Mercato dei farmaci antivirali - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, segmentati per tipo (di marca, generici), per classe di farmaci (inibitori della DNA polimerasi, inibitori della trascrittasi inversa, inibitori della proteasi, inibitori della neuraminidasi, altri), per canale di distribuzione (farmacia ospedaliera, farmacia al dettaglio, farmacia online),

Panoramica del mercato

Il mercato globale dei farmaci antivirali è stato valutato a 76,01 miliardi di USD nel 2023 e si prevede che proietterà una crescita costante nel periodo di previsione con un CAGR dello 0,55% fino al 2029. Il mercato globale dei farmaci antivirali comprende prodotti farmaceutici formulati per combattere le infezioni virali ostacolando la replicazione dei virus all'interno del corpo umano. Questi farmaci sono progettati per colpire fasi specifiche del ciclo di replicazione virale, tra cui l'ingresso, la replicazione e il rilascio del virus, impedendo così la proliferazione delle infezioni virali e mitigandone gli effetti negativi sulla salute umana. L'aumento delle infezioni virali in tutto il mondo, che abbraccia malattie come HIV/AIDS, epatite, influenza, herpes e virus respiratori come COVID-19, spinge la domanda di farmaci antivirali. Le epidemie virali, le pandemie e l'emergere di malattie infettive accrescono la consapevolezza e stimolano gli investimenti in terapie antivirali.

I continui progressi in virologia e farmacologia guidano gli sforzi di ricerca e sviluppo in corso, favorendo la scoperta e l'innovazione di nuovi farmaci antivirali. Sfruttando tecnologie all'avanguardia come lo screening ad alto rendimento, la modellazione molecolare e la progettazione di farmaci basata sulla struttura, i ricercatori identificano promettenti candidati farmaci con profili di efficacia e sicurezza migliorati. La popolazione anziana, in particolare nelle economie sviluppate, mostra una maggiore vulnerabilità alle infezioni virali a causa del declino della funzione immunitaria correlato all'età. Con l'espansione della fascia demografica anziana a livello globale, aumenta la necessità di farmaci antivirali per affrontare malattie e complicazioni virali tra gli anziani, amplificando così la domanda di tali farmaci sul mercato.

Fattori chiave del mercato

Aumento della prevalenza di infezioni virali

L'incidenza crescente di infezioni virali in tutto il mondo, tra cui malattie come HIV/AIDS, epatite, influenza, herpes e virus respiratori come COVID-19, spinge la domanda di farmaci antivirali efficaci. Epidemie virali, pandemie e l'emergere di nuove malattie infettive sottolineano l'urgente necessità di terapie in grado di combattere i patogeni virali e ridurre il loro impatto sulla salute pubblica. La crescente prevalenza di infezioni virali amplia la popolazione di pazienti che necessitano di trattamenti antivirali. Ciò include individui affetti da malattie virali croniche, infezioni acute e pazienti immunocompromessi ad alto rischio di complicazioni virali. L'espansione del bacino di pazienti stimola la domanda di mercato per una vasta gamma di farmaci antivirali su misura per diversi patogeni virali e popolazioni di pazienti.

Le infezioni virali impongono un notevole onere sanitario ai sistemi sanitari a livello globale, rendendo necessarie opzioni di trattamento efficaci per alleviare il carico di malattia e migliorare i risultati per i pazienti. I costi economici associati alle epidemie virali, tra cui spese sanitarie, perdita di produttività e impatti sociali, sottolineano l'importanza di investire in terapie antivirali in grado di mitigare la trasmissione delle malattie e ridurre l'utilizzo delle risorse sanitarie. La crescente prevalenza di infezioni virali evidenzia l'importanza delle misure di preparazione e risposta della sanità pubblica per mitigare la diffusione delle malattie infettive. I farmaci antivirali svolgono un ruolo fondamentale nelle strategie di contenimento delle malattie, tra cui il controllo delle epidemie, il tracciamento dei contatti e il trattamento degli individui infetti. Governi, organizzazioni sanitarie e aziende farmaceutiche investono nello sviluppo di farmaci antivirali e in iniziative di stoccaggio per migliorare la prontezza per future epidemie virali e pandemie.

Le agenzie di regolamentazione forniscono incentivi per lo sviluppo e l'approvazione di farmaci antivirali per affrontare esigenze mediche insoddisfatte e sfide di sanità pubblica poste dalle infezioni virali. Percorsi di revisione accelerati, designazioni di revisione prioritaria e approvazioni normative per terapie antivirali mirate a malattie infettive emergenti facilitano l'accesso al mercato e accelerano la commercializzazione di nuovi trattamenti. La crescente prevalenza di infezioni virali guida la crescita del mercato globale dei farmaci antivirali alimentando la domanda di opzioni di trattamento efficaci, espandendo la popolazione di pazienti che necessitano di terapia antivirale, imponendo un onere sanitario che richiede un intervento, evidenziando l'importanza della preparazione della salute pubblica e incentivando le approvazioni normative per i farmaci antivirali. Questi fattori sottolineano l'importanza dei farmaci antivirali nell'affrontare le sfide della salute pubblica poste dalle malattie virali e nel guidare la crescita del mercato nell'industria farmaceutica.

Progressi nella ricerca e nello sviluppo

I continui progressi in virologia e farmacologia consentono ai ricercatori di identificare nuovi bersagli farmacologici all'interno dei cicli di replicazione virale. Attraverso una comprensione approfondita della patogenesi virale e delle interazioni ospite-virus, i ricercatori individuano le vulnerabilità nei meccanismi virali che possono essere sfruttate per l'intervento terapeutico. Questa conoscenza alimenta la scoperta di nuovi farmaci antivirali candidati con meccanismi d'azione potenti e selettivi. I progressi nelle tecnologie di scoperta dei farmaci, come lo screening ad alto rendimento, la modellazione molecolare e la progettazione di farmaci basata sulla struttura, rivoluzionano il processo di identificazione e ottimizzazione dei farmaci antivirali candidati. Queste piattaforme innovative consentono uno screening rapido di grandi librerie di composti, la previsione delle interazioni farmaco-bersaglio e la progettazione di molecole strutturalmente diverse con proprietà farmacocinetiche migliorate ed efficacia terapeutica.

Le innovazioni nelle tecnologie di formulazione dei farmaci facilitano lo sviluppo di formulazioni ottimizzate per i farmaci antivirali, migliorandone la stabilità, la biodisponibilità e le proprietà di targeting dei tessuti. Nuovi sistemi di somministrazione dei farmaci, tra cui nanoparticelle, liposomi e vettori basati su polimeri, consentono la somministrazione mirata di agenti antivirali a specifici serbatoi virali o siti anatomici, migliorando i risultati terapeutici e riducendo al minimo gli effetti collaterali sistemici. I progressi nella medicina personalizzata e nella farmacogenomica consentono strategie di trattamento su misura basate su profili genetici individuali, caratteristiche della malattia e risposte al trattamento. I biomarcatori genetici associati alla suscettibilità virale, al metabolismo dei farmaci e all'efficacia del trattamento informano la selezione delle terapie antivirali ottimali per i pazienti, massimizzando i risultati terapeutici e riducendo al minimo le reazioni avverse.

Le pipeline di sviluppo dei farmaci semplificate, facilitate da incentivi normativi, reti di ricerca collaborativa e partnership pubblico-private, accelerano il passaggio di promettenti candidati farmaci antivirali dalla ricerca preclinica alle sperimentazioni cliniche e all'approvazione del mercato. Percorsi normativi accelerati, designazioni di revisione prioritaria e designazioni di farmaci orfani incentivano gli investimenti nello sviluppo di farmaci antivirali e accelerano l'accesso al mercato per terapie innovative mirate a esigenze mediche insoddisfatte. I progressi nella ricerca e nello sviluppo guidano la crescita del mercato globale dei farmaci antivirali consentendo la scoperta di nuovi bersagli farmacologici, lo sviluppo di piattaforme farmacologiche innovative, il miglioramento delle formulazioni farmacologiche e dei sistemi di somministrazione, l'implementazione di approcci di medicina personalizzata e l'accelerazione delle pipeline di sviluppo dei farmaci. Questi progressi sostengono l'evoluzione delle terapie antivirali e contribuiscono all'espansione delle opzioni di trattamento per le infezioni virali, guidando così la crescita del mercato nel settore farmaceutico.

Espansione delle infrastrutture sanitarie nei mercati emergenti

Le tecnologie di screening ad alto rendimento consentono lo screening rapido di grandi librerie di composti per identificare potenziali candidati farmaci antivirali. I sistemi di analisi automatizzati abbinati alla robotica avanzata consentono il test simultaneo di migliaia di composti, accelerando il processo di scoperta e aumentando la probabilità di identificare hit con attività antivirale. Le tecniche di modellazione molecolare sfruttano algoritmi computazionali per simulare le interazioni tra i candidati farmaci antivirali e le loro proteine virali target. I metodi di screening virtuale danno priorità ai composti con proprietà di legame favorevoli, guidando la selezione di molecole guida per la convalida sperimentale. Questi approcci semplificano il processo di scoperta dei farmaci, facilitando la progettazione di nuovi agenti antivirali con maggiore potenza e specificità.

La progettazione di farmaci basata sulla struttura utilizza informazioni strutturali tridimensionali di proteine virali per progettare inibitori di piccole molecole con interazioni di legame precise. La cristallografia a raggi X, la spettroscopia a risonanza magnetica nucleare (NMR) e la microscopia crioelettronica consentono la determinazione di strutture ad alta risoluzione, fornendo informazioni sui meccanismi molecolari della replicazione e della patogenesi virale. Gli approcci SBDD consentono la progettazione razionale di farmaci antivirali che prendono di mira specifici enzimi virali o proteine strutturali, portando allo sviluppo di terapie altamente selettive con maggiore efficacia e ridotti effetti off-target. Le tecniche di chimica combinatoria consentono la rapida sintesi di diverse librerie chimiche contenenti milioni di composti unici. Le metodologie di sintesi parallela consentono la generazione di librerie di composti con diversità strutturale, facilitando l'identificazione di nuovi scaffold antivirali attraverso cicli di ottimizzazione iterativi. Gli approcci di sintesi della libreria accelerano gli sforzi di ottimizzazione hit-to-lead, velocizzando lo sviluppo di composti lead con proprietà farmacologiche desiderabili per un'ulteriore valutazione preclinica.

Gli algoritmi di intelligenza artificiale (IA) e apprendimento automatico analizzano grandi set di dati per prevedere la bioattività, la farmacocinetica e i profili di sicurezza di potenziali composti antivirali. Questi modelli computazionali sfruttano approfondimenti basati sui dati per dare priorità alle strategie di ottimizzazione lead, identificare relazioni struttura-attività e prevedere le proprietà dei composti con elevata accuratezza. Le piattaforme di scoperta di farmaci basate sull'IA migliorano i processi decisionali, consentendo ai ricercatori di navigare in uno spazio chimico complesso e accelerare lo sviluppo di terapie antivirali di nuova generazione. Le innovazioni tecnologiche nello sviluppo di farmaci guidano la crescita del mercato globale dei farmaci antivirali consentendo screening ad alto rendimento, modellazione molecolare, progettazione di farmaci basata sulla struttura, chimica combinatoria e scoperta di farmaci basata sull'IA. Questi progressi semplificano il processo di scoperta dei farmaci, accelerano l'identificazione e l'ottimizzazione dei lead e facilitano lo sviluppo di nuove terapie antivirali con profili di efficacia e sicurezza migliorati, alimentando così la crescita del mercato nel settore farmaceutico.

Principali sfide del mercato

Resistenza virale e variabilità mutazionale

La resistenza virale rappresenta una sfida significativa per l'efficacia dei farmaci antivirali. I virus hanno la capacità di mutare rapidamente, portando all'emergere di ceppi resistenti ai farmaci che rendono inefficaci i farmaci antivirali esistenti. Questo fenomeno è particolarmente problematico nel caso di infezioni virali croniche come HIV/AIDS ed epatite, dove l'esposizione prolungata al farmaco aumenta la probabilità di sviluppo di resistenza. Inoltre, l'elevata variabilità mutazionale dei virus a RNA come l'influenza e i coronavirus presenta sfide nella progettazione di terapie antivirali mirate a proteine virali conservate o regioni genomiche.

L'emergere di ceppi virali resistenti ai farmaci riduce l'efficacia dei farmaci antivirali esistenti, portando al fallimento del trattamento e alla progressione della malattia negli individui colpiti. Gli operatori sanitari affrontano sfide nella gestione delle infezioni virali farmaco-resistenti, che richiedono regimi di trattamento alternativi o terapie combinate per superare la resistenza e ottenere la soppressione virologica. I virus farmaco-resistenti rappresentano una minaccia per la salute pubblica in quanto compromettono gli sforzi di controllo delle malattie e aumentano il rischio di trasmissione virale all'interno delle comunità. I ceppi resistenti possono diffondersi a livello globale, complicando il contenimento delle epidemie e le strategie di risposta alle pandemie.

Costi di sviluppo dei farmaci e tempi di commercializzazione

Lo sviluppo di nuovi farmaci antivirali è un processo ad alta intensità di risorse che richiede investimenti significativi di tempo, capitale e competenza. Le attività di ricerca e sviluppo, tra cui studi preclinici, sperimentazioni cliniche, richieste di autorizzazione e ampliamento della produzione, comportano costi sostanziali e tempi lunghi. Inoltre, gli elevati tassi di fallimento associati alle pipeline di sviluppo dei farmaci aggravano ulteriormente i rischi finanziari affrontati dalle aziende farmaceutiche che investono nella ricerca antivirale.

L'elevato costo dello sviluppo dei farmaci e l'incerto ritorno sull'investimento scoraggiano le aziende farmaceutiche dal perseguire la ricerca antivirale, in particolare per malattie con potenziale di mercato limitato o incerta fattibilità commerciale. I lunghi processi di approvazione normativa e i requisiti di sorveglianza post-marketing prolungano il time-to-market per i nuovi farmaci antivirali, ritardando l'accesso dei pazienti a terapie innovative e limitando le opportunità di generazione di fatturato per gli sviluppatori di farmaci. L'intensa competizione tra le aziende farmaceutiche che competono per la quota di mercato nel mercato dei farmaci antivirali intensifica le pressioni sui prezzi e i margini di profitto, mettendo ulteriormente alla prova la sostenibilità delle iniziative di sviluppo dei farmaci.

Ostacoli normativi e accesso al mercato

I requisiti normativi che regolano l'approvazione, la commercializzazione e la distribuzione dei farmaci antivirali variano a seconda delle diverse regioni e giurisdizioni, ponendo sfide per l'accesso al mercato e la commercializzazione. Standard normativi rigorosi, complessi percorsi di approvazione e linee guida normative in continua evoluzione richiedono solidi programmi di sviluppo clinico e presentazioni normative complete per dimostrare la sicurezza, l'efficacia e la qualità delle terapie antivirali.

Le ambiguità nelle linee guida normative e i requisiti in continua evoluzione pongono sfide per gli sviluppatori di farmaci che cercano l'approvazione normativa per i farmaci antivirali, portando a ritardi nello sviluppo del prodotto e nell'ingresso sul mercato. Quadri normativi eterogenei nei mercati internazionali creano barriere all'ingresso sul mercato per i farmaci antivirali, richiedendo alle aziende di navigare in complessi scenari normativi e di adattare le strategie per soddisfare diversi requisiti normativi. L'accesso al mercato dei farmaci antivirali può essere ostacolato da restrizioni di rimborso, decisioni sui formulari e politiche dei pagatori che limitano l'accesso dei pazienti a terapie costose o favoriscono alternative più economiche, influenzando la fattibilità commerciale dei farmaci antivirali.

Principali tendenze di mercato

Progressi nella scoperta e nello sviluppo di farmaci antivirali

I continui progressi nelle tecnologie di scoperta dei farmaci e nelle metodologie di ricerca stanno rivoluzionando lo sviluppo di farmaci antivirali. Approcci emergenti come la progettazione di farmaci basata sulla struttura, lo screening ad alto rendimento e lo screening virtuale stanno consentendo la rapida identificazione e ottimizzazione di nuovi farmaci candidati con profili di efficacia e sicurezza migliorati. Inoltre, piattaforme innovative che sfruttano l'intelligenza artificiale (IA) e gli algoritmi di apprendimento automatico stanno accelerando l'identificazione di potenziali composti antivirali e prevedendone le proprietà farmacologiche, semplificando il processo di sviluppo dei farmaci.

L'adozione di tecnologie avanzate di scoperta dei farmaci amplia la pipeline dei farmaci antivirali, facilitando lo sviluppo di terapie di nuova generazione mirate a un ampio spettro di patogeni virali. Nuovi farmaci antivirali con proprietà farmacocinetiche e meccanismi d'azione ottimizzati offrono risultati di trattamento migliori, tra cui maggiore efficacia, tossicità ridotta e maggiore aderenza del paziente. Gli approcci di medicina di precisione basati su biomarcatori genetici e genotipizzazione virale consentono la selezione personalizzata di terapie antivirali su misura per le caratteristiche individuali del paziente e i profili di malattia, massimizzando l'efficacia del trattamento e riducendo al minimo gli effetti avversi.

Espansione delle indicazioni e delle applicazioni terapeutiche

I farmaci antivirali sono sempre più studiati per le loro potenziali applicazioni terapeutiche oltre le tradizionali infezioni virali. Le aree di ricerca emergenti includono il riutilizzo di agenti antivirali per il trattamento di malattie non virali come cancro, disturbi autoimmuni e malattie neurodegenerative. Inoltre, i farmaci antivirali sono in fase di studio per l'uso profilattico in popolazioni ad alto rischio per prevenire la trasmissione virale e ridurre il peso delle malattie infettive.

L'espansione delle indicazioni amplia il potenziale di mercato per i farmaci antivirali, creando nuovi flussi di entrate e opportunità di crescita per le aziende farmaceutiche. Le iniziative di ricerca collaborativa tra virologi, oncologi, immunologi e neuroscienziati guidano l'innovazione nello sviluppo di farmaci antivirali e promuovono approcci interdisciplinari alla gestione delle malattie. Il riutilizzo di farmaci antivirali per indicazioni non virali offre nuove opzioni terapeutiche per i pazienti con esigenze mediche insoddisfatte, migliorando potenzialmente i risultati del trattamento e la qualità della vita.

Passaggio a terapie combinate e approcci multi-target

L'emergere di ceppi virali farmaco-resistenti e la complessità dei percorsi di replicazione virale richiedono strategie di trattamento innovative per superare le sfide terapeutiche. Le terapie combinate che prevedono la somministrazione concomitante di più farmaci antivirali con meccanismi d'azione distinti stanno guadagnando importanza come mezzo per migliorare l'efficacia del trattamento, prevenire la farmaco-resistenza e ridurre la carica virale. Inoltre, vengono esplorati approcci multi-target che prendono di mira più proteine o percorsi virali per massimizzare l'attività antivirale e ridurre al minimo il rischio di fallimento del trattamento.

Le terapie combinate sfruttano le interazioni sinergiche tra diversi agenti antivirali, portando a una maggiore attività antivirale e a risultati di trattamento migliori rispetto ai regimi di monoterapia. Il targeting simultaneo di più bersagli virali riduce la probabilità di sviluppo di resistenza e migliora la durata della risposta al trattamento, prolungando l'efficacia delle terapie antivirali. I regimi di combinazione su misura consentono approcci di trattamento personalizzati basati sul genotipo virale, sulla suscettibilità al farmaco e su fattori specifici del paziente, ottimizzando le risposte terapeutiche e riducendo al minimo gli effetti collaterali.

Approfondimenti segmentali

Approfondimenti sul tipo

In base alla categoria del tipo, il segmento di marca è emerso come dominante nel mercato globale dei farmaci antivirali nel 2023. I farmaci antivirali di marca spesso godono di maggiore riconoscimento e reputazione rispetto alle alternative generiche. Le aziende farmaceutiche investono molto in attività di marketing e promozionali per stabilire la consapevolezza del marchio e differenziare i loro prodotti nel panorama competitivo del mercato. Questo forte valore del marchio aumenta la fiducia dei consumatori e la preferenza dei medici, con conseguente aumento della domanda di farmaci antivirali di marca. Questi farmaci sono spesso protetti da brevetti e diritti di esclusività di mercato, che garantiscono alle aziende farmaceutiche diritti esclusivi di produzione, marketing e vendita per una durata specifica. Questa protezione brevettuale salvaguarda dalla concorrenza dei generici, consentendo ai produttori di marca di mantenere il potere di determinazione dei prezzi e la quota di mercato, massimizzando così il potenziale di fatturato e la redditività durante l'intero ciclo di vita del prodotto.

I farmaci antivirali di marca spesso incorporano formulazioni proprietarie, sistemi di somministrazione innovativi e nuove tecnologie, distinguendoli dalle controparti generiche. Le aziende farmaceutiche investono in ricerca e sviluppo per introdurre miglioramenti del prodotto, formulazioni a rilascio prolungato e terapie combinate che forniscono ulteriori benefici terapeutici e migliorano i risultati per i pazienti. Questa innovazione di prodotto aumenta il valore percepito dei farmaci antivirali di marca e sostiene il loro vantaggio competitivo sul mercato. I medici preferiscono comunemente prescrivere farmaci antivirali di marca rispetto ai generici a causa della loro familiarità, efficacia percepita ed esperienza clinica. I rappresentanti di vendita farmaceutica si impegnano in attività di dettaglio per istruire gli operatori sanitari sui benefici dei farmaci di marca, influenzando le decisioni di prescrizione e guidando l'adozione di terapie antivirali di marca sul mercato. La fedeltà dei medici verso marchi affermati contribuisce ulteriormente al predominio dei farmaci antivirali di marca nella pratica clinica.

I farmaci antivirali di marca in genere hanno prezzi più alti rispetto agli equivalenti generici, riflettendo le spese associate a ricerca e sviluppo, marketing e sforzi di creazione del marchio. Le aziende farmaceutiche impiegano strategie di prezzo per massimizzare la redditività, garantendo al contempo l'accesso al mercato e la convenienza per i pazienti attraverso iniziative come programmi di assistenza ai pazienti, sconti e supporto al rimborso. Le strategie di prezzo differenziate consentono ai produttori di marca di acquisire valore in diversi segmenti di mercato e regioni geografiche, sostenendo così il loro predominio nel mercato globale dei farmaci antivirali. Si prevede che questi fattori guideranno la crescita di questo segmento.

Approfondimenti regionali

Il Nord America è emerso come dominante nel mercato globale dei farmaci antivirali nel 2023, detenendo la quota di mercato più ampia in termini di valore. Il Nord America possiede un'infrastruttura sanitaria altamente sviluppata, caratterizzata da strutture mediche avanzate, istituti di ricerca e aziende farmaceutiche. Questo sistema robusto facilita lo sviluppo efficiente dei farmaci, la ricerca clinica e l'ingresso nel mercato dei farmaci antivirali. Inoltre, quadri normativi rigorosi e processi di approvazione semplificati assicurano la rapida introduzione di nuove terapie antivirali, stimolando la crescita del mercato nella regione. Il Nord America deve affrontare un notevole carico di malattie da infezioni virali come HIV/AIDS, epatite, influenza e virus respiratori. Fattori come l'invecchiamento della popolazione, le scelte di stile di vita e la popolazione densa contribuiscono alla prevalenza di malattie virali, rendendo necessario un utilizzo diffuso di farmaci antivirali per il trattamento e la prevenzione. Inoltre, il Nord America si colloca tra le prime regioni al mondo per spesa sanitaria, con investimenti significativi in ricerca farmaceutica, sviluppo e attività promozionali.

Il Nord America funge da centro globale per la ricerca e l'innovazione biomedica, con importanti istituzioni accademiche, laboratori di ricerca e aziende farmaceutiche che guidano i progressi nella scoperta e nello sviluppo di farmaci antivirali. La competenza scientifica della regione, l'accesso ai finanziamenti e le reti di ricerca collaborativa promuovono l'innovazione in virologia, farmacologia e tecnologie di somministrazione dei farmaci. Di conseguenza, le aziende farmaceutiche nordamericane guidano la carica nello sviluppo di nuove terapie antivirali, sfruttando tecnologie all'avanguardia e approfondimenti di ricerca per affrontare esigenze mediche insoddisfatte e combattere le minacce virali emergenti. Inoltre, il Nord America ospita numerose aziende farmaceutiche multinazionali con ampi portafogli di prodotti e predominio di mercato nel settore dei farmaci antivirali. Questi giganti del settore utilizzano le loro risorse, competenze e abilità di marketing per dominare il mercato nordamericano ed espandere la loro portata globale. Inoltre, alleanze strategiche, accordi di licenza e acquisizioni consentono alle aziende farmaceutiche nordamericane di penetrare nuovi mercati, diversificare l'offerta di prodotti e mantenere il proprio vantaggio competitivo nel mercato globale dei farmaci antivirali.

Sviluppi recenti

• A maggio 2023, la Food and Drug Administration statunitense ha concesso l'approvazione per Paxlovid, un antivirale orale composto da compresse di nirmatrelvir e compresse di ritonavir confezionate insieme per la somministrazione orale. Questa approvazione si applica al trattamento del COVID-19 da lieve a moderato negli adulti ad alto rischio di progressione verso una malattia grave, tra cui ospedalizzazione o mortalità.

Principali attori del mercato

• F.Hoffmann-La Roche Ltd
• GSK plc.
• AbbVie, Inc.
• Merck & Co., Inc.
• Johnson & Johnson Services, Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Aurobindo Pharma
• Cipla Limited
• Dott. Reddy's Laboratories Ltd.