Mercato della carenza dell'ormone della crescita pediatrica - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale 2018-2028 segmentato per tipo (carenza congenita di GH, carenza acquisita di GH, carenza idiopatica di GH), per prodotto (polvere, solvente), per applicazione (carenza dell'ormone della crescita, bassa statura idiopatica, sindrome di Turner, piccolo per l'età gest

Panoramica del mercato

Il mercato globale della carenza di ormone della crescita pediatrica è stato valutato a 3,45 miliardi di USD nel 2022 e si prevede che proietterà una crescita impressionante nel periodo di previsione con un CAGR dell'8,12% fino al 2028. Il mercato globale della carenza di ormone della crescita pediatrica (PGHD) comprende una gamma di prodotti e servizi volti a diagnosticare e trattare la carenza di ormone della crescita nei pazienti pediatrici. Questo mercato svolge un ruolo cruciale nell'affrontare i problemi di salute correlati alla crescita nei bambini e nel garantire il loro sviluppo fisico ottimale.

Fattori chiave del mercato

Aumentata prevalenza di deficit di ormone della crescita pediatrico (PGHD)

La crescente prevalenza di deficit di ormone della crescita pediatrico (PGHD) è un importante fattore trainante per il mercato globale del deficit di ormone della crescita pediatrico. Questo fattore trainante è sostenuto da diversi fattori, tutti con implicazioni sostanziali per il mercato. Una parte sostanziale dei casi di PGHD può essere attribuita a fattori genetici. I bambini con una storia familiare di deficit di ormone della crescita hanno un rischio maggiore di sviluppare la condizione a loro volta. Questo legame genetico determina la prevalenza di PGHD. Man mano che la comprensione dei fattori genetici migliora, i test genetici diventano più diffusi. Ciò si traduce nell'identificazione di più individui a rischio, contribuendo a un crescente bacino di casi di PGHD diagnosticati. La nascita prematura e il basso peso alla nascita sono fattori di rischio per la PGHD. I progressi nell'assistenza neonatale hanno aumentato i tassi di sopravvivenza dei neonati prematuri, ma potrebbero comunque affrontare problemi di crescita dovuti a squilibri ormonali. Con i progressi nella tecnologia medica, un numero maggiore di neonati prematuri sopravvive e riceve cure mediche. Ciò ha portato a una maggiore probabilità di identificare carenze dell'ormone della crescita in questo gruppo di pazienti, aumentando ulteriormente la prevalenza di PGHD.

Gli strumenti e le tecniche diagnostiche sono progrediti in modo significativo nel corso degli anni, consentendo un'identificazione più accurata e tempestiva dei casi di PGHD. Questi strumenti includono grafici di crescita, esami del sangue e studi di imaging. Le capacità diagnostiche migliorate significano che i casi che in passato potrebbero essere passati inosservati ora vengono rilevati. Ciò si traduce in un numero maggiore di casi di PGHD diagnosticati, con un impatto diretto sulla domanda di terapia con ormone della crescita. Gli operatori sanitari stanno diventando più consapevoli della PGHD e dei suoi sintomi. Questa maggiore consapevolezza porta a valutazioni e test più completi per le carenze dell'ormone della crescita nei bambini che presentano sintomi correlati. Man mano che gli operatori sanitari diventano più vigili nello screening per la PGHD, identificano casi che potrebbero essere stati precedentemente trascurati. Questo approccio proattivo contribuisce alla tendenza al rialzo della prevalenza di PGHD.

Progressi nelle terapie con ormone della crescita

I progressi nelle terapie con ormone della crescita svolgono un ruolo cruciale come motore di mercato nel mercato globale della carenza di ormone della crescita pediatrica (PGHD). Questi progressi sono caratterizzati da innovazioni nelle modalità di trattamento e nelle formulazioni e hanno un impatto significativo sulla crescita e sulle dinamiche del mercato. Motivazioneun importante progresso è lo sviluppo di formulazioni di ormone della crescita a lunga durata d'azione. Queste formulazioni consentono un dosaggio meno frequente, spesso solo una volta alla settimana, rispetto alle iniezioni giornaliere richieste con le terapie tradizionali. Ciò migliora la compliance e la praticità del paziente.

Le formulazioni a lunga durata d'azione migliorano l'esperienza del paziente, rendendo il trattamento più gestibile e riducendo l'onere delle iniezioni frequenti. Di conseguenza, più genitori e tutori optano per la terapia con ormone della crescita, con conseguente aumento della domanda di mercato. I biosimilari sono farmaci biologici molto simili al prodotto di riferimento. Offrono un'alternativa più conveniente alle terapie con ormone della crescita di marca, mantenendo al contempo sicurezza ed efficacia comparabili. La disponibilità di biosimilari sul mercato può portare a prezzi competitivi, rendendo la terapia con ormone della crescita più accessibile a una popolazione di pazienti più ampia. Questa maggiore convenienza spinge l'adozione del trattamento e stimola la crescita del mercato. I progressi nella genetica e nella farmacogenomica hanno consentito lo sviluppo di terapie con ormone della crescita personalizzate. Questi trattamenti sono adattati alle caratteristiche genetiche e fisiologiche di un individuo, ottimizzandone la risposta alla terapia. Le terapie personalizzate forniscono risultati di trattamento migliori e meno effetti collaterali, poiché sono personalizzate in base alle esigenze uniche di ogni paziente. Ciò incoraggia gli operatori sanitari a raccomandare e prescrivere la terapia con ormone della crescita più frequentemente.

Le innovazioni nei sistemi di somministrazione dei farmaci hanno reso la somministrazione delle terapie con ormone della crescita più comoda e meno dolorosa. Questi sistemi includono dispositivi senza ago, autoiniettori e pompe di infusione indossabili. Il comfort del paziente e la facilità di somministrazione sono notevolmente migliorati con queste innovazioni. Genitori e tutori hanno maggiori probabilità di aderire ai piani di trattamento quando possono somministrare la terapia con il minimo disagio, aumentando la domanda di mercato.

Crescita delle infrastrutture sanitarie e accesso alle cure

La crescita delle infrastrutture sanitarie e il miglioramento dell'accesso alle cure sono un importante motore di mercato per il mercato globale della carenza di ormone della crescita pediatrica (PGHD). Questo motore è radicato in vari fattori che contribuiscono all'espansione e all'accessibilità dei servizi sanitari. La costruzione e l'espansione delle strutture sanitarie, tra cui ospedali, cliniche e centri specialistici, contribuiscono a un maggiore accesso alle cure mediche. Ciò è particolarmente rilevante per la diagnosi e il trattamento delle condizioni di salute pediatriche, tra cui la PGHD.

Con più strutture sanitarie attrezzate per diagnosticare e gestire la PGHD, più bambini hanno accesso a cure specialistiche. Questa espansione porta a un numero maggiore di casi diagnosticati e a una maggiore domanda di terapia con ormone della crescita. Governi e organizzazioni in tutto il mondo hanno avviato programmi per migliorare l'accesso all'assistenza sanitaria nelle aree rurali e sottoservite. Queste iniziative mirano a colmare il divario tra i servizi sanitari urbani e rurali. Man mano che le comunità rurali ottengono un migliore accesso alle strutture e ai servizi sanitari, i bambini in queste aree hanno maggiori probabilità di essere sottoposti a screening e diagnosticati con PGHD. Ciò contribuisce a un aumento della prevalenza complessiva della condizione e di conseguenza stimola la crescita del mercato.

L'espansione della copertura assicurativa sanitaria, sia pubblica che privata, garantisce che più individui e famiglie abbiano accesso ai servizi medici, tra cui la diagnosi e il trattamento della PGHD. La copertura assicurativa sanitaria riduce l'onere finanziario per genitori e tutori quando cercano assistenza medica per i loro figli. Ciò incoraggia più famiglie a cercare assistenza medica per sospette carenze dell'ormone della crescita, aumentando così la domanda di mercato. Molti governi hanno avviato iniziative sanitarie volte a migliorare la salute e il benessere dei bambini. Questi programmi spesso includono screening nella prima infanzia e accesso a farmaci essenziali. Le iniziative sanitarie sponsorizzate dal governo svolgono un ruolo fondamentale nella diagnosi e nel trattamento della PGHD in una fase precoce. Ciò porta a interventi tempestivi e a una maggiore prevalenza di casi diagnosticati, contribuendo alla crescita del mercato.

Maggiore consapevolezza e sostegno dei pazienti

Una maggiore consapevolezza e sostegno dei pazienti svolgono un ruolo fondamentale come motore di mercato per il mercato globale della carenza di ormone della crescita pediatrica (PGHD). Questi fattori sono determinanti per aumentare il riconoscimento della PGHD, favorire una diagnosi precoce e promuovere l'importanza del trattamento. Gruppi di sostegno dei pazienti, organizzazioni sanitarie e aziende farmaceutiche spesso collaborano per condurre campagne di sensibilizzazione e iniziative educative. Queste campagne mirano a informare i professionisti sanitari, i genitori e il pubblico in generale sulla PGHD, i suoi segni, sintomi e l'importanza di un intervento precoce.

Una maggiore consapevolezza spinge gli operatori sanitari a considerare la PGHD nella loro diagnosi differenziale per i bambini con problemi di crescita. Genitori e tutori sono anche più propensi a cercare una valutazione medica se riconoscono potenziali sintomi, portando a una diagnosi precoce e all'inizio del trattamento. I gruppi di sostegno dei pazienti sottolineano l'importanza della diagnosi precoce nella gestione della PGHD. Sottolineano i potenziali benefici di un intervento precoce nel migliorare il percorso di crescita e la salute generale di un bambino. Una maggiore consapevolezza dell'importanza della diagnosi precoce incoraggia i professionisti sanitari a essere proattivi nello screening per la PGHD. Di conseguenza, più bambini vengono diagnosticati in una fase precoce, aumentando la domanda di terapia con ormone della crescita. I gruppi di difesa dei pazienti spesso collaborano con aziende farmaceutiche e istituti di ricerca per supportare studi e sperimentazioni cliniche relative alla PGHD. Il loro coinvolgimento accelera lo sviluppo di nuove opzioni di trattamento e terapie. Gli sforzi di ricerca e sviluppo supportati dai gruppi di difesa dei pazienti portano all'introduzione di terapie innovative, tra cui formulazioni migliorate di ormone della crescita. Questi progressi forniscono ulteriori opzioni di trattamento, espandendo il mercato e soddisfacendo le mutevoli esigenze dei pazienti.

Principali sfide di mercato

Costo elevato della terapia con ormone della crescita

Una delle principali sfide è il costo elevato associato alla terapia con ormone della crescita. Queste terapie sono spesso costose e richiedono iniezioni regolari per un periodo prolungato. Il costo cumulativo del trattamento può rappresentare un notevole onere finanziario per i pazienti e le loro famiglie.

La barriera dei costi può scoraggiare alcune famiglie dal perseguire la terapia con ormone della crescita per i propri figli, anche quando è necessaria dal punto di vista medico. Ciò può limitare il potenziale di crescita del mercato, soprattutto nelle regioni con accesso limitato all'assicurazione sanitaria o ai programmi sanitari sponsorizzati dal governo.

Ostacoli normativi e di approvazione

Lo sviluppo e l'approvazione delle terapie con ormone della crescita comportano rigorosi processi normativi e sperimentazioni cliniche. Soddisfare questi requisiti normativi può richiedere molto tempo e denaro per le aziende farmaceutiche. Inoltre, ottenere le approvazioni per le indicazioni pediatriche può presentare sfide uniche.

Gli ostacoli normativi possono ritardare l'introduzione di nuove terapie sul mercato. I ritardi nell'approvazione possono limitare le opzioni di trattamento per i pazienti e determinare un panorama meno competitivo, con un impatto potenziale sull'accessibilità e sui prezzi.

Limitata consapevolezza e difficoltà nella diagnosi

Nonostante gli sforzi per aumentare la consapevolezza, molti casi di PGHD non vengono ancora diagnosticati. I sintomi della condizione, come la bassa statura, possono sovrapporsi alle normali variazioni di crescita, portando a diagnosi ritardate o mancate. Inoltre, la consapevolezza sulla PGHD potrebbe essere inferiore in alcune regioni.

La limitata consapevolezza e le difficoltà nella diagnosi implicano che un numero significativo di casi di PGHD potrebbe rimanere non trattato. Ciò non solo ostacola i risultati per i pazienti, ma limita anche la crescita del mercato, poiché i casi non diagnosticati non contribuiscono alla domanda di terapie con ormone della crescita.

Principali tendenze di mercato

Terapie con ormone della crescita biologiche e biosimilari

La tendenza verso le terapie con ormone della crescita biologiche e biosimilari sta guadagnando terreno nel mercato della PGHD. I prodotti biologici vengono prodotti utilizzando cellule viventi e sono altamente specifici per i loro obiettivi. I biosimilari sono molto simili ai biologici già approvati, ma possono essere più convenienti.

I biosimilari in genere costano meno dei biologici originali, rendendo la terapia con ormone della crescita più accessibile per i pazienti e i sistemi sanitari. Con l'ingresso di più biosimilari sul mercato, aumenta la concorrenza, che può portare a riduzioni dei prezzi e a una maggiore accessibilità. La disponibilità di biologici e biosimilari offre ai medici una gamma più ampia di scelte di trattamento, consentendo piani terapeutici personalizzati.

Telemedicina e monitoraggio remoto

L'adozione di tecnologie di telemedicina e monitoraggio remoto sta diventando una tendenza importante nel mercato PGHD. Queste tecnologie consentono agli operatori sanitari di condurre consultazioni, monitorare i pazienti e gestire il trattamento da remoto.

La telemedicina supera le barriere geografiche, garantendo che i pazienti in aree remote o sottoservite possano accedere a cure PGHD specializzate. La telemedicina migliora la comodità degli appuntamenti di follow-up e del monitoraggio, riducendo la necessità di frequenti visite di persona. Gli strumenti di monitoraggio remoto coinvolgono pazienti e operatori sanitari nella gestione della PGHD, favorendo l'aderenza e facilitando il processo decisionale basato sui dati.

Medicina personalizzata e test genetici

La medicina personalizzata e i test genetici stanno emergendo come tendenze influenti nel mercato della PGHD. Questi approcci comportano la personalizzazione del trattamento in base alle caratteristiche genetiche e fisiologiche di un individuo.

La medicina personalizzata consente un trattamento più preciso, ottimizzando la risposta terapeutica e riducendo al minimo i potenziali effetti collaterali. I test genetici possono identificare specifiche mutazioni o variazioni genetiche associate alla PGHD, aiutando nella diagnosi e nelle decisioni terapeutiche. La ricerca in corso in genomica e farmacogenomica sta guidando lo sviluppo di terapie più mirate ed efficaci per la PGHD.

Approfondimenti segmentali

Approfondimenti sul tipo

In base alla categoria del tipo, il segmento del deficit congenito dell'ormone della crescita (GHD) è emerso come attore dominante nel mercato globale della carenza pediatrica dell'ormone della crescita nel 2022. Il GHD congenito, presente alla nascita o rilevato durante la prima infanzia, rappresenta una parte significativa dei casi diagnosticati e la sua prevalenza è influenzata da vari fattori clinici e demografici.

Il GHD congenito è caratterizzato dall'assenza o dal malfunzionamento della ghiandola pituitaria o dell'ipotalamo responsabile della produzione dell'ormone della crescita. Questa condizione si manifesta spesso nell'infanzia o nella prima infanzia, portando a diagnosi e interventi precoci. Una diagnosi precoce consente l'inizio tempestivo della terapia con ormone della crescita, che è fondamentale per ottenere risultati di crescita ottimali. I medici e gli operatori sanitari hanno maggiori probabilità di identificare il GHD congenito a causa di evidenti ritardi nella crescita e problemi di sviluppo, determinando il predominio di questo segmento

Il GHD congenito è più diffuso del GHD acquisito nella popolazione pediatrica. Mentre il GHD acquisito può derivare da fattori quali tumori o radioterapia, il GHD congenito è in genere attribuito a problemi genetici o di sviluppo. La maggiore prevalenza del GHD congenito porta naturalmente a una popolazione di pazienti più ampia all'interno di questo segmento. Un bacino di pazienti più ampio significa una maggiore domanda di terapia con ormone della crescita, consolidando ulteriormente il predominio del segmento GHD congenito nel mercato. Il GHD congenito ha spesso basi genetiche e può essere ereditario. I bambini nati da genitori con una storia di GHD o mutazioni genetiche correlate alla produzione di ormone della crescita hanno un rischio maggiore di sviluppare GHD congenito. I fattori genetici e familiari contribuiscono a un afflusso costante di casi diagnosticati all'interno del segmento GHD congenito. Le famiglie con una storia di GHD hanno maggiori probabilità di cercare una valutazione medica per i propri figli se sospettano problemi di crescita, rafforzando ulteriormente il predominio del segmento. Si prevede che questi fattori guideranno la crescita di questo segmento.

Approfondimenti sull'applicazione

In base alla categoria di applicazione, il segmento del deficit dell'ormone della crescita (GHD) è emerso come attore dominante nel mercato globale del deficit dell'ormone della crescita pediatrico nel 2022. Questo segmento rappresenta l'approccio terapeutico primario per affrontare il deficit dell'ormone della crescita pediatrico. La terapia con ormone della crescita è altamente efficace nello stimolare la crescita e nel raggiungere l'aumento di altezza nei bambini con GHD. Studi clinici e prove del mondo reale dimostrano costantemente miglioramenti significativi nella velocità di crescita in altezza e nell'altezza finale da adulto con il trattamento con GHD. L'efficacia clinica consolidata e l'elevata efficacia della terapia con ormone della crescita la rendono il trattamento di scelta per gli operatori sanitari e i genitori che cercano di affrontare la PGHD. Il successo documentato di questa applicazione rafforza la sua posizione dominante sul mercato.

La terapia con ormone della crescita non si limita ad affrontare solo la GHD pediatrica. È indicata anche per diverse altre condizioni, tra cui la sindrome di Turner, l'insufficienza di crescita correlata alla malattia renale cronica, la sindrome di Prader-Willi e i bambini piccoli per l'età gestazionale (SGA) con scarsa crescita, tra gli altri. L'ampio spettro di indicazioni per la terapia con ormone della crescita amplia la potenziale popolazione di pazienti e la domanda di mercato. Gli operatori sanitari sono più propensi a prescrivere la terapia con ormone della crescita per i pazienti PGHD, ma anche per i bambini con disturbi della crescita correlati, rafforzando ulteriormente il predominio del segmento GHD.

La terapia con ormone della crescita prevede piani di trattamento completi che includono iniezioni regolari, monitoraggio continuo e aggiustamenti del dosaggio. Questo approccio strutturato è essenziale per massimizzare i risultati di crescita. La natura completa della terapia con ormone della crescita richiede un impegno a lungo termine da parte di pazienti, operatori sanitari e operatori sanitari. Questa continuità di cura garantisce che GHD rimanga l'applicazione primaria nel mercato PGHD. Si prevede che questi fattori guideranno la crescita di questo segmento.

Drug Insight

In base alla categoria di farmaco, il segmento Norditropin è emerso come attore dominante nel mercato globale per la carenza di ormone della crescita pediatrica nel 2022. Norditropin è un marchio di terapia con ormone della crescita umano ricombinante (rhGH) e si è affermato come una scelta di spicco per il trattamento della GHD pediatrica. Norditropin ha una lunga storia di comprovata efficacia clinica nello stimolare la crescita e migliorare i risultati in altezza nei bambini con GHD. Numerosi studi clinici e studi nel mondo reale hanno costantemente dimostrato la sua efficacia. La consolidata efficacia clinica di Norditropin infonde fiducia tra operatori sanitari, genitori e assistenti. La sua comprovata esperienza come opzione di trattamento efficace consolida la sua posizione dominante sul mercato.

Norditropin offre una gamma di formulazioni, tra cui penne iniettabili con diverse concentrazioni e opzioni di somministrazione. Queste formulazioni soddisfano le diverse esigenze dei pazienti, offrendo flessibilità nel dosaggio e nella somministrazione. La disponibilità di diverse formulazioni consente agli operatori sanitari di personalizzare i piani di trattamento per i singoli pazienti. Questa versatilità rende Norditropin adatto a un'ampia gamma di casi pediatrici di GHD, rafforzando la sua posizione dominante sul mercato. Le penne iniettabili di Norditropin sono progettate per essere facili da usare, offrendo caratteristiche adatte ai pazienti come cartucce pre-riempite, semplici regolazioni della dose e design ergonomici. Questi attributi migliorano il comfort e la praticità del paziente. I sistemi di somministrazione a misura di paziente incoraggiano una migliore aderenza ai regimi di trattamento, poiché riducono la paura e il disagio associati alle iniezioni. Ciò porta a risultati più positivi e rafforza il predominio di Norditropin nel mercato. Questi fattori contribuiscono collettivamente alla crescita di questo segmento.

Informazioni sui canali di distribuzione

Si prevede che il segmento delle farmacie ospedaliere registrerà una rapida crescita durante il periodo di previsione. Le farmacie ospedaliere svolgono un ruolo cruciale nel garantire la disponibilità e la corretta somministrazione della terapia con ormone della crescita. Le farmacie ospedaliere sono strettamente integrate con le strutture sanitarie, tra cui i reparti di endocrinologia pediatrica e le cliniche pediatriche. Gli operatori sanitari in ambito ospedaliero hanno una formazione e una competenza specializzate nella diagnosi e nella gestione della GHD pediatrica. La competenza clinica degli operatori sanitari ospedalieri garantisce la diagnosi accurata della PGHD e la prescrizione appropriata della terapia con ormone della crescita. Pazienti e operatori sanitari spesso si fidano delle raccomandazioni e delle indicazioni fornite dai team sanitari ospedalieri, rafforzando il predominio delle farmacie ospedaliere.

La terapia con ormone della crescita per GHD pediatrico spesso comporta regimi di trattamento complessi, tra cui aggiustamenti precisi del dosaggio e monitoraggio regolare dei progressi del paziente. Questi regimi sono meglio gestiti in un contesto clinico con le risorse e le competenze necessarie. Le farmacie ospedaliere sono ben attrezzate per gestire le complessità della terapia con ormone della crescita. Forniscono un ambiente controllato per calcoli del dosaggio, somministrazione e monitoraggio, riducendo il rischio di errori. Ciò aumenta la sicurezza del paziente e contribuisce al predominio del segmento.

Approfondimenti regionali

Il Nord America è emerso come attore dominante nel mercato globale delle carenze di ormone della crescita pediatrico nel 2022, detenendo la quota di mercato più ampia in termini di valore e volume. Gli Stati Uniti vantano un'infrastruttura sanitaria altamente avanzata, tra cui una solida rete di ospedali pediatrici specializzati, cliniche e operatori sanitari. Questa infrastruttura consente una diagnosi e un trattamento completi della PGHD. La disponibilità di strutture sanitarie all'avanguardia e la competenza in endocrinologia pediatrica rendono gli Stati Uniti un attore dominante nel mercato PGHD. Ciò garantisce che un numero considerevole di casi di PGHD venga diagnosticato e trattato in modo efficace.

Gli Stati Uniti pongono una forte enfasi sulla diagnosi precoce e sull'intervento nell'assistenza sanitaria pediatrica. I controlli sanitari di routine e le visite di controllo pediatriche consentono l'identificazione precoce di problemi correlati alla crescita, tra cui la PGHD. La cultura della diagnosi precoce garantisce che una percentuale significativa di casi di PGHD venga identificata in giovane età, consentendo interventi tempestivi con la terapia con ormone della crescita. Questo approccio proattivo contribuisce al predominio della regione. La copertura assicurativa sanitaria negli Stati Uniti, sebbene complessa, spesso include la copertura per le esigenze sanitarie pediatriche, tra cui la terapia con ormone della crescita. Ciò riduce le barriere finanziarie per molte famiglie. Un migliore accesso alle cure, guidato dalla copertura assicurativa e dal sostegno finanziario, garantisce che i bambini con PGHD abbiano i mezzi per cercare diagnosi e trattamento. Ciò ha un impatto positivo sulla prevalenza dei casi diagnosticati e sulla crescita del mercato

Il mercato Asia-Pacifico è destinato a diventare il mercato in più rapida crescita, offrendo opportunità di crescita redditizie per i player della Deficienza dell'ormone della crescita pediatrica durante il periodo di previsione. Fattori come La regione Asia-Pacifico ha sperimentato una rapida crescita economica e urbanizzazione, portando a cambiamenti nello stile di vita e nelle abitudini alimentari che possono avere un impatto sulla crescita dei bambini. Di conseguenza, c'è stato un aumento della prevalenza di PGHD nella regione. Una maggiore prevalenza di casi di PGHD guida naturalmente la domanda di terapia con ormone della crescita nella regione APAC, contribuendo alla crescita del mercato. Molti paesi nella regione APAC hanno investito nella loro infrastruttura sanitaria, compresi i reparti di endocrinologia pediatrica e le cliniche specializzate. Questa espansione migliora l'accesso alla diagnosi e al trattamento della PGHD.

Sviluppi recenti

• Ad agosto 2023, Novo Nordisk ha annunciato che semaglutide 2,4 mg, un agonista del recettore GLP-1 iniettabile una volta alla settimana, ha ridotto il rischio di eventi cardiovascolari maggiori del 20% negli adulti con sovrappeso o obesità che presentavano almeno un fattore di rischio per malattie cardiovascolari.
• Lilly sta investendo 1,6 miliardi di dollari nella costruzione di due nuovi stabilimenti di produzione in Indiana. Si prevede che i nuovi stabilimenti creeranno 200 nuovi posti di lavoro e aumenteranno la capacità produttiva di Lilly per i principi attivi farmaceutici, compresi gli ingredienti per Mounjaro.
• MerckKGaA sta investendo 24,51 milioni di USD nell'ampliamento del suo stabilimento di produzione di terreni di coltura cellulare in Kansas, USA. La società sta inoltre investendo 74,60 milioni di USD nell'ampliamento del suo stabilimento di produzione di reagenti a Nantong, Cina. Si prevede che questi investimenti aumenteranno la capacità produttiva di Merck KGaA per ingredienti farmaceutici e reagenti chiave.

Principali attori del mercato

• NovoNordisk A/S
• Eli Lily and Company
• Novartis AG
• Merck KgaA
• Pfizer Inc.
• Ferring BV
• Genentech Inc
• BioParteners GmbH
• LG Chem Ltd.
• Ipsen Pharma