Mercato dello screening dei portatori - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2017-2027, segmentato per tipo (screening dei portatori esteso vs screening mirato del cancro), per tipo di screening (test dei portatori prenatali vs screening dei portatori preconcezionali), per tecnologia (sequenziamento di nuova generazione, reazione a catena della polimerasi, mic
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMercato dello screening dei portatori - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2017-2027, segmentato per tipo (screening dei portatori esteso vs screening mirato del cancro), per tipo di screening (test dei portatori prenatali vs screening dei portatori preconcezionali), per tecnologia (sequenziamento di nuova generazione, reazione a catena della polimerasi, mic
Si prevede che il mercato globale dello screening dei portatori osserverà una crescita impressionante durante il periodo di previsione, 2023-2027. I fattori principali includono
Aumento della prevalenza di malattie genetiche
. Ad esempio, negli Stati Uniti, le malattie genetiche sono la causa principale di morte neonatale, rappresentando quasi il 20% della mortalità infantile annuale.
Crescente enfasi sulla diagnosi precoce e la prevenzione di disturbi genetici complessi
I progressi tecnologici alimentano la crescita del mercato
Ad esempio, nel 2022, Thermo Fisher Scientific Inc., fornitore americano di prodotti scientifici, ha annunciato il lancio di un kit di test basato su NGS, che è un tipo di approccio di screening dei portatori in un'unica soluzione che aiuta a scansionare i disturbi genetici, inclusa l'espressione genica.
Segmentazione del mercato
In termini di paese, si prevede che gli Stati Uniti saranno un mercato redditizio nel periodo di previsione a causa della crescente incidenza di condizioni genetiche e dei progressi tecnologici nel Paese.
Attori del mercato
Eurofins Scientific, Inc., Fulgent Genetics, Inc., CENTOGENE NV, Invitae Corporation, Illumina, Inc., Gene by Gene, Ltd., Laboratory Corporation of America Holdings, Natera, Inc., Myriad Genetics, Inc. e Quest Diagnostics, Inc
| Attributo | Dettagli |
| Anno base | 2021 |
| Dati storici | 2017 – 2020 |
| Anno stimato | 2022 |
| Periodo di previsione | 2023 – 2027 |
| Unità quantitative | Ricavi in milioni di USD e CAGR per il 2017-2021 e il 2022-2027 |
| Copertura del report | Previsione dei ricavi, quota aziendale, panorama competitivo, fattori di crescita e tendenze |
| Segmenti coperti | · Tipo · Tipo di screening · Tecnologia · Indicazione · Utente finale · Azienda |
| Ambito regionale | Nord America; Asia Pacifico; Europa e CSI; Sud America; Medio Oriente e Africa |
| Ambito nazionale | Stati Uniti; Canada; Messico; Cina; India; Giappone; Corea del Sud; Germania; Francia; Regno Unito; Spagna; Italia; Brasile; Argentina; Colombia; Sud Africa; Emirati Arabi Uniti; Arabia Saudita; Sud Africa; |
| Aziende chiave descritte | Eurofins Scientific, Inc., Fulgent Genetics, Inc., CENTOGENE NV, Invitae Corporation, Illumina, Inc., Gene by Gene, Ltd., Laboratory Corporation of America Holdings, Natera, Inc., Myriad Genetics, Inc. e Quest Diagnostics, Inc. |
| Ambito di personalizzazione | Personalizzazione gratuita del report del 10% con l'acquisto. Aggiunta o modifica di paese, regione e ambito del segmento. |
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