Mercato dei farmaci per il cancro al rene in Giappone per terapia (immunoterapia, chemioterapia, terapia mirata), per classe di farmaci (anticorpi monoclonali, inibitori dell'angiogenesi e mTOR), per via di somministrazione (orale, endovenosa e sottocutanea), per canale di distribuzione (ospedali, farmacie al dettaglio, altri), per regione, concorrenza, previsioni e opportunità, 2020-2030F

Panoramica del mercato

Il mercato giapponese dei farmaci per il cancro al rene è stato valutato a 210,23 USD

Principali fattori trainanti del mercato

Aumento dell'incidenza del cancro al rene

L'aumento dell'incidenza del cancro al rene, in particolare del carcinoma a cellule renali (RCC), è un fattore determinante alla base della crescita del mercato giapponese dei farmaci per il cancro al rene. Negli ultimi anni, il Giappone ha registrato un aumento costante dei casi di cancro al rene, influenzato da diversi fattori, tra cui l'invecchiamento della popolazione e fattori di rischio correlati allo stile di vita, come fumo, obesità e ipertensione. Questa tendenza all'aumento delle diagnosi di cancro ha ampliato la popolazione di pazienti, intensificando la necessità di opzioni di trattamento efficaci e innovative.

Lo spostamento demografico verso una popolazione più anziana in Giappone ha contribuito in modo significativo all'aumento dei casi di cancro al rene. Gli anziani sono a maggior rischio di vari tumori, tra cui il RCC, a causa di cambiamenti nei processi cellulari legati all'età e all'esposizione accumulata a fattori di rischio nel tempo. I fattori di stile di vita prevalenti nella moderna società giapponese, come l'aumento dei tassi di fumo e l'aumento dei livelli di obesità, hanno ulteriormente esacerbato l'incidenza del cancro al rene. L'ipertensione, un altro fattore di rischio significativo, è comune tra gli anziani e contribuisce allo sviluppo e alla progressione del cancro al rene.

Questa crescente prevalenza del cancro al rene ha portato a una maggiore domanda di terapie farmacologiche avanzate in grado di gestire efficacemente sia le forme iniziali che quelle avanzate della malattia. La diagnosi e il trattamento precoci sono essenziali per migliorare i risultati per i pazienti, poiché consentono interventi più mirati e potenzialmente curativi. L'espansione della base di pazienti ha spinto gli operatori sanitari a cercare trattamenti più efficaci e precisi per affrontare il crescente peso del cancro al rene. In risposta a questa domanda, le aziende farmaceutiche si stanno concentrando sempre di più sullo sviluppo e la commercializzazione di nuove terapie. Il mercato sta assistendo a un'impennata nell'introduzione di trattamenti farmacologici innovativi, tra cui terapie mirate e immunoterapie, progettati per affrontare le specifiche caratteristiche genetiche e molecolari dell'RCC. Questi progressi mirano a migliorare l'efficacia dei regimi di trattamento, ridurre gli effetti collaterali e, in ultima analisi, aumentare i tassi di sopravvivenza dei pazienti. La necessità di opzioni di trattamento efficaci ha anche portato a significativi investimenti in ricerca e sviluppo (R&S) all'interno dell'industria farmaceutica. Le aziende stanno conducendo ampi studi clinici per esplorare nuove formulazioni e combinazioni di farmaci che offrano risultati migliori per i pazienti affetti da cancro renale. La spinta all'innovazione è supportata dai progressi nella tecnologia medica e da una comprensione più approfondita dei meccanismi molecolari alla base dell'RCC, che consentono lo sviluppo di terapie più personalizzate e mirate.

Progressi nelle terapie mirate

Ad agosto 2021, Ono Pharmaceutical Co., Ltd. e Takeda Pharmaceutical Co., Ltd. hanno annunciato di aver ricevuto l'approvazione per una terapia combinata che comprende l'infusione endovenosa di Opdivo® (nivolumab) di ONO, un anticorpo monoclonale umano anti-PD-1 umano, e le compresse di CABOMETYX® (cabozantinib s-malato) di Takeda. CABOMETYX è un inibitore della tirosin-chinasi concesso in licenza da Exelixis, Inc. per lo sviluppo e la commercializzazione in Giappone. Questa approvazione segna una modifica parziale nelle indicazioni approvate per questi farmaci, consentendone l'uso combinato nel trattamento del carcinoma renale (RCC) non resecabile o metastatico.

Gli inibitori del VEGF rappresentano un altro progresso fondamentale nelle terapie mirate per il cancro renale. Questi farmaci prendono di mira specificamente la proteina VEGF o i suoi recettori per prevenire la formazione di nuovi vasi sanguigni di cui i tumori hanno bisogno per crescere e diffondersi. Bloccando la segnalazione del VEGF, questi inibitori possono ridurre la vascolarizzazione del tumore, limitare la crescita del tumore e migliorare l'efficacia di altri trattamenti. L'introduzione degli inibitori del VEGF ha cambiato le carte in tavola per i pazienti con cancro renale avanzato, offrendo un approccio più mirato ed efficace rispetto alla chemioterapia tradizionale. La continua innovazione nelle terapie mirate ha portato all'approvazione di diversi nuovi farmaci in Giappone, stimolando ulteriormente la crescita del mercato. La pipeline di sviluppo per i farmaci contro il cancro renale include diversi candidati promettenti che mirano a migliorare i trattamenti esistenti. Questa innovazione in corso è alimentata dai progressi nella biologia molecolare, nella ricerca genetica e da una comprensione più approfondita dei meccanismi alla base del cancro renale. Man mano che i ricercatori identificano nuovi target molecolari e sviluppano farmaci in grado di interagire con maggiore precisione con questi target, la gamma di terapie disponibili si amplia, offrendo più opzioni per un trattamento personalizzato.

Emersione delle immunoterapie

L'ascesa delle immunoterapie rappresenta un importante motore del mercato giapponese dei farmaci per il cancro renale, apportando un approccio trasformativo al trattamento del cancro renale. L'immunoterapia sfrutta la potenza del sistema immunitario dell'organismo per colpire ed eliminare le cellule tumorali, offrendo un'alternativa nuova e molto promettente ai trattamenti convenzionali. Questa strategia terapeutica si concentra sul potenziamento della capacità del sistema immunitario di riconoscere e attaccare le cellule tumorali in modo più efficace. Uno dei progressi più notevoli nell'immunoterapia per il cancro renale è lo sviluppo di inibitori del checkpoint immunitario. Questi farmaci agiscono bloccando proteine specifiche sulle cellule tumorali o sulle cellule immunitarie che normalmente inibirebbero la risposta immunitaria. Nel caso del carcinoma renale avanzato (RCC), gli inibitori del checkpoint immunitario che prendono di mira proteine come PD-1 (Programmed Death-1) e PD-L1 (Programmed Death-Ligand 1) hanno dimostrato un'efficacia notevole. PD-1 e PD-L1 sono proteine di checkpoint immunitario che le cellule tumorali sfruttano per eludere il rilevamento e la distruzione da parte del sistema immunitario. Inibendo queste proteine, i farmaci essenzialmente rilasciano i freni del sistema immunitario, consentendogli di attaccare e uccidere le cellule tumorali in modo più efficace.

L'approvazione di questi inibitori del checkpoint immunitario in Giappone ha cambiato le carte in tavola per il panorama dei trattamenti del cancro renale. Gli studi clinici hanno dimostrato che queste terapie possono portare a significativi miglioramenti nei risultati per i pazienti, tra cui tassi di sopravvivenza complessivi migliorati e una sopravvivenza libera da progressione più lunga rispetto ai trattamenti tradizionali. Questi risultati promettenti hanno generato notevole entusiasmo e ottimismo nella comunità medica, poiché queste terapie offrono nuove speranze per i pazienti con cancro renale avanzato o refrattario che hanno opzioni di trattamento limitate. Il successo degli inibitori del checkpoint immunitario in ambito clinico non ha solo ampliato le opzioni di trattamento disponibili per il cancro renale, ma ha anche guidato una crescita sostanziale nel mercato dei farmaci per il cancro renale. Man mano che sempre più pazienti e operatori sanitari diventano consapevoli dei benefici dell'immunoterapia, la domanda di questi trattamenti innovativi continua ad aumentare. Questa domanda crescente è ulteriormente supportata dagli sforzi di ricerca e sviluppo in corso volti a perfezionare ed espandere le opzioni immunoterapeutiche.

Crescente attenzione alla medicina personalizzata

A febbraio 2022, Eisai Co., Ltd. e Merck & Co., Inc., con sede a Kenilworth, NJ, USA, hanno annunciato che il Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare giapponese (MHLW) ha approvato la combinazione di LENVIMA, un inibitore orale multirecettore tirosin-chinasi sviluppato da Eisai, con KEYTRUDA, la terapia anti-PD-1 di Merck, per il trattamento del carcinoma renale (RCC) radicalmente non resecabile o metastatico. Questa combinazione è inoltre approvata negli Stati Uniti e in Europa per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con RCC avanzato. Questa è la seconda approvazione di LENVIMA più KEYTRUDA in Giappone, dopo quella del dicembre 2021 per il carcinoma endometriale non resecabile, avanzato o ricorrente che è progredito dopo la chemioterapia.

Nel campo del trattamento del cancro renale, la medicina personalizzata ha guadagnato slancio grazie ai progressi nella genomica e nella ricerca sui biomarcatori. Il sequenziamento dei genomi del cancro ha rivelato mutazioni genetiche specifiche e bersagli molecolari che guidano la crescita del tumore nel carcinoma a cellule renali (RCC). Ad esempio, è noto che mutazioni in geni come VHL (Von Hippel-Lindau) e alterazioni nei percorsi di segnalazione come il percorso mTOR (target meccanicistico della rapamicina) svolgono un ruolo critico nella progressione del cancro renale. La comprensione di queste alterazioni genetiche ha portato allo sviluppo di terapie mirate che possono affrontare specificamente queste mutazioni e percorsi, offrendo un approccio più mirato rispetto ai trattamenti tradizionali. L'avvento delle terapie mirate è un risultato diretto di questo approccio personalizzato. Farmaci come gli inibitori della tirosina chinasi (TKI) e gli inibitori del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) sono stati sviluppati per inibire specificamente la crescita e la diffusione delle cellule del cancro renale prendendo di mira i percorsi molecolari identificati attraverso la ricerca genomica. Ad esempio, i TKI come sunitinib e sorafenib inibiscono molteplici tirosin chinasi coinvolte nella crescita del tumore e nell'angiogenesi, mentre gli inibitori del VEGF come bevacizumab bloccano il percorso del VEGF, che è cruciale per la formazione dei vasi sanguigni del tumore. Queste terapie rappresentano un passaggio verso un trattamento di precisione, adattato al profilo molecolare del tumore e alle caratteristiche individuali del paziente.

Principali sfide di mercato

Costi elevati dei trattamenti innovativi

Una delle principali sfide che il mercato giapponese dei farmaci per il cancro al rene deve affrontare è l'elevato costo dei trattamenti innovativi. Mentre i progressi nello sviluppo dei farmaci, come le terapie mirate e le immunoterapie, hanno migliorato significativamente i risultati del trattamento per i pazienti con cancro al rene, queste nuove terapie hanno spesso un prezzo sostanziale. Lo sviluppo e la produzione di farmaci all'avanguardia comportano ingenti spese di ricerca e sviluppo (R&S), elevati costi di produzione e conformità normativa, che contribuiscono al costo complessivo del prodotto finale. Questo costo elevato può comportare notevoli oneri finanziari per i sistemi sanitari, i pazienti e gli assicuratori. In Giappone, nonostante gli sforzi del governo per rendere accessibili i trattamenti contro il cancro attraverso il suo sistema di assicurazione sanitaria universale, l'elevato costo dei farmaci innovativi contro il cancro ai reni può comunque comportare limitazioni di copertura e rimborso. Ciò crea disparità nell'accesso a questi trattamenti avanzati e può influire sui risultati per i pazienti, poiché coloro che non possono permettersi queste terapie costose potrebbero avere meno opzioni di trattamento disponibili. Affrontare la sfida degli elevati costi dei farmaci richiede un dialogo continuo tra aziende farmaceutiche, operatori sanitari e decisori politici per trovare soluzioni sostenibili che garantiscano un accesso equo a trattamenti salvavita, gestendo al contempo le pressioni finanziarie sul sistema sanitario.

Ostacoli normativi e di approvazione

Gli ostacoli normativi e di approvazione presentano sfide significative nel mercato giapponese dei farmaci contro il cancro ai reni. Il processo di immissione sul mercato di nuovi farmaci in Giappone comporta una rigorosa valutazione da parte delle autorità di regolamentazione, tra cui la Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA). Il processo di approvazione richiede dati di sperimentazione clinica completi che dimostrino la sicurezza e l'efficacia dei nuovi trattamenti. Sebbene questa valutazione approfondita garantisca elevati standard di sicurezza ed efficacia dei farmaci, può anche comportare ritardi nell'ingresso sul mercato. La necessità di ampi studi clinici, che spesso coinvolgono più fasi e risorse significative, può rappresentare un ostacolo per le aziende farmaceutiche, in particolare per le aziende più piccole o quelle con budget limitati per la ricerca e sviluppo. L'ambiente normativo giapponese è noto per i suoi severi requisiti e le lunghe tempistiche di approvazione, che possono rallentare l'introduzione di terapie innovative. Queste sfide normative possono avere un impatto sulla tempestiva disponibilità di nuovi farmaci per il cancro al rene, influenzando l'accesso dei pazienti alle più recenti opzioni di trattamento. Per mitigare queste sfide, le aziende farmaceutiche devono muoversi con attenzione nel panorama normativo, collaborare con esperti locali e prepararsi a potenziali ritardi nel processo di approvazione dei farmaci.

Principali tendenze di mercato

Progressi nelle formulazioni dei farmaci e nei sistemi di somministrazione

I progressi nelle formulazioni dei farmaci e nei sistemi di somministrazione stanno favorendo in modo significativo la crescita del mercato giapponese dei farmaci per il cancro al rene migliorando l'efficacia e l'esperienza dei pazienti dei trattamenti. Le innovazioni nelle tecnologie di somministrazione dei farmaci sono state fondamentali per migliorare la gestione del cancro renale, concentrandosi sull'ottimizzazione del modo in cui i farmaci vengono somministrati per garantire migliori risultati terapeutici e una maggiore compliance del paziente.

Un'area importante di progresso è lo sviluppo di formulazioni orali migliorate. Tradizionalmente, molti farmaci antitumorali richiedevano la somministrazione endovenosa, che può essere macchinosa e scomoda per i pazienti. Le recenti innovazioni hanno portato alla creazione di formulazioni orali con maggiore biodisponibilità e stabilità. Questi progressi garantiscono che i farmaci orali vengano assorbiti in modo più efficiente nel flusso sanguigno e mantengano la loro efficacia per periodi più lunghi. Ad esempio, le nuove formulazioni orali di inibitori della tirosin-chinasi (TKI) e altre terapie mirate offrono ai pazienti un'alternativa più comoda ai trattamenti endovenosi, migliorando così l'aderenza alla terapia e la qualità della vita complessiva.

I sistemi a rilascio prolungato rappresentano un altro progresso significativo. Questi sistemi sono progettati per rilasciare il farmaco lentamente per un periodo prolungato, il che aiuta a mantenere livelli di farmaco costanti nel flusso sanguigno. Questo approccio può migliorare l'efficacia del trattamento fornendo un effetto terapeutico costante e riducendo la frequenza del dosaggio. Le formulazioni a rilascio prolungato possono anche ridurre al minimo le fluttuazioni di picco e minimo nei livelli di farmaco, il che può migliorare sia l'efficacia che la sicurezza riducendo la probabilità di effetti collaterali associati a concentrazioni elevate di farmaco. I meccanismi di somministrazione mirati stanno anche rivoluzionando il panorama del trattamento per il cancro renale. Questi sistemi mirano a somministrare i farmaci direttamente alle cellule tumorali o a tessuti specifici, massimizzando così gli effetti terapeutici e riducendo al minimo l'esposizione sistemica e gli effetti avversi. Tecniche come i sistemi di somministrazione basati su nanoparticelle, la coniugazione con ligandi di targeting e i metodi di somministrazione localizzati sono esempi di come la somministrazione mirata può migliorare i risultati del trattamento. Ad esempio, le nanoparticelle caricate con farmaci possono essere progettate per legarsi specificamente alle cellule tumorali, assicurando che gli agenti terapeutici vengano distribuiti esattamente dove sono necessari, migliorando così l'efficacia e riducendo i danni collaterali ai tessuti sani.

Maggiori investimenti nello sviluppo di farmaci

I maggiori investimenti nello sviluppo di farmaci sono un fattore chiave del mercato giapponese dei farmaci per il cancro al rene, che ne modella significativamente la traiettoria di crescita. Le aziende farmaceutiche stanno incanalando risorse sostanziali nella ricerca e sviluppo (R&S) per scoprire e commercializzare nuove terapie per il cancro al rene. Questo impegno finanziario è essenziale per promuovere l'innovazione e far progredire il panorama dei trattamenti per il carcinoma a cellule renali (RCC) e altre forme di cancro al rene. Il processo di sviluppo di nuovi farmaci è complesso e costoso, e comporta ricerche approfondite, sperimentazioni cliniche e approvazioni normative. Per immettere sul mercato un nuovo farmaco per il cancro al rene, le aziende devono superare questi passaggi intricati, che richiedono un notevole sostegno finanziario. Un maggiore investimento supporta ogni fase dello sviluppo del farmaco, dalla scoperta iniziale e dagli studi preclinici alle sperimentazioni cliniche e al lancio sul mercato. Questo investimento è fondamentale per esplorare nuovi approcci terapeutici, come terapie mirate e immunoterapie, che hanno il potenziale per rispondere a importanti esigenze mediche insoddisfatte nel trattamento del cancro renale.

Le aziende farmaceutiche sono particolarmente concentrate sullo sviluppo di terapie mirate e immunoterapie a causa del loro potenziale di rivoluzionare il trattamento del cancro renale. Le terapie mirate, come gli inibitori della tirosin-chinasi (TKI) e gli inibitori del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), agiscono prendendo di mira specificamente i percorsi molecolari coinvolti nella crescita del tumore, offrendo opzioni di trattamento più precise ed efficaci rispetto alle terapie tradizionali. Le immunoterapie, compresi gli inibitori dei checkpoint immunitari, sfruttano il sistema immunitario dell'organismo per combattere le cellule tumorali, offrendo nuove promettenti strade per il trattamento di casi avanzati e refrattari di cancro renale. La ricerca di questi trattamenti innovativi richiede significativi investimenti in R&S per comprendere i meccanismi alla base del cancro renale e per sviluppare farmaci in grado di colpire efficacemente questi meccanismi. Il panorama competitivo del mercato dei farmaci per il cancro renale alimenta ulteriormente gli investimenti nello sviluppo di farmaci. Man mano che più aziende entrano nel mercato, sono motivate a differenziarsi sviluppando terapie all'avanguardia e migliorando i trattamenti esistenti. Questo ambiente competitivo stimola l'innovazione e incoraggia le aziende a investire nella ricerca di nuovi farmaci per ottenere un vantaggio competitivo. L'introduzione di farmaci nuovi ed efficaci non solo espande il mercato, ma migliora anche le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti, portando a migliori risultati clinici e a una migliore qualità della vita.

Approfondimenti segmentali

Approfondimenti sulla terapia

In base alla terapia, la terapia mirata è attualmente l'approccio dominante tra immunoterapia, chemioterapia e terapia mirata. Il passaggio a terapie mirate riflette progressi significativi nella comprensione della biologia del cancro renale e nello sviluppo di opzioni di trattamento più precise. La terapia mirata ha acquisito importanza grazie alla sua capacità di affrontare specificamente i percorsi molecolari e le mutazioni genetiche coinvolte nel carcinoma a cellule renali (RCC), il tipo più comune di cancro renale. Queste terapie agiscono prendendo di mira particolari molecole o proteine che sono cruciali per la crescita e la sopravvivenza delle cellule tumorali, offrendo così un trattamento più personalizzato ed efficace rispetto ai metodi tradizionali. Esempi degni di nota includono gli inibitori della tirosina chinasi (TKI) come sunitinib, sorafenib e cabozantinib e gli inibitori del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) come bevacizumab. Questi farmaci inibiscono specificamente i percorsi che promuovono l'angiogenesi tumorale (la formazione di nuovi vasi sanguigni che irrorano il tumore) e la proliferazione cellulare, rallentando o arrestando così la crescita del cancro. La precisione di queste terapie spesso porta a risultati migliori e meno effetti collaterali rispetto alla chemioterapia tradizionale.

Al contrario, la chemioterapia è stata storicamente una pietra angolare del trattamento del cancro, ma è meno comunemente utilizzata per il cancro del rene a causa della sua minore efficacia in questo specifico contesto. La chemioterapia tradizionale prende di mira le cellule in rapida divisione, ma il RCC spesso non risponde bene a questo approccio perché la sua crescita è guidata più da segnali molecolari specifici piuttosto che da una divisione cellulare incontrollata. Di conseguenza, la chemioterapia è stata ampiamente sostituita da terapie mirate e immunoterapie nel trattamento del cancro del rene. Il ruolo limitato della chemioterapia in questo contesto si riflette nella sua quota di mercato in calo rispetto alle terapie mirate.

Approfondimenti sulla classe di farmaci

In base alla classe di farmaci, gli inibitori dell'angiogenesi sono attualmente la classe dominante tra anticorpi monoclonali, inibitori dell'angiogenesi e inibitori mTOR. L'attenzione sugli inibitori dell'angiogenesi riflette il loro ruolo critico nella gestione del carcinoma a cellule renali (RCC), la forma più diffusa di cancro al rene. Gli inibitori dell'angiogenesi sono una classe terapeutica importante perché prendono di mira specificamente i vasi sanguigni che irrorano i tumori, che è un meccanismo chiave nel RCC. L'angiogenesi, il processo attraverso il quale i tumori sviluppano nuovi vasi sanguigni, è fondamentale per la crescita del tumore e le metastasi. Inibendo questo processo, questi farmaci privano efficacemente i tumori dei nutrienti e dell'ossigeno di cui hanno bisogno per crescere.

Esempi importanti di inibitori dell'angiogenesi includono farmaci come sunitinib, sorafenib e cabozantinib. Questi farmaci sono progettati per inibire il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) e i suoi recettori, che sono fondamentali nella formazione di nuovi vasi sanguigni. Bloccando questi segnali, gli inibitori dell'angiogenesi impediscono al tumore di sviluppare un apporto di sangue di supporto, rallentandone così la crescita e riducendone la diffusione. Il predominio degli inibitori dell'angiogenesi nel mercato giapponese dei farmaci per il cancro al rene può essere attribuito a diversi fattori. Questi farmaci sono stati ampiamente studiati e convalidati in studi clinici. Ad esempio, sunitinib e sorafenib hanno mostrato un'efficacia significativa nel migliorare i risultati dei pazienti con RCC, portando alla loro diffusa adozione nella pratica clinica. La comprovata efficacia di questi farmaci nel prolungare la sopravvivenza e gestire gli stadi avanzati di RCC contribuisce in modo significativo al loro predominio sul mercato.

Approfondimenti regionali

Nel mercato giapponese dei farmaci per il cancro al rene, la regione di Kanto si distingue come area dominata. La regione di Kanto, che comprende Tokyo e le sue prefetture circostanti come Kanagawa, Chiba e Saitama, è un importante polo per le attività sanitarie e farmaceutiche in Giappone. Questa supremazia può essere attribuita a diversi fattori chiave che rendono la regione di Kanto il principale attore del mercato. La consistente base di popolazione di Kanto gioca un ruolo cruciale nella sua supremazia. Con Tokyo come città più grande del Giappone e una grande area metropolitana, la regione di Kanto ha un'alta densità di popolazione e un gran numero di pazienti a cui è stato diagnosticato un cancro al rene. Questo ampio bacino di pazienti stimola la domanda di farmaci per il cancro al rene e crea un solido mercato a cui le aziende farmaceutiche possono rivolgersi. L'elevato numero di casi si traduce in un volume maggiore di prescrizioni e trattamenti di farmaci, contribuendo alla supremazia di mercato della regione.

La regione di Kanto ospita molte delle principali istituzioni mediche e centri di ricerca del Giappone. Gli ospedali e le cliniche di Tokyo e delle sue prefetture limitrofe sono rinomati per i loro servizi sanitari avanzati e la ricerca pionieristica in oncologia. Istituzioni come l'ospedale universitario di Tokyo e l'ospedale universitario di Keio sono all'avanguardia nelle sperimentazioni cliniche e negli studi correlati ai trattamenti del cancro renale. Il loro coinvolgimento nella ricerca e nello sviluppo all'avanguardia di nuove terapie accelera l'introduzione e l'adozione di farmaci innovativi sul mercato. La presenza di questi importanti centri medici favorisce un ambiente favorevole alla rapida distribuzione di nuove terapie per il cancro renale. La regione di Kanto trae vantaggio dalla sua concentrazione di aziende farmaceutiche e aziende biotecnologiche. I principali produttori di farmaci e le aziende biotecnologiche hanno stabilito le loro sedi centrali o importanti operazioni a Tokyo e nelle aree circostanti. Questa concentrazione di leader del settore aumenta la capacità della regione di sviluppare, testare e commercializzare in modo efficiente nuovi farmaci per il cancro renale. Le aziende con sede a Kanto sono spesso coinvolte in attività di sviluppo di farmaci sia nazionali che internazionali, rafforzando ulteriormente la posizione della regione nei

Sviluppi recenti

• I ricercatori guidati da Katsunori Tanaka del RIKEN Cluster for Pioneering Research (CPR) e Hiromitsu Haba del RIKEN Nishina Center for Accelerator-Based Science (RNC) in Giappone hanno sviluppato una tecnica innovativa con il potenziale per trattare vari tipi di cancro in modo più efficace e con meno effetti collaterali rispetto ai metodi esistenti. Pubblicato il 27 giugno su *Chemical Science*, il loro studio proof-of-concept ha dimostrato che una singola iniezione di un composto, progettato per emettere piccole quantità di radiazioni alfa all'interno delle cellule tumorali, ha portato a una riduzione di quasi tre volte della crescita del tumore e ha raggiunto un tasso di sopravvivenza del 100% nei topi. Questo approccio mira a colpire direttamente le cellule tumorali riducendo al minimo i danni ai tessuti sani.
• Secondo le più recenti linee guida giapponesi per la pratica clinica sul cancro renale, le opzioni di trattamento di prima linea per i pazienti con malattia a rischio intermedio, come definito dall'International mRCC Database Consortium (IMDC), includono farmacoterapie come la combinazione di nivolumab (NIVO) e ipilimumab (IPI) (NIVO + IPI), pembrolizumab combinato con axitinib e sunitinib (SUN). Per i pazienti classificati nella categoria di rischio "scarso" dell'IMDC, le opzioni di trattamento includono anche NIVO + IPI, pembrolizumab con axitinib, cabozantinib e SUN, in particolare quando le opzioni terapeutiche standard non sono adatte.
• Secondo uno studio intitolato "Sottotipi integrativi genomici ed epigenomici di carcinoma a cellule renali in una coorte giapponese", il carcinoma a cellule renali (RCC) comprende vari tipi istologici, ciascuno caratterizzato da distinte anomalie genomiche ed epigenomiche. Tuttavia, i precisi meccanismi molecolari alla base di ciascun tipo rimangono in fase di studio. Per affrontare questo problema, abbiamo condotto il sequenziamento dell'intero genoma su 128 casi giapponesi di RCC che rappresentano diverse istologie per identificare significative alterazioni somatiche e processi di mutagenesi. Inoltre, abbiamo utilizzato tecniche di sequenziamento trascrittomico ed epigenomico, tra cui il test per il sequenziamento della cromatina accessibile alla trasposasi (ATAC-seq) e il sequenziamento della metilazione, per scoprire caratteristiche distintive. La nostra analisi genomica indica che le firme mutazionali variano tra i tipi istologici, suggerendo che diversi fattori cancerogeni contribuiscono a ciascuna istologia. I risultati di ATAC-seq ci hanno inoltre consentito di identificare i principali fattori di trascrizione specifici per ciascuna istologia di RCC.

Principali attori del mercato

• Novartis Pharma KK
• AbbVie GK
• Janssen Pharmaceuticals KK
• Asahi Kasei Pharma Corporation
• Sun Pharma Japan Limited
• Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.
• Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
• Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
• Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.