Mercato canadese della terapia cellulare e genica per tipo (terapia cellulare, terapia genica), per indicazione (malattie oncologiche, malattie cardiovascolari, malattie ortopediche, malattie neurologiche e altre), per utenti finali (ospedali e cliniche, istituti accademici e di ricerca e altri) e per regione, concorrenza, previsioni e opportunità 2028

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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Nel 2020,

Un ambiente normativo di supporto può influenzare la crescita del mercato

Le opportunità di ricerca e sviluppo stimolano la crescita del mercato

Scarica il report di esempio gratuitoCollaborazioni e partnership in crescita stimoleranno ulteriormente la crescita del mercato

Le partnership collaborative possono supportare l'ottimizzazione dei processi di produzione e gli sforzi di ampliamento per le terapie cellulari e geniche. Ciò include la condivisione delle conoscenze, lo sviluppo dei processi e il trasferimento di tecnologia tra le organizzazioni. Sfruttando le rispettive competenze e risorse, i partner possono affrontare le sfide di produzione, migliorare la scalabilità e garantire una produzione efficiente delle terapie. Gli sforzi di produzione collaborativa consentono la consegna tempestiva e conveniente delle terapie ai pazienti. Le partnership collaborative consentono l'accesso a una popolazione di pazienti diversificata per sperimentazioni cliniche e generazione di prove del mondo reale. Collaborando con operatori sanitari, gruppi di difesa dei pazienti e registri dei pazienti, ricercatori, le aziende possono reclutare partecipanti, raccogliere dati sui pazienti e interagire con la comunità dei pazienti. Le collaborazioni incentrate sui pazienti promuovono la consapevolezza, la comprensione e l'accettazione delle terapie cellulari e geniche, guidandone la crescita e l'adozione.

Crescente domanda di trattamenti innovativi

Man mano che i pazienti e le loro famiglie diventano più informati sui potenziali benefici delle terapie cellulari e geniche, chiedono sempre più di poter accedere a questi trattamenti innovativi. Gli sforzi di difesa dei gruppi di pazienti contribuiscono a definire le politiche, garantire i finanziamenti e ampliare l'accesso alle terapie cellulari e geniche in Canada.

Clima favorevole agli investimenti

Gli studi clinici stimolano la crescita del mercato

Sviluppo recente

  • Kymriah (tisagenlecleucel)Kymriah, sviluppato da Novartis, è una terapia con recettore antigenico chimerico delle cellule T (CAR-T). È stato approvato da Health Canada nel maggio 2019 per il trattamento di pazienti pediatrici e giovani adulti fino a 25 anni affetti da leucemia linfoblastica acuta (LLA) a cellule B recidivante o refrattaria. Kymriah è una terapia innovativa che prevede la modifica genetica delle cellule T del paziente per riconoscere e attaccare le cellule tumorali.
  • Luxturna (voretigene neparvovec)Luxturna, sviluppato da Spark Therapeutics (ora parte di Roche), è una terapia genica utilizzata per il trattamento della distrofia retinica ereditaria causata da mutazioni nel gene RPE65. È stato approvato da Health Canada nel dicembre 2019. Luxturna fornisce una copia funzionale del gene RPE65 alle cellule retiniche, ripristinando la vista nei pazienti affetti da questo raro disturbo genetico.
  • Zynteglo (cellule CD34+ autologhe che codificano il gene βA-T87Q-globina)Zynteglo, sviluppato da bluebird bio. È una terapia genica per la β-talassemia trasfusione-dipendente. È stato approvato condizionatamente da Health Canada nell'aprile 2021. Zynteglo comporta la modifica genetica delle cellule staminali ematopoietiche di un paziente per produrre emoglobina funzionale. Questa terapia riduce o elimina la necessità di trasfusioni di sangue nei pazienti con β-talassemia trasfusione-dipendente.

Segmentazione del mercato

Il mercato canadese della terapia cellulare e genica può essere segmentato per tipo, indicazione, utente finale e regione. In base al tipo, il mercato canadese della terapia cellulare e genica può essere suddiviso in terapia cellulare e terapia genica. In base all'indicazione, il mercato canadese della terapia cellulare e genica può essere segmentato in malattie oncologiche, malattie cardiovascolari, malattie ortopediche, malattie neurologiche e altre. In base all'utente finale, il mercato canadese della terapia cellulare e genica può essere segmentato in ospedali e cliniche, istituti accademici e di ricerca e altri. A livello regionale, il mercato canadese della terapia cellulare e genica può essere suddiviso in Quebec, Ontario, Alberta, British Columbia, Saskatchewan e Manitoba e resto del Canada.

Attori del mercato

Amgen Canada Inc, Kolon TissueGene Inc, Novartis Pharmaceuticals Canada Inc, Pfizer Canada Inc, Gilead Sciences Inc, Bristol-Myers Squibb Canada Inc, Merck & Co Inc sono alcuni dei principali attori che operano nel mercato canadese della terapia cellulare e genica.

Attributo

Dettagli

Anno base

2022

Dati storici

2018 â€“ 2021

Anno stimato

2023

Periodo di previsione

2024 – 2028

Unità quantitative

Ricavi in milioni di USD e CAGR per il 2018-2022 e il 2023-2028

Copertura del report

Previsione dei ricavi, quota aziendale, panorama competitivo, crescita fattori e tendenze

Segmenti coperti

Tipo

Indicazione

Utente finale

Regione

Ambito regionale

Quebec Regione, Ontario Regione, Alberta Regione, British Columbia Regione, Saskatchewan e Manitoba Regione, Resto del Canada

Aziende chiave profilate

Amgen Canada Inc, Kolon TissueGene Inc, Novartis Pharmaceuticals Canada Inc, Pfizer Canada Inc, Gilead Sciences Inc, Bristol-Myers Squibb Canada Inc, Merck e Co Inc

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