Mercato dei farmaci generici di marca per classe di farmaco (antipertensivi, ormoni, antimetaboliti), applicazione (oncologia, malattie cardiovascolari), via di somministrazione (orale, topica), canale di distribuzione (farmacie ospedaliere, farmacie al dettaglio, farmacie online) e regione per il 2024- 2031

Mercato dei farmaci generici di marcadefinizione/panoramica

I generici di marca sono prodotti farmaceutici fuori brevetto forniti con il marchio di un'azienda, che forniscono un equilibrio tra rapporto costo-efficacia e affidabilità del marchio . Sono ampiamente utilizzati in una varietà di aree terapeutiche, comprese le terapie cardiovascolari, diabetiche e respiratorie, e forniscono alternative economicamente vantaggiose ai farmaci di marca, pur mantenendo qualità ed efficacia. Il futuro dei generici di marca appare promettente, grazie alla crescente domanda di soluzioni sanitarie economicamente vantaggiose, all'aumento della spesa sanitaria nei mercati emergenti e alla continua scadenza dei brevetti sui farmaci, che crea nuove opportunità per le aziende farmaceutiche di espandere i loro portafogli di generici di marca.

Le crescenti iniziative governative per promuovere i prodotti generici stanno guidando il mercato dei generici di marca?

I generici di marca sono prodotti farmaceutici senza brevetto forniti con il marchio di un'azienda, fornendo un equilibrio tra rapporto costo-efficacia e affidabilità del marchio. Sono ampiamente utilizzati in una varietà di aree terapeutiche, comprese le terapie cardiovascolari, diabetiche e respiratorie, e forniscono alternative economicamente vantaggiose ai farmaci di marca, pur mantenendo qualità ed efficacia. Il futuro dei generici di marca appare promettente, grazie alla crescente domanda di soluzioni sanitarie economicamente vantaggiose, all'aumento della spesa sanitaria nei mercati emergenti e alla continua scadenza dei brevetti sui farmaci, che crea nuove opportunità per le aziende farmaceutiche di espandere i loro portafogli di generici di marca.

Paesi come l'India forniscono un chiaro esempio di tali misure, con il lancio di programmi come il Pradhan Mantri Bhartiya Janaushadhi Pariyojana (PMBJP). Questo piano tenta di fornire farmaci eccellenti a prezzi ragionevoli attraverso negozi al dettaglio dedicati chiamati Janaushadhi Kendras. Tali programmi non solo aumentano la disponibilità e l'accessibilità economica dei farmaci generici, ma promuovono anche la penetrazione nel mercato dei generici di marca. I governi possono contribuire ad aumentare la quota di mercato dei farmaci generici di marca rendendoli più accessibili a una popolazione più ampia.

Negli Stati Uniti, l'introduzione del Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act, a volte noto come Hatch -Waxman Act, è stato fondamentale. Questa legge ha stabilito un quadro per l'approvazione dei farmaci generici e comprendeva disposizioni per risolvere le controversie sui brevetti tra produttori di marchi e produttori di farmaci generici. Ha notevolmente ridotto gli ostacoli all’ingresso dei farmaci generici sul mercato. Tali quadri normativi sono fondamentali per creare un ambiente di mercato competitivo in cui i generici di marca possano prosperare. Aiutano a combinare la domanda di innovazione con la necessità di soluzioni farmaceutiche a basso costo, con conseguente crescita del mercato dei farmaci generici di marca.

Inoltre, l'Unione Europea ha promosso attivamente l'uso dei farmaci generici. La strategia farmaceutica dell'UE sottolinea la necessità di farmaci convenienti e accessibili e incoraggia l'uso di farmaci generici per raggiungere questo obiettivo. Ad esempio, l’UE ha sviluppato normative per accelerare il processo di approvazione dei farmaci generici e promuoverne l’utilizzo nei sistemi sanitari nazionali. Queste normative non solo promuovono l’espansione dei farmaci generici, ma consentono anche ai generici di marca di guadagnare quote di mercato. I governi aiutano indirettamente l'industria dei generici di marca sostenendo i farmaci generici, che traggono vantaggio da una maggiore accettazione e fiducia nei farmaci generici in generale.

Le crescenti misure governative per promuovere i prodotti generici stanno dando impulso al settore dei generici di marca. Sono fondamentali le politiche volte a ridurre i costi sanitari, a migliorare l’accesso ai farmaci e a promuovere un contesto normativo favorevole. Queste attività non solo promuovono l’uso dei farmaci generici, ma creano anche un clima di mercato favorevole per i farmaci generici di marca, che rappresentano un’alternativa economica ma affidabile ai farmaci di marca. Poiché i governi continuano a promuovere un'assistenza sanitaria a prezzi accessibili, si prevede che il mercato dei farmaci generici di marca si espanderà in modo significativo.

Le crescenti barriere normative ostacoleranno la crescita del mercato dei farmaci generici di marca?

I crescenti ostacoli normativi forniscono un sfida sostanziale all’espansione del settore dei generici di marca. Uno dei maggiori ostacoli normativi è costituito dai processi di approvazione complessi e dispendiosi in termini di tempo necessari per immettere sul mercato i farmaci generici di marca. Gli enti regolatori come la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) e altre autorità sanitarie nazionali applicano criteri rigorosi per la sicurezza, l’efficacia e la garanzia della qualità dei prodotti farmaceutici. Il rispetto di questi standard spesso richiede notevoli test clinici, documentazione e conformità alle buone pratiche di fabbricazione (GMP), che possono causare ritardi nella produzione e aumenti dei costi per i produttori. Questi ritardi possono impedire la disponibilità tempestiva dei farmaci generici di marca, riducendone il vantaggio competitivo sul mercato.

Inoltre, le differenze nei quadri normativi tra le aree aggiungono un ulteriore livello di complicazione. Ogni paese può avere una propria serie di criteri e processi di approvazione che variano notevolmente l'uno dall'altro. Ad esempio, un generico di marca può ricevere una rapida approvazione in una regione ma affrontare esami severi e ritardi in un’altra. Questa incoerenza costringe i produttori ad attraversare molteplici quadri normativi, il che può richiedere molto tempo e risorse. Le organizzazioni più piccole, in particolare, potrebbero avere difficoltà a distribuire le risorse necessarie per gestire queste variazioni normative, limitando così la loro capacità di competere efficacemente su scala mondiale.

Inoltre, i cambiamenti e gli aggiornamenti normativi potrebbero portare all'instabilità del mercato. e imprevedibilità. I governi e gli organismi di regolamentazione rivedono regolarmente le loro politiche per accogliere nuove preoccupazioni sanitarie, scoperte tecnologiche e cambiamenti nell’industria farmaceutica. Sebbene questi aggiornamenti siano fondamentali per salvaguardare la salute e la sicurezza pubblica, possono anche comportare rapidi cambiamenti nei requisiti di conformità. I produttori devono adattarsi costantemente a questi cambiamenti, che possono includere la rivalutazione dei loro metodi di produzione, l’esecuzione di ulteriori test e l’aggiornamento della documentazione. Questa continua esigenza di adattamento può interrompere i tempi di produzione e aumentare i costi operativi, impedendo l'espansione del mercato dei farmaci generici di marca.

I diritti di proprietà intellettuale e le controversie sui brevetti creano notevoli ostacoli normativi. I produttori di farmaci generici di marca si trovano spesso ad affrontare sfide legali da parte delle aziende originator che cercano di salvaguardare la loro posizione dominante sul mercato e la proprietà intellettuale. Le questioni relative ai brevetti possono comportare contenziosi costosi ed estesi, ritardando il rilascio dei farmaci generici di marca e aumentando le spese legali a carico dei produttori. Inoltre, le esclusive normative concesse ai nuovi prodotti farmaceutici potrebbero durare oltre la scadenza del brevetto, offrendo un’ulteriore protezione del mercato alle aziende originator e ritardando l’arrivo dei generici di marca. Destreggiarsi in queste complessità legali e normative richiede una significativa esperienza legale e risorse finanziarie, che possono essere particolarmente gravose per le piccole e medie imprese.

Acume in termini di categoria

Si prevede che la crescente domanda di farmaci antipertensivi incrementerà notevolmente il mercato dei farmaci generici di marca. L’ipertensione arteriosa, talvolta nota come ipertensione, è una malattia cronica comune che colpisce milioni di persone in tutto il mondo. È un importante fattore di rischio per malattie cardiovascolari, ictus e altre conseguenze sulla salute, quindi una cura adeguata è fondamentale. Man mano che cresce la consapevolezza dell'ipertensione e i sistemi sanitari lavorano per ridurre il peso delle malattie croniche, c'è una maggiore domanda di scelte terapeutiche a basso costo come i generici di marca.

I generici di marca forniscono una proposta di valore convincente offrendo prodotti farmaceutici che sono bioequivalenti ai loro equivalenti di marca ma meno costosi. Questa questione economica è essenziale nelle aree in cui i budget sanitari sono limitati o dove gli individui possono pagare di tasca propria una parte considerevole delle spese per le prescrizioni. I farmaci generici di marca sono alternative di qualità garantita ai farmaci antipertensivi di marca, consentendo un maggiore accesso a prescrizioni importanti e aumentando l'aderenza al trattamento e i risultati.

Inoltre, l'invecchiamento della popolazione, così come la crescente prevalenza di stili di vita fattori di rischio correlati, come l'obesità e la sedentarietà, contribuiscono all'aumento dell'ipertensione. Queste tendenze demografiche e di stile di vita continuano a far aumentare la domanda di farmaci antipertensivi in un’ampia gamma di popolazioni di pazienti. I produttori di farmaci generici di marca stanno reagendo a questa esigenza ampliando i loro portafogli di prodotti per includere un'ampia gamma di farmaci antipertensivi, aumentando la penetrazione del mercato e soddisfacendo le diverse esigenze degli operatori sanitari e dei pazienti.

Inoltre, assistenza normativa e azioni incoraggianti i farmaci generici contribuiscono all’espansione del mercato dei generici di marca per i trattamenti antipertensivi. I governi e le autorità sanitarie di tutto il mondo riconoscono sempre più il valore dei farmaci generici nel ridurre i costi sanitari e nel migliorare l’accesso a farmaci importanti. Le politiche che incoraggiano la sostituzione dei generici e accelerano i processi di approvazione dei farmaci generici contribuiscono a un mercato competitivo in cui i generici di marca possono prosperare. Questi quadri normativi forniscono un clima favorevole alle aziende per investire nello sviluppo e nella produzione di farmaci antipertensivi generici di marca di alta qualità.

L'area degli ormoni nel mercato dei generici di marca si sta espandendo rapidamente a causa di una serie di cause. Diabete, malattie della tiroide e problemi della menopausa sono tra i disturbi ormonali più comuni in tutto il mondo. Con il miglioramento delle conoscenze e delle capacità diagnostiche, queste malattie vengono diagnosticate a un numero sempre maggiore di persone, il che aumenta la domanda di farmaci ormonali sostitutivi e di altri trattamenti. Inoltre, i progressi nella ricerca medica e nella tecnologia hanno portato alla creazione di terapie ormonali nuove e migliorate, accelerando l’espansione del mercato. L'invecchiamento della popolazione, combinato con i cambiamenti dello stile di vita e le variabili ambientali, sta aumentando la domanda di terapie ormonali efficaci.

La crescente domanda di formulazioni per via orale alimenterà il mercato dei farmaci generici di marca?

L'invecchiamento della popolazione Si prevede che la crescente domanda di formulazioni per via orale determinerà una crescita significativa nel settore dei generici di marca. I farmaci orali sono il metodo di somministrazione più diffuso e preferito grazie alla loro comodità, facilità di somministrazione e familiarità sia con gli operatori sanitari che con i pazienti. Questa preferenza si applica a un'ampia gamma di aree terapeutiche, compresi disturbi cronici come ipertensione, diabete e problemi cardiovascolari, nonché infezioni acute che richiedono sollievo dal dolore o terapia antibiotica.

Questo desiderio deriva dalla crescente domanda mondiale peso delle malattie croniche. La gestione a lungo termine di condizioni come l’ipertensione e il diabete richiede l’uso di trattamenti affidabili ed economicamente vantaggiosi. I generici di marca rappresentano un’alternativa allettante offrendo prodotti farmaceutici bioequivalenti ai loro equivalenti di marca ma meno costosi. Questa accessibilità è fondamentale nelle aree con budget sanitari bassi o in cui i pazienti pagano di tasca propria una parte importante dei costi di prescrizione, aumentando l'accesso e l'aderenza al trattamento.

Inoltre, i progressi nella tecnologia della formulazione farmaceutica continuano a stimolare l'innovazione. nei farmaci orali. Questi miglioramenti migliorano i sistemi di somministrazione dei farmaci, aumentano la biodisponibilità e riducono la frequenza della dose, con conseguente migliore compliance del paziente e risultati del trattamento. Ad esempio, le formulazioni a rilascio prolungato consentono una somministrazione meno frequente, il che migliora il comfort del paziente e può migliorare l’efficacia terapeutica. Le aziende farmaceutiche stanno investendo nello sviluppo di nuove formulazioni orali che si adattano alle esigenze specifiche dei pazienti, come le formulazioni pediatriche o quelle progettate per le popolazioni anziane, aumentando così il potenziale di mercato per i generici di marca.

Inoltre, assistenza e azioni governative incoraggiare i farmaci generici a svolgere un ruolo importante nel guidare la crescita del mercato. I governi e le autorità sanitarie di tutto il mondo stanno progressivamente promuovendo l’uso dei farmaci generici per ridurre i costi sanitari e migliorare l’accesso a farmaci importanti. Le politiche che semplificano il processo di approvazione dei farmaci generici e incoraggiano la sostituzione dei generici creano un’atmosfera in cui i produttori di farmaci generici di marca possono entrare e competere sul mercato. Questi quadri normativi contribuiscono all'accesso dei pazienti a farmaci orali sicuri, efficaci ed economici, promuovendo quindi la crescita del mercato mondiale dei generici di marca.

La somministrazione topica è il secondo segmento in più rapida crescita del settore dei generici di marca. I farmaci topici vengono somministrati direttamente sulla pelle o sulle mucose, fornendo un trattamento mirato con meno effetti collaterali sistemici rispetto ai farmaci orali. Questo approccio è particolarmente popolare per i disturbi dermatologici come l’eczema, la psoriasi e l’acne, poiché il trattamento diretto nelle regioni colpite offre vantaggi terapeutici specifici. Le formulazioni topiche vengono rapidamente utilizzate anche nel trattamento del dolore, nella cura delle ferite e nella dermatologia cosmetica, il che ne supporta l'adozione diffusa e l'espansione del mercato.

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A livello di paese/regione

La crescente enfasi sui trattamenti economicamente vantaggiosi nel Nord America guiderà il mercato dei farmaci generici di marca?

In Nord America, l'ambiente farmaceutico sta cambiando in modo significativo verso terapie economicamente vantaggiose, che si prevede guideranno l’espansione del mercato dei generici di marca. I generici di marca sono farmaci bioequivalenti alle controparti di marca ma venduti con un nome commerciale diverso. Questa categoria è diventata sempre più popolare poiché è meno costosa dei prodotti farmaceutici di marca originali, rendendola un'opzione più attraente per operatori sanitari, assicuratori e pazienti.

L'aumento dei farmaci generici di marca in Nord America riflette il crescente impegno per mantenere bassi i prezzi dell’assistenza sanitaria. Con la spesa sanitaria in aumento, sia i governi che gli assicuratori privati sono alla ricerca di modi per ridurre i costi mantenendo l’efficacia e la sicurezza del trattamento. I generici di marca rappresentano un'alternativa allettante perché raggiungono un compromesso tra convenienza e qualità, soddisfano gli standard normativi e hanno un prezzo più competitivo rispetto ai rivali di marca.

Inoltre, la scadenza dei brevetti di alcuni prodotti farmaceutici di successo ha creato opportunità per i produttori di generici. entrare nel mercato con le proprie varianti. Il fenomeno del “patent cliff” consente alle aziende generiche di sviluppare sostituti economicamente vantaggiosi una volta scaduti i diritti di mercato esclusivi dei prodotti farmaceutici originali. Di conseguenza, le organizzazioni sanitarie stanno adottando sempre più queste opzioni per controllare con successo le finanze garantendo al tempo stesso l'accesso dei pazienti alle terapie critiche.

Inoltre, la crescente accettazione dei farmaci generici da parte degli operatori sanitari e dei pazienti alimenta la crescita dei prodotti farmaceutici di marca. industria dei generici. I farmaci generici hanno una lunga storia di sicurezza ed efficacia, superando le preoccupazioni del passato sulla loro qualità. Questa fiducia, combinata con i vantaggi economici, spinge le parti interessate ad adottare più rapidamente i generici di marca, con conseguente crescita del mercato.

La crescente domanda di assistenza sanitaria a prezzi accessibili nell'Asia-Pacifico darà impulso al mercato dei generici di marca?

Il crescente desiderio di assistenza sanitaria a basso costo nella regione dell'Asia-Pacifico è un fattore cruciale che guida la crescita del mercato dei farmaci generici di marca. Le economie di questa regione sono diverse, con infrastrutture sanitarie e livelli di accesso diversi, ma molti paesi condividono la necessità fondamentale di scelte terapeutiche economicamente vantaggiose. I generici di marca forniscono una risposta interessante offrendo prodotti farmaceutici bioequivalenti ai loro equivalenti di marca ma meno costosi, rendendoli disponibili per un segmento di mercato più ampio.

La vastità della popolazione nell'Asia-Pacifico spinge il mercato per generici di marca, così come le preoccupazioni sanitarie associate. Paesi come l’India, la Cina, l’Indonesia e altri soffrono di un notevole carico di malattie e allo stesso tempo forniscono diversi livelli di accesso all’assistenza sanitaria. I generici di marca offrono l'opportunità di colmare le lacune in termini di accessibilità economica, garantendo che i farmaci vitali siano accessibili a un numero maggiore di pazienti e migliorando i risultati sanitari complessivi.

I governi di tutta l'area stanno iniziando a vedere i vantaggi economici derivanti dal sostegno dei generici. Le politiche e le attività che promuovono l’uso dei farmaci generici rispetto ai prodotti farmaceutici di marca contribuiscono a ridurre i costi sanitari e a distribuire le risorse in modo più efficiente. Questo sostegno governativo favorisce un ambiente in cui le aziende farmaceutiche possono investire ed estendere i propri portafogli di farmaci generici di marca, soddisfacendo la crescente domanda in questi paesi.

Inoltre, le ricorrenti scadenze dei brevetti di importanti prodotti farmaceutici di marca offrono opportunità sia per i mercati nazionali che per quelli nazionali. e le multinazionali farmaceutiche per lanciare farmaci generici di marca. Questa competizione promuove l’innovazione riducendo i prezzi, rendendo l’assistenza sanitaria più conveniente e accessibile. Di conseguenza, gli operatori sanitari, gli assicuratori e i pazienti hanno maggiori probabilità di preferire i generici di marca per il loro rapporto costo-efficacia senza sacrificare la qualità, il che accelera la crescita del mercato.

Paesaggio competitivo

La competitività Il panorama del mercato dei generici di marca è caratterizzato dalla presenza di numerosi produttori regionali e locali che si concentrano sulla produzione di alternative economicamente vantaggiose ai farmaci di marca. Queste aziende spesso operano nei mercati emergenti, sfruttando costi di produzione inferiori e la conoscenza del mercato locale per ottenere un vantaggio competitivo. Inoltre, le organizzazioni di produzione a contratto (CMO) svolgono un ruolo significativo fornendo capacità di produzione alle aziende farmaceutiche che desiderano entrare nello spazio dei generici di marca senza investire in vaste infrastrutture di produzione. Il mercato è anche caratterizzato da collaborazioni e partenariati tra aziende più piccole e aziende farmaceutiche più grandi, con l’obiettivo di espandere i propri portafogli di prodotti e la portata del mercato. Nonostante l'intensa competizione, le opportunità rimangono abbondanti per i nuovi entranti a causa della crescente domanda di opzioni terapeutiche accessibili a livello globale.

Alcuni dei principali attori che operano nel mercato dei farmaci generici di marca includono

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
• Reddy's Laboratories Ltd.
• Lupin Limited
• Sanofi
• Novartis AG
• Pfizer, Inc.
• Endo International plc
• Mylan NV
• Fresenius SE & Co KGaA

Ultimi sviluppi

• Nel maggio 2024, la FDA continua a ricevere una fornitura costante di applicazioni abbreviate di nuovi farmaci (ANDA) per farmaci generici di marca. Questa tendenza è indicativa di un mercato dei farmaci generici di marca in crescita, guidato dalla scadenza dei brevetti sui farmaci di marca e dalla crescente domanda di opzioni terapeutiche più convenienti. La FDA ha approvato diversi nuovi farmaci generici di marca, tra cui Edaravone per la sclerosi laterale amiotrofica, Emtricitabina e Tenofovir Alafenamide Fumarate per il trattamento dell’HIV e Imatinib per la leucemia mieloide cronica. È probabile che queste approvazioni migliorino l'accesso dei pazienti a questi trattamenti vitali riducendo al contempo le spese sanitarie.
• Nel settembre 2023, Novartis, l'azienda farmaceutica svizzera, ha reso noti oggi ulteriori dati finanziari per la sua controllata di farmaci generici e biosimilari Sandoz (5 settembre ), prima di uno spin-off previsto all'inizio di ottobre. La proposta è stata resa nota nell'agosto dello scorso anno e segue misure simili di Pfizer, Johnson & Johnson e GlaxoSmithKline.
• Nel novembre 2023, Rajeev Raghuvanshi ha sottolineato che l'azienda farmaceutica indiana deve cambiare mentalità e investire maggiormente in ricerca e sviluppo. Il DCGI ha inoltre sottolineato l'importanza di spostare l'attenzione dal volume al valore in per mantenere la sua posizione di "farmacia del mondo".

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