Dimensioni del mercato globale dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne per approccio terapeutico, per ambito geografico e previsioni
Published Date: September - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 240 | Industry: latest trending Report | Format: Report available in PDF / Excel Format
Dimensioni del mercato globale dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne per approccio terapeutico, per ambito geografico e previsioni
Dimensioni e previsioni del mercato dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne
Il mercato dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne è stato valutato a 694,68 milioni di USD nel 2019 e si prevede che raggiungerà 10,33 miliardi di USD entro il 2027, crescendo a un CAGR del 40,13% dal 2020 al 2027.
L'emergere di terapie specifiche per mutazione e una diagnostica migliorata guidano la crescita del mercato dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne. Inoltre, le misure sanitarie accessibili adottate dal governo alimenteranno la crescita del mercato. Il rapporto sul mercato globale dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne fornisce una valutazione olistica del mercato. Il rapporto offre un'analisi completa di segmenti chiave, tendenze, driver, vincoli, panorama competitivo e fattori che svolgono un ruolo sostanziale nel mercato.
Definizione del mercato globale dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne
Panoramica del mercato globale dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne
Il mercato è esteso per mostrare uno sviluppo solido attraverso il periodo di tempo di misurazione. Lo sviluppo può essere significativamente attribuito a componenti, ad esempio, l'aumento dei trattamenti espliciti di trasformazione, l'aumento dell'incidenza della condizione e il miglioramento della diagnosi. Tuttavia, misure moderate di servizi medici vengono ricevute dai governi in ogni distretto significativo, influenzando le tecniche di valutazione delle organizzazioni così come la situazione di rimborso. Le attività governative a supporto di medicinali espliciti oggettivi e di grandi accordi di rimborso sono considerate per alimentare lo sviluppo del mercato.
Inoltre, lo sviluppo del riconoscimento di trattamenti mirati, ad esempio Exondys51, Translarna ed Emflaza, probabilmente supporterà lo spazio riabilitativo. Translarna ha ottenuto l'approvazione contingente in Europa nel 2014 per il trattamento di pazienti DMD con cambiamento di sciocchezza che sono in stato di vagabondaggio e hanno 5 anni o più di esperienza. Exondys51 ed Emflaza non sono stati confermati per il trattamento della DMD in Europa. L'espansione delle scelte di trattamento per le classificazioni sottoservite, ad esempio neonati e pazienti non deambulanti, è valutata per prevedere bene per il mercato entro un lasso di tempo ragionevole. Diversi componenti, ad esempio, un esame costante sul trattamento di microrganismi immaturi, un trattamento di qualità e farmaci che saltano gli esoni per il trattamento della DMD sono necessari per guidare lo sviluppo del mercato dei farmaci per la DMD. La crescente consapevolezza dei costi è pronta a ostacolare le porte aperte alla stima dei premi per i farmaci DMD in arrivo. Rigide approvazioni amministrative e l'assenza di tecniche normalizzate per decidere la fattibilità clinica dei farmaci rimangono enormi difficoltà per sopravvivere.
Analisi della segmentazione del mercato globale dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne
Il mercato globale dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne è segmentato in base all'approccio terapeutico e alla geografia.
Mercato dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne, per approccio terapeutico
• Soppressione delle mutazioni• Salto degli esoni• Terapia steroidea
Mercato dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne, per area geografica
• Nord America• Europa• Asia Pacifico• Resto del mondo
Sulla base dell'analisi regionale, il mercato globale dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne è classificato in Nord America, Europa, Asia Pacifico e Resto del mondo. Gli Stati Uniti hanno dominato il mercato dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne a causa dell'elevato tasso di trattamento e del lancio di prodotti in fase di sviluppo.
Attori chiave nel mercato globale dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne
Il rapporto di studio "Mercato globale dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne" fornirà una preziosa panoramica con un'enfasi sul mercato globale. I principali attori del mercato sono Acceleron Pharma, Inc., Akashi Therapeutics, Inc., BioMarin Pharmaceutical, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Eli Lilly and Company, Janssen Pharmaceuticals, Inc., Lexicon Pharmaceuticals, Inc., Nippon Shokubai Co., Ltd., Nobelpharma Co., Ltd., Pfizer, Inc., PTC Therapeutics, Inc., Sarepta Therapeutics Inc., Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. La sezione del panorama competitivo include anche strategie di sviluppo chiave, quote di mercato e analisi della classifica di mercato degli attori sopra menzionati a livello globale.
Ambito del rapporto sul mercato globale dei farmaci per la distrofia muscolare di Duchenne
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