva di terapie innovative. Affrontare queste sfide è fondamentale per sbloccare il pieno potenziale degli ortobiologici e garantire un più ampio accesso dei pazienti a questi trattamenti trasformativi.

Acumens per categoria

In che modo la crescente prevalenza di condizioni ortopediche e i progressi nella biotecnologia stanno accelerando la crescita del segmento dei sostituti degli innesti ossei nel mercato degli ortobiologici?

Il segmento dei sostituti degli innesti ossei nel mercato degli ortobiologici sta vivendo una rapida crescita a causa di due fattori principalila crescente prevalenza di condizioni ortopediche e i progressi nella biotecnologia. La prevalenza di condizioni ortopediche, come osteoartrite, fratture e disturbi degenerativi della colonna vertebrale, è in aumento a livello globale. I fattori che contribuiscono a questa tendenza includono l'invecchiamento della popolazione, stili di vita sedentari, infortuni sportivi e tassi di obesità. Queste condizioni richiedono spesso interventi chirurgici per riparare o rigenerare il tessuto osseo, determinando la domanda di sostituti efficaci degli innesti ossei. Con l'aumento dell'incidenza di queste patologie ortopediche, aumenta anche la necessità di soluzioni innovative che possano facilitare tempi di recupero più rapidi, ridurre le complicazioni e migliorare i risultati per i pazienti.

I progressi nella biotecnologia hanno rivoluzionato il campo dell'ortobiologia, in particolare nello sviluppo di sostituti dell'innesto osseo. Le opzioni tradizionali come gli autoinnesti (che utilizzano l'osso del paziente) e gli alloinnesti (da donatori) presentano limitazioni quali morbilità del sito donatore, scorte limitate e rischi di rigetto immunitario. In risposta, le innovazioni biotecnologiche hanno introdotto una varietà di materiali sintetici e di derivazione biologica che imitano le proprietà del tessuto osseo naturale.

La biotecnologia ha consentito lo sviluppo di tessuti ossei alloinnesti lavorati che conservano fattori di crescita e proteine essenziali per la guarigione ossea. Le BMP umane ricombinanti stimolano la formazione e la rigenerazione ossea, promuovendo una guarigione più rapida nella fusione spinale e negli interventi chirurgici ortopedici. Questi materiali forniscono supporto strutturale e migliorano la crescita ossea grazie alla loro biocompatibilità e alle proprietà osteoconduttive.

Inoltre, i progressi nell'ingegneria tissutale e nella medicina rigenerativa hanno facilitato l'uso di cellule staminali e fattori di crescita nei sostituti dell'innesto osseo. Le terapie basate sulle cellule staminali sfruttano il potenziale rigenerativo delle cellule staminali mesenchimali (MSC) derivate da fonti come il midollo osseo o il tessuto adiposo, promuovendo la guarigione e la rigenerazione ossea in modo più mirato ed efficace.

Questi progressi biotecnologici non solo migliorano l'efficacia e la sicurezza dei sostituti dell'innesto osseo, ma ampliano anche la gamma di opzioni di trattamento disponibili per chirurghi ortopedici e pazienti. Consentono approcci più personalizzati alla riparazione e alla rigenerazione ossea, soddisfacendo le diverse esigenze e condizioni dei pazienti. Di conseguenza, il segmento Bone Graft Substitutes è pronto per una crescita continua, guidata dalla ricerca in corso, dall'innovazione tecnologica e dalla crescente adozione clinica nei sistemi sanitari globali.

In che modo la domanda di risultati migliori e progressi nella fusione spinale sta favorendo la crescita del segmento di chirurgia spinale nel mercato degli ortobiologici?

Il segmento di chirurgia spinale nel mercato degli ortobiologici sta vivendo una crescita significativa guidata dalla crescente domanda di risultati chirurgici migliori e progressi nelle tecniche di fusione spinale. Le procedure di fusione spinale vengono comunemente eseguite per trattare varie condizioni come la malattia degenerativa del disco, le deformità spinali e l'instabilità causata da traumi o tumori. L'integrazione degli ortobiologici in questi interventi chirurgici svolge un ruolo fondamentale nel migliorare la guarigione, promuovere la fusione e ridurre le complicazioni.

C'è una crescente enfasi sul raggiungimento di migliori risultati clinici negli interventi chirurgici alla colonna vertebrale. Sia i pazienti che gli operatori sanitari cercano sempre più soluzioni che non solo alleviano il dolore e ripristinano la mobilità, ma promuovono anche la stabilità e la funzionalità spinale a lungo termine. Gli Orthobiologici, come i sostituti dell'innesto osseo e i fattori di crescita, sono essenziali a questo proposito in quanto facilitano la guarigione e la fusione ossea, che sono fondamentali per il successo delle procedure di fusione spinale. Questi materiali forniscono supporto strutturale e migliorano l'ambiente biologico nel sito di fusione, incoraggiando la formazione e l'integrazione ossea nel tempo.

I progressi nelle tecniche di fusione spinale hanno anche contribuito alla crescita del segmento della chirurgia spinale. Gli approcci chirurgici minimamente invasivi, guidati da tecnologie di imaging come scansioni TC intraoperatorie e sistemi di navigazione, hanno ridotto il trauma chirurgico, accorciato i tempi di recupero e migliorato i risultati complessivi per i pazienti. Gli Orthobiologici completano questi progressi accelerando il processo di guarigione e riducendo il rischio di complicazioni associate agli interventi chirurgici tradizionali a cielo aperto.

Le innovazioni nella biotecnologia hanno ampliato la gamma di prodotti Orthobiologici disponibili per gli interventi chirurgici alla colonna vertebrale. Ad esempio, le matrici ossee demineralizzate (DBM), le proteine morfogenetiche ossee (BMP) e i sostituti sintetici dell'innesto osseo offrono ai chirurghi opzioni versatili per promuovere efficacemente la crescita e la fusione ossea. Le BMP, in particolare, imitano i fattori di crescita naturali nella stimolazione dell'osteogenesi, migliorando così i tassi di fusione e riducendo la necessità di materiale di innesto aggiuntivo. La domanda di risultati migliori nella chirurgia spinale, unita ai progressi nella biotecnologia e nelle tecniche chirurgiche, promuove un ambiente favorevole per la crescita del segmento di chirurgia spinale nel mercato Orthobiologics. Mentre la ricerca continua a perfezionare i prodotti ortobiologici e gli approcci chirurgici, il segmento è pronto a espandersi ulteriormente, offrendo soluzioni migliorate ai pazienti che soffrono di disturbi e lesioni spinali a livello globale.

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Acumens per paese/regione

Quali fattori normativi e di rimborso in Nord America contribuiscono al predominio del mercato degli ortobiologici?

Il Nord America sta dominando in modo significativo il mercato degli ortobiologici. In Nord America, i fattori normativi e di rimborso svolgono un ruolo fondamentale nel contribuire al predominio del mercato degli ortobiologici. Questi fattori creano un ambiente favorevole che supporta l'innovazione, l'ingresso nel mercato e l'adozione diffusa delle terapie ortobiologiche. I quadri normativi come quelli stabiliti dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense forniscono linee guida chiare per l'approvazione e la commercializzazione dei prodotti ortobiologici. Il rigoroso processo di approvazione della FDA garantisce che i prodotti soddisfino rigorosi standard di sicurezza ed efficacia prima di poter entrare nel mercato. Questa chiarezza e affidabilità normativa infondono fiducia tra investitori, operatori sanitari e pazienti, facilitando un accesso più agevole al mercato e riducendo le incertezze associate allo sviluppo e alla commercializzazione dei prodotti.

La FDA offre percorsi accelerati, come il Breakthrough Devices Program e la designazione Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT), che accelerano le tempistiche di approvazione per le terapie ortobiologiche innovative. Questi programmi sono progettati per supportare lo sviluppo di nuove tecnologie che affrontano esigenze mediche insoddisfatte, incoraggiando così la ricerca e gli investimenti nel settore ortobiologico.

Sul fronte dei rimborsi, il Nord America beneficia di sistemi di copertura sanitaria completi, in particolare negli Stati Uniti, dove l'assicurazione privata e i programmi governativi come Medicare e Medicaid forniscono un'ampia copertura per i trattamenti medici. Le politiche di rimborso per le terapie ortobiologiche sono generalmente ben consolidate, garantendo che gli operatori sanitari siano adeguatamente compensati per l'utilizzo di questi trattamenti avanzati. Questo supporto finanziario incentiva le strutture sanitarie a integrare le terapie ortobiologiche nei loro protocolli di trattamento, rendendo queste terapie più accessibili ai pazienti.

La presenza di solide istituzioni accademiche e di ricerca in Nord America promuove l'innovazione continua nelle terapie ortobiologiche. Le collaborazioni tra mondo accademico, industria e operatori sanitari facilitano lo sviluppo di tecnologie all'avanguardia e sperimentazioni cliniche che convalidano l'efficacia e la sicurezza di nuovi prodotti ortobiologici. Queste partnership contribuiscono alla reputazione del Nord America come hub per la ricerca e l'innovazione biomedica, attraendo talenti e investimenti da tutto il mondo.

Il solido quadro normativo della FDA, unito a politiche di rimborso favorevoli e un ecosistema di ricerca di supporto, sostengono collettivamente il predominio del mercato delle terapie ortobiologiche in Nord America. Questi fattori non solo facilitano l'ingresso nel mercato e la commercializzazione, ma guidano anche i continui progressi nelle terapie ortobiologiche, assicurando che la regione rimanga all'avanguardia nell'innovazione nell'assistenza sanitaria muscoloscheletrica.

Quale ruolo svolgono i progressi nell'infrastruttura sanitaria e l'accesso alla tecnologia medica nella crescita dell'ortobiologia nell'Asia Pacifica?

Si prevede che l'Asia Pacifica sarà la regione in più rapida crescita durante il periodo di previsione. I progressi nell'infrastruttura sanitaria e l'accesso alla tecnologia medica nella regione Asia Pacifica sono fattori cruciali per la crescita dell'ortobiologia. Mentre i paesi dell'Asia Pacifica continuano a svilupparsi economicamente e a investire nei loro sistemi sanitari, diversi fattori chiave contribuiscono all'espansione dell'ortobiologia. Il miglioramento dell'infrastruttura sanitaria aumenta la capacità delle strutture sanitarie di diagnosticare, trattare e gestire le condizioni muscoloscheletriche che traggono beneficio dalle terapie ortobiologiche. Ospedali e cliniche ammodernati, dotati di moderne sale operatorie, tecnologie di imaging (come MRI e TC) e strutture di laboratorio supportano l'adozione di trattamenti ortobiologici avanzati. Queste strutture forniscono ai professionisti sanitari gli strumenti necessari per eseguire procedure complesse e monitorare efficacemente i progressi dei pazienti.

I progressi nella tecnologia medica svolgono un ruolo fondamentale nel facilitare lo sviluppo e l'applicazione di terapie ortobiologiche nell'Asia Pacifica. Le innovazioni nella biotecnologia, tra cui la produzione di sostituti sintetici dell'innesto osseo, fattori di crescita e terapie con cellule staminali, hanno ampliato le opzioni di trattamento per le condizioni ortopediche. Ad esempio, materiali biocompatibili e tecniche di produzione avanzate consentono la produzione di sostituti dell'innesto osseo che imitano da vicino le proprietà ossee naturali, promuovendo una guarigione più rapida e riducendo le complicazioni.

L'accessibilità della tecnologia medica in diverse regioni geografiche nell'Asia Pacifica sta migliorando, guidata dagli investimenti in telemedicina, soluzioni di salute digitale e applicazioni sanitarie mobili. Queste tecnologie migliorano le capacità di consulenza a distanza, facilitano il monitoraggio dei pazienti e supportano la fornitura di trattamenti ortobiologici in aree rurali sottoservite in cui l'accesso a servizi sanitari specializzati potrebbe essere limitato. Le collaborazioni tra operatori sanitari locali, aziende internazionali di dispositivi medici e istituti di ricerca contribuiscono al trasferimento tecnologico e allo scambio di conoscenze. Le iniziative di ricerca congiunte e le sperimentazioni cliniche convalidano l'efficacia e la sicurezza delle terapie ortobiologiche adattate alle sfide sanitarie specifiche della regione e alla demografia dei pazienti.

I progressi nelle infrastrutture sanitarie e l'accesso alla tecnologia medica nell'Asia Pacifica sono fondamentali per catalizzare la crescita di Orthobiologics. Questi sviluppi migliorano le capacità cliniche, ampliano le opzioni di trattamento e migliorano i risultati per i pazienti in tutta la regione. Man mano che i paesi continuano a investire nei loro sistemi sanitari e ad adottare tecnologie mediche innovative, si prevede che l'adozione e l'integrazione di terapie ortobiologiche accelereranno ulteriormente, soddisfacendo la crescente domanda di cure muscoloscheletriche avanzate nell'Asia Pacifica.

Panorama competitivo

Il panorama competitivo del mercato Orthobiologics è caratterizzato da un mix di aziende farmaceutiche e biotecnologiche affermate, nonché da startup emergenti focalizzate sulla medicina rigenerativa e sulle terapie muscoloscheletriche. Grandi multinazionali come Medtronic, Johnson & Johnson, Stryker Corporation e Zimmer Biomet dominano il mercato con ampi portafogli di prodotti che comprendono sostituti di innesti ossei, fattori di crescita e terapie con cellule staminali. Queste aziende beneficiano di un forte riconoscimento del marchio, reti di distribuzione globali e investimenti sostanziali in ricerca e sviluppo. Allo stesso tempo, il mercato vede una forte concorrenza da parte di aziende più piccole e specializzate e startup che innovano in aree di nicchia dell'ortobiologia. Questi attori spesso portano sul mercato nuove tecnologie e approcci, concentrandosi su materiali biocompatibili, ingegneria tissutale e medicina personalizzata.

Sfruttano agilità e flessibilità per rispondere rapidamente alle tendenze emergenti e alle esigenze dei pazienti, sfidando i concorrenti più grandi in termini di innovazione e penetrazione di nicchia di mercato.Il mercato dell'ortobiologia rimane dinamico con continui progressi nella biotecnologia e nella medicina rigenerativa che guidano la concorrenza e promuovono un ecosistema diversificato di aziende che mirano a soddisfare le mutevoli esigenze di assistenza ortopedica e muscoloscheletrica a livello globale. Alcuni degli attori di spicco che operano nel mercato dell'ortobiologia includono

• Medtronic plc
• Johnson & Johnson (DePuy Synthes)
• Stryker Corporation
• Zimmer Biomet Holdings, Inc.
• Smith & Nephew plc
• NuVasive, Inc.
• SeaSpine Holdings Corporation
• Globus Medical, Inc.
• Arthrex, Inc.
• MTF Biologics

Ultimi sviluppi di Orthobiologics

• A marzo 2022, SeaSpine ha introdotto i sistemi orthobiologic per la fusione delle faccette cervicali NorthStar e per la fusione delle faccette lombari Flash Navigation. Questi sistemi mirano a migliorare l'efficienza procedurale fornendo un flusso di lavoro standardizzato e massimizzando al contempo l'area di fusione utilizzando le fibre di matrice ossea demineralizzata (DBM) OsteoStrand all'interno dell'articolazione sfaccettata.
• A gennaio 2022, Bone Solutions Inc. ha lanciato Mg OSTEOINJECT, il primo riempitivo osseo iniettabile negli Stati Uniti che incorpora magnesio. Questo prodotto è progettato per supportare la riparazione e la rigenerazione ossea in caso di insufficienza e microfratture, sfruttando il ruolo fondamentale del magnesio nella salute e nello sviluppo delle ossa.

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