Segmentazione del mercato canadese della produzione a contratto di biosimilari per prodotto (proteine ricombinanti non glicosilate, proteine ricombinanti glicosilate), per tecnologia (mammiferi, non mammiferi), per applicazione (oncologia, disturbi del sangue, deficit dell'ormone della crescita, disturbi cronici e autoimmuni, artrite reumatoide e altri), per regione, concorrenza, previsioni e oppo

Scadenza dei brevetti

La scadenza dei brevetti può essere un fattore determinante per la crescita del mercato della produzione a contratto di biosimilari in Canada. Quando i brevetti sui farmaci biologici scadono, consentono ad altre aziende di sviluppare e produrre biosimilari, che sono simili al prodotto di riferimento in termini di sicurezza ed efficacia, ma sono in genere meno costosi. La scadenza dei brevetti crea un'opportunità per i produttori di biosimilari di entrare nel mercato e offrire un'alternativa più conveniente al prodotto di riferimento. I biosimilari offrono risparmi sui costi per pazienti e operatori sanitari, rendendoli un'opzione interessante in un sistema sanitario sempre più incentrato sulla convenienza. Si prevede che la scadenza dei brevetti sui farmaci biologici aumenterà nei prossimi anni, creando un'opportunità significativa per il mercato della produzione a contratto di biosimilari in Canada. Si prevede che molti dei farmaci biologici più venduti perderanno la protezione brevettuale nei prossimi anni, offrendo un'opportunità per i produttori di biosimilari di entrare nel mercato e offrire opzioni di trattamento più convenienti. Il governo canadese ha inoltre implementato politiche per incoraggiare lo sviluppo e la produzione di biosimilari, riconoscendo i potenziali risparmi sui costi e l'accesso più ampio ai trattamenti che questi farmaci possono offrire. Ad esempio, il governo ha implementato un quadro normativo per i biosimilari che consente un processo di approvazione abbreviato, rendendo più semplice e più conveniente l'immissione sul mercato dei biosimilari.

Risparmio sui costi

Il risparmio sui costi è un fattore significativo che guida la crescita del mercato della produzione a contratto di biosimilari in Canada. I biosimilari sono in genere meno costosi dei loro prodotti biologici di riferimento, offrendo risparmi sui costi per pazienti e operatori sanitari. Questa convenienza sta guidando la domanda di biosimilari, che dovrebbe continuare ad aumentare nei prossimi anni. Il sistema sanitario canadese sta affrontando una pressione crescente per fornire trattamenti convenienti ai pazienti. I biosimilari offrono un'alternativa più conveniente ai biologici, che possono essere costosi e spesso inaccessibili a molti pazienti. Di conseguenza, si prevede che la domanda di biosimilari aumenterà poiché pazienti e operatori sanitari cercheranno opzioni di trattamento più convenienti. I risparmi sui costi associati ai biosimilari stanno anche guidando la crescita del mercato della produzione a contratto di biosimilari in Canada. I produttori a contratto possono fornire soluzioni di produzione convenienti, consentendo ai produttori di biosimilari di produrre questi farmaci in modo più efficiente e a un costo inferiore. Il governo canadese ha anche implementato politiche per incoraggiare lo sviluppo e l'uso di biosimilari, riconoscendo i potenziali risparmi sui costi e il maggiore accesso ai trattamenti che questi farmaci possono offrire. Ad esempio, il governo ha implementato politiche per aumentare l'uso di biosimilari nel piano farmaceutico pubblico, incoraggiando gli operatori sanitari a prescrivere questi farmaci.

Ambiente normativo

L'ambiente normativo svolge un ruolo cruciale nella crescita del mercato della produzione a contratto di biosimilari in Canada. I biosimilari sono farmaci altamente regolamentati e il quadro normativo in Canada ha un impatto significativo sullo sviluppo, la produzione e la commercializzazione di questi farmaci. Il governo canadese ha implementato un quadro normativo per i biosimilari che consente un processo di approvazione abbreviato, rendendo più facile e più conveniente l'immissione sul mercato dei biosimilari. Il quadro normativo è progettato per garantire che i biosimilari siano sicuri ed efficaci e che soddisfino gli stessi standard qualitativi dei loro prodotti biologici di riferimento. Il quadro normativo in Canada offre anche ai produttori di biosimilari l'opportunità di competere con i prodotti biologici di riferimento. Il governo ha implementato politiche per incoraggiare l'uso dei biosimilari, tra cui l'implementazione di politiche di cambio di biosimilari che consentono ai pazienti di passare dai biologici di riferimento ai biosimilari. L'ambiente normativo influenza anche la crescita del mercato della produzione a contratto di biosimilari in Canada, garantendo che i produttori di biosimilari abbiano accesso alle risorse necessarie per sviluppare e produrre questi farmaci. Il governo ha implementato politiche per supportare lo sviluppo dei biosimilari, tra cui finanziamenti per la ricerca e lo sviluppo e incentivi fiscali per i produttori di biosimilari.

Crescente domanda di trattamenti accessibili

La crescente domanda di trattamenti accessibili è un fattore determinante del mercato della produzione a contratto di biosimilari in Canada. I biosimilari offrono un'alternativa più accessibile ai farmaci biologici, che possono essere costosi e spesso inaccessibili a molti pazienti. Di conseguenza, la domanda di biosimilari è in aumento in Canada, spinta da pazienti e operatori sanitari che cercano opzioni di trattamento più convenienti. L'elevato costo dei biologici è diventato una sfida significativa per il sistema sanitario canadese, portando a una crescente pressione per fornire trattamenti convenienti ai pazienti. I biosimilari offrono un'alternativa più conveniente, fornendo ai pazienti l'accesso a trattamenti efficaci e riducendo al contempo l'onere complessivo dei costi per il sistema sanitario. Ciò sta guidando la domanda di biosimilari in Canada, che dovrebbe continuare ad aumentare nei prossimi anni. La crescente domanda di trattamenti convenienti sta anche guidando la crescita del mercato della produzione a contratto di biosimilari in Canada. I produttori a contratto possono fornire soluzioni di produzione convenienti, consentendo ai produttori di biosimilari di produrre questi farmaci in modo più efficiente e a un costo inferiore. Ciò consente ai produttori di biosimilari di offrire opzioni di trattamento più convenienti ai pazienti, aumentando al contempo i loro margini di profitto. Inoltre, il governo canadese ha implementato politiche per incoraggiare lo sviluppo e l'uso di biosimilari, riconoscendo i potenziali risparmi sui costi e un maggiore accesso ai trattamenti che questi farmaci possono offrire. Ad esempio, il governo ha implementato politiche per aumentare l'uso dei biosimilari nel piano farmaceutico pubblico, incoraggiando gli operatori sanitari a prescrivere questi farmaci.

Progressi tecnologici

I progressi tecnologici hanno un impatto significativo sulla crescita del mercato della produzione su contratto di biosimilari in Canada. Poiché la domanda di biosimilari continua ad aumentare, i produttori sono alla ricerca di tecnologie di produzione nuove e innovative per produrre questi farmaci in modo più efficiente ed economico. I progressi nelle tecnologie di bioelaborazione hanno reso possibile la produzione di biosimilari con maggiore purezza e resa, il che riduce i costi di produzione. L'ottimizzazione dei processi consente ai produttori di raggiungere volumi di produzione e standard qualitativi più elevati, rendendo la produzione di biosimilari più efficiente ed economica. Lo sviluppo di nuovi strumenti e tecniche analitiche ha consentito una caratterizzazione più accurata dei biosimilari, garantendo che soddisfino gli stessi standard qualitativi dei loro prodotti biologici di riferimento. Ciò è fondamentale per i produttori di biosimilari, poiché consente loro di dimostrare la sicurezza e l'efficacia dei loro prodotti alle autorità di regolamentazione. La produzione continua è un nuovo approccio di produzione che consente la produzione continua di prodotti biologici, riducendo i tempi e i costi associati alla tradizionale produzione in lotti. Questa tecnologia è sempre più utilizzata nel mercato della produzione a contratto di biosimilari in Canada, poiché consente ai produttori di produrre biosimilari di alta qualità in modo più efficiente e a un costo inferiore. I progressi nella tecnologia di automazione hanno reso possibile l'automazione di molti aspetti della produzione biologica, riducendo la necessità di manodopera e migliorando l'efficienza del processo. L'automazione ha il potenziale per ridurre significativamente i costi di produzione dei biosimilari, rendendoli più accessibili per i pazienti.

Sviluppi recenti

• Ruxiencead agosto 2020, Pfizer Canada ha annunciato il lancio di Ruxience (rituximab), un biosimilare del farmaco biologico Rituxan (rituximab). Ruxience è indicato per il trattamento del linfoma non-Hodgkin, della leucemia linfatica cronica e dell'artrite reumatoide.
• Hadlimaa febbraio 2020, Samsung Bioepis Canada ha annunciato il lancio di Hadlima (adalimumab), un biosimilare del farmaco biologico Humira (adalimumab). Hadlima è indicato per il trattamento dell'artrite reumatoide, dell'artrite psoriasica, della spondilite anchilosante, del morbo di Crohn, della colite ulcerosa e della psoriasi a placche.
• Brenzysa febbraio 2019, Merck Canada ha annunciato il lancio di Brenzys (etanercept), un biosimilare del farmaco biologico Enbrel (etanercept). Brenzys è indicato per il trattamento dell'artrite reumatoide, dell'artrite psoriasica, della spondilite anchilosante e della psoriasi a placche.

Segmentazione del mercato

Il mercato canadese della produzione su contratto di biosimilari può essere segmentato per prodotto, tecnologia, applicazione e regione. In base al prodotto, il mercato canadese della produzione su contratto di biosimilari può essere suddiviso in proteine non glicosilate ricombinanti e proteine glicosilate ricombinanti. In base alla tecnologia, il mercato canadese della produzione su contratto di biosimilari può essere suddiviso in mammiferi e non mammiferi. In base all'applicazione, il mercato canadese della produzione su contratto di biosimilari può essere raggruppato in oncologia, disturbi del sangue, deficit dell'ormone della crescita, disturbi cronici e autoimmuni, artrite reumatoide e altri. A livello regionale, il mercato canadese della produzione su contratto di biosimilari può essere suddiviso in Ontario, Quebec, Alberta, British Columbia, Saskatchewan e Manitoba.

Attori del mercato

Catalent Ontario Ltd, Alcami Corp., Almac Group Inc., Lonza Canada Inc, Biocon Ltd., Avid Bioservices Inc. e Wuxi Biologics Cayman Inc. sono alcuni dei principali attori che operano nel mercato canadese della produzione su contratto di biosimilari.

Ambito del rapporto

In questo rapporto, il mercato canadese della produzione su contratto di biosimilari è stato suddiviso nelle seguenti categorie, oltre alle tendenze del settore che sono state dettagliate anche di seguito

• Mercato canadese della produzione su contratto di biosimilari, per prodotto

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• Mercato canadese della produzione su contratto di biosimilari, per tecnologia

• Mercato canadese della produzione su contratto di biosimilari, per applicazione

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• Mercato canadese della produzione a contratto di biosimilari, per regione

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Panorama competitivo

Profili aziendali

trovati in Personalizzazioni

Con i dati di mercato forniti, TechSci Research offre personalizzazioni in base alle esigenze specifiche di un'azienda. Le seguenti opzioni di personalizzazione sono disponibili in per il rapporto

Informazioni aziendali

• Analisi dettagliata e profilazione di ulteriori attori del mercato (fino a cinque).