Mercato dei test ereditari, 2028: dimensioni globali del settore, quota, tendenze, opportunità e previsioni, 2018-2028, segmentato per tipo di malattia (test per il cancro ereditario, test ereditari non oncologici), per tecnologia (test citogenetici, biochimici, molecolari), per regione, per concorrenza.
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMercato dei test ereditari, 2028: dimensioni globali del settore, quota, tendenze, opportunità e previsioni, 2018-2028, segmentato per tipo di malattia (test per il cancro ereditario, test ereditari non oncologici), per tecnologia (test citogenetici, biochimici, molecolari), per regione, per concorrenza.
| Periodo di previsione | 2024-2028 |
| Dimensioni del mercato (2022) | 6,27 miliardi di USD |
| CAGR (2023-2028) | 7,63% |
| Segmento in più rapida crescita | Test per il cancro ereditario |
| Mercato più grande | Nord America |
Panoramica del mercato
Il mercato globale dei test ereditari è stato valutato a 6,27 miliardi di USD nel 2022 e si prevede che proietterà una crescita impressionante nel periodo di previsione con un CAGR del 7,63% fino al 2028. Il mercato globale dei test ereditari ha assistito a una crescita notevole negli ultimi anni, rivoluzionando il modo in cui comprendiamo e gestiamo la salute genetica. Con l'accelerazione dei progressi nella genomica e nella biotecnologia, i test ereditari sono diventati uno strumento indispensabile per diagnosticare, trattare e prevenire un'ampia gamma di condizioni genetiche.
I test ereditari, noti anche come test genetici o test del DNA, comportano l'analisi del DNA di un individuo per identificare cambiamenti o mutazioni che possono essere associati a malattie o condizioni ereditarie.
I progressi nelle tecnologie di sequenziamento del DNA, come il sequenziamento di nuova generazione (NGS), hanno reso i test genetici più accessibili e convenienti, espandendone l'uso in ambito sanitario.
Principali fattori trainanti del mercato
La crescente prevalenza di disturbi genetici sta guidando il mercato globale dei test ereditari
I progressi nel campo della genetica hanno rivoluzionato l'assistenza sanitaria, consentendo diagnosi precoci e trattamenti personalizzati per una vasta gamma di malattie. Un aspetto cruciale di questo progresso è il test ereditario, che svolge un ruolo fondamentale nell'identificazione dei disturbi genetici e nella valutazione dei fattori di rischio di un individuo. Il mercato globale dei test ereditari sta assistendo a una crescita notevole a causa della crescente prevalenza di disturbi genetici.
La prevalenza di disturbi genetici è in aumento, determinando una maggiore domanda di test ereditari. Diversi fattori contribuiscono a questa crescente prevalenza. Con l'invecchiamento della popolazione globale, aumenta il rischio di disturbi genetici. Molte condizioni genetiche hanno maggiori probabilità di manifestarsi con l'avanzare dell'età , rendendo necessaria una diagnosi e un intervento precoci. La ricerca in corso ha portato alla scoperta di nuovi marcatori genetici e associazioni con le malattie. Questa conoscenza ampliata ha spinto gli operatori sanitari a raccomandare test ereditari per una gamma più ampia di condizioni. Le coppie che pianificano di avere figli optano sempre più per i test dei portatori per determinare se sono portatori di mutazioni genetiche che potrebbero essere trasmesse alla loro prole. Questo approccio proattivo aiuta a prendere decisioni riproduttive informate. I test ereditari vengono utilizzati per valutare la suscettibilità di un individuo a tumori ereditari come il cancro al seno, alle ovaie e al colon. Ciò consente alle persone di adottare misure preventive e sottoporsi a screening più frequenti.
La crescente consapevolezza e domanda di medicina personalizzata sta guidando il mercato globale dei test ereditari
Negli ultimi anni, il campo dell'assistenza sanitaria ha assistito a una notevole trasformazione con l'avvento della medicina personalizzata. Questo approccio innovativo adatta i trattamenti medici alle caratteristiche individuali di ciascun paziente, considerando il suo corredo genetico, lo stile di vita e i fattori ambientali. I test ereditari, una componente fondamentale della medicina personalizzata, hanno acquisito notevole importanza in quanto forniscono informazioni preziose sulla predisposizione genetica di un individuo alle malattie. La crescente consapevolezza dei benefici della medicina personalizzata e la domanda di soluzioni sanitarie su misura hanno alimentato la rapida espansione del mercato globale dei test ereditari
Il passaggio all'assistenza sanitaria preventiva è un'altra forza trainante dietro la crescente domanda di test ereditari. Molti individui ora cercano proattivamente test genetici per identificare precocemente potenziali rischi per la salute, consentendo loro di apportare modifiche allo stile di vita o cercare interventi medici appropriati per mitigare tali rischi.
Principali sfide di mercato
Problemi etici e di privacy
Una delle sfide più importanti nel mercato dei test ereditari riguarda i problemi etici e di privacy associati alla raccolta, all'archiviazione e alla condivisione di dati genetici. Le informazioni genetiche sono estremamente personali e gli individui sono spesso preoccupati per come verranno utilizzati i loro dati. Le preoccupazioni relative alle violazioni dei dati, all'uso improprio delle informazioni genetiche e al potenziale rischio di discriminazione da parte di assicuratori o datori di lavoro hanno portato a una crescente domanda di severe normative sulla protezione dei dati.
Accessibilità e convenienza
Sebbene il costo dei test genetici sia notevolmente diminuito nel corso degli anni, rimane un ostacolo per molti individui e comunità . L'accesso ai test genetici non è universale e le disparità nelle infrastrutture sanitarie possono lasciare le popolazioni emarginate in una situazione di svantaggio. Garantire un accesso equo ai test ereditari è una sfida urgente che il settore deve affrontare.
Carenza di consulenti genetici
L'interpretazione dei risultati dei test genetici è un processo complesso che spesso richiede la competenza di consulenti genetici. Tuttavia, c'è una carenza di consulenti genetici, in particolare in alcune regioni, che può comportare un'interpretazione ritardata o imprecisa dei risultati. Il settore deve investire nella formazione e nell'ampliamento della forza lavoro di consulenza genetica per soddisfare la crescente domanda dei propri servizi.
Utilità clinica e interpretazione
L'utilità clinica dei test genetici è una preoccupazione critica. Mentre i progressi nella genomica hanno portato alla scoperta di numerose varianti genetiche associate a malattie, il significato funzionale di molte di queste varianti rimane poco chiaro. I medici possono avere difficoltà a interpretare i risultati e a determinare la loro rilevanza clinica, il che può influire sulla qualità dell'assistenza ai pazienti.
Regolamentazione e standardizzazione
Il mercato dei test ereditari è un campo in rapida evoluzione e gli enti normativi in tutto il mondo stanno lavorando per stabilire linee guida e standard per i test genetici. Raggiungere l'armonizzazione e il consenso in questo ambiente dinamico può essere una sfida. Le aziende che operano in questo settore devono destreggiarsi in una complessa rete di normative, che possono variare notevolmente da una regione all'altra.
Gestione e archiviazione dei dati
L'enorme volume di dati genetici generati dal settore rappresenta una sfida significativa in termini di gestione e archiviazione dei dati. Le informazioni genetiche devono essere archiviate in modo sicuro e i provider devono disporre di sistemi solidi per gestire e proteggere questi dati sensibili. Inoltre, poiché sempre più persone si sottopongono a test genetici, la domanda di soluzioni di archiviazione dati efficienti continua a crescere.
Consenso informato e alfabetizzazione genetica
Ottenere il consenso informato per i test genetici è fondamentale, ma garantire che le persone comprendano appieno le implicazioni dei test genetici può essere difficile. L'alfabetizzazione genetica, sia tra i professionisti sanitari che tra il pubblico in generale, rimane un ostacolo. Sono necessari sforzi efficaci di comunicazione e istruzione per affrontare questo problema.
Principali tendenze di mercato
Progressi tecnologici
In un'epoca caratterizzata da incredibili progressi tecnologici, il settore sanitario sta subendo una significativa trasformazione. Un settore che ha visto notevoli progressi è quello dei test ereditari, un campo che ha assistito a una crescita senza precedenti grazie all'integrazione di tecnologie all'avanguardia. Il mercato globale dei test ereditari si sta espandendo a un ritmo rapido e non mostra segni di rallentamento.
Lo sviluppo delle tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS) ha cambiato le carte in tavola nei test ereditari. L'NGS consente il sequenziamento rapido e conveniente dell'intero genoma di un individuo o di regioni genetiche specifiche. Ciò ha ampliato la portata dei test genetici, consentendo il rilevamento di mutazioni genetiche rare e fornendo informazioni più complete sulle predisposizioni genetiche di un individuo. L'afflusso di big data e strumenti bioinformatici avanzati ha rivoluzionato l'interpretazione delle informazioni genetiche. I ricercatori e gli operatori sanitari possono ora analizzare vasti set di dati per identificare modelli, correlazioni e potenziali marcatori di malattie, portando a diagnosi e strategie di trattamento più accurate. La rivoluzionaria tecnologia di editing genetico CRISPR-Cas9 non solo ha trasformato la ricerca genetica, ma promette anche di correggere i difetti genetici. Ciò ha profonde implicazioni per i test ereditari, in quanto potrebbe consentire lo sviluppo di terapie geniche su misura per le mutazioni genetiche specifiche di un individuo. L'ascesa delle aziende di test genetici diretti al consumatore (DTC) ha reso i test ereditari più accessibili al grande pubblico. Queste aziende offrono kit di test del DNA che gli individui possono utilizzare a casa per conoscere la propria discendenza, i rischi per la salute e i tratti genetici. Questa accessibilità ha alimentato la crescita del mercato della genetica di consumo. I progressi nella telemedicina e nella consulenza genetica a distanza hanno reso più facile per gli individui accedere ai servizi di test genetici e ricevere una guida esperta da consulenti genetici senza la necessità di appuntamenti di persona. Ciò ha ampliato la portata dei servizi di test ereditari.
Approfondimenti segmentali
Approfondimenti sul tipo di malattia
In base al tipo di malattia, il segmento dei test ereditari non oncologici è emerso come attore dominante nel mercato globale dei test ereditari nel 2022. I test ereditari non oncologici comprendono un'ampia gamma di condizioni genetiche oltre alla predisposizione al cancro. Ciò include test per condizioni come malattie cardiovascolari, disturbi neurodegenerativi, malattie genetiche rare e altro ancora. L'applicazione più ampia dei test ereditari non oncologici li rende rilevanti per una popolazione più ampia, determinando una maggiore domanda. Molti disturbi e malattie genetiche non hanno nulla a che fare con il cancro, ma possono avere un impatto significativo sulla salute e il benessere di un individuo. Esempi includono fibrosi cistica, malattia di Huntington, distrofia muscolare e molti altri. La prevalenza di queste malattie genetiche non oncologiche nella popolazione contribuisce alla domanda di test ereditari non oncologici. I test genetici per le condizioni non cancerose sono fondamentali per individui e coppie che vogliono valutare il rischio di trasmettere malattie genetiche alla prole. Questo tipo di test svolge un ruolo fondamentale nella pianificazione familiare e nelle decisioni riproduttive. I test ereditari non cancerosi possono fornire importanti informazioni diagnostiche e prognostiche per gli individui e i loro operatori sanitari. Possono aiutare a identificare la base genetica di determinate condizioni di salute, consentendo piani di trattamento e gestione personalizzati.
Approfondimenti tecnologici
Si prevede che il segmento dei test molecolari registrerà una rapida crescita durante il periodo di previsione. Le tecniche di test molecolari, come il sequenziamento del DNA, la PCR (reazione a catena della polimerasi) e l'analisi SNP (polimorfismo a singolo nucleotide), offrono elevata precisione e accuratezza nell'identificazione di variazioni genetiche e mutazioni associate a malattie ereditarie. Questa precisione è fondamentale quando si tratta di diagnosticare e prevedere il rischio di disturbi genetici. I test molecolari consentono un'analisi completa del materiale genetico di un individuo. Ciò include l'esame dell'intero genoma o di geni specifici associati a condizioni ereditarie. Questo approccio completo fornisce una comprensione più approfondita dei fattori di rischio genetici di un individuo. Il campo dei test molecolari ha visto significativi progressi tecnologici negli ultimi anni. Il sequenziamento di nuova generazione (NGS) e le tecniche PCR avanzate sono diventate più accessibili e convenienti. Queste innovazioni hanno reso più facile condurre test genetici su larga scala, contribuendo al predominio del segmento. I test molecolari sono una pietra angolare della medicina personalizzata, che adatta trattamenti e interventi medici al corredo genetico di un individuo. Man mano che la medicina personalizzata guadagna importanza, i test molecolari diventano sempre più importanti nell'identificazione di marcatori genetici che possono guidare le decisioni di trattamento e migliorare i risultati dei pazienti. La gamma di test ereditari che possono essere condotti tramite tecniche molecolari continua ad espandersi. Questi test coprono un ampio spettro di condizioni, tra cui predisposizione al cancro, malattie cardiovascolari, rari disturbi genetici e altro ancora. La versatilità dei test molecolari attrae un vasto pubblico di operatori sanitari e pazienti. I test molecolari sono spesso accompagnati da servizi di consulenza genetica. I consulenti genetici svolgono un ruolo cruciale nell'interpretazione dei risultati dei test, spiegando le loro implicazioni ai pazienti e aiutandoli a prendere decisioni informate sulla loro assistenza sanitaria. Questa integrazione aggiunge valore ai servizi di test molecolari.
Approfondimenti regionali
L'Europa è emersa come attore dominante nel mercato globale dei test ereditari nel 2022, detenendo la quota di mercato più ampia in termini di valore. L'Europa vanta un'infrastruttura sanitaria altamente sviluppata con accesso a strutture mediche all'avanguardia e professionisti sanitari qualificati. Questa infrastruttura supporta l'adozione e la crescita di tecnologie mediche avanzate, inclusi i test ereditari. L'Europa ha un quadro normativo consolidato per l'assistenza sanitaria e i dispositivi medici, che garantisce che i prodotti e i servizi di test ereditari soddisfino elevati standard di qualità e aderiscano a linee guida etiche. Questo ambiente normativo infonde fiducia sia negli operatori sanitari che nei pazienti. Molti paesi europei sono leader nella ricerca biomedica e nella genomica. Investono molto in ricerca e sviluppo, portando allo sviluppo di metodi, tecnologie e trattamenti innovativi per i test ereditari. Ciò favorisce un vantaggio competitivo nel mercato globale. I paesi europei in genere assegnano anche una parte significativa del loro PIL all'assistenza sanitaria. Questo investimento sostanziale consente l'adozione diffusa di tecnologie mediche avanzate, tra cui test genetici, e garantisce l'accesso a una vasta porzione della popolazione.
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Sviluppi recenti
- A gennaio 2022, Inotiv Inc. ha ampliato le sue capacità di ricerca tossicologica acquistando Integrated Laboratory System (ILS) per una somma di 56 milioni di dollari. Si prevede che l'acquisizione di ILS offrirà una maggiore capacità e prospettive di crescita per Inotiv, facilitando l'espansione dei suoi servizi di tossicologia in vivo e in vitro.
- A maggio 2023, il governo australiano ha rivelato un budget sanitario di 70,12 miliardi di dollari per l'anno fiscale 2022-2023, segnando un aumento del 5,7% rispetto all'anno precedente. All'interno di questo budget, sono stati stanziati 26,27 milioni di USD per fornire assistenza alle iniziative di screening neonatale in tutto il paese.
- A gennaio 2020, ARCHIMED Life ha presentato una partnership strategica con amides Holding GmbH per migliorare e ampliare la disponibilità di servizi diagnostici specializzati per test genetici, biochimici e di biomarcatori.
- A gennaio 2020, Quest Diagnostics, un fornitore di servizi di informazioni diagnostiche, ha annunciato l'acquisizione di Blueprint Genetics, un esperto nell'interpretazione delle varianti geniche tramite sequenziamento di nuova generazione (NGS) e bioinformatica proprietaria, tramite un'operazione azionaria interamente in contanti. Questa partnership tra Quest e Blueprint Genetics mira a migliorare l'assistenza ai pazienti e a far progredire la ricerca e lo sviluppo di farmaci farmaceutici ampliando la disponibilità di preziose informazioni su disturbi genetici e rari.
Mercato chiave Giocatori
- Myriad Genetics, Inc.
- Illumina,Inc.
- Natera,Inc.
- LaboratoryCorporation of America Holdings
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- QuestDiagnostics Incorporated
- COOPERSURGICAL,INC.
- AgilentTechnologies, Inc.
- ThermoFisher Scientific, Inc.
- SOPHiAGENETICS
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