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Dimensioni del mercato globale della farmacogenomica per tecnologia (sequenziamento del DNA, spettrometria di massa, microarray), per applicazione (scoperta di farmaci, oncologia, gestione del dolore), per ambito geografico e previsione


Published on: 2024-10-19 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Dimensioni del mercato globale della farmacogenomica per tecnologia (sequenziamento del DNA, spettrometria di massa, microarray), per applicazione (scoperta di farmaci, oncologia, gestione del dolore), per ambito geografico e previsione

Dimensioni e previsioni del mercato della farmacogenomica

Le dimensioni del mercato della farmacogenomica sono state stimate in 3.500 milioni di USD nel 2022 e si prevede che raggiungeranno i 6.680 milioni di USD entro il 2030, con un CAGR dell'8,52% dal 2023 al 2030.

Lo studio della genetica e della farmacologia è combinato nella disciplina in rapida espansione della farmacogenomica. Comporta l'analisi delle varianti genetiche che possono avere un impatto sul metabolismo dei farmaci, sul trasporto e sulle interazioni con i bersagli e l'utilizzo di questa conoscenza per modificare il regime farmacologico di un paziente in base al suo profilo genetico. La necessità di trattamenti personalizzati, la crescente incidenza di malattie croniche e l'uso crescente di dati genetici nella ricerca e nello sviluppo di farmaci sono solo alcuni dei fattori che determineranno la prevista crescita considerevole del mercato mondiale della farmacogenomica nei prossimi anni.

Definizione del mercato globale della farmacogenomica

La farmacogenomica è un campo di studio che combina la farmacologia (la scienza dei farmaci) con la genomica (lo studio dei geni e delle loro funzioni) per comprendere in che modo la composizione genetica di un individuo influisce sulla sua risposta ai farmaci. Lo sviluppo di una medicina personalizzata, che implica l'adattamento della terapia farmacologica alla composizione genetica di una persona, è l'obiettivo della farmacogenomica. La farmacogenomica può aiutare i professionisti sanitari a formulare giudizi più consapevoli sui farmaci che forniscono ai loro pazienti, rivelando come l'ereditarietà influisce sulla risposta al farmaco. Ciò può comportare risultati migliori, meno effetti collaterali e spese mediche a basso costo.

La ricerca farmacogenomica esamina le differenze genetiche, o polimorfismi, che influenzano il metabolismo dei farmaci, il trasporto e le interazioni con i bersagli. Queste varianti genetiche possono essere utilizzate per prevedere la risposta di una persona a un determinato trattamento, consentendo ai professionisti medici di selezionare il farmaco più adatto e sicuro per quella persona. Diverse specialità mediche, tra cui cancro, cardiologia, psichiatria e malattie infettive, stanno utilizzando la farmacogenomica. Inoltre, viene utilizzato per creare nuovi farmaci più precisi ed efficienti, nonché per migliorare le sperimentazioni cliniche individuando gli individui che hanno maggiori probabilità di rispondere a un determinato farmaco.

Panoramica del mercato globale della farmacogenomica

La crescente domanda di trattamenti personalizzati è uno dei fattori chiave che guidano il settore della farmacogenomica. La pratica della medicina personalizzata, che include l'adattamento dell'assistenza medica al profilo genetico di un paziente, ha il potenziale per migliorare i risultati per i pazienti e ridurre i costi sanitari. La farmacogenomica è una parte cruciale della medicina personalizzata poiché consente ai professionisti medici di selezionare il farmaco migliore e più sicuro per ogni paziente in base al suo profilo genetico.

La crescente incidenza di disturbi cronici è un altro fattore che guida il settore della farmacogenomica. Un grave problema di salute pubblica, malattie croniche come cancro, diabete e malattie cardiovascolari richiedono spesso una terapia farmacologica a lungo termine. La farmacogenomica può aiutare i professionisti medici a selezionare i farmaci migliori per determinate malattie, migliorando i risultati e riducendo le spese mediche.

Tuttavia, la mancanza di standardizzazione e regolamentazione è uno dei principali ostacoli che il settore della farmacogenomica deve affrontare. I test farmacogenomici non sono attualmente regolati da alcuno standard definito e diversi laboratori possono impiegare varie tecniche o interpretare i dati in altri modi. Ciò potrebbe causare test incoerenti e rendere difficile il confronto dei risultati di diverse strutture. Inoltre, ci sono preoccupazioni riguardo all'impatto della farmacogenomica sulla privacy e sulla moralità. È importante assicurarsi che le informazioni genetiche di un paziente siano protette poiché sono estremamente sensibili e possono essere utilizzate per scopi discriminatori.

Tuttavia, il mercato della farmacogenomica offre molte potenziali prospettive, tra cui la formazione di nuovi farmaci più precisi ed efficienti, nonché l'uso della farmacogenomica negli studi clinici per identificare i pazienti che hanno maggiori probabilità di reagire a un determinato farmaco. Si prevede che il mercato della farmacogenomica aumenterà a seguito del crescente utilizzo delle cartelle cliniche elettroniche (EHR) e dello sviluppo di nuove tecnologie come il sequenziamento di nuova generazione (NGS).

Il settore della farmacogenomica ha molte prospettive, ma ci sono anche molti ostacoli che devono essere superati. La necessità di ulteriori ricerche e formazione è uno dei problemi principali. Sono necessari ulteriori studi per comprendere appieno in che modo le varianti genetiche influenzano la risposta ai farmaci poiché la farmacogenomica è un argomento difficile che richiede formazione e comprensione specifiche. Per utilizzare questa conoscenza nella pratica clinica, anche i professionisti sanitari devono essere formati in farmacogenomica. L'elevato costo dei test e delle analisi è un altro problema poiché i costi correlati all'elaborazione e all'interpretazione dei dati nonché ai test farmacogenomici potrebbero essere elevati. Queste spese potrebbero rendere i test farmacogenomici meno accessibili, soprattutto per le persone senza assicurazione o per quelle provenienti da nazioni in via di sviluppo.

Analisi della segmentazione del mercato globale della farmacogenomica

Il mercato globale della farmacogenomica è segmentato in base a tecnologia, applicazione e geografia.

Mercato della farmacogenomica, per tecnologia

  • Sequenziamento del DNA
  • Spettrometria di massa
  • Microarray
  • Elettroforesi
  • Reazione a catena della polimerasi
  • Altro

In base alla tecnologia, il mercato è segmentato in sequenziamento del DNA, spettrometria di massa, microarray, elettroforesi, reazione a catena della polimerasi (PCR) e altro. Si prevede che il segmento della reazione a catena della polimerasi (PCR) rappresenterà la quota di mercato più elevata nei prossimi anni. La PCR è una tecnica che amplifica una sequenza specifica di DNA, consentendo il rilevamento di variazioni genetiche che possono influenzare la risposta ai farmaci. La PCR è comunemente utilizzata nella ricerca farmacogenomica e nella pratica clinica, in particolare nel rilevamento di SNP. Uno dei vantaggi della PCR è la sua elevata sensibilità e specificità, che consente il rilevamento di livelli molto bassi di DNA. Ciò la rende utile nella diagnosi di disturbi genetici e nel rilevamento di malattie residue minime nei pazienti oncologici. Inoltre, la PCR può essere utilizzata per analizzare piccole quantità di DNA, come quelle ottenute da una biopsia tissutale o da cellule tumorali circolanti.

Mercato della farmacogenomica, per applicazione

Scoperta di farmaci Oncologia Gestione del dolore Neurologia Altri

In base all'applicazione, il mercato è segmentato in segmenti Scoperta di farmaci, Oncologia, Gestione del dolore, Neurologia e Altri. Si prevede che il segmento oncologico rappresenti la quota di mercato più elevata. Il cancro è una malattia complessa con molteplici fattori genetici che contribuiscono al suo sviluppo e alla sua progressione, e la farmacogenomica può aiutare a identificare le variazioni genetiche associate al rischio di cancro, nonché a prevedere la risposta di un individuo alla terapia contro il cancro. La farmacogenomica è stata utilizzata in oncologia per sviluppare nuove terapie mirate più efficaci e con meno effetti collaterali rispetto alla chemioterapia tradizionale. Inoltre, la farmacogenomica è stata utilizzata per identificare i pazienti che hanno maggiori probabilità di rispondere a una particolare terapia e per personalizzare il trattamento in base al loro profilo genetico. Ciò può aiutare a migliorare l'efficacia del trattamento e ridurre il rischio di effetti avversi.

Mercato della farmacogenomica, per area geografica

  • Nord America
  • Europa
  • Asia Pacifico
  • Resto del mondo

In base all'area geografica, il mercato globale della farmacogenomica è classificato in Nord America, Europa, Asia Pacifico e Resto del mondo. Il Nord America detiene la quota di mercato più grande grazie all'esistenza di una solida infrastruttura sanitaria, livelli intensi di ricerca e sviluppo e un crescente desiderio di trattamento personalizzato. Il desiderio di medicina personalizzata e terapie basate sulla farmacogenomica è anche guidato dalla crescente prevalenza di malattie croniche tra cui cancro e malattie cardiovascolari. Per questo motivo, i finanziamenti per la ricerca e lo sviluppo della farmacogenomica sono aumentati, soprattutto nei campi del cancro e delle malattie cardiovascolari.

Con un numero considerevole di aziende e strutture di ricerca dedicate alla creazione e all'uso della farmacogenomica, gli Stati Uniti sono la regione del Nord America con il mercato più grande. Con la FDA che offre linee guida sull'uso dei dati farmacogenomici nello sviluppo e nell'etichettatura dei farmaci, gli Stati Uniti offrono anche un quadro normativo di supporto per la farmacogenomica. Inoltre, a causa di fattori tra cui la popolazione numerosa e anziana, la crescente incidenza di malattie croniche e i crescenti investimenti in infrastrutture sanitarie e R&S, si prevede che anche la regione Asia-Pacifico mostrerà una crescita considerevole nel mercato della farmacogenomica. Si prevede che una parte significativa del mercato della farmacogenomica dell'Asia-Pacifico provenga da nazioni come Cina e India a causa della loro grande popolazione e dell'espansione del settore sanitario.

Attori chiave

Il rapporto di studio "Global Hybrid Devices Market" fornirà informazioni preziose con un'enfasi sul mercato globale. I principali attori del mercato sonoAdmera Health, AltheaDx, OneOme LLC, Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, OPKO Health Inc. (GeneDx.), Novartis AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Dynamic DNA Laboratories, Myriad Genetics Inc., Empire Genomics LLC., Abbott Laboratories. e Illumina Inc. La sezione del panorama competitivo include anche strategie di sviluppo chiave, quote di mercato e analisi della classifica di mercato degli attori sopra menzionati a livello globale.

Sviluppi chiave

  • La soluzione di farmacogenomica MedicaMap è stata rilasciata a dicembre 2022 da MapMyGenome, una delle principali aziende di genomica preventiva in India. Una tecnologia farmacogenomica di Mapmygenome, MedicaMapTM, analizza la risposta di una persona ai farmaci in base alla composizione genetica. Questa soluzione farmacogenomica esamina oltre 165 farmaci approvati dalla FDA statunitense da 12 diverse specialità mediche, tra cui psichiatria, cancro, cardiologia, diabetologia e molte altre. MedicaMap fornisce un rapporto completo e di facile utilizzo sulla tossicità e l'efficacia dei farmaci. Per la prevenzione, la diagnosi e il trattamento di qualsiasi malattia medica, aiuta i medici a individuare farmaci alternativi o ad aggiustare la dose in base al profilo genetico di un paziente.
  • Ad aprile 2022, Blue Care Network ha introdotto Blue Cross Personalized Medicine, il primo programma completo di medicina di precisione farmacogenomica del Michigan. Basata su uno studio dei farmaci che erano stati prescritti per una varietà di malattie di salute mentale, cardiologia e oncologia, questa iniziativa ha utilizzato test genetici per personalizzare le terapie farmacologiche per individui specifici. Lo staff di Blue Cross Customized Medicine ha profuso molti sforzi per creare un'esperienza end-to-end unica per i membri. Il kit di OneOme, semplice da usare a casa, è stato utilizzato dai pazienti per ottenere i propri campioni di DNA. Questi campioni sono stati poi spediti direttamente al laboratorio OneOme, dove i risultati sono stati elaborati e condivisi esclusivamente con il paziente, il suo medico e un farmacista OneOme di supporto. Ad altri non è mai stato concesso l'accesso ai risultati del test poiché non erano coinvolti nella procedura di raccolta o analisi del test.
  • A febbraio 2023, MyRx, un servizio UF Health creato dai farmacisti della Facoltà di Farmacia dell'Università della Florida, è stato lanciato per offrire ai pazienti un approccio semplice per comprendere i risultati dei loro test farmacogenetici e migliorare il loro regime farmacologico. Il programma ha debuttato in un momento in cui la ricerca indicava che nove persone su dieci hanno varianti genetiche che potrebbero influenzare il modo in cui reagiscono ai farmaci più diffusi. I test farmacogenetici hanno aiutato medici e pazienti a comprendere perché alcune persone potrebbero non reagire a farmaci specifici o avere effetti collaterali indesiderati. Per determinare i tipi di farmaci e le quantità che potrebbero essere adatti a un paziente, il test ha esaminato geni specifici.

Analisi della matrice Ace

La matrice Ace fornita nel rapporto aiuterebbe a comprendere come si stanno comportando i principali attori chiave coinvolti in questo settore, poiché forniamo una classifica per queste aziende in base a vari fattori come caratteristiche del servizio e innovazioni, scalabilità, innovazione dei servizi, copertura del settore, portata del settore e roadmap di crescita. Sulla base di questi fattori, classifichiamo le aziende in quattro categorieAttive, All'avanguardia, Emergenti e Innovatrici.

Attrattività del mercato

L'immagine dell'attrattività del mercato fornita aiuterebbe ulteriormente a ottenere informazioni sulla regione che è principalmente leader nel mercato globale della farmacogenomica. Trattiamo i principali fattori di impatto che sono responsabili della crescita del settore in una determinata regione.

Le cinque forze di Porter

L'immagine fornita aiuterebbe ulteriormente a ottenere informazioni sul modello delle cinque forze di Porter, fornendo un modello per comprendere il comportamento dei concorrenti e il posizionamento strategico di un attore nel rispettivo settore. Il modello delle cinque forze di Porter può essere utilizzato per valutare il panorama competitivo nel mercato globale della farmacogenomica, misurare l'attrattiva di un determinato settore e valutare le possibilità di investimento.

Ambito del rapporto

ATTRIBUTI DEL REPORTDETTAGLI
Periodo di studio

2018-2030

Anno base

2022

Periodo di previsione

2023-2030

Storico Periodo

2019-2021

Unità

Valore (milioni di USD)

Aziende chiave profilate

Admera Health, AltheaDx, OneOme LLC, Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, OPKO Health Inc. (GeneDx.), Novartis AG.

Segmenti coperti
  • Per tecnologia
  • Per applicazione
  • Per area geografica
Ambito di personalizzazione

Personalizzazione gratuita del report (equivalente a un massimo di 4 giorni lavorativi per gli analisti) con l'acquisto. Aggiunta o modifica dell'ambito nazionale, regionale e di segmento

Report sulle tendenze principali

Metodologia di ricerca delle ricerche di mercato

Table of Content

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