Mercato della terapia mirata contro il cancro - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2018-2028 segmentato per tipo di terapia (terapie ormonali, anticorpi monoclonali, inibitori della trasduzione del segnale, modulatori dell'espressione genica, inibitori dell'apoptosi, altri), per indicazione della malattia (cancro ai polmoni, cancro al seno, cancro del colon-

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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Mercato della terapia mirata contro il cancro - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2018-2028 segmentato per tipo di terapia (terapie ormonali, anticorpi monoclonali, inibitori della trasduzione del segnale, modulatori dell'espressione genica, inibitori dell'apoptosi, altri), per indicazione della malattia (cancro ai polmoni, cancro al seno, cancro del colon-

Periodo di previsione2024-2028
Dimensioni del mercato (2022)14,32 miliardi di USD
CAGR (2023-2028)7,30%
Segmento in più rapida crescitaTerapie ormonali
Mercato più grandeNord America

MIR Consumer Healthcare

Panoramica del mercato

Il mercato globale delle terapie mirate contro il cancro è stato valutato a 14,32 miliardi di USD nel 2022 e si prevede che proietterà una crescita impressionante nel periodo di previsione con un CAGR del 7,30% fino al 2028. Il mercato globale delle terapie mirate contro il cancro rappresenta un segmento dinamico e in rapida crescita del più ampio mercato oncologico. In particolare, si concentra su trattamenti innovativi che prendono di mira specifiche mutazioni genetiche, proteine anomale o il microambiente tumorale che contribuiscono alla crescita e alla sopravvivenza del cancro. Queste terapie sono meticolosamente progettate per migliorare l'efficacia del trattamento riducendo al minimo gli effetti collaterali spesso debilitanti associati ai trattamenti convenzionali contro il cancro come chemioterapia e radiazioni.

Principali fattori trainanti del mercato

Aumento della prevalenza di vari tipi di cancro

L'aumento della prevalenza di vari tipi di cancro sta determinando un aumento della domanda di terapia mirata contro il cancro. Il cancro rimane una delle sfide sanitarie più formidabili a livello globale, con un'incidenza in aumento a causa di fattori quali l'invecchiamento della popolazione, i cambiamenti nello stile di vita e i fattori ambientali. In questo panorama, la terapia mirata contro il cancro è emersa come un approccio rivoluzionario, offrendo trattamenti più precisi ed efficaci rispetto alla chemioterapia e alle radiazioni tradizionali.

La domanda di terapia mirata contro il cancro è ulteriormente accelerata dalla crescente enfasi sulla medicina personalizzata. I progressi nella genomica e nella diagnostica molecolare consentono agli operatori sanitari di identificare specifiche mutazioni genetiche o biomarcatori nel cancro di un paziente, guidando la selezione della terapia mirata più appropriata. Questo approccio personalizzato garantisce che i pazienti ricevano trattamenti su misura per i loro profili tumorali unici, massimizzando le possibilità di successo. Con i tassi di cancro in aumento a livello globale, si prevede che la domanda di terapia mirata contro il cancro continuerà la sua traiettoria ascendente. La promessa di trattamenti più efficaci con meno effetti collaterali, insieme alla crescente disponibilità di test genomici, posiziona la terapia mirata contro il cancro come una componente vitale nella lotta contro il cancro, offrendo speranza a innumerevoli individui colpiti da questa malattia devastante.

Crescente investimento in ricerca e sviluppo

Il crescente investimento in ricerca e sviluppo (R&S) sta svolgendo un ruolo fondamentale nel guidare la domanda di terapia mirata contro il cancro. Il cancro rimane una delle principali cause di mortalità in tutto il mondo, stimolando sforzi incessanti per sviluppare opzioni di trattamento più efficaci e precise. La terapia mirata contro il cancro, che si concentra sull'inibizione di specifici percorsi molecolari coinvolti nella crescita del cancro, è diventata un punto focale di questo investimento in R&S grazie al suo potenziale di rivoluzionare il trattamento del cancro.

L'avvento della medicina di precisione ha ulteriormente alimentato la domanda di terapia mirata contro il cancro. I progressi nella genomica e nelle tecniche di profilazione molecolare consentono agli operatori sanitari di identificare specifiche mutazioni genetiche e biomarcatori nei tumori dei singoli pazienti. Ciò consente la selezione della terapia mirata più adatta in base al profilo tumorale unico di un paziente, massimizzando l'efficacia del trattamento.

Inoltre, le collaborazioni tra aziende farmaceutiche, istituzioni accademiche e organizzazioni di ricerca hanno accelerato la traduzione delle scoperte scientifiche in applicazioni cliniche. Queste partnership facilitano lo sviluppo e la sperimentazione clinica di nuove terapie mirate, portandole sul mercato più rapidamente e ampliando la gamma di opzioni di trattamento disponibili per i pazienti. Man mano che gli investimenti in R&S continuano a crescere e la nostra comprensione della biologia del cancro diventa sempre più raffinata, si prevede che la domanda di terapia mirata contro il cancro aumenterà. Questo promettente campo offre la speranza di migliori risultati per i pazienti, riduzione degli effetti collaterali e un futuro più luminoso nella lotta contro il cancro.


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Aumento delle approvazioni degli enti normativi

I principali attori del mercato stanno attivamente cercando di ottenere le approvazioni degli enti normativi per i loro prodotti, una mossa strategica che si prevede guiderà in modo significativo la crescita del mercato nel periodo di previsione. Ad esempio, nell'agosto 2022, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso l'approvazione per la prima terapia mirata, Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd), specificamente progettata per i pazienti con carcinoma mammario HER2-low che ha metastatizzato e non può essere rimosso chirurgicamente.

Questo farmaco rivoluzionario, sviluppato attraverso ampie ricerche e sperimentazioni cliniche condotte sotto la guida del rinomato Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK), ha mostrato risultati promettenti nel migliorare i risultati per i pazienti. L'esito positivo di questa sperimentazione non solo evidenzia il potenziale di T-DXd come opzione terapeutica innovativa, ma porta anche speranza ai pazienti e fa progredire ulteriormente il campo dell'oncologia. Con la sua approvazione, si prevede che T-DXd fornirà una soluzione tanto necessaria per i pazienti che affrontano questo specifico tipo di cancro al seno, offrendo nuove possibilità e migliorando la qualità della vita. La ricerca di approvazioni normative da parte dei principali attori del settore dimostra il loro impegno nel portare sul mercato trattamenti innovativi e nell'affrontare esigenze mediche insoddisfatte. Questa dedizione alla ricerca e allo sviluppo sottolinea i continui sforzi per migliorare l'assistenza ai pazienti e superare i confini dei progressi medici.

Man mano che il mercato continua a evolversi e emergono nuovi trattamenti, la collaborazione tra enti normativi, istituti di ricerca e aziende farmaceutiche diventa sempre più importante. Questo approccio multidisciplinare non solo garantisce la sicurezza e l'efficacia di nuove terapie, ma promuove anche un ambiente collaborativo che incoraggia l'innovazione e accelera i progressi nel campo dell'oncologia.

Progressi nella tecnologia del sequenziamento genomico

I progressi nella tecnologia del sequenziamento genomico stanno determinando un aumento sostanziale della domanda di terapia mirata contro il cancro. Il sequenziamento genomico è diventato una pietra angolare della ricerca e del trattamento del cancro, consentendo ai professionisti sanitari di approfondire la composizione genetica dei tumori e identificare mutazioni e alterazioni specifiche che guidano la crescita del cancro. Questa conoscenza ha aperto la strada allo sviluppo e all'ottimizzazione di terapie mirate, che sono adattate alle caratteristiche genetiche dei tumori dei singoli pazienti.

I continui progressi nella tecnologia del sequenziamento genomico, come il sequenziamento di singole cellule e le tecniche di biopsia liquida, stanno ampliando la gamma di informazioni genomiche disponibili per informare le decisioni terapeutiche. Queste innovazioni offrono opportunità per la diagnosi precoce del cancro, il monitoraggio delle risposte al trattamento e il rilevamento dell'insorgenza di resistenza ai farmaci.

Man mano che il sequenziamento genomico diventa più accessibile e conveniente, si prevede che la domanda di terapia mirata contro il cancro continuerà ad aumentare. Questa sinergia tra tecnologia all'avanguardia e strategie di trattamento personalizzate rappresenta una promettente frontiera nella lotta contro il cancro, offrendo speranza per risultati migliori per i pazienti e un futuro più luminoso nella cura del cancro.

Principali sfide del mercato

Costi elevati ed effetti collaterali associati alle terapie mirate

Si prevede che i costi elevati associati ai farmaci per il trattamento del cancro agiranno come un freno significativo per la crescita del mercato nel periodo di previsione. Questo onere finanziario è una preoccupazione urgente, come evidenziato da un articolo pubblicato dall'American Association for Cancer Research (AACR) nel giugno 2020. L'articolo rivela che i costi nazionali attribuibili al cancro negli Stati Uniti dovrebbero aumentare di oltre il 30% dal 2015 al 2030, raggiungendo un costo totale sbalorditivo di oltre 245 miliardi di dollari. Questi costi crescenti hanno conseguenze di vasta portata, che hanno un impatto non solo sui pazienti, ma anche sui sistemi sanitari e sulla società nel suo complesso.

L'impatto di questi costi si fa sentire in varie fasi della malattia, con il costo medico medio annualizzato attribuibile al cancro nelle fasi iniziali, successive e di fine vita non oncologica stimato rispettivamente a 41.800, 5.300 e 23.500 dollari per paziente. Queste cifre sottolineano le sfide finanziarie affrontate dai pazienti e dai sistemi sanitari, evidenziando l'urgente necessità di soluzioni che possano alleviare il peso e garantire l'accesso a trattamenti oncologici accessibili.

Inoltre, i crescenti costi dei trattamenti oncologici mettono a dura prova l'infrastruttura sanitaria complessiva, influenzando l'allocazione delle risorse e la pianificazione del budget. Le implicazioni finanziarie si estendono oltre i singoli pazienti, influendo sui fornitori di assicurazioni, sugli ospedali e sui programmi sanitari governativi. Questa questione complessa richiede un approccio completo che tenga conto non solo dell'accessibilità economica dei farmaci, ma anche della sostenibilità a lungo termine dei sistemi sanitari. Alla luce di queste sfide, le parti interessate nel settore dei trattamenti oncologici stanno attivamente cercando soluzioni innovative per affrontare i costi crescenti. Ciò include l'esplorazione di modelli di prezzo alternativi, la promozione di cambiamenti politici e la promozione della ricerca e dello sviluppo di terapie economicamente vantaggiose. L'obiettivo è trovare un equilibrio tra l'accesso dei pazienti a trattamenti salvavita e la sostenibilità economica dei sistemi sanitari.


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Rischi di gravi effetti collaterali

I rischi di gravi effetti collaterali associati alla terapia mirata contro il cancro stanno paradossalmente riducendo la domanda di questo approccio terapeutico in alcuni casi. Mentre le terapie mirate sono celebrate per la loro precisione nell'attaccare le cellule tumorali, non sono prive di effetti collaterali e limitazioni, e questi fattori hanno contribuito a una prospettiva più sfumata sia tra i pazienti che tra gli operatori sanitari. L'elevato costo delle terapie mirate contro il cancro può essere proibitivo, creando una barriera all'accesso per molti pazienti. L'onere economico associato a questi trattamenti, combinato con il potenziale di effetti collaterali continui, ha portato alcuni individui e sistemi sanitari a prendere in considerazione altre opzioni di trattamento. Sebbene la terapia mirata contro il cancro abbia compiuto passi da gigante nel migliorare il trattamento del cancro, non è una soluzione adatta a tutti. Pazienti e operatori sanitari devono valutare attentamente i potenziali benefici rispetto ai rischi e alle limitazioni di queste terapie, il che a volte può portare a una diminuzione della domanda di trattamenti mirati in determinati scenari clinici.

Principali tendenze di mercato

Progressi nella profilazione genomica e nella medicina di precisione

I progressi nella profilazione genomica e nella medicina di precisione sono destinati ad aumentare significativamente la domanda di terapia mirata contro il cancro. Le tecnologie di profilazione genomica hanno rivoluzionato la nostra comprensione del cancro consentendo un'analisi completa del DNA tumorale di un paziente, individuando specifiche mutazioni e alterazioni genetiche che guidano la crescita del cancro. Questa conoscenza costituisce la base della medicina di precisione, un approccio incentrato sul paziente al trattamento del cancro che adatta le terapie alle caratteristiche genetiche del cancro di ogni individuo. I progressi nelle tecniche di profilazione genomica, come il sequenziamento di nuova generazione (NGS) e le biopsie liquide, hanno reso queste tecnologie più accessibili ed efficienti. Ciò ha portato a una più ampia adozione nei sistemi sanitari, consentendo a più pazienti di trarre vantaggio dagli approcci della medicina di precisione.

La medicina di precisione si estende anche oltre la fase iniziale del trattamento. La profilazione genomica può aiutare a identificare potenziali meccanismi di resistenza ai farmaci o mutazioni che potrebbero emergere durante il trattamento, consentendo agli operatori sanitari di adattare le strategie di trattamento in tempo reale, aumentando le possibilità di successo del trattamento a lungo termine. Man mano che la profilazione genomica e la medicina di precisione continuano a evolversi, si prevede che la domanda di terapia mirata contro il cancro crescerà. La promessa di migliori risultati per i pazienti ha ridotto gli effetti collaterali e trattamenti più efficaci posiziona la terapia mirata come pietra angolare della moderna cura del cancro, offrendo speranza ai pazienti e agli operatori sanitari nella lotta contro questa complessa malattia.

Maggiore attenzione ai trattamenti personalizzati

Si prevede che la maggiore attenzione ai trattamenti personalizzati in oncologia aumenterà sostanzialmente la domanda di terapia mirata contro il cancro. Il cancro, una malattia altamente eterogenea, varia notevolmente da un paziente all'altro in base a mutazioni genetiche, biomarcatori e altri fattori. Con l'approfondimento della nostra comprensione delle basi molecolari del cancro, il passaggio a trattamenti personalizzati è diventato sempre più evidente e la terapia mirata contro il cancro è emersa come componente fondamentale in questo cambiamento di paradigma. I trattamenti personalizzati stanno inoltre guadagnando importanza perché offrono il potenziale per una migliore efficacia e una riduzione degli effetti collaterali. A differenza della chemioterapia tradizionale, che colpisce sia le cellule cancerose che quelle sane, le terapie mirate attaccano selettivamente le cellule cancerose risparmiando i tessuti normali, riducendo al minimo i danni collaterali e le reazioni avverse.

Dato che i trattamenti personalizzati stanno diventando lo standard di cura, si prevede che la domanda di terapia mirata contro il cancro aumenterà. Questo cambiamento rappresenta un significativo passo avanti nella cura del cancro, offrendo ai pazienti la promessa di trattamenti più efficaci e meno tossici, su misura per i loro profili tumorali unici e, in ultima analisi, portando a risultati migliori per i pazienti e a un futuro più luminoso nella lotta contro il cancro.

Approfondimenti segmentali

Approfondimenti sul tipo di terapia

In base al segmento del tipo di terapia, il segmento degli anticorpi monoclonali è emerso come leader nella generazione di ricavi. Questi anticorpi altamente mirati e specifici hanno rivoluzionato il trattamento del cancro, offrendo un'efficacia senza pari contro vari tipi di cancro. A differenza della chemioterapia tradizionale, gli anticorpi monoclonali forniscono un'alternativa più sicura con minore tossicità ed effetti collaterali minimi, migliorando notevolmente la qualità della vita dei pazienti. La notevole crescita di questo segmento può essere attribuita alla sua capacità non solo di garantire un trattamento efficace del cancro, ma anche di migliorare il benessere generale del paziente.

La ricerca e lo sviluppo continui in questo campo hanno un immenso potenziale per ulteriori progressi e scoperte nella terapia con anticorpi monoclonali. Ciò porta nuova speranza e ottimismo ai pazienti oncologici in tutto il mondo, poiché possono aspettarsi opzioni di trattamento più personalizzate e mirate. Con ogni giorno che passa, l'orizzonte delle possibilità si espande, promettendo un futuro più luminoso nella lotta contro il cancro.

Informazioni sulle indicazioni della malattia

In base alle indicazioni della malattia, si prevede che il segmento del cancro al seno dominerà il mercato nel periodo di previsione, principalmente a causa della sua elevata prevalenza e della sua natura impattante. Secondo gli ultimi dati forniti dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) a febbraio 2022, il cancro al seno è emerso come il cancro più comunemente diagnosticato al mondo nel 2020, rappresentando circa 2,26 milioni di casi a livello globale. Questa statistica allarmante sottolinea l'urgente necessità di strategie di prevenzione efficaci, metodi di diagnosi precoce e opzioni di trattamento avanzate per combattere questa malattia devastante. Implementando programmi di screening completi, aumentando la consapevolezza sui fattori di rischio e investendo in ricerche innovative, possiamo impegnarci a migliorare i risultati per i pazienti e ridurre il peso del cancro al seno su scala globale. Insieme, lavoriamo per un futuro in cui ogni individuo affetto da cancro al seno riceva cure tempestive e personalizzate, portando a una migliore salute e benessere generale.

Approfondimenti regionali

In base all'analisi regionale, il segmento del Nord America ha rappresentato la quota di fatturato maggiore nel 2020 e si prevede che manterrà il suo predominio per tutto il periodo di previsione. Ciò può essere attribuito alla rapida crescita del settore biologico in Nord America, che ha visto un aumento del numero di aziende biotecnologiche che contribuiscono in modo esponenziale all'espansione del mercato. Inoltre, le solide strutture di produzione biofarmaceutica della regione sono state supportate da maggiori investimenti e iniziative governative, alimentando ulteriormente la crescita del mercato delle terapie mirate contro il cancro in Nord America.

Al contrario, si prevede che la regione Asia-Pacifico emergerà come il mercato più opportunistico durante il periodo di previsione. Ciò può essere attribuito a diversi fattori, tra cui la crescente consapevolezza dei consumatori in merito alla disponibilità di terapie mirate, una crescente prevalenza di cancro e altre malattie croniche, un costante aumento del reddito disponibile, la crescente popolarità dell'assicurazione sanitaria e la rapida crescita delle infrastrutture sanitarie. Inoltre, i consumatori nella regione hanno acquisito fiducia nella sicurezza ed efficacia delle terapie mirate, poiché hanno dimostrato la capacità di inibire l'espansione delle cellule tumorali senza danneggiare le cellule normali, riducendo così il rischio di effetti collaterali associati al trattamento del cancro. Si prevede che questi fattori favorevoli guideranno una crescita significativa del mercato nella regione Asia-Pacifico per tutto il periodo di previsione.

Sviluppi recenti

  • Dicembre 2022Merck &Co., Inc., una multinazionale farmaceutica, e Kelun-Biotech, una società biotecnologica in fase clinica focalizzata sulla scoperta e sviluppo di molecole biologiche e di piccole dimensioni, hanno annunciato la creazione di un accordo di licenza e collaborazione esclusivo. Lo scopo di questa partnership è sviluppare sette coniugati farmaco-anticorpo (ADC) preclinici sperimentali per il trattamento del cancro.
  • Dicembre 2022Genentech, Inc. ha ricevuto l'approvazione dalla FDA degli Stati Uniti per Tecentriq (atezolizumab). Questa approvazione è per pazienti adulti e pediatrici, di età pari o superiore a due anni, con sarcoma alveolare delle parti molli (ASPS) non resecabile o metastatico.
  • Agosto 2022Enhertu (trastuzumab deruxtecan) di AstraZeneca e Daiichi Sankyo ha ottenuto l'approvazione negli Stati Uniti per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) non resecabile o metastatico. In particolare, questa approvazione è per i pazienti i cui tumori presentano mutazioni attivanti HER2 (ERBB2), come rilevato da un test approvato dalla FDA, e che hanno ricevuto una precedente terapia sistemica.

Principali attori del mercato

  • Amgen Inc.
  • AstraZeneca plc
  • Bayer AG
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • GlaxoSmithKline plc
  • Johnson & Johnson
  • Merck & Co. Inc.
  • Novartis AG
  • Pfizer Inc.

 Per tipo di terapia

Per indicazione della malattia

Per utente finale

Per Regione

  • Terapie ormonali
  • Anticorpi monoclonali
  • Inibitori della trasduzione del segnale
  • Modulatori dell'espressione genica
  • Inibitori dell'apoptosi
  • Altri
  • Polmone Cancro
  • Tumore al seno
  • Tumore del colon-retto
  • Leucemia
  • Melanoma
  • Linfoma
  • Altro
  • Ospedali e cliniche
  • Cancro e Centri di radioterapia
  • Istituti accademici e di ricerca
  • Nord America
  • Europa
  • Asia Pacifico
  • Sud America
  • Medio Oriente e Africa

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