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Mercato dei test genetici ereditari negli Stati Uniti per tecnica (PCR, sequenziamento del DNA, microarray, altri), per applicazione (cardiologia, oncologia, farmacogenomica, disfunzione cognitiva, patogenomica, altri), per pagatore (assicurazione sanitaria pubblica, assicurazione sanitaria privata, spese vive), per utente finale (ospedali, laboratori indipendenti), per regione, previsioni di conc


Published on: 2024-11-17 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Mercato dei test genetici ereditari negli Stati Uniti per tecnica (PCR, sequenziamento del DNA, microarray, altri), per applicazione (cardiologia, oncologia, farmacogenomica, disfunzione cognitiva, patogenomica, altri), per pagatore (assicurazione sanitaria pubblica, assicurazione sanitaria privata, spese vive), per utente finale (ospedali, laboratori indipendenti), per regione, previsioni di conc

Test genetici ereditari negli Stati Uniti

Secondo l'American Cancer Society, nel 2020 sono stati diagnosticati quasi 1,8 milioni di nuovi pazienti con cancro. Nel 2020 sono stati segnalati circa 606.520 decessi per cancro negli Stati Uniti, rendendo il cancro la seconda malattia più mortale al mondo.

Crescente domanda di medicina personalizzata

Inoltre, la consapevolezza dei consumatori riguardo ai farmaci personalizzati è aumentata al 33% nel 2019 dal 29% nel 2018.

Scarica il report di esempio gratuitoCrescente progresso nei test genetici


MIR Segment1

Segmentazione di mercato

Test genetici ereditari negli Stati Uniti Test genetici

Sviluppo recente

  • Ad esempio, a luglio 2020, MyriadGenetics, Inc. ha lanciato la tecnologia proprietaria AMPLIFY, che aumenta le prestazioni del suo test di screening prenatale non invasivo (NIPS) Prequel.
  • Inoltre, Myriad ha anche lanciato il kit di raccolta per pazienti psicotropi NewGeneSight a giugno 2020. Questo kit consente di completare a casa la raccolta di campioni di DNA, in genere somministrata presso lo studio di un medico.

Attori del mercato

Invitae Corporation, Ambry Genetics, BioReference Laboratories Inc, Progenity Inc., Pathema Gx Lab, LLC., Quest Diagnostics Incorporated, Myriad Genetics Inc., Fulgent Genetics, Inc., Burning Rock Biotech Limited

Attributo

Dettagli

Anno base

2022

Dati storici

2018 – 2021

Anno stimato

2023

Periodo di previsione

2024 – 2028

Unità quantitative

Ricavi in milioni di USD, volume in unità e CAGR per il 2018-2022 e il 2023-2028

Copertura del report

Previsione dei ricavi, previsione del volume, quota aziendale, panorama competitivo, fattori di crescita e tendenze

Segmenti coperti

Per tecnica

Per applicazione

Per pagatore

Per utente finale

Per regione

Ambito regionale

Nord-est; Midwest; Ovest; Sud

Aziende chiave descritte

Invitae Corporation, Ambry Genetics, BioReference Laboratories Inc.Progenity Inc., Pathema Gx Lab, LLC., Quest Diagnostics Incorporated, Myriad Genetics Inc., Fulgent Genetics,Inc., Burning Rock Biotech Limited.

Ambito di personalizzazione

Personalizzazione gratuita del report al 10% con l'acquisto. Aggiunta o modifica di paese, regione e ambito del segmento.

Prezzi e opzioni di acquisto

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Formato di consegna

PDF ed Excel tramite e-mail (possiamo anche fornire la versione modificabile del report in formato PPT/Word su richiesta speciale)

Table of Content

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