Dimensioni del mercato globale della terapia cellulare e genica per tipo di terapia (terapia cellulare, terapia genica), per classe terapeutica (malattia cardiovascolare, cancro), per metodo di somministrazione (terapia in vivo, terapia ex vivo) e per ambito geografico e previsione

Dimensioni e previsioni del mercato della terapia genica e cellulare

Le dimensioni del mercato della terapia genica e cellulare sono state valutate a 14,76 miliardi di USD nel 2021 e si prevede che raggiungeranno i 90,96 miliardi di USD entro il 2030, crescendo a un CAGR del 22,40% dal 2023 al 2030.

Il mercato è guidato da un incremento nei finanziamenti per la ricerca e sviluppo, dalla crescente domanda silenziosa di trattamenti innovativi, dallo sviluppo di interesse per i trattamenti cellulari e genici per la cura del cancro e da un ambiente amministrativo favorevole. Il trattamento cellulare e genico (CGT) rappresenta una moderna natura selvaggia nella lotta contro numerose infezioni pericolose, tra cui rari disturbi ereditari e tumori. Rappresenta la nuova ondata di sviluppo nel settore delle scienze della vita. La diffusione del COVID-19 ha ridotto il numero di sperimentazioni cliniche sul trattamento genico all'inizio degli anni 2020, poiché la maggior parte delle considerazioni era incentrata sul trattamento e sulla diagnosi del COVID-19. Il rapporto sul mercato globale della terapia genica e cellulare fornisce una valutazione olistica del mercato. Il rapporto offre un'analisi completa di segmenti chiave, tendenze, driver, restrizioni, panorama competitivo e fattori che svolgono un ruolo sostanziale nel mercato.

Definizione del mercato globale della terapia genica e cellulare

La terapia cellulare è l'organizzazione di cellule viventi nei pazienti per curare un'infezione. La fonte delle cellule può essere autologa o allogenica, che può essere derivata da cellule staminali come il midollo osseo. Il trattamento con cellule staminali è utilizzato nel trapianto di midollo osseo. Il trattamento genico è l'introduzione, la rimozione o la modifica all'interno del codice genetico del paziente per curare una malattia. Inoltre, modifica l'espressione dei geni di un individuo o ripara i geni irregolari. La terapia include l'organizzazione dell'acido nucleico (DNA-acido desossiribonucleico/RNA-acido ribonucleico) con vettori chiamati vettori.

Le terapie cellulari e geniche (CGT) forniscono progressi significativi nell'assistenza ai pazienti trattando o forse curando una varietà di malattie che in precedenza erano incurabili con piccole particelle e farmaci biologici. La FDA negli Stati Uniti ha approvato più di 20 CGT negli ultimi 20 anni e numerose di queste terapie una tantum si estendono nel costo da 37.500 a 2 milioni di dollari a iniezione. Considerati gli elevati costi monetari e le aspettative dei pazienti nei confronti di questi farmaci salvavita, è essenziale che i produttori forniscano servizi integrati lungo l'intera catena di fornitura per consentire forme di biofabbricazione competenti e un coordinamento fluido e ridurre al minimo le ostruzioni all'assorbimento.

Panoramica del mercato globale della terapia cellulare e genica

L'effetto del COVID-19, che in precedenza si era manifestato in misure di controllo restrittive tra cui reati sociali, lavoro da remoto e chiusura di esercizi commerciali causata da sfide operative, è generalmente responsabile della crescita. Le aziende stanno continuando le loro operazioni e modificando la norma moderna mentre si riprendono dall'effetto. I partecipanti al mercato stanno lavorando duramente per estendere la loro presenza sul mercato mentre considerano le aperture di sviluppo critiche all'interno del miglioramento contrattuale di farmaci cellulari e geneticamente modificati.

Inoltre, i produttori di bio stanno formando associazioni chiave con i produttori a contratto per animare la ricerca e sviluppo dei loro programmi candidati. Lo sviluppo di alcuni concorrenti moderni e l'espansione delle capacità di avanzamento degli articoli a causa della crescente domanda di amministrazioni CMO/CDMO hanno avuto un effetto favorevole sui ricavi di mercato. Per promuovere la produzione di trattamenti cellulari e genici, vengono presentate alcune nuove strategie. Ad esempio, i produttori stanno studiando il potenziale dell'innovazione monouso nei flussi di lavoro di generazione. Questa strategia sta diventando sempre più nota in questo campo poiché può aiutare a migliorare riducendo al contempo i costi e i tempi di generazione. Nel prossimo lungo periodo, si prevede che lo sviluppo del mercato sarà supportato da tali sviluppi innovativi nello spazio.

La crescente domanda di medicinali all'avanguardia ha ampliato la concorrenza di mercato tra i partecipanti. Le aziende che producono terapie cellulari e CDMO stanno firmando accordi per accelerare il miglioramento dei loro prodotti e ottenere un vantaggio competitivo. Inoltre, i progetti di ricerca clinica hanno guidato lo sviluppo del reddito del segmento di produzione a contratto. Inoltre, un aumento dell'outsourcing della gestione della fabbricazione per il trattamento cellulare e genico supporta anche lo sviluppo del segmento.

Tuttavia, il miglioramento presenta numerose difficoltà, tra cui problemi di sicurezza ed efficacia, lunghi protocolli di considerazione clinica, rigidi sistemi amministrativi e costi elevati per il trattamento cellulare e genico. Alcune componenti critiche includono la capacità di trattare simultaneamente sistemi eterogenei con varie cellule, efficacia di scambio di alta qualità, bassa nocività cellulare, specificità di singola cellula per il target previsto e specificità di singola cellula.

Attrattività di mercato

L'immagine di attrattività di mercato fornita aiuterebbe ulteriormente a ottenere informazioni sulla regione che è principalmente leader nel mercato globale della terapia cellulare e genica. Copriamo i principali fattori di impatto che sono responsabili della crescita del settore nella regione data.

Cinque forze di Porter

L'immagine fornita aiuterebbe ulteriormente a ottenere informazioni sul framework delle cinque forze di Porter che fornisce un modello per comprendere il comportamento dei concorrenti e il posizionamento strategico di un attore nel rispettivo settore. Il modello delle cinque forze di Porter può essere utilizzato per valutare il panorama competitivo nel mercato globale della terapia cellulare e genica, valutare l'attrattiva di un determinato settore e valutare le possibilità di investimento.

Analisi della segmentazione del mercato globale della terapia cellulare e genica

Il mercato globale della terapia cellulare e genica è segmentato in base al tipo di terapia, alla classe terapeutica, al metodo di somministrazione e alla geografia.

Mercato della terapia cellulare e genica, per tipo di terapia

• Terapia cellulare
• Terapia genica

In base al tipo di terapia, il mercato è diviso in terapia cellulare e terapia genica. La terapia cellulare è il trasferimento di intere cellule viventi dedotte da fonti allogeniche o autologhe, mentre la terapia genica è l'introduzione, la cancellazione o la modifica del genoma per curare la malattia. Il mercato è costituito dai soldi che le aziende ricavano dai prodotti per le cellule e dai trattamenti genici dagli accordi su queste cose.

Mercato della terapia cellulare e genica, per classe terapeutica

• Malattie cardiovascolari
• Cancro
• Disturbo genetico
• Malattie rare
• Oncologia
• Ematologia
• Oftalmologia
• Malattie infettive
• Disturbi neurologici

In base alla classe terapeutica, il mercato è suddiviso in Malattie cardiovascolari, Cancro, Disturbo genetico, Malattie rare, Oncologia, Ematologia oftalmologia, Malattie infettive e Disturbi neurologici. Il mercato dei disturbi genetici sta crescendo a causa di fattori come l'elevata prevalenza di casi di malattie genetiche e croniche e le attività governative in via di sviluppo per aumentare le informazioni pubbliche sui test e le diagnosi genetiche. Gli analisti stanno creando nuove tecniche per lo screening, la diagnosi e il trattamento dei pazienti per varie infezioni cardiache mentre esplorano le radici genetiche delle malattie cardiache e vascolari. Alcuni ricercatori stanno cercando nuovi modi per dimensionare i pazienti a rischio di morte cardiaca improvvisa. Altri stanno analizzando come i farmaci che sembrano ritardare o ostacolare la necessità di un intervento chirurgico cardiaco possano essere utili ai pazienti con malattie eccezionali.

Mercato della terapia cellulare e genica, per metodo di somministrazione

• Terapia in vivo
• Terapia ex vivo

In base al metodo di somministrazione, il mercato è diviso in terapia in vivo, terapia ex vivo. Si prevede che il mercato della terapia in vivo crescerà esponenzialmente per tutto il periodo previsto. Quando si tratta di trattamento genico, ci sono due metodi diversiex vivo e in vivo, escludendo i trattamenti cellulari. Il gene umano modificato deve iniziare con l'ingresso nelle cellule della persona malata affinché il trattamento genico abbia effetto. Ci sono due strategie per farlo; Il tessuto genetico viene fornito in vivo per assediare le cellule (cellule cancerose o altre cellule) che sono ancora visibili all'interno del corpo di un individuo.

Mercato della terapia cellulare e genica, per area geografica

• Nord America
• Europa
• Asia Pacifico
• America Latina
• Medio Oriente e Africa

Sulla base dell'analisi regionale, il mercato globale della terapia cellulare e genica è classificato in Nord America, Europa, Asia Pacifico, America Latina, Medio Oriente e Africa. Il Nord America ha rappresentato la quota maggiore e si prevede che manterrà la sua leadership durante il periodo di previsione. Ciò può essere attribuito a un ambiente normativo favorevole, in particolare negli Stati Uniti. La FDA statunitense ha stabilito un metodo amministrativo collaborativo per i CGT con un impegno precoce e coerente con il supporto, oltre a speciali incarichi normativi preziosi per numerosi CGT. In espansione, il processo di approvazione normativa negli Stati Uniti sta avanzando e sta diventando favorevole per i venditori che sviluppano prodotti CGT.

Attori chiave

Il rapporto di studio "Global Cell And Gene Therapy Market" fornirà informazioni preziose con un'enfasi sul mercato globale. I principali attori del mercato sono McKinsey, Alnylam Pharmaceuticals Inc., Amgen Inc., Biogen Inc., CORESTEM Inc., Dendreon Pharmaceuticals LLC., Helixmith Co. Ltd., JCR Pharmaceuticals Co. Ltd., Kolon TissueGene Inc., Novartis AG e Pfizer Inc.

La nostra analisi di mercato comporta anche una sezione dedicata esclusivamente a tali attori principali in cui i nostri analisti forniscono informazioni sui bilanci finanziari di tutti gli attori principali, insieme al benchmarking dei prodotti e all'analisi SWOT. La sezione del panorama competitivo include anche strategie di sviluppo chiave, quote di mercato e analisi del ranking di mercato dei player sopra menzionati a livello globale.

Sviluppi chiave

• McKinsey lancerà un nuovo Digital Capability Center per accelerare lo sviluppo di terapie cellulari e geniche (CGT). Il Digital Capability Center si concentrerà sull'accelerazione dell'eccellenza operativa e delle trasformazioni digitali nella produzione biofarmaceutica. Il Digital Capability Center si unirà alla rete globale in rapida crescita di Digital Capability Center di McKinsey, ambienti di apprendimento immersivi che ispirano e preparano le organizzazioni a fornire un miglioramento sostenibile delle prestazioni dall'eccellenza operativa e dalle trasformazioni abilitate dalla tecnologia.
• Il 3 ottobre 2022, Alexion's genomic medicines ha annunciato l'acquisizione della tecnologia di LogicBio, con questa acquisizione stanno cercando di incorporare un team competente per lo sviluppo preclinico e un team per la ricerca e lo sviluppo sulle malattie rare. LogicBio ha sviluppato una serie di sistemi tecnici per la somministrazione e l'inserimento di geni per affrontare disturbi genetici. Inoltre, costruiranno una piattaforma per migliorare la creazione di vettori virali.
• Il 12 ottobre 2022, Moderna ha rivelato che Merck (MSD) ha deciso di esercitare la sua opzione da 250 milioni di dollari per co-sviluppare e commercializzare PCV mRNA-4157/V940. Il vaccino è ora in fase di sperimentazione clinica di fase II come terapia adiuvante per pazienti con melanoma ad alto rischio in combinazione con pembrolizumab, l'anticorpo della proteina di morte cellulare programmata 1 (PD-1) di Merck.
• Il 3 ottobre 2022, Pfizer ha annunciato di aver acquistato con successo Biohaven Pharmaceuticals, un'azienda produttrice di farmaci per l'emicrania. Hanno recentemente prodotto NURTEC ODT (rimegepant), approvato sia per la terapia acuta che per la prevenzione dell'emicrania episodica negli adulti. Grazie alla portata globale di Pfizer e a questa acquisizione, l'azienda sarà in grado di offrire ai pazienti affetti da emicrania più alternative di trattamento.

Analisi Ace Matrix

L'Ace Matrix fornita nel rapporto aiuterebbe a comprendere le prestazioni dei principali attori chiave coinvolti in questo settore, poiché forniamo una classifica per queste aziende in base a vari fattori, quali caratteristiche e innovazioni del servizio, scalabilità, innovazione dei servizi, copertura del settore, portata del settore e roadmap di crescita. Sulla base di questi fattori, classifichiamo le aziende in quattro categorieAttive, all'avanguardia, emergenti e innovatrici.

Ambito del report

Report sulle principali tendenze

Metodologia di ricerca delle ricerche di mercato