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Dimensioni del mercato globale dell'outsourcing della ricerca contrattuale in ambito sanitario per servizio, per area terapeutica, per utente finale, per ambito geografico e previsioni


Published on: 2029-02-11 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Dimensioni del mercato globale dell'outsourcing della ricerca contrattuale in ambito sanitario per servizio, per area terapeutica, per utente finale, per ambito geografico e previsioni

Dimensioni e previsioni del mercato dell'outsourcing della ricerca su contratto in ambito sanitario

Le dimensioni del mercato dell'outsourcing della ricerca su contratto in ambito sanitario sono state valutate a 52,12 miliardi di USD nel 2023 e si prevede che raggiungeranno gli 87,92 miliardi di USD entro il 2030, con una crescita a un CAGR del 7,6% durante il periodo di previsione 2024-2030.

Il mercato dell'outsourcing della ricerca su contratto in ambito sanitario si riferisce al segmento all'interno del settore sanitario in cui le aziende farmaceutiche, biotecnologiche e di dispositivi medici esternalizzano varie attività di ricerca a organizzazioni specializzate di ricerca su contratto (CRO). Queste attività includono, ma non sono limitate a, sperimentazioni cliniche, affari normativi, gestione dei dati, biostatistica e farmacovigilanza. Il mercato comprende i servizi forniti dalle CRO per aiutare le aziende sanitarie ad accelerare il processo di sviluppo dei farmaci, ridurre i costi e sfruttare competenze specialistiche.

Fattori trainanti del mercato globale dell'outsourcing della ricerca su contratto in ambito sanitario

I fattori trainanti del mercato per l'outsourcing della ricerca su contratto in ambito sanitario possono essere influenzati da vari fattori. Questi possono includere

  • Crescente coinvolgimento nella ricerca e negli studi clinici si è verificato un aumento dell'attività di ricerca e sviluppo nei settori farmaceutico e biotecnologico, che ha aumentato la necessità di esternalizzare gli studi clinici. Le CRO sanitarie sono essenziali per il successo di queste sperimentazioni e per l'espansione del mercato nel suo complesso.
  • Risparmio di tempo ed efficacia dei costi lo sviluppo dei farmaci può procedere più rapidamente e con minori spese operative per le aziende farmaceutiche e biotecnologiche che esternalizzano le loro operazioni di ricerca clinica alle CRO. Le CRO dispongono spesso di infrastrutture e conoscenze specializzate, il che aumenta la produttività e riduce i tempi di consegna.
  • Settore globale delle sperimentazioni cliniche il crescente numero di sperimentazioni cliniche condotte in diverse parti del mondo ha portato alla richiesta di CRO con conoscenze locali in grado di gestire una varietà di popolazioni di sperimentazione e negoziare gli ambienti normativi.
  • La complessità del processo di sviluppo dei farmaci con gli sviluppi nella medicina personalizzata, nella genetica e nella ricerca medica, il processo di sviluppo di nuovi farmaci è diventato sempre più intricato. Per sfruttare le risorse e le competenze specializzate delle CRO, le aziende farmaceutiche esternalizzano loro diverse parti delle sperimentazioni cliniche.
  • Enfasi strategica sulle competenze fondamentali molte aziende biotecnologiche e farmaceutiche preferirebbero esternalizzare le loro operazioni di ricerca clinica a CRO specializzate e concentrarsi sulle loro competenze principali, come marketing e scoperta di farmaci. Di conseguenza, sono in grado di distribuire le risorse in modo più competente.
  • Progressi tecnologici e nella gestione dei dati i progressi nelle tecnologie di raccolta, amministrazione e analisi dei dati hanno portato a una maggiore dipendenza dalle CRO per la loro competenza nella gestione di grandi set di dati, nell'implementazione di sistemi di acquisizione dati elettronici e nella garanzia dell'integrità dei dati.
  • Conoscenza e conformità normativa le CRO possiedono spesso una conoscenza approfondita delle normative che si applicano in molti settori. Gli studi clinici sono garantiti per aderire alle normative nazionali e internazionali grazie alla loro competenza nel navigare in complicati ambienti normativi.
  • Crescente esternalizzazione della ricerca preclinica le attività di ricerca preclinica vengono sempre più esternalizzate alle CRO oltre alle sperimentazioni cliniche. Ciò contribuisce alla crescita complessiva del settore delle CRO e comprende servizi come farmacocinetica, ricerca sulla tossicità e test bioanalitici.

Limitazioni del mercato globale dell'esternalizzazione della ricerca a contratto in ambito sanitario

Diversi fattori possono fungere da limitazioni o sfide per il mercato dell'esternalizzazione della ricerca a contratto in ambito sanitario. Questi possono includere

  • Problemi di privacy e sicurezza dei dati la sicurezza dei dati e la privacy sono problemi sollevati dalla gestione dei dati sensibili dei pazienti nelle sperimentazioni cliniche. I problemi di sicurezza dei dati possono rappresentare un ostacolo all'outsourcing dei servizi di ricerca clinica, che richiede rigide misure di sicurezza per garantire la conformità agli standard di protezione dei dati.
  • Problemi con la garanzia e il controllo della qualità potrebbe essere difficile per le CRO soddisfare i requisiti normativi e mantenere una qualità uniforme in diverse regioni. I risultati degli studi clinici potrebbero non essere affidabili se ci sono problemi con il controllo della qualità, come irregolarità nella raccolta e nella segnalazione dei dati.
  • Ritardi nella tempistica del progetto sebbene l'outsourcing sia pensato per accelerare il processo di sviluppo dei farmaci, potrebbero sorgere problemi di coordinamento, comunicazione e gestione del progetto. Problemi imprevisti o una mancata corrispondenza delle priorità tra l'azienda farmaceutica e la CRO potrebbero causare ritardi nelle tempistiche del progetto.
  • Affidamento a fornitori di servizi esterniUn'eccessiva dipendenza da fornitori di servizi esterni potrebbe portare a una perdita di conoscenza interna e di supervisione di componenti cruciali della sperimentazione clinica. Le aziende farmaceutiche possono incontrare difficoltà nel caso in cui vi siano interruzioni delle prestazioni o problemi con la CRO.
  • Difficoltà di conformità normativa può essere piuttosto difficile garantire la conformità con standard normativi complicati e in continua evoluzione in molte aree. Le normative che vengono modificate o il modo in cui vengono interpretate possono influenzare la capacità delle CRO di offrire servizi conformi.
  • Durata limitata del termine contrattuale può essere difficile adattare i termini e le condizioni contrattuali tra aziende farmaceutiche e CRO a cambiamenti imprevisti o cambiamenti negli obiettivi del progetto a causa della loro mancanza di flessibilità.
  • Problemi con l'integrazione del sistema interno quando si aggiungono CRO ai sistemi e alle procedure di un'azienda farmaceutica consolidata, potrebbero sorgere problemi di integrazione. I problemi di flusso di informazioni possono essere causati da incompatibilità tra sistemi di dati o piattaforme tecnologiche.
  • Spesa eccessiva a spese anche se l'economicità è una ragione comune per l'outsourcing, ci sono momenti in cui eventi imprevisti, modifiche all'ambito del progetto o problemi con la gestione del progetto comportano sforamenti di costo.

Analisi della segmentazione del mercato globale dell'outsourcing della ricerca su contratto in ambito sanitario

Il mercato globale dell'outsourcing della ricerca su contratto in ambito sanitario è segmentato in base a servizio, area terapeutica, utente finale e area geografica.

Per servizio

  • Servizi di sperimentazione clinica questa categoria include tutti i servizi associati all'esecuzione di sperimentazioni cliniche, come pianificazione dello studio, reclutamento dei pazienti, amministrazione dei dati e archivi normativi. Poiché la ricerca clinica è così importante e complessa, detiene la quota di mercato più grande.
  • Servizi normativi questa sezione si occupa di ottenere le approvazioni richieste, di garantire che tutte le normative governative siano rispettate e di negoziare il complicato ambiente normativo che circonda lo sviluppo dei farmaci.
  • Gestione dei dati clinici e Biometria Lo scopo di questa sezione è garantire la qualità e la correttezza dei dati degli studi clinici per le richieste normative, raccogliendoli, archiviandoli e analizzandoli in modo efficace.
  • Scrittura medica Questa sezione si concentra sulla produzione di relazioni normative chiare e sintetiche, brochure per gli investigatori e protocolli di studi clinici, tra gli altri materiali importanti.

Per area terapeutica

  • Oncologia/Ematologia Quest'area di studio si occupa di creare trattamenti per il cancro e le malattie del sangue, spesso con l'ausilio di conoscenze e risorse specialistiche.
  • Sistema nervoso centrale (SNC) Il sistema nervoso centrale (SNC) è responsabile del trattamento di disturbi neurologici e psichiatrici. I metodi di ricerca e le considerazioni normative sono esclusivi di questo dominio.
  • Cardiovascolare/Metabolico Poiché le malattie cardiache, il diabete e altri disturbi metabolici sono così comuni, questa categoria di mercato è importante. Si occupa di malattie cardiache, diabete e altri disturbi metabolici.
  • Ulteriori aree terapeutiche questa ampia categoria include una serie di argomenti aggiuntivi, tra cui immunologia, disturbi rari, malattie infettive e dispositivi medici.

Da parte dell'utente finale

  • Aziende farmaceutiche a causa di quadri normativi complicati e crescenti spese di ricerca e sviluppo, le aziende farmaceutiche, il gruppo di utenti più numeroso, dipendono dalle CRO per varie fasi dello sviluppo dei farmaci.
  • Aziende biotecnologiche le aziende biotecnologiche, come le aziende farmaceutiche, utilizzano le conoscenze delle CRO per sviluppare farmaci in modo più efficace ed economico, soprattutto in aree nuove.
  • Aziende di dispositivi medici queste aziende utilizzano sempre di più le CRO per il supporto normativo e gli studi clinici relativi ai dispositivi medici.
  • Istituzioni accademiche e Organizzazioni governative le organizzazioni governative utilizzano i servizi CRO per le sperimentazioni cliniche finanziate e le iniziative di sanità pubblica, mentre le istituzioni accademiche li utilizzano per la ricerca.

Per area geografica

  • Nord America ha la quota di mercato maggiore grazie al suo solido settore CRO, ai solidi quadri normativi e alla significativa concentrazione di aziende farmaceutiche.
  • Europa un mercato considerevole con un'organizzazione di ricerca clinica sviluppata e un crescente sostegno governativo per il settore.
  • Asia Pacifico questa regione sta vivendo la crescita più rapida grazie a un'enorme popolazione di pazienti per le sperimentazioni cliniche, a un aumento della spesa in R&S e a un aumento del numero di CRO.
  • America Latina
  • Medio Oriente e Africa

Attori chiave

I principali attori del mercato dell'outsourcing della ricerca contrattuale in ambito sanitario sono

  • IQVIA Inc. (Stati Uniti)
  • Covance Inc. (Stati Uniti), una sussidiaria di Labcorp
  • Pharmaceutical Product Development Inc. (Stati Uniti)
  • Scientific Inc.
  • Parexel International (MA) Corporation (Stati Uniti)
  • Charles River Laboratories (Stati Uniti)
  • ICON plc (Irlanda)
  • Medidata Solutions, Inc. (Stati Uniti)
  • Syneos Health, Inc. (Stati Uniti)
  • Medpace Inc. (Stati Uniti)
  • Piramal Enterprises Limited (India)

Ambito del rapporto

ATTRIBUTI DEL REPORTDETTAGLI
PERIODO DI STUDIO

2020-2030

ANNO BASE

2023

PERIODO DI PREVISIONE

2024-2030

PERIODO STORICO

2020-2022

UNITÀ

Valore (miliardi di USD)

AZIENDE PRINCIPALI PROFILATE

IQVIA Inc. (USA), Covance Inc. (USA), una sussidiaria di Labcorp, Pharmaceutical Product Development Inc. (USA), Scientific Inc., Parexel International (MA) Corporation (USA), Charles River Laboratories (USA), ICON plc (Irlanda), Medidata Solutions, Inc. (USA), Syneos Health, Inc. (USA), Medpace Inc. (USA), Piramal Enterprises Limited (India)

SEGMENTI COPERTI

Servizio, Area terapeutica, Utente finale e Geografia.

AMBITO DI PERSONALIZZAZIONE

Personalizzazione gratuita del report (equivalente a 4 giorni lavorativi dell'analista) con l'acquisto. Aggiunta o modifica di Paese, regione e ambito segmento

Opinione dell'analista

Il mercato dell'outsourcing della ricerca a contratto in ambito sanitario sta assistendo a una crescita significativa dovuta alle crescenti complessità nei processi di sviluppo dei farmaci, ai severi requisiti normativi e alla crescente domanda di terapie innovative. Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche si affidano sempre di più alle CRO per semplificare le loro attività di ricerca e sviluppo, ottimizzare l'utilizzo delle risorse e accelerare il time-to-market per nuovi farmaci e dispositivi medici. Con la continua evoluzione del settore sanitario, si prevede che l'outsourcing delle attività di ricerca diventerà sempre più diffuso, guidando l'espansione del mercato dell'outsourcing della ricerca contrattuale sanitaria nel prossimo futuro.

Metodologia di ricerca della ricerca di mercato

Per saperne di più sulla metodologia di ricerca e altri aspetti dello studio di ricerca, contatta il nostro .

Motivi per acquistare questo rapporto

Analisi qualitativa e quantitativa del mercato basata sulla segmentazione che coinvolge sia fattori economici che non economici Fornitura di dati sul valore di mercato (miliardi di USD) per ciascun segmento e sottosegmento Indica la regione e il segmento che dovrebbero assistere alla crescita più rapida e dominare il mercato Analisi per area geografica che evidenzia il consumo del prodotto/servizio nella regione e indica i fattori che sono che influenzano il mercato all'interno di ogni regione Panorama competitivo che incorpora la classifica di mercato dei principali attori, insieme a nuovi lanci di servizi/prodotti, partnership, espansioni aziendali e acquisizioni negli ultimi cinque anni di aziende profilate Profili aziendali estesi comprendenti panoramica aziendale, approfondimenti aziendali, benchmarking di prodotto e analisi SWOT per i principali attori del mercato Le prospettive di mercato attuali e future del settore rispetto agli sviluppi recenti che coinvolgono opportunità e driver di crescita, nonché sfide e limitazioni sia delle regioni emergenti che sviluppate Include un'analisi approfondita del mercato di varie prospettive attraverso l'analisi delle cinque forze di Porter Fornisce approfondimenti sul mercato attraverso lo scenario delle dinamiche di mercato della catena del valore, insieme alle opportunità di crescita del mercato negli anni a venire Supporto analista post-vendita di 6 mesi

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